Depantol

Depantol ist ein Kombinationspräparat mit entzündungshemmenden, reparativen und antimikrobiellen Eigenschaften.

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Hinweise Depantol

Depantol-Zäpfchen sind zur Behandlung von Patientinnen mit Vaginitis (akutes oder chronisches Stadium) sowie Exo- oder Endozervizitis (auch mit Komplikationen in Form einer Zervixektopie) angezeigt.

Das Arzneimittel wird auch zur komplexen Behandlung echter erosiver Läsionen des Gebärmutterhalses verwendet.

Zäpfchen können verschrieben werden, um den Regenerationsprozess der Vaginalschleimhaut zu beschleunigen, die durch destruktive Behandlungsmethoden (einschließlich Diathermokoagulation, Kryo- und Laserdestruktion) geschädigt wurde, sowie in der Zeit nach der Geburt oder nach gynäkologischen Operationen.

Freigabe Formular

Es wird in Form von Zäpfchen hergestellt. Eine Blisterpackung enthält 5 Zäpfchen. Die Packung enthält 1-2 Blisterplatten.

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Pharmakodynamik

Das Arzneimittel enthält zwei Wirkstoffe – Chlorhexidingluconat und Dexpanthenol.

Chlorhexidin ist ein Antiseptikum, das auf eine relativ große Gruppe gramnegativer und grampositiver Mikroben, Hefepilze, Protozoen sowie Herpesviren und Dermatophyten wirkt. Zu den empfindlich reagierenden Stämmen zählen: vaginale Trichomonaden, Gardnerella vaginalis, Escherichia coli, blasse Treponema, Ureaplasma, Chlamydien, Staphylokokken, Streptokokken sowie Bacteroides fragilis und Gonokokken. Chlorhexidin hat keine oder nur eine schwache Wirkung auf Stämme von Proteus spp. und Pseudomonaden sowie auf Viren (mit Ausnahme des Herpesvirus), Sporen und säurebeständige Mikroorganismen. Die Substanz behält ihre Eigenschaften unter dem Einfluss von Eiter, Blut und einigen Sekreten.

Dexpanthenol ist ein Prodrug, das metabolisiert wird und die Form von Calciumpantothenat annimmt. Diese Komponente ist Bestandteil von Coenzym A, beteiligt sich an den Prozessen des Kohlenhydrat- und Fettstoffwechsels sowie an der Acetylierung. Darüber hinaus ist es an der Bindung der Hormone GCS, Acetylcholin und Porphyrine beteiligt. Die Substanz stimuliert Regenerationsprozesse, stabilisiert den Zellstoffwechsel, stärkt die Kollagenfasern und fördert Mitoseprozesse.

Depantol-Zäpfchen beeinflussen die Aktivität von Laktobazillen nicht.

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Dosierung und Verabreichung

Das Arzneimittel muss intravaginal verabreicht werden. Das Zäpfchen muss unmittelbar vor dem Eingriff aus der Blisterpackung entnommen werden. Der Eingriff sollte in Rückenlage durchgeführt werden – das Zäpfchen sollte tief eingeführt werden. Waschen Sie vor der Anwendung Ihre Hände und führen Sie die üblichen Hygienemaßnahmen durch. Dosierung und Dauer der Therapie werden vom behandelnden Arzt verordnet.

In der Regel beträgt die Dosierung 2-mal täglich 1 Zäpfchen.

Im Durchschnitt dauert der Behandlungsverlauf 7-10 Tage. Es besteht die Möglichkeit, die Behandlung auf 20 Tage zu verlängern – dies hängt von der Wirksamkeit der Therapie sowie der Art der Pathologie ab.

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Verwenden Depantol Sie während der Schwangerschaft

Das Arzneimittel darf von schwangeren und stillenden Frauen angewendet werden.

Kontraindikationen

Zu den Kontraindikationen gehören: Unverträglichkeit des Patienten gegenüber einem der Bestandteile des Arzneimittels. Zäpfchen sollten auch nicht an Kinder verschrieben werden.

Nebenwirkungen Depantol

Depantol ist im Allgemeinen gut verträglich und verursacht keine Nebenwirkungen. Manchmal treten Hyperämie, Juckreiz und Brennen in der Vaginalschleimhaut sowie im äußeren Genitalbereich auf. Bei einer Unverträglichkeit der Wirkstoffe können lokale und systemische allergische Reaktionen auftreten.

Nebenwirkungen des Arzneimittels verschwinden normalerweise nach Absetzen der Zäpfchen und erfordern keine spezielle Behandlung.

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Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Das Arzneimittel darf nicht mit Substanzen kombiniert werden, die zur Gruppe der Anionen gehören, sowie nicht mit Seife (wenn diese Mittel intravaginal verabreicht werden).

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Lagerbedingungen

Zäpfchen müssen unter Standardbedingungen für Arzneimittel bei einer Temperatur von 10–20 °C gelagert werden.

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Haltbarkeit

Depantol ist ab dem Datum der Freigabe des Arzneimittels für die Anwendung für 2 Jahre zugelassen.

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