Dakota

Dakogen bezieht sich auf Antitumor-Medikamente. Die Hauptaktion zielt darauf ab, einige biochemische Prozesse zu reduzieren, die für das Leben und die Entwicklung von bösartigen Organismen lebenswichtig sind.  

Hinweise Dakota

Dakogen wird für das myelodysplastische Syndrom verschrieben . Diese Krankheit ist durch eine Abnahme des Blutes in einigen Arten von Zellen gekennzeichnet, eine Verletzung der Knochenmarksfunktion, und das Risiko, akute Leukämie zu entwickeln, nimmt zu.

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Freigabe Formular

Dakogen wird in Form eines Pulvers zur Herstellung einer Infusionslösung hergestellt. Das Medikament ist in farblosen Ampullen erhältlich, die in einer Pappschachtel liegen.

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Pharmakodynamik

Dakogen wirkt stark auf das Enzym DNA - reduziert seine Aktivität, was zur Suspendierung oder vollständigen Zerstörung von Krebszellen im Blut führt. Das Medikament überwindet die Medikamentenresistenz, erleichtert die Immunantwort.

Die maximale Manifestation der Wirkung des Dacogens wird beobachtet, nachdem die Zelle die Phase S erreicht hat (DNA-Synthese).

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Pharmakokinetik

Das Dacogen wird über die Nieren in Form von Metaboliten ausgeschieden. Der Wirkstoff ist Decitaben, weniger als 1% wird unverändert im Urin ausgeschieden.

In den späten Stadien der Krankheit wird ein extrahepatischer Stoffwechsel beobachtet, wenn das Arzneimittel aus dem Körper entfernt wird. Im Durchschnitt beträgt die Halbwertszeit etwa eine halbe Stunde.

Nach dem Dropper wurde die Konzentration des Wirkstoffes im Blut in zwei Phasen erhöht und erniedrigt, wobei das Medikament eine extrem geringe Bindung an Blutproteine zeigte (weniger als 1%).

Das Medikament wird hauptsächlich in der Leber metabolisiert, auch in der Oberflächenschicht des Darms, Granulozyten, Blutplasma.

Die durchgeführten Laboruntersuchungen in Reagenzgläsern erlaubten den Fachärzten anzunehmen, dass Decitabin nicht die Grundlage des Leberenzyms P450 ist.

Eine Untersuchung der pharmakokinetischen Eigenschaften des Dacogen bei Leber- oder Nierenversagen wurde weder durchgeführt, noch wurde die Wirkung des Arzneimittels in Abhängigkeit von Alter oder Geschlecht untersucht.

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Dosierung und Verabreichung

Dakogen wird in der Regel in einem von zwei Modi ernannt, von denen jeder aus vier Zyklen besteht. In der Praxis kann für eine vollständige oder teilweise Verringerung der Symptome eine Langzeittherapie mit Dakogen erforderlich sein (die Dauer der Therapie kann so lange fortgesetzt werden, wie die therapeutische Wirkung des Arzneimittels anhält). 

Nach 4 Behandlungszyklen kann ein Spezialist einen Mangel an positiver Dynamik in der Behandlung feststellen. Wenn das Blutbild (Thrombozytenzahl, Neutrophilenzahl usw.) nicht normalisiert ist oder die Krankheit fortschreitet, wird eine alternative Behandlung vorgeschrieben.

Jeder Zyklus beinhaltet die Verabreichung des Arzneimittels für mehrere aufeinanderfolgende Tage (fünf oder drei Tage). Das Dacogen wird intravenös mit einem Tropfer verabreicht.

Wenn die Fünf-Tage-Dosierungsregime Medikament in einer Dosis von 20 mg verabreicht wird (pro Zyklus des Patienten erhalten Dosen 5) wurde der Zyklus alle 4 Wochen wiederholt, mit Drei-Tage-Modus 15 mg verabreicht alle 8 Stunden (9 Zyklus Patient erhält Dosen), der Zyklus - einmal alle sechs Wochen.

Zu Beginn der Behandlung kann ein Bluttest ein Defizit einiger Zellen aufweisen.

Bei älteren Menschen unterscheidet sich die Dosierung normalerweise nicht. Abhängig von den Tests und dem Zustand des Patienten kann der Arzt die Dosierung von Dacogen anpassen.

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Verwenden Dakota Sie während der Schwangerschaft

Dacogen ist bei schwangeren und stillenden Frauen kontraindiziert, da es verschiedene Verletzungen der embryonalen Entwicklung hervorrufen kann.

Kontraindikationen

Dakogen ist kontraindiziert im Falle einer erhöhten Anfälligkeit für einige Komponenten des Arzneimittels. Auch eine Behandlung mit Dacogen bis zu 18 Jahren ist nicht vorgeschrieben.

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Nebenwirkungen Dakota

Dakogen können Schlafstörungen verursachen, Schwindel, Kopfschmerzen, verminderte Empfindlichkeit, Übelkeit, Störungen Hocker, Erbrechen, Bauchschmerzen, Ausschlag auf der Haut und Schleimhäute, Verdauungsstörungen, Fieber, an der Injektionsstelle Schwellung, Schwellung.

Auch Dakogen-Therapie kann durch die Entwicklung von Lungenentzündung, Pharyngitis, Keuchen in den Lungen, Ersticken erschweren. Nach der Droge kann einfache Herpes, Candidiasis, Schmerzen in den Gelenken, unteren Rücken usw. Entwickeln

Die Behandlung kann eine Abnahme des Spiegels von Neutrophilen, Thrombozyten, Leukozyten und anderen Blutzellen, eine Abnahme von Zucker, Albumin, Magnesium, Kalium im Blut und einen erhöhten Harnstoffspiegel bewirken.

Dacogen kann Infektionen der Harnwege, septischen Schock, Entzündungen der Nasennebenhöhlen, Blutungen aus der Nase verursachen.

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Überdosis

Dakogen bei Überschreitung der empfohlenen Dosis führt zu einer Abnahme der Granulozyten, Thrombozyten im Blut, erhöhte Serum-Kreatinin.

Bei Überdosierungen wird eine Erhaltungstherapie verschrieben.

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Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Dacogen verursacht einen Anstieg der Wirkung anderer Antitumor-Medikamente, mit einer Abnahme der Thrombozytenzahl. Die Kombination von Dakogen mit Tamoxifen führt zu Blutungen und der Ansammlung großer Mengen Blut zwischen der Dura Mater.

Wenn die Kombinationstherapie verschrieben wird, wird der Patient engmaschig überwacht, um mögliche negative Reaktionen rechtzeitig zu erkennen.

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Lagerbedingungen

Dakogen muss in einem ganzen Paket gelagert werden, an einem Ort, wo das Sonnenlicht nicht erreicht, Feuchtigkeit. Die in kaltem Wasser gelöste Lösung von Dacogen wird bei einer Temperatur von 2 bis 8 ⁰ C nicht mehr als 7 Stunden gelagert .

Die Aufbewahrungstemperatur der Zubereitung sollte 30 ⁰ C nicht übersteigen.

Das Medikament sollte außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden.

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Spezielle Anweisungen

Dacogen kann zu einer signifikanten Verringerung der Blutplättchen- und Granulozytenzahl im Blut führen. Daher sollte der Arzt vor Beginn der Behandlung und anschließend vor jedem neuen Zyklus einen Gesamtbluttest verschreiben, um sowohl die therapeutische als auch die toxische Wirkung des Arzneimittels zu überwachen.

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Haltbarkeit

Dakogen ist ab dem Herstellungsdatum für drei Jahre geeignet, sofern die Integrität der Verpackung und die Lagerbedingungen erhalten bleiben.

Verwenden Sie Dacogen nach dem Verfallsdatum nicht mehr.

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