Cereton

Nootropikum, gehört zur Gruppe der Cholinomimetika mit zentralem Wirkmechanismus.

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Hinweise Ceretona

Es wird zur Therapie bei Patienten eingesetzt, die sich in der Genesungsphase nach schweren Schädel-Hirn-Verletzungen, ischämischen oder hämorrhagischen Schlaganfällen befinden. Es wird auch zur Behandlung des psychoorganischen Syndroms, der senilen Pseudomelancholie und kognitiver Störungen eingesetzt.

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Freigabe Formular

Dieses Medikament ist in zwei Formen erhältlich: Kapseln und eine Injektionslösung. Die ovalen Gelatinekapseln haben eine leicht gelblich-braune Farbe. In ihnen befindet sich eine transparente oder durchscheinende Flüssigkeit mit öligem Aussehen.

Die Lösung dient zur Herstellung intramuskulärer und intravenöser Injektionen. Sie ist vollkommen transparent.

Der Wirkstoff des Präparats ist Cholinalfoscetat. Weitere im Präparat enthaltene Komponenten sind: gereinigtes Wasser und Glycerin.

Pharmakodynamik

Cereton ist ein Nootropikum. Es wirkt metabolisch durch die Freisetzung von Cholin im Gehirn. Cholin sorgt für die Synthese zweier wichtiger Substanzen (Phosphatidylcholin und Acetylcholin), die in neuronalen Membranen vorkommen, und verbessert Stoffwechselprozesse im Zentralnervensystem. Auf der geschädigten Seite des Gehirns erhöht sich die Durchblutung deutlich. Zudem verbessert sich die räumliche und zeitliche Charakteristik der bioelektrischen Aktivität im Gehirn. Das Bewusstsein des Patienten wird wiederhergestellt, und sein Verhalten und seine kognitiven Reaktionen verbessern sich.

Es hat eine korrigierende und vorbeugende Wirkung auf das involutionelle psychoorganische Syndrom, indem es die cholinerge Aktivität von Neuronen reduziert und die Menge an Phospholipiden in ihren Membranen verändert. Es ist an der Synthese von Membranphospholipiden beteiligt und verbessert dadurch die synaptische Übertragung und deren Plastizität.

Pharmakokinetik

Die Absorption des Medikaments beträgt 88 %. Es durchdringt die Blut-Hirn-Schranke problemlos. Bei oraler Einnahme beträgt die Cholinkonzentration im Gehirn 45 %. Das Medikament reichert sich in Lunge, Gehirn und Leber an.

85 % des Arzneimittels werden über die Lunge in Form von Kohlendioxid ausgeschieden, 15 % des Arzneimittels werden über den Darm und die Nieren ausgeschieden.

Dosierung und Verabreichung

Wenn das Medikament zur Vorbeugung oder Genesung nach einem Schädel-Hirn-Trauma, einem hämorrhagischen oder ischämischen Schlaganfall angewendet wird, beträgt die Dosierung: 800 mg des Medikaments morgens, 400 mg des Medikaments tagsüber. Die Einnahmedauer beträgt sechs Monate.

Bei anderen Erkrankungen wird Cereton dreimal täglich in einer Dosierung von 400 mg angewendet. Am besten nach den Mahlzeiten. Die Therapiedauer beträgt drei bis sechs Monate.

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Verwenden Ceretona Sie während der Schwangerschaft

Schwangeren und stillenden Frauen ist die Einnahme dieses Arzneimittels strengstens untersagt.

Kontraindikationen

Das Medikament "Cereton" kann bei folgenden Erkrankungen und Symptomen nicht angewendet werden:

1. Wenn sich der Patient im akuten Stadium eines hämorrhagischen Schlaganfalls befindet.
2. Unverträglichkeit gegenüber den Bestandteilen des Arzneimittels.
3. Das Alter des Patienten liegt unter achtzehn Jahren.
4. Schwangere und stillende Frauen.

Nebenwirkungen Ceretona

1. Übelkeit, möglicherweise Erbrechen. Zur Behandlung ist es notwendig, die Dosierung des Arzneimittels zu reduzieren.
2. Allergie (Hautausschlag, Juckreiz, Brennen).

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Überdosis

Bei einer Überdosierung dieses Arzneimittels verspürt der Patient sehr starke Übelkeit, die mit einer symptomatischen Therapie behandelt werden muss.

Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Es wurden keine signifikanten Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln festgestellt.

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Lagerbedingungen

Dieses Produkt steht auf der B-Liste. Es wird empfohlen, es an einem für kleine Kinder unzugänglichen Ort aufzubewahren. Wichtig ist, dass der Ort vollständig vor direkter Sonneneinstrahlung geschützt ist. Die Lufttemperatur sollte +25 Grad nicht überschreiten.

Haltbarkeit

Es ist drei Jahre gültig und kann nach Ablauf dieser Frist nicht mehr verwendet werden.