Celestoderm-B

Das Arzneimittel Celestoderm-B gehört zur pharmakologischen Gruppe der Nebennierenrindenhormone; ATC-Code D07AC01 – Kortikosteroide zur topischen Anwendung in der Dermatologie.

Andere Handelsnamen: Celestonevalerat, Akriderm, Beloderm, Betliben, Betnovate, Kuterid.

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Hinweise Celestoderm-B

Celestoderm-B wird zur Behandlung von Dermatitis (atopische, allergische, Kontakt-, solare Dermatitis), Seborrhoe, Ekzemen, Neurodermitis, Pruritus, Psoriasis (mit Exsudation), diskoidem Lupus erythematodes, Lichen sclerosus, exfoliativer Erythrodermie und nässendem Windelausschlag verwendet.

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Freigabe Formular

Salbe und Creme (Tuben zu 5 und 15 g).

Pharmakodynamik

Das Medikament Celestoderm-V enthält eine pharmakologisch aktive Substanz – das synthetische GCS Betamethason (in Form von Betamethason-17-valerat), das die Intensität von Entzündungen, Hyperämie und Juckreiz der Haut sowie die Exsudation aller Schichten der Epidermis und Dermis reduziert.

Die therapeutische Wirkung beruht darauf, dass Kortikosteroide die intrazelluläre Synthese von Lipocortin-1 stimulieren und dadurch die Aktivität von Phospholipase A2, Entzündungsmediatoren, COX 1 und COX 2 sowie Leukozyten reduzieren. Darüber hinaus reduziert Betamethason die Histaminsynthese und hemmt die Freisetzung von Phagozyten, T-Lymphozyten und anderen immunkompetenten Zellen in den Entzündungsbereich. Es trägt zur Stärkung der Kapillarwände bei.

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Pharmakokinetik

Bei nichtvorhandener Hautschädigung werden maximal 14 % Celestoderm-B ins Blut aufgenommen (bei Hautschädigungen und großflächigen Entzündungen liegt dieser Anteil höher).

Etwa die Hälfte des Betamethason bindet an Peptide; die Biotransformation des Arzneimittels erfolgt in der Leber; Celestoderm-B wird über den Urin und den Kot aus dem Körper ausgeschieden.

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Dosierung und Verabreichung

Celestoderm-B wird lokal angewendet, indem die Hautbereiche zweimal täglich mit einer kleinen Menge Salbe oder Creme eingeschmiert werden; das Anlegen eines Okklusivverbandes ist zulässig.

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Verwenden Celestoderm-B Sie während der Schwangerschaft

Die Anwendung von Celestoderm-B durch schwangere (und stillende) Frauen sowie andere GCS ist unerwünscht. Das Medikament kann nur im äußersten Notfall verschrieben werden.

Kontraindikationen

Celestoderm-V ist kontraindiziert bei dermatologischen Erkrankungen infektiöser Natur: Akne, papulöse Flechte, Candidose, Mykose, Impetigo. Dieses Produkt darf nicht bei onkologischen Hauterkrankungen angewendet werden. Das Medikament wird nicht bei Kindern unter einem Jahr angewendet.

Nebenwirkungen Celestoderm-B

Mögliche Nebenwirkungen von Celestoderm-B sind: Allergien in Form von Rötung, Juckreiz und Hautausschlag; Trockenheit (in Falten – Mazeration), Brennen und Depigmentierung der Haut an der Anwendungsstelle; Auftreten von Dehnungsstreifen; Entzündung der Haarfollikel. Die langfristige Anwendung der Salbe oder Creme kann zu einer Ausdünnung der Epidermis und Hautatrophie führen.

Überdosis

Eine Überdosierung dieses Arzneimittels führt zu verstärkten Nebenwirkungen und in solchen Fällen sollte die Anwendung abgebrochen werden.

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Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Wechselwirkungen zwischen Celestoderm-B Salbe oder Creme und anderen Arzneimitteln wurden nicht beschrieben.

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Lagerbedingungen

Bei einer Temperatur < +25 °C lagern.

Haltbarkeit

36 Monate.