C-Herde

C-Phlox ist ein antimikrobielles Arzneimittel, das zur Gruppe der Fluorchinolone gehört. Schauen wir uns die Eigenschaften dieses Medikaments, die Anwendungshinweise, die Dosierung, mögliche Nebenwirkungen und Lagerungsregeln an.

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Hinweise C-Herde

Indikationen für die Verwendung von C-Phlox sollten auf der Symptomatik der Krankheit beruhen. Betrachten wir, in welchen Fällen es notwendig ist, C-Flox zu nehmen:

• Infektiöse und entzündliche Erkrankungen, die durch Mikroorganismen hervorgerufen werden, die empfindlich auf die Wirkung von C-Phlox reagieren;
• Erkrankungen der Bauchhöhle;
• Erkrankungen der Atemwege;
• Erkrankungen von Knochen und Haut;
• Erkrankungen der Beckenorgane;
• Sepsis;
• Behandlung und Vorbeugung von postoperativen Infektionen;
• Behandlung von Infektionskrankheiten bei Patienten mit einem verminderten Immunsystem;
• Akute Konjunktivitis;
• Bakterielle Geschwüre der Hornhaut;
• Infektiöse Augenläsionen, präoperative und postoperative Prophylaxe in der Augenchirurgie.

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Freigabe Formular

Die Form des Medikaments C-Phlox ist eine überzogene Tabletten und eine Lösung für Infusionen in Ampullen. Tabletten sind in 0,25 g, 0,5 g und 0,75 g Wirkstoff erhältlich. Die Lösung für die Infusion wird in den Ampullen 50 und 100 ml, und der 1% igen Lösung des Präparates in den Ampullen 10 ml ausgegeben. Im Karton enthält das Medikament eine Platte für 10 Tabletten und in einer Box mit Injektionen - 10 Flaschen.

Zwei Formen der Freisetzung von C-Phlox erlauben, die optimale und wirksame Behandlungsmethode zu wählen. Um Krankheit zu verhindern, verwenden Sie C-Flox Pillen, aber für die Notfallbehandlung - Injektionen.

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Pharmakodynamik

C-Phlox ist ein antimikrobielles Breitspektrum-Medikament, es hat eine bakterizide Wirkung. Nach der Einnahme unterdrückt C-Phlox DNA-Gyrase und erzeugt eine Hemmung der DNA-Synthese des Bakteriums. Das Präparat zeigt eine wirksame Wirkung gegen gramnegative Bakterien (Shigella spp., Escherichia coli, Neisseria meningitides und andere).

Das Medikament wirkt gegen Staphylococcus spp. Und Stämme, die Penicillinase produzieren. Das Medikament wirkt auf einige Stämme von Campylobacter spp., Mycoplasma spp., Enterococcus spp. Der Wirkstoff des Medikaments - Ciprofloxacin bekämpft aktiv Bakterien, die Beta-Lactamasen produzieren. Das Medikament hemmt die Wirkung von Clostridium difficile, Ureaplasma urealyticum und Nocardia asteroides schlecht. Die Wirkung des Arzneimittels auf andere Bakterien und Mikroorganismen ist nicht ausreichend untersucht.

Pharmakodynamik C-Phlox sind die Prozesse, die mit dem Medikament nach der Anwendung auftreten. So hat der Wirkstoff C-flox-Ciprofloxacin eine effektive bakterizide, also antibakterielle Wirkung. Das Medikament blockiert DNA-Gyrase, unterbricht die Teilung und das Wachstum von bakterieller DNA und verhindert die DNA-Replikation.

Nach der Verabreichung verursacht C-Phlox morphologische Veränderungen auf zellulärer Ebene und führt zum schnellen Absterben von Bakterienzellen. Der Wirkstoff Ciprofloxacin hat eine breite Palette von antimikrobiellen Aktivitäten. C-Phloex ist aktiv gegen:

• Enterococcus faecalis
• Staphylococcus (Aureus, Epidermidis, Pneumoniae, Pyogenes)
• Haemophilus influenzae, Parainfluenzae
• Staphylococcus (haemolyticus, Mann, ente)
• Moraxella (Branhamella) catarrhalis
• Chlamydia trachomatis, sowie gegen andere Bakterien und Mikroorganismen.

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Pharmakokinetik

Pharmakokinetik von C-Phlox sind die Prozesse der Absorption, Verteilung, Metabolismus und Ausscheidung des Arzneimittels nach seiner Verabreichung. Schauen wir uns an, wie das Medikament den Körper beeinflusst. Nach der Verabreichung wird C-Phlox vollständig vom Magen-Darm-Trakt absorbiert. Die Bioverfügbarkeit des Medikaments beträgt 70-80%. Die maximale Konzentration des Arzneimittels im Blut wird nach 60 Minuten nach der Verabreichung beobachtet. Beachten Sie, dass das Medikament vor den Mahlzeiten eingenommen werden muss, da Nahrung den Absorptionsprozess des Medikaments verlangsamt.

C-Phlox wird mit Plasmaproteinen zu 30-40% synthetisiert. Hohe Konzentration des Medikaments wird in den Nieren, Leber, Genitalien, Urin, Lunge, Galle, Knochenmuskulatur, Fettgewebe, Knorpel beobachtet und durchdringt die Plazenta. Die Halbwertszeit der Droge mit der Verwendung von Tabletten - bis zu fünf Stunden. Metabolisiertes C-Phlox in der Leber, die mit der Galle ausgeschieden wird und niederaktive Metaboliten bildet.

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Dosierung und Verabreichung

Die Verabreichungsmethode und die Dosis des Arzneimittels werden individuell verabreicht und hängen von der Symptomatologie der Krankheit, dem Alter des Patienten und anderen Eigenschaften des Krankheitsverlaufs und des Zustands des Organismus ab. Im Durchschnitt dauert die Dauer der Behandlung von sieben Tagen bis zu einem Monat, das Medikament wird zweimal täglich für 250-750 mg eingenommen. Mit der Einführung des Drogenkonsums eine einmalige Dosis von 200-400 mg, die Dauer der Behandlung von einer Woche oder mehr. Das Medikament wird injiziert, jedoch wird die tropfenweise Verabreichung innerhalb von 30 bis 50 Minuten bevorzugt.

Wenn das Arzneimittel topisch angewendet wird, tropfen Sie alle 2-5 Stunden 1-2 Tropfen in den Bindehautsack des betroffenen Auges. Nach der Verbesserung der Bedingung wird das Zeitintervall zwischen den Prozeduren erhöht.

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Verwenden C-Herde Sie während der Schwangerschaft

Die Verwendung von C-Phlox während der Schwangerschaft ist verboten. Die Wirksubstanz des Arzneimittels Ciprofloxacin dringt in die Plazentaschranke ein und beeinflusst die Entwicklung des Fötus nachteilig, was eine Pathologie verursacht. Es wurden experimentelle Studien durchgeführt, die dazu beigetragen haben festzustellen, dass die Einnahme von C-Phlox während der Schwangerschaft eine Arthropathie verursacht.

Das Medikament wird in die Muttermilch ausgeschieden, daher ist es verboten, es mit dem Stillen einzunehmen. Wenn Sie sich weigern, während der Schwangerschaft behandelt zu werden, ist C-flox durch sicherere Analoga ersetzt.

Kontraindikationen

Kontraindikationen für die Verwendung von C-Phlox basieren auf individueller Unverträglichkeit der aktiven Komponenten des Arzneimittels. Also, Sie können die Droge nicht nehmen, wenn:

• Epilepsie;
• Überempfindlichkeit gegen Chinolone;
• Während der Schwangerschaft und Stillzeit;
• Die Droge ist für Jugendliche und Kinder verboten, die die Bildung des Skeletts nicht abgeschlossen haben, dh bis zu 15 Jahren;
• Bei eingeschränkter Nierenfunktion.

C-Phlox ist kontraindiziert für die Verwendung mit Medikamenten, die den Säuregehalt des Magens reduzieren, dh Antazida. C-flox ist auch kontraindiziert für die Verwendung in alkalischen Gewässern, da dies zu einer Verringerung der therapeutischen Wirksamkeit von C-Phlox führt.

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Nebenwirkungen C-Herde

Nebenwirkungen von C-Phlox treten auf, wenn die Dosierung des Arzneimittels nicht eingehalten wird, und im Falle der Verwendung eines Arzneimittels, das die Aufbewahrungs- oder Haltbarkeitsregeln verletzt hat. Aber manchmal können die Nebenwirkungen von C-Phlox auch aufgrund der Interaktion mit anderen Medikamenten auftreten. Schauen wir uns die häufigsten Nebenwirkungen von C-Phlox an:

• Übelkeit und Erbrechen
• Sehstörungen und Halluzinationen
• Albuminurie
• Kristallurie
• Tachykardie
• Leukopenie
• Herzrhythmusstörungen
• Neoropenie
• Juckende Haut
• Candidiasis
• Urtikaria

Bei längerem Gebrauch von C-Phlox sind lokale Nebenwirkungen möglich. In der Regel manifestieren sie sich als schmerzhafte Erkrankung, Phlebitis, Vaskulitis, Konjunktivitis.

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Überdosis

Überdosierung C-Phlox ist bei längerem Gebrauch des Medikaments, Einnahme einer hohen Dosis oder unsachgemäßer Einnahme möglich. Mit einer Überdosierung traten bei Patienten, die die überfällige Arznei erhielten, Komplikationen mit Nieren auf. Wenn Symptome einer Überdosis auftreten, ist es daher notwendig, den Magen zu waschen, Brechmittel zu nehmen und mehr Flüssigkeit zu trinken.

Es gibt keine anderen Symptome einer Überdosierung. Aber bei einigen Patienten mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen ist es möglich, den Blutdruck und Kopfschmerzen zu erhöhen.

Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Wechselwirkungen von C-Phlox mit anderen Medikamenten sind nur mit Genehmigung des Arztes möglich. Bei gleichzeitiger Verwendung des Arzneimittels mit Didanosin nimmt die Absorption von C-Phlox signifikant ab. Dies liegt an der Bildung von Komplexen des Wirkstoffs C-Phlox mit Magnesium-Puffern, die in Didanosin enthalten sind.

C-Phlox darf nicht gleichzeitig mit Warfarin eingenommen werden, da das Blutungsrisiko steigt. Mit der Wechselwirkung von C-Phlox mit Theophyllin erhöht sich die Toxizität des letzteren Arzneimittels, was für den menschlichen Körper gefährlich ist. C-Phlox interagiert nicht gut mit Arzneimitteln, die Zink-, Eisen-, Magnesium- oder Aluminiumionen enthalten. Da solche Medikamente die Absorption von C-Phlox verringern. Deshalb sollten im Falle einer komplexen Behandlung alle Medikamente in Abständen eingenommen werden, um unerwünschte Wechselwirkungen zu vermeiden.

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Lagerbedingungen

Die Lagerungsbedingungen von C-Phlox sind in den Anweisungen des Arzneimittels beschrieben und müssen vollständig beachtet werden. Die Haltbarkeit der C-Phlox und ihre medizinischen Eigenschaften hängen von der Lagerungsbedingung ab. Das Medikament sollte bei Raumtemperatur gelagert werden, vorzugsweise an einem für Sonnenlicht und Kinder unzugänglichen Ort.

Lagerbedingungen für verdünnte Ampullen des Medikaments - nicht länger als 24 Stunden bei einer Temperatur von bis zu 10 Grad Celsius und 48 Stunden bei einer Temperatur von bis zu 5 Grad Celsius. Wenn die Lagerungsregeln nicht beachtet werden, verliert das Medikament seine medizinischen Eigenschaften. Aufgrund der Nichtbeachtung der Lagerbedingungen werden zudem die physikalischen Eigenschaften der Zubereitung verletzt. Pulver, das in Fläschchen ist, kann die Farbe und Konsistenz verändern, dies gilt auch für Tabletten.

Haltbarkeit

Haltbarkeit C-flox ist auf der Packung mit dem Arzneimittel angegeben und beträgt 4 Jahre, also 48 Monate. Am Ablaufdatum des Arzneimittels muss es entsorgt werden. Nehmen Sie die Droge ist streng verboten, da dies zu irreversiblen und unvorhersehbaren Reaktionen des Körpers führen kann.