Bestrafung

Razo ist ein Arzneimittel gegen Geschwüre. Betrachten wir die Instruktion zu der gegebenen Medizin, das sind die Hinweise auf die Anwendung und andere Merkmale der Anwendung.

Der Wirkstoff des Arzneimittels ist Rabeprazole, dessen Wirkungsmechanismus auf der Hemmung des spezifischen Enzyms H + / K + -AT-Phase beruht und die Zellen der Magenschleimhaut befällt. Der Wirkstoff wirkt als Inhibitor der Protonen-Magenpumpe und blockiert im letzten Stadium die Bildung von Salzsäure. Abhängig von der Dosis des Medikaments hemmen seine Substanzen die Sekretion von Salzsäure, unabhängig von der Art des Reizes und seiner Art.

Einmal blockiert H2 Rezeptoren nicht, nach der Einnahme vollständig im Magen-Darm-Trakt absorbiert. Der antisekretorische Effekt wirkt innerhalb einer Stunde nach Einnahme einer Dosis von 20 mg. Der pH-Wert der Magenumgebung wird maximal 3-4 Stunden nach der Verabreichung der ersten Tablette verringert und für drei Tage beibehalten. Die Bioverfügbarkeit beträgt etwa 50% aufgrund der Leberpassage und erhöht sich nicht mit einer Mehrfachdosis. 

Einmal ausgegeben nur durch Verordnung. Trotz der Kontraindikationen und möglichen Nebenwirkungen hat Rabeprazole eine signifikante therapeutische Wirkung. Aber bevor Sie es verwenden, sollten Sie die Anweisungen sorgfältig lesen.

Hinweise Bestrafung

Anwendungshinweise Vernünftig basierend auf der Wirkung seiner aktiven Komponenten. Tabletten werden zur Behandlung und Vorbeugung solcher Krankheiten verschrieben wie:

• Magengeschwür des Magens und Zwölffingerdarms.
• Funktionelle Dyspepsie.
• Chronische Gastritis und Läsionen des Gastrointestinaltraktes mit erhöhter säurebildender Funktion im Stadium der Exazerbation.
• Gastroösophagealen Refluxkrankheit.
• Zollinger-Ellison-Syndrom.
• Das Vorhandensein von Helicobacter pylori in den Programmen der Tilgung Behandlung (in Kombination mit antibakteriellen Mitteln).

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Freigabe Formular

Die Form der Freisetzung des Medikaments erleichtert seine Verwendung, da es Ihnen ermöglicht, die Dosierung und die Anzahl der notwendigen Techniken zu berechnen. Razo wird in Form von 10 und 20 mg Tabletten freigesetzt, die mit einem löslichen Überzug überzogen sind, der sich im Magen auflöst. 

Das Medikament wird in Blisterpackungen für jeweils 10 Tabletten hergestellt. In einem Paket Razo 1-2 Blisterpackungen. In der Regel reicht diese Medikamentenmenge für eine Behandlungs- oder Präventivtherapie aus.

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Pharmakodynamik

Farmakodinamika Pazo ist ein Wirkungsmechanismus der Bestandteile des Arzneimittels nach der Einnahme. Das antisekretorische Präparat gehört zu den Hemmstoffen der Benzimidazolgruppe. Es unterdrückt die Sekretion des Magens durch hemmende Enzyme und wird in saurem pH-Medium aktiviert. Dadurch blockieren die Wirkstoffe den Kanal, durch den Wasserstoffionen das Lumen der Drüsen passieren, was die Säuresekretion senkt. Unabhängig von der Art des Stimulans stoppt Rabeprazol die Sekretion von Salzsäure mit bakterizider und zytoprotektiver Wirkung.

20 mg der Substanz wirken innerhalb von einer Stunde nach Einnahme antisekretorisch und erreichen nach 3-4 Stunden ihren Höhepunkt. Die Hemmung der Sekretion von Salzsäure (basal-stimuliert) wird am Tag nach der Aufnahme beobachtet. Der antisekretorische Effekt tritt 3 Tage nach dem Beginn der Anwendung auf. Nach dem Ende der Rezeption ist die sekretorische Aktivität nach 2-3 Tagen wieder hergestellt. Wirkstoffe werden unter dem Einfluss von Salzsäure gespalten, weshalb es ratsam ist, Pazo in einer enterisch löslichen Form der Freisetzung zu verwenden.

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Pharmakokinetik

Pharmakokinetik Razo ist eine Information über die Absorption, den Metabolismus und die Verteilung eines Medikaments.

• Absorption - Rabeprazole hat eine hohe Absorption, die nicht von der Zeit der Anwendung und der Nahrungsaufnahme abhängt. Nach oraler Verabreichung beträgt die absolute Bioverfügbarkeit der Substanz 52% und nimmt bei wiederholter Anwendung nicht zu. Die maximale Konzentration im Blutplasma wird nach 3-4 Stunden beobachtet, während die AUC linear sind.
• Verteilung - der Wirkstoff bindet an Plasmaproteine und der Bindungsgrad beträgt 97%.
• Metabolismus - Einmal in der Leber metabolisiert unter aktiver Beteiligung von Isoenzymen des Cytochrom-P450-Systems.
• Ausscheidung - 90% der Wirkstoffe werden über die Niere in Form von Metaboliten, die restlichen 10% über den Darm ausgeschieden. Wenn das Medikament von Patienten mit Leberinsuffizienz und älteren Patienten eingenommen wird, ist die Wartezeit 2-3 mal erhöht. 

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Dosierung und Verabreichung

Die Art der Verabreichung und Dosierung des Arzneimittels wird vom Arzt individuell für jeden Patienten ausgewählt. Tabletten werden einmal am Tag, morgens vor den Mahlzeiten, verschrieben, ohne das Granulat zu zerquetschen oder zu kauen. Die Dauer der Therapie beträgt 4 bis 12 Wochen. Überlegen Sie, wie Sie Razo für verschiedene Krankheiten einsetzen können:

• Chronische Gastritis mit Verschlimmerung der erhöhten säurebildenden Funktion - 20 mg zweimal täglich, Behandlungsverlauf 2-3 Wochen.
• Ulcerous gastroösophagealen Reflux oder erosive Erkrankung - 20 mg einmal täglich, Verlauf der Therapie 4-8 Wochen. Wenn das Geschwür Rückfall oder Komplikationen hat, kann die Behandlung bis zu 12 Monate dauern. Die Erhaltungsdosis beträgt 10 mg Rabeprazol.
• Ulcus pepticum duodeni und Magen - 20-40 mg einmal täglich oder 10 mg zweimal täglich. Dauer der Anwendung von 2 bis 4 Wochen, mit einer Krankheit mit Komplikationen bis zu 6 Wochen.
• Bei Helicobacter-pylori-Infektionen werden Medikamente in Kombination mit antibakteriellen Wirkstoffen eingenommen. Die Dosis von Rabeprazole 20 mg zweimal täglich für 7-8 Wochen.
• Funktionelle Dyspepsie - 20 mg ein- oder zweimal täglich für 2-3 Wochen.
• Zollinger-Ellison-Syndrom - 60 mg pro Tag, mit der Dauer der Therapie individuell ausgewählt und hängt von der Verträglichkeit des Arzneimittels und seine therapeutische Wirkung. Die maximale Dosierung sollte 120 mg pro Tag nicht überschreiten.

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Verwenden Bestrafung Sie während der Schwangerschaft

Die Anwendung von Razo während der Schwangerschaft und Stillzeit ist kontraindiziert. Da wirkt sich das Medikament negativ auf das Wohlbefinden der zukünftigen Mutter und die Entwicklung des Fötus aus. Die Verwendung eines Arzneimittels ist möglich, wenn der therapeutische Nutzen für die Mutter viel wichtiger ist als der mögliche Schaden für das Baby. In jedem Fall können Sie das Medikament nur nach ärztlicher Genehmigung einnehmen.

Wenn eine Schwangerschaft eine dringende Behandlung oder Vorbeugung von Erkrankungen des Gastrointestinaltraktes erfordert, dann wird eine Frau als sichere Zubereitung ausgewählt. In der Regel werden pflanzliche Arzneimittel mit minimalen Nebenwirkungen bevorzugt.

Kontraindikationen

Kontraindikationen für die Anwendung von Razo beruhen auf der Aktivität der Wirkstoffe und deren Wirkung auf den Körper. Es ist verboten, einmal mit der individuellen Intoleranz Rabeprazole und anderer Komponenten des Präparates zu übernehmen, einschließlich solche, die mit den Benzimidazolen ersetzt sind.

Das Alter von Patienten unter 14 Jahren, die Dauer der Schwangerschaft und Stillzeit, beziehen sich auch auf Kontraindikationen für die Behandlung und Prophylaxe mit Rabeprazole. Für genauere Informationen über die Wirkung des Medikaments auf den Körper und das Verbot seiner Verwendung können Sie mit Ihrem Arzt sprechen.

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Nebenwirkungen Bestrafung

Nebenwirkungen Razo entstehen, wenn die Empfehlungen des in der Anleitung angegebenen Medikaments nicht beachtet werden. Meistens beeinflusst das Medikament das Verdauungssystem und verursacht Blähungen, Durchfall, Übelkeit, Asthenie. Darüber hinaus kann es einen trockenen Mund, Kopfschmerzen, Verstopfung, eine Verletzung des Geschmacks und erhöhte Aktivität der Lebertransaminasen, vermehrtes Schwitzen und Veränderungen des Körpergewichts in Richtung der Zunahme sein.

Schläfrigkeit, Schwindel und depressive Zustände sind möglich, wenn sie dem zentralen Nervensystem ausgesetzt sind. Sehr selten gibt es dermatologische Reaktionen, das heißt, Hautausschlag. Oft mit Leukopenie und Thrombozytopenie diagnostiziert, als eine Verletzung des Hämatopoese-Systems. Rabeprazole verursacht häufig Rhinitis und Pharyngitis, Fieber, Rückenschmerzen. Darüber hinaus gibt es Nebenreaktionen aus dem Muskel-Skelett-System, dh Spasmen der Gastrocnemius-Muskeln, Myalgie. 

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Überdosis

Eine Überdosierung mit Tabletten ist möglich, wenn die empfohlene Dosis nicht eingehalten wird, die Dauer der Anwendung überschritten wird oder die Anweisungen in der Gebrauchsanweisung nicht befolgt werden. Die häufigsten Nebenwirkungen sind Kopfschmerzen, Benommenheit, Übelkeit, Erbrechen, Schwindel, trockener Mund, vermehrtes Schwitzen.

Um sie zu beseitigen, verwenden Sie eine symptomatische oder Erhaltungstherapie. Die Dialyse wird nicht durchgeführt, da sie nicht wirksam ist. Es gab kein spezifisches Gegenmittel. Nach der Normalisierung des Körpers sollten Sie einen Arzt konsultieren, um die Dosierung des Arzneimittels zu überprüfen.

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Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Wechselwirkung Razo mit anderen Drogen ist mit der Erlaubnis eines Arztes möglich. Die Wirkstoffe treten keine klinischen Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln auf, die durch Enzyme wie Vafarin, Idiazepam, Phenytoin oder Theophyllin metabolisiert werden. Rabeprazol verursacht keine langdauernde Abnahme der Produktion von Salzsäure, so dass es gleichzeitig mit Arzneimitteln verwendet werden kann, deren Absorption vollständig vom pH-Wert des Mageninhalts abhängt.

Wenn Razo gleichzeitig mit Ketoconazol angewendet wird, ist die Konzentration des ersten im Blutplasma um 33% und die Konzentration von Digoxin um 22% erhöht. Aus diesem Grund ist bei jeder Wechselwirkung eine Korrektur der Dosen aller Medikamente erforderlich. Nach dem Ende der Behandlung ist die endoskopische Kontrolle obligatorisch. Dies ist notwendig, um bösartige Tumore auszuschließen. Bei längerer Therapie ist eine atrophische Gastritis möglich. 

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Lagerbedingungen

Die Lagerungsbedingungen sind in der Gebrauchsanweisung angegeben und entsprechen den Vorschriften für die Lagerung anderer Tablettenpräparate. Das Arzneimittel sollte an einem trockenen, dunklen Ort aufbewahrt werden, der für Kinder unzugänglich und vor Sonnenlicht geschützt ist. Die Lagertemperatur sollte 25 ° C nicht übersteigen.

Wenn die Lagerungsregeln nicht eingehalten werden, verliert das Medikament seine Eigenschaften und darf nicht verwendet werden. Da es unkontrollierte Nebenwirkungen von vielen Körpersystemen verursachen kann. 

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Haltbarkeit

Die Haltbarkeit des Arzneimittels beträgt 18 Monate ab dem Herstellungsdatum, vorbehaltlich der Einhaltung der Lagervorschriften. Nach dem Verfallsdatum müssen die Tabletten entsorgt werden. Wenn sie die Farbe gewechselt haben oder einen unangenehmen Geruch bekommen haben, aber das Verfallsdatum noch nicht abgelaufen ist, sollte das Mittel noch hinausgeworfen werden. Da solche Änderungen auf eine Nichteinhaltung der Regeln der Lagerung und des Verderbs der Medizin hinweisen.

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