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Gesundheit

Natriumiodid (131I) zur Injektion

, Medizinischer Redakteur
Zuletzt überprüft: 23.04.2024
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Der internationale Name dieser Droge ist Natriumiodid (131I), es wird vom Nationalen Zentrum für Kernforschung (Polen) produziert. In unserem Land ist es bekannt als Natriumiodid (131I) zur Injektion, ein wirksames Medikament zum Scannen und zur Behandlung von Tumoren. Der Wirkstoff des Arzneimittels ist Natriumchlorid (131I).

Die Verringerung der Qualität der Umwelt, die Verschlechterung des Immunsystems des Körpers der meisten Menschen - all dies ist am wenigsten förderlich für eine gute Gesundheit. Und vor allem haben die negativen Effekte den schwächsten Platz im Körper "getroffen". Oft ist es die Schilddrüse. Natriumjodid (131I) zur Injektion ist eine zuverlässige Hilfe bei der Diagnose und Therapie der Pathologie von Schilddrüsenelementen. 

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Hinweise Natriumiodid (131I) zur Injektion

Dieses Medikament wurde speziell von Wissenschaftlern und Apothekern entwickelt. Anwendungsgebiete Natriumiodid (131I) zur Injektion ist ziemlich spezifisch.

  • Dies ist hilfreich bei der sequentiellen Betrachtung von Schilddrüsenelementen.
  • Die Möglichkeit, Bilder der Organe und der Gewebestruktur des Patienten zu erhalten, mit Hilfe einer Gammakamera, die die Strahlung eines eingebauten Radionuklids (Schilddrüsenszintigraphie) registriert.
  • Behandlung von Thyreotoxikose oder Hyperthyreose (eine erhöhte Menge von Hormonen produziert von der Schilddrüse im Körper des Patienten).
  • Kupirowanije die bösartigen Geschwülste, einschließlich in der Gegenwart metostasirowanija.
  • Therapeutische Therapie für den anatomischen Kropf.
  • Vorbeugende Maßnahmen zur Vermeidung einer Schnur, die sich vor einem Hintergrund starker Radioaktivität entwickelt.
  • Schröpfen der Symptome bei Asthma bronchiale.
  • Im Rahmen einer umfassenden Behandlung der Syphilis-Therapie.
  • Im Fall von Katarakten, Pilzläsionen der Hornhaut.

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Freigabe Formular

Das Polnische Forschungszentrum produziert Natriumiodid zur Herstellung von Lösungen, die dann zur Behandlung verwendet werden. Die Form der Zubereitung ist ein leicht salziges Pulver von weißer Farbe mit einer feinen Dispersionsstruktur. Verpackt in 15 ml Flaschen. Eine andere Form der Freisetzung ist eine klare, farblose Lösung, die in 10 ml-Ampullen eingeschlossen ist. Das Gesamtpaket der Zubereitung erfüllt alle Anforderungen für den Transport radioaktiver Stoffe Nr. 1.

Das entwickelte Pulver unterscheidet sich hervorragend in Wasser, Alkohol und Glycerin.

Pharmakodynamik

Selektive Anreicherung von Natriumiodid (131I) in der Schilddrüse ermöglicht es der Fachmann nicht nur die Herstellung zu verwenden, um den Status von Schilddrüsen Patienten Visualisierung von Drüsen anatomischer Merkmale Bitmap Scankörpern zu bestimmen, sondern auch zur therapeutischen Behandlung von bestimmten Krankheiten, einschließlich Krebserkrankungen, verschlimmert metostazirovaniem. Pharmakodynamik Jodid-Natrium (131I) zur Injektion ermöglicht direkte Wirkungen auf die Hormonsynthese. Wenn speziell, verlangsamt es den Prozess ein Hypophysenhormon Thyreotropin Zone zu bilden. Dementsprechend Natriumiodid (131I) wirkt sich direkt auf die Schilddrüse synthetical Arbeit. 

Das Arzneimittel hat antiseptische und proteolytische Eigenschaften. Natriumjodid blockiert die Kumulation in der Struma des radioaktiven Jods und schützt den Körper vor den Auswirkungen der Strahlung.

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Pharmakokinetik

Zur Durchführung der notwendigen Maßnahmen oder als medizinische Medikation wird Natriumjodid auf nüchternen Magen eingenommen. Das Pulver des Präparates wird in 25-30 ml des speziellen sterilen medizinischen Wassers (meistens verwendet destillierte Flüssigkeit) verdünnt. Pharmakokinetik Natriumjodid (131I) zur Injektion zeigt eine ausreichend hohe Absorptionsrate und Eintritt in das Blut des Patienten. Der primäre Ort für die Akkumulation von 131I-Isotopen ist die Schilddrüse. In diesem Fall ist T1 / 2 nur acht bis zehn Minuten. Die kinetische Reihenfolge der Resorption beträgt im Durchschnitt: nach zwei Stunden - 14%, vier Stunden nach Eintritt in den Körper - 19% und nach einem Tag - 27% der verabreichten Menge des Arzneimittels.

Vorwiegend wird das Medikament in Verbindung mit Urin und Kälbern aus dem Körper des Patienten ausgeschieden. Während des Tages verbrauchen die Körpersysteme bis zu 60% des Medikaments. Pharmakokinetik Jodid-Natrium (131I) zur Injektion hängt weitgehend vom Wert der Akkumulation ab, die Geschwindigkeit der Entfernung des Medikaments aus den Organen und Geweben, hängt von Alter und Geschlecht des Patienten ab, sowie vom Funktionszustand der Schilddrüse.

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Dosierung und Verabreichung

Arzneimittelzubereitung Natriumiodid (131I), das in Form einer Lösung erhältlich ist, ist zur Verabreichung an eine Vene bestimmt. Die Art der Applikation und Dosierung hängt direkt von dem zu erzielenden Ergebnis ab. Das Niveau der normalen Arbeitsfähigkeit der Schilddrüse wird auf der Grundlage ihrer Jodakkumulationsfähigkeiten beurteilt. Die Indikatoraktivität wird mit 37 bis 148 kBq angenommen. Im Fall der therapeutischen Diagnose, die die Szintigraphie und das Scannen einschließt, wird diese Zahl durch eine Zahl von 1,5 MBq (1500 kBk) angezeigt, die dem Körper des Patienten einen Tag vor der geschätzten Zeit der Studie verabreicht wird. Wenn der Onkologe das Vorhandensein von Metastasen vorschlägt, erhöht sich die Indikatoraktivität um das Doppelte und beträgt 3 MBq (oder 3000 kBk).

Im Falle der Diagnose pathologischer Veränderungen, insbesondere eines bösartigen Tumors mit Metastasen, wird die therapeutische Dosis der Aktivität in jedem speziellen Fall sehr sorgfältig und individuell ausgewählt. Nur hochqualifizierte Spezialisten in der Lage, strenge dosimetrische Studie über die Auswahl einer quantitativen Komponente zu führen, in der Lage maximale Strahlung auf eine bestimmte Läsionsgewebe zu geben, während die Auswirkungen dieser Strahlung auf anderen Organen und Systemen des Körpers des Patienten minimiert ergeben einen minimalen Prozentsatz von Komplikationen zu pfeifen.

Zur Beurteilung der funktionellen Zustand des Kropfes kann aufgrund der quantitativen Komponente des Arzneimittels, im Plasma durch die Kontrollzeit nach der Verabreichung angesammelt werden. Die durchschnittliche Norm ist, wenn ein paar Stunden nach der Einnahme von Natriumjodid (131I) im Körper, in seinem Blut 14% der verabreichten Dosis zeigen. Nach vier Stunden sollte dieser Indikator nahe bei 19% sein, und an einem Tag - um sich 27% zu nähern.

Das Funktionsniveau des Arztes wird auch durch die Anzahl der an das Blutprotein gebundenen Iodionen abgeschätzt. Für diese Auswertung werden 48 Stunden nach der Verabreichung bis zu zehn Milliliter Blut aus der Vene an der Ellenbogenfalte entnommen, so dass sie weiterverarbeitet werden kann. Der normale Index von proteingebundenem Natriumiodid sollte 0,3% / l nicht überschreiten.

Die Radiometrie des allgemeinen Zustandes des menschlichen Körpers wird ebenfalls durchgeführt. In Abwesenheit einer Pathologie sollte die Konzentration von 131I (ohne Berücksichtigung des Spiegels in der Schilddrüse) im Blut einer Person nach dem Tag im Bereich von 10 bis 25% liegen, nach drei Tagen von 1,5 bis 9,7% und nach acht Tagen dies Der Indikator sollte in Zahlen von zwei bis zwölf Prozent variieren.

Bei der therapeutischen Therapie von malignen Tumoren der Schilddrüse, die durch Metastasen belastet sind, wird das Verfahren einmal in drei Monaten wiederholt. Vor jedem Eingriff ist jedoch eine umfassende Untersuchung der iodabsorbierenden Aktivität von metastatischen Zellen und Geweben notwendig.
 

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Verwenden Natriumiodid (131I) zur Injektion Sie während der Schwangerschaft

Durchgeführte klinische Studien und die Überwachung typischer Situationen sind eindeutig in ihrer Entscheidung - die Verwendung von Natriumiodid (131I) für Injektionen während der Schwangerschaft ist streng kontraindiziert, da der erhöhte Strahlungshintergrund den sich entwickelnden Fötus negativ beeinflusst. Es gibt eine hohe Wahrscheinlichkeit für eine solche Orientierung in den Handlungen der Droge - die Geburt eines Kindes mit erheblichen Abweichungen sowohl physisch als auch psychisch. Das heißt, ein Kind kann bereits als Invalide geboren werden. Ein hoher Prozentsatz des Risikos ist eine eingefrorene Schwangerschaft oder spontane Fehlgeburt.

Kontraindikationen

Dieses Medikament ist aggressiv genug. Daher gibt es signifikante Kontraindikationen für die Verwendung von Natriumiodid (131I) zur Injektion.

  • Erhöhte Empfindlichkeit des Körpers des Patienten gegenüber Jod-Derivaten.
  • Thyrotoxisches Adenom (eine Pathologie, die durch eine erhöhte Menge an Schilddrüsenhormonen im Blutplasma gekennzeichnet ist).
  • Kropf unterschiedlicher Lokalisation: euthyreot, gemischt toxisch, retrosternal, nodal.
  • Akute Form der Ulkuskrankheit des Magens und des Zwölffingerdarms.
  • Nesselsucht.
  • Das Anfangsstadium der Thyreotoxikose.
  • Nierenfunktionsstörung
  • Pathologische Veränderungen der Blutformel: Thrombozytopoese, Hämopoese, Leukopoese.
  • Tuberkulose.
  • Intensive Symptomatik des hämorrhagischen Syndroms.
  • Zeit, das Baby zu tragen.
  • Stillzeit.
  • Kontraindiziert bei der Verwendung von Natriumiodid (131I) zur Injektion bei Patienten unter 20 Jahren.
  • Akne Hautausschlag und andere entzündliche Erscheinungen auf der Haut.

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Nebenwirkungen Natriumiodid (131I) zur Injektion

Jede chemische Verbindung kann eine Reaktion des Körpers hervorrufen. Nebenwirkungen von Natriumiodid (131I) zur Injektion können reduziert werden:

  • Zum Auftreten einer Erkältung.
  • Hautausschläge einer allergischen Natur.
  • Das Auftreten und das Fortschreiten von Entzündungen an der Mundschleimhaut, den Nasenwegen, der Augenmuschel sowie dem Atmungssystem.
  • In sehr seltenen Fällen kann ein Angioödem auftreten.

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Überdosis

Es ist notwendig, sich der injizierten Dosis des fraglichen Rauschgifts vorsichtig zu nähern, seine Überdosis kann verursachen:

  • Symptome des Jodismus.
  • Tachykardie.
  • Das Auftreten von erhöhter Empfindlichkeit gegenüber Tageslicht.
  • Schlafstörungen.
  • Reizbarkeit.
  • Das Wachstum der Körpertemperatur.
  • Manifestation der Hypothyreose.
  • Hemmung des normalen Betriebs von Knochenmarkszellen.
  • Übelkeit kann auftreten.
  • Selten genug, aber es gibt Erbrechen.
  • Es kann eine Schmerzsymptomatik hinter dem Sternum geben.
  • Manifestationen einer allergischen Reaktion auf das Medikament.

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Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Es gibt Drogen, die sich mit Jod-Derivaten nicht anfreunden. Um den Patienten nicht zu schädigen, ist es daher notwendig, die Besonderheiten der Wechselwirkung von Natriumiodid (131I) für Injektionen mit anderen Arzneimitteln zu kennen.

Kategorisch gesehen, nehmen Sie Natriumiodid (131I) nicht zusammen mit Arzneimitteln, die auf Stickstoffverbindungen, Alkaloidsalzen und Salicylaten basieren .

Beim Empfang des Komplexes von Jod und Perchlorate, Chlorate oder oder Thiocyanat oder Bromide oder Iodate , die in Aktion ähnlich sind, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von Natriumiodid (131I) etwas gehemmt.

Methimazol (Tapazole), Glucocorticoide, PTU und Progesteron sind ebenfalls in der Lage, die Fähigkeit von Jod, vom Körper des Patienten absorbiert zu werden, zu senken. Und Thyrotropin hilft dagegen, den Jodgehalt zu erhöhen. Unterdrücken Sie diesen Indikator und die Substanzen, die als chemische Kontrastmittel verwendet werden.

Bevor zwei oder mehr Medikamente kombiniert werden, muss der Arzt die Anamnese des Patienten sorgfältig lesen, nach seinen Medikamenten fragen und eine Anpassung vornehmen. Es ist notwendig, die Stornierungsbedingungen strikt einzuhalten, ohne sie zu verpassen.
Natriumiodid nicht in einem Behälter mit anderen Arzneimitteln mischen.

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Lagerbedingungen

Dieses Arzneimittel gehört zu den Strahlenquellen, daher sollten die Lagerungsbedingungen für Natriumiodid (131I) für Injektionszwecke im Rahmen der für die Konservierung von ionisierenden Strahlen und radioaktiven Strahlenquellen geltenden Vorschriften eindeutig eingehalten werden. Ohne die Verpackung zu öffnen, zu halten , bei einer Temperatur nicht mehr als 25 für S.

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Haltbarkeit

Nach der Herstellung erfüllt das Medikament alle notwendigen therapeutischen Parameter für ein Jahr. Das Verfallsdatum des Arzneimittels muss auf der Verpackung angegeben sein. Die letzte Nutzungsdauer wird nicht empfohlen (streng verboten).

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Beachtung!

Um die Wahrnehmung von Informationen zu vereinfachen, wird diese Gebrauchsanweisung der Droge "Natriumiodid (131I) zur Injektion" übersetzt und in einer speziellen Form auf der Grundlage der offiziellen Anweisungen für die medizinische Verwendung des Medikaments präsentiert . Vor der Verwendung lesen Sie die Anmerkung, die direkt zu dem Medikament kam.

Beschreibung zu Informationszwecken zur Verfügung gestellt und ist kein Leitfaden zur Selbstheilung. Die Notwendigkeit für dieses Medikament, der Zweck des Behandlungsregimes, Methoden und Dosis des Medikaments wird ausschließlich durch den behandelnden Arzt bestimmt. Selbstmedikation ist gefährlich für Ihre Gesundheit.

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