Caduet 5/10

Caduet 5/10 ist ein Arzneimittel, das zu einer Gruppe von Arzneimitteln gehört, die eine direkte Wirkung auf das Herz- und Gefäßsystem haben können.

Caduet gehört gemäß ATC-Code zu einer Kombination von Lipidsenkern, insbesondere Atorvastatin und Amlodipin. Der internationale Name klingt wie Atorvastatin und Amlodipin. Pharmakologische Gruppe: HMG-CoA-Reduktase-Hemmer.

Caduet 5/10 hat seine Wirksamkeit bewiesen und wird in der kardiologischen Praxis häufig eingesetzt. Aufgrund seiner kombinierten Zusammensetzung hat das Medikament gleichzeitig eine doppelte Wirkung: Es senkt den Blutdruck und den Cholesterinspiegel, was sehr bequem anzuwenden ist.

Hinweise Caduet 5/10

Das Medikament wird bei arterieller Hypertonie angewendet, bei der drei oder mehr Risikofaktoren für die Entwicklung begleitender kardialer und extrakardialer Pathologien vorliegen, beispielsweise Herzinfarkt, vorübergehende ischämische Attacke, Schlaganfall.

Indikationen für die Anwendung von Caduet 5/10 sind die Notwendigkeit der kombinierten Anwendung von Arzneimitteln wie Hypocholesterinämikern und Antihypertensiva.

Darüber hinaus kann Caduet mit anderen Medikamenten kombiniert werden, wenn der Cholesterinspiegel anhaltend hoch ist und die Dosierung blutdrucksenkender Medikamente nicht das gewünschte Ergebnis bringt.

Indikationen für die Anwendung von Caduet 5/10 liegen in einer kombinierten Pathologie, bei der der Cholesterinspiegel so stark ansteigt, dass sich atherosklerotische Plaques bilden. Letztere wiederum verringern den Innendurchmesser des Blutgefäßes.

Die Folge sind Gefäßkrämpfe und ein Anstieg des intravaskulären Widerstandes, der wiederum den arteriellen Blutdruck erhöht. Mit zunehmender Anzahl und Menge atherosklerotischer Plaques steigt auch die Belastung des Herzens, da es das Blut gegen einen hohen Gefäßwiderstand durch die Gefäße pumpen muss.

Freigabe Formular

Die Tablettenform des Arzneimittels ermöglicht es Ihnen, die Dosierung zu kontrollieren und das Auftreten von Nebenwirkungen bei falscher Einnahme zu vermeiden.

Die Hauptwirkstoffe des Arzneimittels sind Amlodipin und Atorvastatin. Jede Tablette enthält 5 mg Amlodipin und 10 mg Atorvastatin. Darüber hinaus ist zu beachten, dass Hilfskomponenten wie Calciumcarbonat, Stärke, kolloidales wasserfreies Siliciumdioxid, Hydroxypropylcellulose, Magnesiumstearat und viele andere enthalten sind.

Die Freisetzungsform ist eine Filmtablette. Die wichtigsten physikalischen und chemischen Eigenschaften der Tablette sind weiße Farbe, ovale Form, Filmhülle mit der Aufschrift „Pfizer“ auf der einen Seite und dem Arzneimittelcode („CDT“ und „051“) auf der anderen Seite.

Das Arzneimittel ist in 3 Blistern in einem Umkarton verpackt, die jeweils 10 Tabletten enthalten.

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Pharmakodynamik

Das Kombinationsarzneimittel zeichnet sich durch einen dualen Wirkmechanismus aus, der die Pharmakodynamik von Caduet 5/10 bestimmt.

Es ist notwendig, die beiden Wirkstoffe des Arzneimittels getrennt zu betrachten. Die Wirkung von Amlodipin beruht auf seiner Fähigkeit, Muskelfasern durch Blockierung langsamer Kalziumkanäle zu beeinflussen, da es ein Vertreter der Gruppe der Kalziumionenantagonisten ist.

Der Amlodipin-Anteil von Caduet hemmt den Fluss von Calciumionen durch die Membran in die Mitte der Zellen der glatten Muskelfasern der Blutgefäße und des Herzens.

Andererseits hat Atorvastatin eine hemmende Wirkung auf die HMG-CoA-Reduktase. Es ist ein starker selektiver Inhibitor dieses Enzyms, dessen Hauptaufgabe die Umwandlung von 3-Hydroxy-3-Methylglutaryl-Coenzym A in Melovat ist. Letzteres ist eine Vorstufe von Sterolen, zu denen auch Cholesterin gehört.

Die Pharmakodynamik von Caduet 5/10 ist durch Amlodipin und Atorvastatin nicht modifizierbar. Die Wirkung von Amlodipin auf den Blutdruck ist im gleichen Maße wie bei Monotherapie zu beobachten. Atorvastatin in Caduet beeinflusst wiederum den Cholesterinspiegel, wie bei alleiniger Einnahme.

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Pharmakokinetik

Da das Arzneimittel aus zwei Hauptkomponenten besteht, sollte die Wirkung jeder Komponente separat betrachtet werden. Die Pharmakokinetik von Caduet 5/10 beruht auf der Wirkung von Amlodipin und Atorvastatin.

Nach der Einnahme von Caduet gewährleistet die Resorption von Amlodipin in therapeutischer Dosis die maximale Plasmakonzentration im Zeitraum von 6 bis 12 Stunden nach einmaliger Gabe. Die Bioverfügbarkeit liegt zwischen 64 und 80 %. Das Verteilungsvolumen beträgt ca. 21 l/kg. Darüber hinaus beeinflusst die Nahrungsaufnahme die Bioverfügbarkeit von Amlodipin nicht.

In-vitro-Studien haben gezeigt, dass im Körper einer Person mit Bluthochdruck 97,5 % des Arzneimittels in einem Komplex mit Plasmaproteinen im Blutkreislauf zirkulieren.

Etwa 90 % der verabreichten Amlodipin-Dosis werden in der Leber metabolisiert und in inaktive Metaboliten umgewandelt. Die Elimination des Arzneimittels erfolgt in zwei Schritten. Etwa 10 % des Amlodipins und 60 % seiner Metaboliten werden im Urin ausgeschieden. Nach einer Woche regelmäßiger Anwendung des Arzneimittels ist sein Plasmaspiegel stabil.

Die Pharmakokinetik von Caduet 5/10 unter Berücksichtigung von Atorvastatin liefert die erste Spitzenkonzentration bereits 1–2 Stunden nach einer Einzeldosis des Arzneimittels. Der Absorptionsgrad hängt direkt von der Atorvastatin-Dosis ab. Die absolute Bioverfügbarkeit beträgt ca. 12 %, die systemische 30 %.

Die geringe systemische Bioverfügbarkeit ist auf die Arbeit des Verdauungstrakts (Magen, Darm, Leber) zurückzuführen. Die Aufnahme des Arzneimittels wird durch die Nahrungsaufnahme beeinflusst, was sie verlangsamt.

Trotzdem erfolgt die Senkung des Cholesterinspiegels im gleichen Ausmaß, unabhängig von der Nahrungsaufnahme und dem Zeitpunkt der Einnahme des Arzneimittels.

Etwa 95 % des Arzneimittels sind an Plasmaproteine gebunden und zirkulieren somit im Blutkreislauf.

Die Elimination von Atorvastatin und seinen Metaboliten erfolgt nach der Leberverstoffwechselung hauptsächlich über die Galle. Nur 2 % des Arzneimittels werden im Urin ausgeschieden.

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Dosierung und Verabreichung

Das Arzneimittel wird aufgrund seiner Tablettenform oral eingenommen. Zu Beginn des Therapieverlaufs sollte die Dosis 1 Tablette pro Tag nicht überschreiten.

Die Art der Verabreichung und die Dosierung richten sich nach dem Stadium der Hypertonie, dem Cholesterinspiegel im Blut und dem Vorliegen begleitender Erkrankungen.

Wenn diese Dosierung nicht das erwartete Ergebnis bringt (vorbehaltlich der täglichen Einnahme von Caduet 5/10 über 7–10 Tage), kann die Dosierung auf 10 mg Amlodipin und 1 mg Atorvastatin erhöht werden.

Das Medikament kann zu jeder Tageszeit und unabhängig von der Nahrungsaufnahme eingenommen werden.

Caduet kann in Kombination mit anderen blutdrucksenkenden Arzneimitteln angewendet werden, mit Ausnahme von Arzneimitteln, die Kalziumkanalblocker sind.

Was lipidsenkende Medikamente betrifft, wird die gleichzeitige Einnahme von Caduet und einer zusätzlichen Dosis von Statinen (Medikamente zur Senkung des Cholesterinspiegels im Blut) nicht empfohlen.

Caduet sollte nicht gleichzeitig mit Fibraten eingenommen werden. Darüber hinaus sollte das Medikament von Personen mit Leber- und Nierenerkrankungen mit Vorsicht angewendet werden.

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Verwenden Caduet 5/10 Sie während der Schwangerschaft

Während der Schwangerschaft benötigt der Körper der Frau Kraft und Nährstoffe für die Bildung und Entwicklung der Organe und Systeme des Fötus. Cholesterin und seine Derivate gelten als wichtiger Bestandteil des fetalen Wachstums.

Aufgrund des Wirkmechanismus von Atorvastatin, der in der Hemmung der HMG-CoA-Reduktase und damit in der Senkung des Cholesterinspiegels besteht, besteht eine Gefahr für den Fötus.

Frauen, die Caduet aus lebenswichtigen Gründen einnehmen, sollten verhüten. Wenn eine Frau erfährt, dass sie schwanger ist, sollte das Medikament abgesetzt werden.

Die Anwendung von Caduet 5/10 während der Schwangerschaft ist verboten, da der Nutzen für die werdende Mutter das Risiko für den Fötus nicht überwiegt.

Darüber hinaus liegen keine verlässlichen Daten vor, dass Amlodipin in die Muttermilch übergeht. Aufgrund von Hinweisen auf eine Atorvastatin-Penetration ist die Anwendung von Caduet während der Stillzeit jedoch kontraindiziert.

Kontraindikationen

Es ist notwendig, die wichtigsten Kontraindikationen für die Anwendung von Caduet 5/10 hervorzuheben, um die Entwicklung von Nebenwirkungen und eine Verschlechterung des Gesundheitszustands zu vermeiden.

Zu den Kontraindikationen zählen Überempfindlichkeit gegenüber der Gruppe der Dehydropyridin-Arzneimittel, Atorvastatin und Amlodipin sowie deren Hilfsstoffe.

Vermeiden Sie außerdem die Einnahme des Arzneimittels bei schweren Lebererkrankungen oder erhöhten Transaminasewerten, die den oberen Grenzwert um das Dreifache oder mehr überschreiten.

Es wird nicht empfohlen, Caduet gleichzeitig mit Itraconazol, Ketoconazol und Telithromycin einzunehmen.

Zu den Kontraindikationen für die Anwendung von Caduet 5/10 zählen außerdem schwere arterielle Hypertonie, Schock unterschiedlicher Ursache, Aortenobstruktion, instabile Hämodynamik und das Vorliegen einer instabilen Angina pectoris nach einem Myokardinfarkt.

Während des Therapieverlaufs ist es notwendig, den Leberenzymspiegel zu überwachen und ihn mit den Ausgangswerten zu vergleichen, die vor Beginn der Einnahme von Caduet aufgezeichnet wurden.

Bei der Anwendung des Arzneimittels durch Personen mit Alkoholabhängigkeit sowie Personen mit einer Vorgeschichte schwerer Leberfunktionsstörungen ist Vorsicht geboten.

Atorvastatin kann die Skelettmuskulatur beeinträchtigen und Schmerzen, Myositis und Myopathie verursachen. Natürlich lohnt es sich während des gesamten Therapieverlaufs nicht, den CPK-Spiegel zu überwachen. Bei Personen mit einer Neigung zu akuter Nekrose der Skelettmuskulatur und bei Vorhandensein von Muskelsymptomen wird jedoch dennoch empfohlen, die CPK-Dynamik zu überwachen.

Nebenwirkungen Caduet 5/10

Bei 1.092 Patienten, die gegen Bluthochdruck und Dyslipidämie behandelt wurden, wurden unerwünschte Ereignisse im Vergleich zur Placebogruppe untersucht.

Somit wurden die häufigsten Nebenwirkungen von Caduet 5/10 identifiziert. Zu den neurologischen Symptomen zählen Schwindel, Benommenheit und Kopfschmerzen im Hinterkopfbereich. Der Verdauungstrakt kann mit dyspeptischen Störungen, Übelkeit und Bauchschmerzen reagieren. Darüber hinaus wurden Gelenkschwellungen sowie erhöhte Leberenzyme und CPK-Werte beobachtet.

Zu den seltenen Nebenwirkungen zählen allergische Reaktionen, verminderter Blutzuckerspiegel, Gewichtszunahme, Schlaflosigkeit, Depressionen, Veränderungen der Hautempfindlichkeit und Tinnitus.

Zu den seltenen Nebenwirkungen von Caduet 5/10 zählen Veränderungen des Kreislaufsystems in Form einer Abnahme der Leukozyten- und Blutplättchenwerte sowie Gefäßerkrankungen – Tachykardie, Ohnmacht, Herzinfarkt und Arrhythmie.

Sehr selten kann es zu Atemstillstand, Schleimausfluss aus den Nasenhöhlen, Husten, Erbrechen, Darmfunktionsstörungen mit periodischer Verstopfung und Durchfall sowie verschiedenen Störungen des Verdauungs- und Harnsystems kommen.

Überdosis

Fälle einer Überdosierung des Medikaments sind eher selten, da das Medikament sehr gut dosierbar ist und bei bestimmungsgemäßer Einnahme gut vertragen wird.

Eine Überdosierung von Amlodipin kann zu einer übermäßigen Erweiterung der Blutgefäße führen, was zu einem erheblichen Blutdruckabfall führen kann. Daher wird für einige Zeit eine Hypotonie unterschiedlichen Ausmaßes beobachtet.

Dieser Zustand erfordert unbedingt ärztliche Überwachung und eine ständige Überwachung des Herzens. Um den Druck zu erhöhen, können Sie Medikamente einnehmen, die die Blutgefäße verengen können (Vasokonstriktoren).

Sie sollten jedoch mit Vorsicht angewendet werden, um einen starken Blutdruckanstieg zu vermeiden. Darüber hinaus reagiert Amlodipin gut auf die Dialyse, wodurch auch seine Konzentration im Blut verringert und seine therapeutische Wirkung verringert wird.

Eine Überdosierung von Atorvastatin ist selten und hat kein spezifisches Gegenmittel. Eine symptomatische Behandlung ist notwendig, einschließlich der Überwachung der Leberfunktion, der Untersuchung der Enzyme und des CPK-Spiegels. Eine Dialyse führt in diesem Fall nicht zum gewünschten Ergebnis, da Atorvastatin in geringen Mengen an Blutproteine bindet.

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Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Die gleichzeitige Anwendung von Caduet und bestimmten Medikamenten kann die Entwicklung vieler Nebenwirkungen hervorrufen, die sich negativ auf die Gesundheit einer Person auswirken.

Wechselwirkungen von Caduet 5/10 mit anderen Arzneimitteln wie Fibraten werden nicht empfohlen, insbesondere nicht mit Gemfibrozil und der Infusion von Dantrolen.

Da das Medikament Atorvastatin enthält, besteht wie bei anderen Vertretern der Gruppe der Anticholesterinämika (Statine) das Risiko, eine akute Muskelnekrose und Myopathie zu entwickeln.

Dies kann auftreten, wenn Caduet in Kombination mit Arzneimitteln angewendet wird, die die Plasmakonzentrationen von Atorvastatin erhöhen können. Dazu gehören Immunsuppressiva (Ciclosporin), Makrolidantibiotika (Erythromycin, Clarithromycin), Azol-Antimykotika (Itraconazol, Ketoconazol und Nefazodon), lipidmodifizierende Dosen von Niacin, Gemfibrozil und andere Fibrinsäurederivate oder HIV-Proteasehemmer.

Darüber hinaus wird die kombinierte Anwendung von Caduet und Fusidinsäure nicht empfohlen. Wenn die Anwendung nicht vermieden werden kann, sollte Atorvastatin während der Therapie abgesetzt werden.

Darüber hinaus sollte Amlodipin mit Vorsicht gleichzeitig mit Baclofen, Antikonvulsiva – CYP3A4-Induktoren, Alpha-1-Blockern, Amifostin, Imipramin-Antidepressiva, Betablockern, hormonellen Arzneimitteln, anderen blutdrucksenkenden Mitteln und Sildenafil eingenommen werden.

Bei Atorvastatin ist Vorsicht geboten, wenn es gleichzeitig mit Cytochrom P450 3A4-Hemmern, Proteasehemmern, Warfarin, Fusidinsäure, Niacin, Antazida, Grapefruitsaft, hormonellen Kontrazeptiva, Colestipol, Diltiazem und Phenazon verabreicht wird.

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Lagerbedingungen

Jedes Arzneimittel erfordert bestimmte Lagerbedingungen. Daher müssen die Lagerbedingungen von Kaduet 5/10 eingehalten werden, damit das Arzneimittel seine medizinischen Eigenschaften nicht vor dem Verfallsdatum verliert.

Zu den Lagerbedingungen gehört die Aufrechterhaltung optimaler Temperatur-, Feuchtigkeits- und Beleuchtungsverhältnisse in dem Raum, in dem das Arzneimittel über einen längeren Zeitraum gelagert werden soll.

Zu den Lagerbedingungen für Kaduet 5/10 gehören Temperaturen von nicht mehr als 30 Grad sowie keine direkte Sonneneinstrahlung, um einen vorzeitigen Verlust der wohltuenden Eigenschaften zu vermeiden.

Wenn bestimmte Bedingungen nicht erfüllt sind, kann es zu einer Strukturänderung des Arzneimittels kommen, was wiederum zu Veränderungen seiner Pharmakokinetik und Pharmakodynamik führt.

Eine zwingende Voraussetzung für die Aufbewahrung des Arzneimittels ist, dass es für Kinder unzugänglich ist, da es sonst zu Vergiftungen oder schwerwiegenderen Folgen kommen kann, die das Leben von Kindern bedrohen.

Haltbarkeit

Bei der Herstellung eines Arzneimittels muss das Datum der Herstellung und der letzten Verwendung des Arzneimittels angegeben werden. Dies ist das sogenannte Verfallsdatum.

Darunter versteht man einen bestimmten Zeitraum, in dem das Arzneimittel seine medizinischen Eigenschaften behält, jedoch nur, wenn die Lagerungsregeln eingehalten werden.

Die Haltbarkeit von Caduet beträgt 3 Jahre. Sie ist auf der äußeren Kartonverpackung für einen schnellen Zugriff sowie auf jeder Blisterpackung angegeben, sodass Sie bei Verlust der Verpackung das Datum der letzten Dosis kennen.

Verwenden Sie das Arzneimittel nicht nach dem Verfallsdatum.

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