Baeta

Baeta ist ein Medizinprodukt, das Patienten mit Typ-2-Diabetes verschrieben wird. Betrachten wir die Hauptindikationen für die Anwendung von Baeta, die Form der Freisetzung, Kontraindikationen, Dosierung und Anwendungsregeln.

Hinweise Baeta

Indikationen für die Verwendung von Baeta - Typ 2 Diabetes mellitus. Das Medikament wird als zusätzliche Therapie für Metaforphin zur Normalisierung der glykämischen Kontrolle verwendet. Der Wirkstoff der Droge ist Exenatid. Es wird von Baeta in Form einer Lösung hergestellt, die zur subkutanen Verabreichung bestimmt ist.

Metabolit ist verboten für Schwangere und Patienten unter 18 Jahren. Besondere Aufmerksamkeit bei der Anwendung des Medikaments sollte darauf gelegt werden, dass Baeta Appetit und Körpergewicht signifikant reduziert. Das Auftreten solcher Effekte ist keine Notwendigkeit, die Dosierung des Arzneimittels zu ändern.

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Freigabe Formular

Formfreigabe Baeta - Einwegspritze, die ein modernes Analogon von Insulinspritzen ist. Der Metabolit wird in einem Volumen von 1,2 und 2,4 ml produziert. Ein Spritzenstift in einem Paket. Die Behandlung beginnt mit der Einführung einer Dosis von Baeta in 5 μg zweimal täglich für einen Monat. Dies ermöglicht Ihnen, den Körper an das Medikament anzupassen und seine Verträglichkeit zu verbessern. Danach kann die Baeta-Dosierung verdoppelt werden, und dies wird keine Nebenwirkungen verursachen.

Baeta ist eine klare, farblose Lösung ohne charakteristischen Geruch. Für 1 ml des Arzneimittels entfielen 250 μg Exenatid-Wirkstoff. Sonstige Bestandteile des Metaboliten: Essigsäure, Matacresol, Natriumacetat-Trihydrat, Mannitol und andere.

Pharmakodynamik

Farmakodinamika Bata - repräsentiert die Prozesse, die mit dem Medikament nach dem Gebrauch auftreten. Baeta ist eine hypoglykämische Droge mit einer aktiven Substanz - Exenatid (inkretin mimetik). Erhöhung verstärken den Insulinvektor und unterdrücken die erhöhte Sekretion von Glucagon. Außerdem verlangsamen Inkretine den Prozess der Entleerung des Magens, nachdem aktive Substanzen in den gesamten Blutfluss gelangt sind

Die Einführung des Medikaments führt zu einer Verringerung des Appetits, Unterdrückung der Magenmotilität und Verlangsamung der Entleerung (bei einigen Patienten tritt Verstopfung). Durch die Verwendung von Baeta auf nüchternen Magen wird die Blutzuckerkonzentration reduziert, was die Blutzuckerkontrolle bei Patienten mit Typ-2-Diabetes signifikant verbessert.

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Pharmakokinetik

Pharmakokinetik Baeta ist die Absorption, Verteilung, Metabolismus und Ausscheidung des Medikaments. Sehen wir uns all diese Prozesse genauer an.

• Resorption - nach der Verabreichung wird der Wirkstoff Exenatid schnell durch den Blutkreislauf verteilt und produziert seine therapeutische Wirkung.
• Verteilung und Metabolismus - die Verteilung von Exenatid nach der Verabreichung beträgt 28,3 Liter. Metabolized Baeta in der Bauchspeicheldrüse, Magen-Darm-Trakt und Blutfluss.
• Ausscheidung - der Prozess der Ausscheidung des Medikaments beträgt etwa 10 Stunden. Es wird von Baeta mit Urin ausgeschieden.

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Dosierung und Verabreichung

Die Art der Anwendung und die Dosis von Baeta werden von einem Arzt verschrieben. Das Medikament wird in den Bereich des Unterarms, Bauch oder Oberschenkel injiziert. Die Anfangsdosis des Metaboliten beträgt 5 μg und muss zweimal täglich für eine Stunde vor dem Frühstück und Abendessen verabreicht werden. Die Droge darf nach den Mahlzeiten nicht betreten werden.

Wenn eine Injektion ausgelassen wurde, sollte die weitere Behandlung ohne Änderung der Dosierung fortgesetzt werden. Nach einem Monat der Anwendung verdoppelt sich die Dosis von Baeta, dh 10 μg zweimal täglich. Wenn Baeta mit Sulfonylharnstoffderivaten verschrieben wird, wird die Dosierung des Letzteren reduziert, um das Auftreten von Nebenwirkungen und Symptomen einer Überdosierung zu vermeiden.

Verwenden Baeta Sie während der Schwangerschaft

Die Verwendung von Baeta während der Schwangerschaft ist kontraindiziert. Von der Verwendung des Medikaments muss aufgegeben werden und während der Stillzeit. Dies liegt daran, dass die Wirkstoffe des Arzneimittels die Entwicklung des Fötus beeinträchtigen. Darüber hinaus kann die Einnahme von Baeta beim Baby angeborene Diabetes verursachen, was das Neugeborene insulinabhängig macht.

Die Verwendung von Baeta während der Schwangerschaft ist verboten, da das Kind während der Bildung und Entwicklung die Funktion übernimmt, Insulin zu produzieren. Das heißt, die Arbeit der Bauchspeicheldrüse des Babys ist in der Lage, ein normales Maß an Glukose und Insulin im Blut der Mutter zu liefern. Deshalb ist es während der Schwangerschaftsplanung sehr wichtig, eine Diagnose zu bekommen und Ratschläge zur Einnahme von Medikamenten zu bekommen, die einen normalen Blutzuckerspiegel aufrechterhalten und den Verlauf der Schwangerschaft und die normale Entwicklung des Kindes nicht beeinflussen.

Kontraindikationen

Kontraindikationen für die Verwendung von Baet basieren auf der individuellen Unverträglichkeit des Wirkstoffs des Arzneimittels. Das Medikament darf nicht an Menschen mit Typ-1-Diabetes oder diabetischer Ketoazidose verabreicht werden. Aus der Anwendung von Baet sollten Patienten mit schweren Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts, der Nieren und der Gastroparese entsorgt werden.

Baeta wird nicht für Patienten empfohlen, die das 18. Lebensjahr noch nicht erreicht haben, da die Wirksamkeit und Sicherheit des Arzneimittels für Kinder nicht belegt ist. Das Medikament ist in Gegenwart von Überempfindlichkeit gegen die Metabolitkomponenten kontraindiziert.

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Nebenwirkungen Baeta

Nebenwirkungen von Baet treten extrem selten auf. Und wenn sie dies tun, dann in der Regel wegen einer falschen Dosierung des Metaboliten oder der Verwendung des Arzneimittels, bei dem die Lagerbedingungen oder die Haltbarkeitsdauer verletzt sind. Lokale Nebenwirkungen zeigen sich in Form von Juckreiz, Hautausschlag und Rötung an der Injektionsstelle. Einige Patienten können Probleme mit dem Magen-Darm-Trakt, Übelkeit, Durchfall, Erbrechen, Appetitlosigkeit haben.

Sehr selten verursacht die Verwendung von Baeta eine Verschlechterung des Nierenversagens und einen Anstieg des Serumkreatinins im Blut. Bei der ersten Verabreichung des Arzneimittels ist eine leichte Schwäche und Zittern möglich, selten werden Angioödeme und anaphylaktische Reaktionen beobachtet. Wenn Sie Nebenwirkungen haben, wird empfohlen, die Dosis zu senken und medizinische Hilfe in Anspruch zu nehmen.

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Überdosis

Eine Überdosierung von Baet kann aufgrund der Verwendung einer hohen Dosis des Arzneimittels auftreten. Die Hauptsymptome einer Überdosierung treten in Form von Übelkeit, Durchfall, Erbrechen, Blähungen, Verstopfung, gestörten Geschmackserlebnissen und Appetitmangel auf. Aus dem zentralen Nervensystem sind die wichtigsten Symptome einer Überdosis Schwindel, Kopfschmerzen und Schläfrigkeit.

Meistens manifestieren sich die Symptome einer Überdosierung in Form von Hautausschlägen, Juckreiz und Schwellungen an der Injektionsstelle. Die Symptomatologie einer Überdosierung ist mäßig intensiv und wird symptomatisch behandelt. Um die Symptome einer Überdosierung zu beseitigen, wird empfohlen, die Dosierung des Arzneimittels zu überarbeiten und die Verwendung von Arzneimitteln mit ähnlichem Wirkungsspektrum zu verweigern.

Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Die Interaktion von Baet mit anderen Medikamenten ist nur mit ärztlicher Genehmigung möglich. Mit äußerster Vorsicht wird der Metabolit an Patienten verabreicht, die andere Arzneimittel einnehmen, die im Magen-Darm-Trakt absorbiert und metabolisiert werden. Weil Baeta eine Verzögerung in der Entleerung des Magens verursachen kann. Daher sollte jede orale Medikation zwei Stunden vor der Einführung von Baet eingenommen werden.

Wenn Baeta gleichzeitig mit Digoxin verschrieben wird, nimmt die Wirksamkeit des letzteren ab. Patienten, die Lisinopril einnehmen und an Bluthochdruck leiden, sollten das Zeitintervall vor der Einführung von Baet beachten. Alle anderen Wechselwirkungen können Nebenreaktionen verursachen. Bevor Sie irgendwelche Medikamente mit Baeta einnehmen, sollten Sie deshalb Ihren Arzt konsultieren.

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Lagerbedingungen

Die Lagerungsbedingungen von Baeta sind in den Produktanweisungen angegeben. Das Medikament sollte an einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von 2 ° bis 8 ° C gelagert werden. Wenn das Medikament bereits verwendet wird, sollte der Spritzenstift bei 25 ° C und nicht mehr als 30 Tagen gelagert werden. Die Droge sollte weg von Kindern gelagert werden und es ist verboten zu frieren.

Achten Sie darauf, dass der Spritzenstift Baeta nicht mit der beigefügten Nadel verstaut werden kann. Nach jeder Injektion sollte die Nadel entfernt werden und vor der nächsten Verwendung eine neue tragen. Die Nichteinhaltung der Regeln der Lagerung des Medikaments wird zum Verlust seiner medizinischen Eigenschaften führen. Baeta kann seine transparente Konsistenz zu einer trüben, manchmal gelblichen Flocke in der Lösung verändern. In diesem Fall muss das Medikament entsorgt werden.

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Spezielle Anweisungen

Baeta ist ein Medikament, das ein synthetisches Analogon des menschlichen Glucagon-ähnlichen Peptids-1 ist, aber das Medikament dauert viel länger. Das Medikament wirkt als ein menschliches Hormon, das ein großes Plus für Menschen mit Diabetes ist. Die Verwendung von Baeta hilft, den Blutzuckerspiegel zu normalisieren, und passt auch das Gewicht des Patienten an, reduziert glykiertes Hämoglobin um 1-1,8%.

Trotz der Vorteile im Vergleich zu anderen Arzneimitteln dieser Art hat Baeta eine Reihe von Nachteilen. Die Form der Freisetzung des Arzneimittels setzt nur eine subkutane Injektion voraus, da keine Tablettenform des Arzneimittels vorliegt. Bei 30% der Patienten, die Baeta einnehmen, werden Nebenwirkungen vorübergehender Natur beobachtet. Darüber hinaus kann die Konzentration von GLP-1 nach der Verabreichung des Arzneimittels mehrere Male zunehmen, was das Risiko der Entwicklung eines hypoglykämischen Zustands erhöht. Baeta ist ein Metabolit, der mit anderen Medikamenten zur Senkung des Blutzuckerspiegels verwendet werden kann.

Baeta ist ein synthetisches Medikament, das für Menschen mit Typ-2-Diabetes verschrieben wird. Das Medikament wird vom behandelnden Arzt verordnet, so dass Sie es nur auf Rezept kaufen können. Es ist der Arzt, der die Dosierung des Metaboliten auswählt und den Zustand des Patienten während der Anwendung von Baeta überwacht.

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Haltbarkeit

Die Haltbarkeit beträgt 24 Monate ab dem Herstellungsdatum, das auf der Verpackung der Zubereitung angegeben ist. Nach dem Verfallsdatum ist die Verwendung des Arzneimittels strengstens verboten, da dies zu unkontrollierten Nebenwirkungen führen kann. Bitte beachten Sie, dass das Verfallsdatum von Baeta von den Lagerbedingungen abhängt, deren Nichtbeachtung zu einer Schädigung des Arzneimittels und dessen Entsorgung führt.