Erythrokeratodermie: Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung
Zuletzt überprüft: 23.04.2024
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Gegenwärtig umfasst diese Gruppe von Erythrokeratoderma Keratinisierungsstörungen der Haut entsprechend der Art der Hyperkeratose und verläuft auf dem erythematösen Hintergrund. Einige Dermatologen verweisen jedoch auf die Ichthyosis-Gruppe.
Ursachen und Pathogenese der Erythrokeratodermie. Die Ursachen für die Entwicklung der Erythrokeratodermie sind noch nicht vollständig erforscht. Nach Meinung einiger Gelehrter, in der Pathogenese der eythrokeratodermia eine wichtige Rolle Erhöhung der sauren Phosphatase in den Zellen der Epidermis, die Anhäufung nukleotidtrifosfatazy und alkalische Phosphatase in dem papillären Dermis spielen und andere. Faktoren. Die Krankheit ist erblich.
Symptome. Dermatologen unterscheiden die folgenden klinischen Formen der Erythrokeratodermie: variable figurative; symmetrisches Fortschreiten (Gottron-Syndrom); eingeschränkt symmetrisch, fortschreitend mit peripherer Neuropathie und Taubheit (Schneider-Syndrom); selten, atypisch usw.
Eritrokeratodermie symmetrisch Fortschreiten Gottron beginnt oft in den ersten Lebensjahren. Zu Beginn (1-3 Jahre) schreitet der Prozess aktiv voran, und dann wird er ausgesetzt und möglicherweise schreitet der Prozess zurück. Der Ausbruch der Krankheit wird auch in älteren und älteren Jahren beschrieben.
Symptome der Erythrokeratodermie. Eritrokeratodermie symmetrisch progressive Gottron ist durch die Anwesenheit von hyperkeratotischen rosato-roten Plaques mit einer schmalen erythematösen Corolla oder hyperpigmentierten Rand gekennzeichnet. Die Hautausschläge liegen symmetrisch auf der Haut der Knie- und Ellenbogengelenke, der Rückenfläche der Hände und Füße. Manchmal kann der Hautausschlag auch in anderen Bereichen der Haut lokalisiert sein. Die Haut des Rumpfes, der Handflächen und der Fußsohlen bleibt normalerweise unberührt. Der Wechsel der Nägel wird nicht bemerkt.
Histopathologie. Die histologische Untersuchung zeigt Hyperkeratose, stellenweise Parakeratose, Hypergranulose, mittelschwere Akanthose, in der Dermis - Vasodilatation, lymphozytäres Infiltrat.
Differenzialdiagnose. Die Krankheit sollte von Psoriasis, lamellarer Ichthyose usw. Unterschieden werden.
Behandlung. Verschreiben Sie Vitamine, Antioxidantien, Retinoide oder Kortikosteroide im Inneren. Extern - hormonelle und keratolytische Mittel. Eine gute Wirkung wird von der PUVA-Therapie festgestellt.
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