Cefurus

Cefurus ist ein bakterizides Cephalosporin; es hat eine starke Wirkung auf ein relativ großes Spektrum von gramnegativen und -positiven Mikroben, einschließlich Stämmen, die β-Lactamasen produzieren.

Das Medikament ist resistent gegen den Einfluss von β-Lactamasen, wonach es die Wirkung gegenüber vielen Amoxicillin- oder Ampicillin-resistenten Stämmen zeigt. Der Hauptmechanismus der bakteriziden Aktivität des Arzneimittels ist eine Verletzung der Bindung der Membranen von mikrobiellen Zellen.[1]

Hinweise Cefurus

Es wird bei infektiösen und entzündlichen Erkrankungen angewendet, die sich durch den Einfluss der auf das Arzneimittel empfindlichen Mikroflora entwickeln:

• HNO-Pathologie (Sinusitis mit Mandelentzündung, Mittelohrentzündung, Pharyngitis und  Sinusitis );
• Atemwegserkrankungen ( Empyem , Lungenentzündung oder Bronchitis);
• Pathologien, die das Urogenitalsystem betreffen (Zystitis, Endometritis, Pyelonephritis, Adnexitis und Gonorrhoe);
• systemische Läsionen von ODA (Osteomyelitis, Bursitis und Arthritis);
• Infektion von subkutanem Gewebe und Epidermis ( Impetigo , Pyodermie, Furunkulose, Erysipel und Streptodermie);
• Erkrankungen im Magen-Darm-Trakt und Magen-Darm-Trakt;
• Infektionen infektiöser und entzündlicher Natur, die sich nach der Operation entwickeln.

Freigabe Formular

Die Freisetzung des Wirkstoffs erfolgt in Form eines Pulvers - in Fläschchen mit einem Volumen von 0,75 oder 1,5 g; in der Box - 1, 5 oder 50 solcher Flaschen.

Pharmakodynamik

Das Medikament ist hochwirksam gegen Koagulase-negative und Staphylococcus aureus (Methicillin-unempfindliche Stämme), Klebsiella, pyogene Streptokokken, Haemophilus influenzae mit Enterobakterien, Clostridien und Escherichia coli. Darüber hinaus umfasst die Liste Shigellen, Streptokokken mitis (Gruppenviridien), Rettger-Proteas, Proteus mirabilis, Neisseria (darunter Gonokokken-Stämme, die β-Lactamase produzieren), Salmonella typhimurium mit Salmonella typhi und anderen Salmonella-Stämmen sowie Pertussis.

Das Arzneimittel hat eine mäßige Wirkung auf Morgan-Bakterien, gewöhnliche Proteen und Fragilis-Bakteroide. [2]

Unter den Cefuroxim-resistenten Bakterien: Pseudomonas, Legionellen, Clostridia dificile, Campylobacter, Acinetobacter calcoacetus und zusätzlich Methicillin-resistente epidermale, cogulase-negative und Staphylococcus aureus-Stämme.

Einzelne Stämme dieser Spezies sind ebenfalls resistent gegen das Medikament: Morgan-Bakterien, Citrobacter, gewöhnliche Proteas, Bacteroids fragilis, Serrations und fäkale Streptokokken.

In vitro hat das Medikament in Kombination mit Aminoglykosiden eine minimale additive Wirkung, manchmal mit Manifestationen von Synergien.

Pharmakokinetik

Indikatoren der Serum-Cmax von Cefurus werden nach 30-45 Minuten ab dem Zeitpunkt der intramuskulären Injektion festgestellt. Die Halbwertszeit des Arzneimittels nach intravenösen und intramuskulären Injektionen beträgt etwa 70 Minuten. Bei gleichzeitiger Anwendung mit Probenecid wird die Ausscheidungsrate von Cefuroxim verringert, was die Serumwerte erhöht.

Die Proteinsynthese im Serum liegt im Bereich von 33-50%.

Für einen Zeitraum von 24 Stunden ab dem Zeitpunkt der Anwendung wird das Arzneimittel fast vollständig (zu 85-90 %) unverändert im Urin ausgeschieden; das meiste davon wird in den ersten 6 Stunden ausgeschieden.

Das Medikament nimmt nicht an Stoffwechselprozessen teil und wird durch tubuläre Sekretion und glomeruläre Filtration ausgeschieden.

Wenn eine Dialyse durchgeführt wird, sinken die Serumwerte von Cefurus.

Arzneimittelspiegel, die die MHK-Werte für die häufigsten pathogenen Bakterien übersteigen, werden in der Synovialis, im Knochengewebe und in der intraokularen Flüssigkeit beobachtet. Cefurus überwindet die BHS bei einer Entzündung der Hirnhäute.

Dosierung und Verabreichung

Es ist notwendig, Cefurus durch intravenöse oder intramuskuläre Injektionen zu verwenden.

Bei Neugeborenen und Säuglingen wird das Medikament in Portionen von 30-60 mg / kg (in Abständen von 6-8 Stunden) und für Kinder über 1 Jahr - in einer Dosierung von 30-100 mg / kg (bei 6- 8-Stunden-Intervalle). Erwachsene müssen 0,75-1,5 g der Substanz mit 8-stündigen Pausen injizieren.

Bei Bedarf kann das Intervall zwischen den Eingriffen auf 6 Stunden verkürzt werden; die maximale Portion pro Tag beträgt nicht mehr als 6 g.

Verwenden Cefurus Sie während der Schwangerschaft

Es gibt keine Informationen über die embryotoxische Wirkung des Arzneimittels, weshalb es schwangeren Frauen nicht verschrieben werden sollte; Die Anwendung ist nur nach sorgfältiger Abwägung aller Risiken und Vorteile von Arzneimitteln erlaubt.

Das Medikament wird in die Muttermilch ausgeschieden, und wenn es erforderlich ist, muss das Stillen abgebrochen werden.

Kontraindikationen

Es ist kontraindiziert, das Medikament bei erhöhter Unverträglichkeit gegenüber Cephalosporinen und Penicillinen zu verschreiben.

Nebenwirkungen Cefurus

Bei der Einnahme des Medikaments werden einseitige Wirkungen festgestellt, bei der persönlichen Unverträglichkeit können jedoch Erbrechen oder Übelkeit, Venenentzündungen, Schwindel, Allergiesymptome, Kopfschmerzen und Hörstörungen auftreten.

Darüber hinaus kann bei längerer Einnahme von Medikamenten im Körper des Patienten ein intensives Wachstum einer gegen Cefurus resistenten pathogenen Flora auftreten. Dies erschwert die Therapie der zugrunde liegenden Pathologie erheblich.

Überdosis

Die Verwendung großer Dosierungen des Medikaments kann Kopfschmerzen, emotionale Erregung und Krampfanfälle hervorrufen.

Wenn Vergiftungszeichen auftreten, wird der Patient einer Peritoneal- oder Hämodialyse unterzogen.

Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Cefurus ist wie andere Antibiotika in der Lage, die Darmflora zu verändern, wodurch die Östrogenresorption abnimmt und die Wirkung der kombinierten oralen Kontrazeption abgeschwächt wird.

Das Medikament wird durch tubuläre Sekretion und glomeruläre Filtration ausgeschieden. Es ist verboten, es zusammen mit Probenecid zu verwenden, da es die Ausscheidung des Antibiotikums verlängert und seine Cmax-Werte im Serum erhöht.

Bei der Verwendung von Cefurus sollten Plasma- und Blutzuckerwerte mit der Hexose-Kinase- oder Glukose-Oxidase-Methode bestimmt werden.

Das Medikament kann die Indikationen von Methoden, die auf Kupfergewinnungsprozessen basieren (Fehling- oder Benedict-Test sowie Clinitest), geringfügig ändern, verursacht jedoch keine falsch positiven Daten wie bei einigen anderen Cephalosporinen.

Die Kombination des Arzneimittels mit oralen Antikoagulanzien kann die INR-Werte erhöhen.

Lagerbedingungen

Cefurus muss außerhalb der Reichweite von Kindern, Feuchtigkeit und Sonnenlicht aufbewahrt werden.

Haltbarkeit

Cefurus darf innerhalb von 2 Jahren ab Herstellungsdatum des therapeutischen Wirkstoffs verwendet werden.

Analoga

Analoga des Medikaments sind die Medikamente Cedrohexal, Cefurabol, Abipim mit Partsef und zusätzlich Tsepodem, Totacef mit Cefamezin, Medotsef und Ceftrax. Darüber hinaus enthält die Liste Blicef, Cefoperabol und Maxicef, Zinnat und Sporidex sowie Lendacin mit Cefabol.