Finistère

Finisterter enthält die Komponente Finasterid, eine künstliche 4-Azoteroid-Verbindung. Es verlangsamt spezifisch die Wirkung der Testosteron-5-α-Reduktase vom Typ 2 (ein intrazelluläres Enzym der Prostata, das Testosteron in einen höheren Androgen-Wirkstoff, genannt Dihydrotestosteron, umwandelt).

Die Therapie trägt zu einer signifikanten Abnahme der Gesamtzahl der urologischen Symptome bei, die mit einer Prostatahyperplasie einhergehen, und erzielt eine stabile Regression der Prostatagröße, zusammen mit einer Erhöhung der maximalen Rate des Urinabflusses und einer Verbesserung der klinischen Manifestationen. Bei kontinuierlicher Anwendung wird nach 3 Monaten ein klinisch signifikanter Effekt beobachtet.

Hinweise Finisterra

Es wird für die Prostatahyperplasie verwendet, die einen gutartigen Charakter hat, um solche Wirkungen zu erzielen:

• Verringerung der Größe der vergrößerten Prostata, Verringerung der durch das Adenom verursachten Symptome und Verbesserung des Harnabflusses;
• Verringerung der Wahrscheinlichkeit einer akuten Harnverhaltung und der Notwendigkeit einer Operation (Prostatektomie und transurethrale Resektion der Prostata).

Freigabe Formular

Die Freisetzung von Arzneimitteln erfolgt in Form von Tabletten in einer Menge von 14 Stück innerhalb des Zellbündels; In der Box - 2 solche Packungen.

Pharmakodynamik

Wenn die Umwandlung von Testosteron in das Element Dihydrotestosteron verlangsamt wird, reduziert das Medikament die Leistung dieses Hormons im Blut und im Prostatagewebe (innerhalb von 24 Stunden ab dem Zeitpunkt der Verwendung). Dies führt zu einer Abnahme der Prostatagröße und einer Abnahme der mit Hypertrophie verbundenen dysurischen Symptome.

Das Medikament wird mit Androgenenden synthetisiert und beeinflusst nicht die Struktur der Hypothalamus-Hypophyse.

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Pharmakokinetik

Bei oraler Verabreichung beträgt die Bioverfügbarkeit ca. 63%. Cmax-Werte innerhalb des Plasmas werden nach 1 bis 2 Stunden ab dem Zeitpunkt der Einführung notiert; Dieser Indikator entspricht im Durchschnitt 37 ng / l. Ungefähr 90% des Finasterids werden im Blutplasma mit Protein synthetisiert.

Die Gesamtfreigabewerte betragen ca. 165 ml pro Minute und das Verteilungsvolumen beträgt 76 Liter. Das Medikament kann die BHS überwinden, aber sein Spiegel in der Cerebrospinalflüssigkeit erreicht keine signifikanten Volumina. Bei der Einnahme von Arzneimitteln in einer Dosis von 5 mg pro Tag beträgt die Finasterid-Rate innerhalb der Spermien 0-20 ng / l.

Die Halbwertszeit beträgt 6 Stunden. Etwa 40% werden in Form von Stoffwechselelementen über die Nieren und etwa 60% über den Darm ausgeschieden. Im Urin wird eine hauptsächlich metabolische Komponente mit einer Monocarboxylgruppe aufgezeichnet.

Bei wiederholter Anwendung kommt es zu einer langsamen Anreicherung des Arzneimittels im Körper: Nach 17-tägiger Einnahme des Arzneimittels in 5-mg-Portionen pro Tag liegt die Rate im Blutplasma etwa 50% über den bei einer Einzeldosis beobachteten Werten.

Nach oraler Verabreichung reduziert das Medikament die Rate an Dihydrotestosteron im Blutplasma und im Prostatagewebe während des ersten Tages effektiv. Um jedoch das erforderliche klinische Ergebnis zu erzielen, muss das Arzneimittel in einem Zeitraum von mehreren Monaten angewendet werden.

Nach täglicher Verabreichung des Arzneimittels in Portionen von 5 mg pro Tag beträgt der Plasmaspiegel 8-10 ng / ml und bleibt über einen langen Zeitraum in diesen Grenzen.

Bei älteren Männern sinkt die Ausscheidungsrate von Finasterid geringfügig. Bei Personen, die älter als 70 Jahre sind, beträgt die Halbwertszeit von Arzneimitteln ungefähr 8 Stunden und bei Personen im Alter von 18 bis 60 Jahren 6 Stunden. Dieser Faktor ist jedoch keine Kontraindikation für den Drogenkonsum bei älteren Menschen.

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Dosierung und Verabreichung

Das Medikament wird oral eingenommen - auf der 1. Tablette mit einem Volumen von 5 mg 1 Mal pro Tag. Es sollte mit Essen (aber ohne es) gegessen werden, ohne eine Pille zu kauen. Die Dauer des Behandlungszyklus wird vom Arzt persönlich ausgewählt.

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Verwenden Finisterra Sie während der Schwangerschaft

Das Medikament wird nicht zur Behandlung von Frauen eingesetzt.

Frauen, die im gebärfähigen Alter sind, sowie schwangere Frauen können nicht mit Tabletten oder Medikamenten kontaktiert werden, die zerkleinert wurden oder ihre Integrität verloren haben. Aufgrund der Fähigkeit von Substanzen, die die Aktivität der Typ-2-5-α-Reduktase hemmen, die Umwandlung von Testosteron in die Komponente Dihydrotestosteron zu verlangsamen, können solche Arzneimittel, zu denen Finister gehört, zu Problemen bei der Entwicklung der Genitalien des männlichen Fötus führen. Mit dem Eindringen des Arzneimittels in den Körper einer schwangeren Frau besteht die Gefahr von negativen Auswirkungen in Bezug auf die Bildung und Entwicklung des Fötus.

Es liegen keine Informationen über die Menge an Finasterid vor, die bei Kontakt mit einer nicht vollständigen Tablette oder dem Ejakulat eines Mannes, der das Arzneimittel einnimmt, vom Körper aufgenommen wird. Frauen, die eine Schwangerschaft planen oder bereits schwanger sind, sollten diese Art von Kontakt vermeiden, um das Risiko einer Schädigung des Fötus auszuschließen.

Befolgen Sie beim Stillen die obigen Empfehlungen. Es liegen keine Daten darüber vor, ob Finasterid in die Muttermilch übergeht. Eine stillende Frau sollte Kondome benutzen, wenn sie mit einem Mann in Kontakt kommt, der die Medikamente einnimmt.

Kontraindikationen

Die wichtigsten Gegenanzeigen:

• schwere Unverträglichkeit in Verbindung mit dem Wirkstoff oder anderen Bestandteilen des Arzneimittels;
• Uropathie mit obstruktiver Form.

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Nebenwirkungen Finisterra

Finistère wird von Patienten ohne Komplikationen toleriert. Nur gelegentlich treten solche Nebenwirkungen auf:

• Symptome, die mit Fortpflanzungsfunktion verbunden: Störungen der sexuellen Aktivität (Häufigkeit dieser Probleme ist während der Therapie reduziert), Schmerzen, die Hoden, Impotenz, Schwächung der Libido beeinträchtigen, verringert Ejakulat, Ejakulationsstorung, sowie die Erhöhung der Größe der Brust und Blähungen;
• Allergiesymptome: Anzeichen einer schweren Unverträglichkeit, einschließlich Urtikaria, Juckreiz, Hautausschlag und Schwellung von Gesicht und Lippen.

Lagerbedingungen

Finistère sollte an einem für Kinder unzugänglichen Ort aufbewahrt werden. Temperaturanzeiger - nicht mehr als 25 ° C.

Haltbarkeit

Finister kann innerhalb von 36 Monaten ab dem Herstellungsdatum des Arzneimittels einen Antrag stellen.

Anwendung für Kinder

Das Medikament wird in der Pädiatrie nicht angewendet, da keine Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit von Arzneimitteln für Kinder vorliegen.

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Analoga

Analoga von Arzneimitteln sind Finpros, Avodart, Proscar mit Adenosterid, Finasterid und Penester mit Finast sowie Prosterid und Prostan.