Neo-Bronhol

Neobronhol ist ein schleimlösendes Mittel mit schleimlösenden Wirkungen.

Es stimuliert die Aktivität seröser Zellen im Bereich der Bronchialschleimhaut, erhöht dadurch das Volumen der Schleimsekretionen und verändert das Ungleichgewicht von serösen und schleimigen Elementen im Sputum. Infolgedessen wird die Aktivierung der Wirkung hydrolysierender Enzyme und die Potenzierung der lysosomalen Freisetzung aus Clara-Zellen durchgeführt. Solche Effekte können die Viskosität von Auswurf signifikant verringern.

Hinweise Neo-Bronchola

Es wird bei Schädigungen der Atemwege angewendet, bei denen die Bildung und Sekretion von viskosem Auswurf beobachtet wird (chronische Bronchitis in Kombination mit bronchoobstruktiver Behandlung, BA sowie Bronchiektasie).

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Freigabe Formular

Die Freisetzung von Medikamenten erfolgt in Form von Lutschtabletten - 10 Stück im Zellbündel. In der Packung - 2 solcher Packungen.

Pharmakodynamik

Das aktive Element des Arzneimittels ist Ambroxol, das das Volumen des Tensids in der Lunge erhöht. Dies tritt im Zusammenhang mit der Verstärkung seiner Bindung und Sekretion in den alveolären Pneumozyten und zusätzlich zu der Verletzung der Prozesse seines Zerfalls auf.

Ambroxol erhöht die mukoziliäre Auswurfbewegung, was den Husten etwas erleichtert.

Pharmakokinetik

Bei oraler Verabreichung von Arzneimitteln wird Ambroxol fast vollständig im Magen-Darm-Trakt resorbiert. Innerhalb des Blutplasmas werden Cmax-Werte nach ungefähr 0,5 bis 3 Stunden beobachtet. Die Medizin sammelt sich nicht an. Die Synthese mit Plasmaprotein beträgt 90%.

Nach parenteraler oder oraler Verabreichung wird Ambroxol mit hoher Geschwindigkeit im Gewebe verteilt (die höchsten Raten werden in der Lunge festgestellt). Das Medikament kann die BHS und die Plazenta überwinden sowie mit Muttermilch ausgeschieden werden.

Die Konjugation liefert intrahepatische Stoffwechselprozesse von Arzneimitteln. Gleichzeitig bilden sich Stoffwechselkomponenten, die keine therapeutische Wirkung haben.

Die Halbwertszeit eines Arzneimittels beträgt ungefähr 7-12 Stunden. Die Ausscheidung von Ambroxol erfolgt über die Nieren (zu 90% in Form eines Stoffwechsels und zu etwa 5% in unverändertem Zustand).

Personen mit schwerer chronischer Niereninsuffizienz haben eine signifikante Verlängerung der Halbwertszeit.

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Dosierung und Verabreichung

Pastillen müssen sich langsam auflösen. Für die Altersgruppe von 6-12 Jahren beträgt die Dosierungsgröße 2-3-mal täglich 1 Lutschtablette (30-45 mg des Arzneimittels). Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene müssen in den ersten 2-3 Tagen 3-mal täglich 2 Lutschtabletten einnehmen (90 mg Substanz pro Tag).

Zu Zeiten, in denen dies erforderlich ist (nach Absprache mit dem Arzt), kann die Dosis des Arzneimittels erhöht werden - 4-mal täglich 2 Lutschtabletten einnehmen.

Ohne die Ernennung von Dr. Neo-Bronhol können Sie maximal 4-5 Tage einnehmen. Wenn eine weitere Behandlung erforderlich ist, sollten Sie einen Arzt konsultieren.

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Verwenden Neo-Bronchola Sie während der Schwangerschaft

Neo-Bronhol kann während des 1. Trimesters nicht eingenommen werden. Im 2-3. Trimester darf es nur nach Abwägung aller möglichen Risiken und Vorteile durch den behandelnden Arzt verschrieben werden.

Da Ambroxol mit der Muttermilch ausgeschieden wird, sollte das Stillen für die Dauer der Therapie unterbrochen werden.

Kontraindikationen

Die wichtigsten Gegenanzeigen:

• Geschwüre, die den Magen-Darm-Trakt betreffen;
• eine vielfältige Natur des konvulsiven Syndroms haben;
• schwere Unverträglichkeit in Verbindung mit Ambroxol oder zusätzlichen Bestandteilen des Arzneimittels.

Bei schweren Stadien von Erkrankungen der Nieren oder der Leber wird das Arzneimittel mit äußerster Vorsicht angewendet - in solchen Fällen werden reduzierte Dosierungen eingeführt oder der zeitliche Abstand zwischen der Einnahme des Arzneimittels wird verlängert.

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Nebenwirkungen Neo-Bronchola

Die wichtigsten Nebenwirkungen, die während der Therapie auftreten:

• Immunerkrankungen: gelegentlich gibt es Anzeichen einer Unverträglichkeit (Hautausschlag oder Juckreiz, Urtikaria und Angioödem);
• Läsionen im Zusammenhang mit dem Magen-Darm-Trakt: manchmal gibt es Übelkeit, Bauchschmerzen, Erbrechen oder Durchfall;
• systemische Manifestationen: Fieber, Schwäche und Kopfschmerzen.

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Überdosis

Die Verwendung von Ambroxol in hohen Dosierungen führte nicht zu Vergiftungserscheinungen. Gelegentlich wurden kurze Erregung und Durchfall registriert.

Bei extremer Vergiftung treten folgende Symptome auf: Brechreiz und Erbrechen, Hypersalivation und Blutdrucksenkung.

Symptomatische Maßnahmen werden durchgeführt. Es sind keine dringenden Maßnahmen (Erbrechen und Magenspülung) erforderlich. Solche Maßnahmen werden nur bei extremer Überdosierung angewendet.

Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Bei der Einführung von Medikamenten zusammen mit Hustenmitteln führt die Abschwächung des Hustens zu einer Komplikation der Auswurfentladung, weshalb diese Kombination nur bei strengen Indikationen angewendet wird.

Ambroxol kann die Indikatoren für Antibiotika (Amoxicillin mit Erythromycin sowie Cefuroxim) in den bronchopulmonalen Sekreten und im Sputum erhöhen und deren Passage in das sekretierte Sekret potenzieren.

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Lagerbedingungen

Neo-Bronhol muss für den Zugang kleiner Kinder an einem geschlossenen Ort aufbewahrt werden. Das Temperaturniveau beträgt maximal 25 ° C.

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Haltbarkeit

Neo-Bronhol kann 3 Jahre ab Herstellungsdatum des Therapeutikums angewendet werden.

Anwendung für Kinder

Das Medikament wird Personen unter 6 Jahren aufgrund des hohen Ambroxolspiegels nicht verschrieben.

Analoga

Analoga der Medikamente sind Bronhorus, Mukobron, Ambrobene und Halixol mit Ambrolor sowie Lazolvan, Diflegmin, Ambroxol und Flavamed mit Ambrosan. Darüber hinaus stehen Ambrolan, Remebrox, Bronchoxol und Lazongin auf der Liste.