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Neuroxon
Zuletzt überprüft: 23.04.2024
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Neuroxon ist eine Unterkategorie von Psychostimulanzien; bei der Behandlung von ADHS verwendet. Es ist eine nootrope Substanz.
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Hinweise Neuroxon
Es wird zur Therapie bei folgenden Erkrankungen angewendet:
- Schlaganfall ;
- Störungen des zerebralen Blutflusses im akuten Stadium sowie die Folgen solcher Störungen;
- TBI und neurologische Komplikationen dieser Verletzungen erhalten;
- kognitive oder Verhaltensstörungen aufgrund chronischer, degenerativer und vaskulärer zerebraler Störungen.
Freigabe Formular
Die Freisetzung des pharmazeutischen Elements erfolgt in der Injektionsflüssigkeit, 0,5 oder 1 g innerhalb der Ampullen mit einem Fassungsvermögen von 4 ml. In der Zellplatte - 5 Ampullen; in der Box - 2 solche Aufzeichnungen.
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Pharmakodynamik
Citicolin hilft, die Entwicklung der Biosynthese von systemischen Phospholipiden der Nervenwände zu stimulieren, die während der Durchführung von MRS-Verfahren gefunden wurde. Dieses Prinzip der Beeinflussung ermöglicht es Citicolin, die Aktivität der folgenden Membranfunktionen zu verbessern - die Aktivität von Ionenaustauscherterminierungen und -pumpen, deren Modulation für die stabile Leitung neuronaler Impulse erforderlich ist.
Der normalisierende Effekt auf die Nervenwände führt zur Entwicklung von Antiödem-Effekten, die dazu beitragen, das Hirnödem zu schwächen.
Experimentelle Tests haben gezeigt, dass Citicolin die Aktivität bestimmter Phospholipasen verlangsamt (wie A1 und A2, sowie C und D), reduzieren das Volumen des gebildeten freien Radikale, verhindert die Zerstörung der Membranstrukturen und sorgt für die Sicherheit der antioxidative Schutzstrukturen (unter jener Glutathion).
Die aktive Komponente erhält die neuronale Energiereserve und verlangsamt gleichzeitig die Apoptoseprozesse und stimuliert die Bindung von Acetylcholin.
Experimente haben bestätigt, dass Citicolin eine prophylaktische neuroprotektive Aktivität bei zerebraler Ischämie aufweist, die fokaler Natur ist.
Klinische Tests ergaben ein Vertrauen, dass Citicolin Funktion bei Patienten mit akuten ischämischen Phase in Verletzung von intrazerebralen Blutfluss wieder herzustellen hilft, bei der Vermehrung verlangsamt und das Volumen des ischämischen Schadens golovnomozgovyh (mit bildgebenden Verfahren).
Bei Menschen mit TBI erhöht das Medikament die Genesungsrate, senkt den Schweregrad und verkürzt die Dauer des bestehenden posttraumatischen Syndroms.
Das Medikament erhöht die Aufmerksamkeits- und Bewusstseinsindikatoren, beeinflusst neurologische und gleichzeitig kognitive Störungen, die durch zerebrale Ischämie hervorgerufen werden, und hilft gleichzeitig, die Intensität der Symptome der Amnesie zu verringern.
Pharmakokinetik
Die Verwendung des Arzneimittels führt zu einer signifikanten Erhöhung der Plasmawerte von Cholin. Die Substanz wird sowohl in der Leber als auch im Darm ausgetauscht; Dabei entstehen Cytidin- und Cholin-Komponenten.
Eingeführtes Citicolin wird in den Gehirnstrukturen verteilt, wobei schnell Cholinfraktionen in Phospholipidstrukturen und Cytidinfraktionen in Nucleotide von Cytidinen mit Nucleinsäuren eingebaut werden. Im Gehirn ist die Komponente in das Mitochondrium integriert, zytoplasmatisch und neben den Zellwänden in das System der Phospholipidfraktion.
Durch den Kot und den Urin wird nur ein unwesentlicher Teil der Dosierung des Arzneimittels ausgeschieden (weniger als 3%). Ungefähr 12% des Anteils werden mit ausgeatmetem CO2 ausgeschieden.
Die Ausscheidung des Arzneimittels mit dem Urin erfolgt in zwei Stufen: Die erste dauert 36 Stunden (währenddessen nimmt die Ausscheidungsrate schnell ab), und die zweite Stufe nimmt viel langsamer ab. Eine ähnliche Phase begleitet den Ausscheidungsprozess durch die Atemwege. Zuerst erfolgt die Geschwindigkeitsreduzierung schnell (in den ersten 15 Stunden) und dann - viel langsamer.
Dosierung und Verabreichung
Erwachsene müssen 0,5-2 g Substanz pro Tag auftragen (die genaue Menge hängt von der Intensität der Manifestationen der Pathologie ab).
Die Substanz wird dem Patienten in / in oder in der / m-Methode verabreicht.
Intravenöse Medikamente werden mit niedriger Geschwindigkeit (3-5 Minuten unter Berücksichtigung der Größe der verwendeten Portion) oder durch Tropfen (40-60 Tropfen / Minute) injiziert.
Tagsüber sind maximal 2 g des Stoffes zulässig. Die Dauer der Therapie hängt vom Krankheitsverlauf ab und wird vom behandelnden Arzt festgelegt.
Injektionsflüssigkeit kann nur einmal verabreicht werden - sie wird unmittelbar nach dem Öffnen der Ampulle verwendet. Der Rest des Stoffes muss entsorgt werden. Das Arzneimittel darf sich mit isotonischen Flüssigkeiten zur intravenösen Injektion und zusätzlich mit einer hypertonischen Glucoselösung mischen.
Wenn der therapeutische Kurs fortgesetzt werden muss, kann die Lösung zur Einnahme verwendet werden.
Verwenden Neuroxon Sie während der Schwangerschaft
Es liegen nicht genügend Informationen zur Verwendung von Citicolin bei schwangeren Frauen vor. Es liegen auch keine Informationen über die Ausscheidung von Stoffen mit der Muttermilch und deren Auswirkungen auf den Fötus vor. Während der Stillzeit oder Schwangerschaft wird Neuroxon nur in Situationen angewendet, in denen zu erwarten ist, dass der Nutzen für die Frau höher ist als das Risiko negativer Folgen für das Kind oder den Fötus.
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Nebenwirkungen Neuroxon
Unter den Nebenwirkungen:
- Störungen des PNS oder des Zentralnervensystems: Schwindel, starke Kopfschmerzen oder Halluzinationen;
- Störungen in der Arbeit des Herz-Kreislauf-Systems: Tachykardie und eine Abnahme oder Zunahme der Blutdruckindikatoren;
- Läsionen der Atmungsorgane: Dyspnoe;
- Probleme mit der Verdauungsfunktion: Erbrechen, Übelkeit oder Durchfall;
- Immunmanifestationen: Anzeichen einer Allergie, einschließlich Purpura, Anaphylaxie, Juckreiz, Hautausschlag und darüber hinaus Hautausschlag, Angioödem, Hyperämie und Urtikaria;
- Systemische Störungen: Veränderungen in der Injektionszone oder Auftreten von Schüttelfrost.
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Lagerbedingungen
Neuroxon muss an einem Ort aufbewahrt werden, der für kleine Kinder unzugänglich ist. Temperaturindikatoren sollten 30 ° C nicht überschreiten.
Haltbarkeit
Neuroxon kann innerhalb von 36 Monaten nach Herstellung des Arzneimittels angewendet werden.
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Beachtung!
Um die Wahrnehmung von Informationen zu vereinfachen, wird diese Gebrauchsanweisung der Droge "Neuroxon" übersetzt und in einer speziellen Form auf der Grundlage der offiziellen Anweisungen für die medizinische Verwendung des Medikaments präsentiert . Vor der Verwendung lesen Sie die Anmerkung, die direkt zu dem Medikament kam.
Beschreibung zu Informationszwecken zur Verfügung gestellt und ist kein Leitfaden zur Selbstheilung. Die Notwendigkeit für dieses Medikament, der Zweck des Behandlungsregimes, Methoden und Dosis des Medikaments wird ausschließlich durch den behandelnden Arzt bestimmt. Selbstmedikation ist gefährlich für Ihre Gesundheit.