Medoflucon

Medoflucon besitzt eine antimykotische Wirkung.

Hinweise Medoflyukon

Es wird für die folgenden Verstöße verwendet:

• Candidiasis der Schleimhaut im Verdauungstrakt (Mund, Rachen und Speiseröhre) oder Infektionen der Atemwege (candidiases mit bronchopulmonale Form), sowie orale Candidiasis atrophische Charakter infizieren, die die Haut und Schleimhäute ( die sich aus der Verwendung von Zahnprothesen) angreift;
• allgemeine Kryptokokkenläsionen bei Menschen mit normaler Immunantwort und verschiedenen Arten von Immunsuppression;
• Verhinderung der Entwicklung einer Candidiasis generalisierter Natur oder ihrer Therapie (die eine Vielzahl von Candidiasisorganen disseminierter Natur oder Candidämie betrifft);
• Candidiasis des Genitalbereichs (Balanitis oder Vaginalitis) chronischer oder akuter Natur;
• verschiedene Teile der Epidermis der Mykose befallen: in der Leiste, an den Füßen und am Körper; Entzug der schuppenden Form und darüber hinaus der offenkundigen Form epidermaler Infektionen;
• tiefsitzende Mykose vom endemischen Typ bei Personen mit gesunder Immunität: Morbus Darling, Coccidioidosis und Morbus Schenk;
• Verhinderung des Auftretens von Pilzinfektionen bei Menschen mit bösartigen Tumoren (während einer Chemotherapie oder Strahlentherapie).

Freigabe Formular

Die Freisetzung des Wirkstoffs erfolgt in Kapseln mit einem Volumen von 50, sowie 100 oder 150 mg. In der Box - 7 oder 10 Kapseln.

Es wird auch in Form einer Infusionsflüssigkeit von 2 mg / ml in einer Glasflasche mit einem Fassungsvermögen von 50 ml verkauft.

Pharmakodynamik

Das Medikament hat eine starke, hochspezifische antimykotische Wirkung und verlangsamt die Aktivität von Enzymen verschiedener Pilze, die vom Hämoprotein P450 abhängen. Es wirkt, indem es die Umwandlung von Lanosterol in die Ergosterol-Komponente blockiert und zusätzlich die Permeabilität der Zellwände und den Abbau der Fortpflanzungs- und Wachstumsprozesse von Pilzen erhöht.

Wenn Sie Fluconazol mit Itraconazol, Econazol und Ketoconazol und Clotrimazol vergleichen, wirkt es sich unter Beteiligung des Enzyms Hämoprotein P450 viel schwächer auf die Oxidation in der Leber aus. Besitzt keine antiadrogene Aktivität. Das Medikament wirkt gut bei der Behandlung von opportunistischer Mykose, ausgelöst durch die Aktivitäten von Kokzidioiden Immitis, Dextr, nicht destruktiv, abstr. Zeichen).

Pharmakokinetik

Nach der Einnahme wird Fluconazol mit hoher Geschwindigkeit im Magen-Darm-Trakt resorbiert. Essen ändert nichts an der Art der Medikamentenaufnahme. Die Bioverfügbarkeitswerte liegen bei ca. 90%. Die Blut-Cmax-Werte werden nach 60 bis 90 Minuten aufgezeichnet (direkt proportional zur Größe der Dosierung).

Fluconazol hat einen relativ geringen Synthesegrad mit Blutprotein - etwa 15%. Die Substanz gelangt in fast alle Körperflüssigkeiten und -gewebe, und ihre Werte in Muttermilch, Speichel, Auswurf, Gelenkflüssigkeit und Vaginalsekreten ähneln denen von Blut.

Die Halbwertszeit beträgt ca. 30 Stunden. In der Leber verlangsamt Fluconazol die Aktivität des CYP2C9-Isoenzyms. Die Ausscheidung erfolgt über die Nieren - meist in unverändertem Zustand (ein kleiner Teil wird als Stoffwechselprodukt dargestellt).

Dosierung und Verabreichung

Das Medikament sollte intravenös oder oral in Portionen verabreicht werden, die nach Art und Schweregrad der mykotischen Läsionen ausgewählt werden. Kapseln müssen einmal täglich eingenommen werden. Infusion bei niedriger Geschwindigkeit (weniger als 20 mg / Minute), intravenös (ergänzt mit 20% Dextrose-Flüssigkeit, Hartman-Lösung oder Ringer oder NaCl und Natriumbicarbonat).

Bei Kryptokokkenläsionen, Candidiasis disseminierter Art oder Candidämie ist eine intravenöse oder orale Anwendung erforderlich - am ersten Tag in einer Dosis von 0,5 g und dann in einer Dosierung von 0,2 bis 0,4 g 1 Mal pro Tag. Die Kursdauer wird unter Berücksichtigung der mykologischen und klinischen Wirkungen von Arzneimitteln ausgewählt.

Menschen mit Candida-Läsionen der Schleimhäute sollten 50-100 mg einer Substanz pro Tag verwenden, und die Zykluszeit beträgt 15-30 Tage.

Während der Soorentzündung wird das Arzneimittel oral eingenommen - 1 Mal pro Dosis von 0,15 g.

Bei epidermalen Infektionen (Mykosen im Bereich der Füße, der glatten Haut oder der Leistengegend) ist es erforderlich, 0,15 g des Arzneimittels 1 Mal pro Woche oder 1 Mal pro Tag in einer Dosis von 50 mg anzuwenden. Die Therapiedauer beträgt 0,5 bis 1 Monat (bei Bedarf kann der Zyklus auf 1,5 Monate verlängert werden).

Während des Entzuges der schuppigen Form wird das Medikament in einer Portion von 0,3 g 1-fach pro Woche (in einem Zeitraum von 2 Wochen) verwendet. Bei schweren Krankheitsstadien benötigen Sie eine weitere wöchentliche Dosierung von 0,3 g.

Bei Menschen mit AIDS wird Medoflucon 1-mal wöchentlich in einer Portion von 0,15 g oral eingenommen, um eine Verschlimmerung der oropharyngealen Form der Candidiasis zu verhindern.

Personen mit einer endemischen Form der Mykose, die einen tiefen Charakter hat, müssen über einen langen Zeitraum (bis zu 24 Monate) 0,2 bis 0,4 g des Stoffes pro Tag einbringen.

Patienten mit schweren Lebererkrankungen müssen die Dosierungsportionen anpassen.

Um das Auftreten von Candidiasis zu verhindern, variiert die orale Dosis von Arzneimitteln je nach Schwere des Infektionsrisikos mit mykotischer Infektion und liegt zwischen 50 und 400 mg einmal täglich.

Verwenden Medoflyukon Sie während der Schwangerschaft

Es ist verboten, das Medikament bei schwangeren oder stillenden Frauen zu verwenden.

Kontraindikationen

Es ist kontraindiziert für Menschen mit einer Unverträglichkeit gegenüber dem Medikament sowie in Kombination mit Substanzen mit einer starken hepatotoxischen Wirkung.

Vorsicht ist in folgenden Situationen geboten:

• Lebererkrankung;
• mit der Entwicklung von Hautausschlägen;
• Personen mit oberflächlichen Pilzverletzungen;
• Störung des Elektrolythaushalts;
• Herzpathologien vom organischen Typ.

Nebenwirkungen Medoflyukon

Unter den Nebenwirkungen sind:

• Übelkeit, Bauchschmerzen, Appetitlosigkeit, Durchfall oder Obstipation und Völlegefühl; gelegentlich gibt es Störungen in der Leber;
• Kopfschmerzen oder Schwindel sowie schnelle und starke Müdigkeit;
• Leuko- oder Thrombozytopenie sowie Agranulozytose;
• lokale Anzeichen einer Allergie (exsudatives Erythem oder epidermale Hautausschläge);
• Hypokaliämie, Haarausfall und Hypercholesterinämie.

Überdosis

Zu hohe Dosierungen von Medoflucon können zu paranoidem Verhalten oder Halluzinationen führen.

Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Die kombinierte Anwendung des Arzneimittels mit Terfenadin, Astemizol oder Cisaprid erhöht die Blutparameter und erhöht die Wahrscheinlichkeit schwerer Arrhythmien (unter anderem Paroxysmen im Zusammenhang mit ventrikulärer Tachykardie).

Die Kombination von Arzneimitteln mit Antidiabetika zur oralen Verabreichung erhöht deren Halbwertszeit, was das Risiko einer Hypoglykämie erhöht.

Die Kombination von Medoflucon und Antikoagulanzien vom indirekten Typ potenziert und verlängert ihre Wirkung um etwa 12% (im Durchschnitt).

Die gleichzeitige Anwendung mit Diuretika (z. B. Hydrochlorothiazid) kann die Blutwerte von Fluconazol um bis zu 40% erhöhen.

Die Anwendung zusammen mit Theophyllin erhöht die Halbwertszeit und die Wahrscheinlichkeit, toxische Anzeichen zu entwickeln.

Die Kombination mit der Substanz Rifampicin reduziert die Halbwertszeit um 20%.

Die Anwendung mit Zidovudin erhöht die Plasmawerte und die Wahrscheinlichkeit von Nebenwirkungen.

Sehr sorgfältig wird das Medikament in Kombination mit Arzneimitteln verschrieben, deren Metabolisierung unter Beteiligung von Hämoprotein-P450-Isoenzymen erfolgt.

Mischen Sie keine Medikamenteninfusionen mit Lösungen anderer Substanzen.

Lagerbedingungen

Medoflucon muss bei Temperaturerhöhungen im Bereich von 15-25 ° C gehalten werden.

Haltbarkeit

Medoflucon-Kapseln können innerhalb von 4 Jahren ab dem Zeitpunkt der Herstellung des Arzneimittels verwendet werden und die Lösung ist 36 Monate haltbar.

Anwendung für Kinder

Verwenden Sie Medoflucon nicht in der Pädiatrie (bis zum 18. Jahrestag).

Analoga

Analoga des Arzneimittels sind die Substanzen Difluzol, Mikosist, Flunol sowie Nofung mit Vero-Fluconazol und Mikomax. Darüber hinaus Liste der Diflazon Flukozan, Fluzole mit Diflyukanom, Flukomitsid mit Flucostat, Prokanazol und Fluconazol. Darüber hinaus sie auch Mikoflyukan, Funzol, Flukonorm, Flukozid mit Flusenilom, Flukomabol und Forkan mit Flukoralom und zugleich Tsiskan, Fungolon und Flukorik mit Flyumikonom.