Leucostim

Leukostim stimuliert die Leukopoese.

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Hinweise Leucostim

Es wird für die folgenden Verstöße verwendet:

• Neutropenie  bei Menschen, die sich einer Chemotherapie unterzogen haben;
• Potenzierung der Ausscheidung von Stammzellen im Blut von Personen, die sich einer Chemotherapie unterziehen;
• schwere Neutropenie (periodisch, angeboren oder bösartig);
• Neutropenie bei HIV-Patienten;
• Potenzierung der Stammzellausscheidung ins Blut (durchgeführt für gesunde Spender).

Freigabe Formular

Freisetzung von Arzneimitteln in flüssiger Form ist für p erzeugt / und / in Injektionsspritzen mit gelöteten Nadeln ausgestattet, mit einem Volumen von 150, 300 oder 600 ug / ml.

Pharmakodynamik

Das Medikament ist ein bioaktives, nicht glykolisiertes Protein von hochgereinigter Natur, das die Proliferation und Differenzierung von Neutrophilen und damit deren Entfernung aus dem Knochenmark ins Blut reguliert. Dies führt zu einer Zunahme der Anzahl von Neutrophilen, die ihre Vorläuferzellen beeinflussen.

Die therapeutische Wirkung entwickelt sich innerhalb von 24 Stunden, aber bei niedrigeren Stammzellzahlen bei einem Patienten (aufgrund intensiver Bestrahlung oder Chemotherapie) kann der Grad der Erhöhung der Anzahl der Neutrophilen weniger ausgeprägt sein. Es zeigt auch immunmodulierende Aktivität.

Pharmakokinetik

Bei subkutaner Verabreichung werden die Cmax-Blutwerte nach 8-16 Stunden aufgezeichnet. Diese Werte sind proportional zur verwendeten Dosierung; Die Blutspiegel von Neutrophilen hängen von der Menge der Medikamente ab.

Die Halbwertszeit beträgt 3,5-4 Stunden. Stoffwechselprozesse führen zur Bildung von Peptiden; Nur 1% des verabreichten Anteils wird unverändert mit dem Urin ausgeschieden.

Eine längere Verabreichung des Arzneimittels (bis zu 28 Tagen) führt nicht zu einer Akkumulation der Substanz.

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Dosierung und Verabreichung

Die Substanz kann in / in oder s / c-Methode verabreicht werden. Der Arzt wählt die Art der Anwendung und die Größe der Dosierung, die sich nach dem Krankheitsbild richtet. Die subkutane Anwendung wird als bevorzugt angesehen. Bei intravenöser Injektion muss die Substanz aus der Spritze mit 5% Dextrose in die Durchstechflasche gegeben und anschließend eine halbe Stunde lang injiziert werden.

Leukostim muss mindestens 24 Stunden nach Abschluss der Chemotherapie angewendet werden. In Portionen von 5-12 mg / kg täglich einmal täglich auftragen. Die Therapie wird bis zum Erreichen normaler Neutrophilen durchgeführt. Oft dauert es 2 Wochen.

Während der Therapie müssen Sie ständig die Anzahl der Leukozyten überwachen. Wenn Sie 50.000 / µl überschreiten, müssen Sie das Medikament absagen.

Behandlung kann Thrombozytopenie verursachen. Bei einer stabilen Erhaltung der Thrombozytenzahlen unter 100.000 / μl während wiederholter Analysen muss die Möglichkeit eines vorübergehenden Absetzens des Arzneimittels oder einer Verringerung seines Anteils in Betracht gezogen werden.

Verwenden Leucostim Sie während der Schwangerschaft

Für die Anwendung von Leucostim in der Schwangerschaft wurden keine angemessenen Tests durchgeführt In der medizinischen Literatur wird berichtet, dass Filgrastim die Plazenta durchdringen kann. Das Arzneimittel darf nur in Situationen angewendet werden, in denen ein größerer Nutzen als die negativen Auswirkungen auf den Fötus zu erwarten ist.

Es gibt keine umfassenden Informationen darüber, ob Filgrastim aus der Muttermilch ausgeschieden wird. Eine solche Möglichkeit ist nicht auszuschließen, weshalb die Verschreibung des Arzneimittels während des Stillens mit äußerster Vorsicht erfolgen sollte.

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Kontraindikationen

Unter den Gegenanzeigen:

• das Vorhandensein einer mit dem aktiven Element des Arzneimittels verbundenen Unverträglichkeit;
• angeborene Neutropenie;
• Ernennung von Personen mit Leber- oder Nierenproblemen in ausgeprägtem Maße.

Vorsicht ist geboten, wenn Sie bei Personen angewendet werden, die in großen Mengen eine Chemotherapie erhalten.

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Nebenwirkungen Leucostim

Wichtigste unerwünschte Ereignisse:

• Schmerzen, die sich im Bereich der Knochen mit Muskeln entwickeln;
• Hepato- oder Splenomegalie;
• Dysurie-Symptome;
• vorübergehende Blutdrucksenkung;
• Müdigkeit oder Schwäche sowie Kopfschmerzen;
• eine Zunahme von Harnsäure und alkalischer Phosphatase;
• Alopezie;
• Anzeichen einer Allergie (normalerweise aufgrund von intravenösen Injektionen im Anfangsstadium der Therapie).

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Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Da myeloide Zellen, die sich im Stadium des aktiven Wachstums befinden, äußerst empfindlich auf Zytostatika reagieren, muss Filgrastim 24 Stunden vor oder nach der Verabreichung dieser Arzneimittel angewendet werden.

Das Element 5-Fluorouracil potenziert die Neutropenie.

Wenn das Medikament verwendet wird, um die Aktivität von Vorläuferzellen am Ende der Chemotherapie zu mobilisieren, muss berücksichtigt werden, dass der Schweregrad dieser Wirkung bei längerer Anwendung von Carmustin, Melphalan oder Carboplatin abgeschwächt wird.

Es hat keine pharmazeutische Verträglichkeit mit NaCl.

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Lagerbedingungen

Leucostim muss in einem Temperaturbereich von 2-8 ° C gehalten werden.

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Haltbarkeit

Leukostim kann innerhalb von 2 Jahren ab Herstellung des Arzneimittels angewendet werden.

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Anwendung für Kinder

Nicht für Säuglinge bis zu einem Monat geeignet.

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Analoga

Analoga der Substanz sind die Mittel Neupogen, Neurostim und Granogen mit Mielastra sowie Grasalva, Neipomax, Leucite und Filergim.

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