Leykaran

Laykaran weist eine antitumorale und zytostatische Aktivität auf.

Hinweise Lakerana

Es wird für die folgenden Pathologien verwendet:

• Lymphogranulomatose ;
• chronische lymphatische Leukämie;
• Lymphome mit einer bösartigen Form (zum Beispiel Lymphosarkom);
• primäre Makroglobulinämie.

Freigabe Formular

Die Freisetzung des Therapeutikums erfolgt in Tablettenform in einer Menge von 25 Stück in einem Glasfläschchen; in einer Packung - 1 solche Flasche.

Pharmakodynamik

Chlorambucil ist ein aromatisches Derivat des stickstoffhaltigen Senfgases, das während der Therapie eine bifunktionelle alkylierende Wirkung hat.

Die Alkylierung erfolgt bei der Bildung hochaktiver Ethylenimonium-Radikale. Während dieses Prozesses wird eine Kreuzsynthese zwischen diesen Radikalen sowie der DNA-Helix durchgeführt, wodurch ihre Replikation gestört wird.

Pharmakokinetik

Es gibt eine gute Resorption von Medikamenten aus dem Magen-Darm-Trakt. Indikatoren Cmax der aktiven Komponente werden 0,5 bis 2 Stunden nach der Verabreichung aufgezeichnet. Die Intlasma-Proteinsynthese beträgt 99%. Die Ausscheidung von Chlorambucil aus dem Blutplasma erfolgt nach ca. 90 Minuten.

Stoffwechselprozesse entwickeln sich in der Leber vollständig und mit hoher Geschwindigkeit. Ausgeschiedener Stoff hauptsächlich über die Nieren in Form von Stoffwechselprodukten. Die Komponente überwindet die BHS nicht, kann aber die Plazenta durchdringen.

Dosierung und Verabreichung

Tabletten müssen ganz oral eingenommen werden. In der Regel ist das Medikament Teil einer komplexen Behandlung, weshalb ein äußerst erfahrener Arzt das Dosierungsschema und das Dosierungsschema auswählen sollte.

Bei Lymphogranulomatose wird Leikeran als Monotherapie angewendet. Tagsüber werden durchschnittlich 0,2 mg / kg des Stoffes benötigt. Der gesamte Behandlungszyklus dauert in der Regel 1-2 Monate.

In anderen Situationen wird die Dosierung unter Berücksichtigung der individuellen Eigenschaften und des Gewichts des Patienten berechnet. Die Dauer der Therapie sollte vom Arzt ausgewählt werden.

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Verwenden Lakerana Sie während der Schwangerschaft

Die Übertragung an schwangere oder stillende Frauen ist untersagt.

Kontraindikationen

Es ist kontraindiziert, das Medikament bei Personen mit schwerer Unverträglichkeit zu verwenden.

Mit größter Sorgfalt wird es in folgenden Situationen eingesetzt:

• schwere Leuko- oder Thrombozytopenie sowie Unterdrückung der Knochenmarkaktivität;
• kürzlich übertragene oder derzeit diagnostizierte Windpocken;
• Herpes Zoster Charakter;
• akute und pilzliche, virale oder bakterielle Infektionen;
• Knochenmarkinfiltration von Tumorzellen;
• Gicht;
• Urat-Nephrolithiasis;
• Epilepsie oder Kopfverletzung;
• Erkrankungen der Nieren oder der Leber in schwerem Maße.

Nebenwirkungen Lakerana

Mit der Einführung von Lakeran kann es zu solchen Verstößen kommen:

• Gelbsucht, Myelosuppression, Lebererkrankungen und Magen-Darm-Erkrankungen;
• Krämpfe, Fieber, Hautausschläge;
• aseptische Blasenentzündung, Amenorrhoe;
• Polyneuropathie oder Lungenentzündung.

Überdosis

Bei Vergiftungen werden Ataxie, erhöhte Erregbarkeit, heilbare Panzytopenie und Rückfälle von epileptoiden Anfällen festgestellt.

Das Medikament hat kein Gegenmittel. Die Magenspülung wird durchgeführt und zusätzlich werden die lebenswichtigen Funktionen des Körpers überwacht und aufrechterhalten. Es ist notwendig, die Blutuntersuchungen zu überwachen und alle erforderlichen Aktivitäten unter Berücksichtigung der sich entwickelnden negativen Anzeichen durchzuführen.

Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Die Kombination von Arzneimitteln mit Substanzen, die in der Lage sind, blutbildende Prozesse zu unterdrücken, kann zu einer Potenzierung der Myelotoxizität führen.

Wenn sie zusammen mit Gichtmitteln angewendet werden, muss ihre Dosierung geändert werden, da Chlorambucil den Harnsäurespiegel im Blut erhöht.

Die Kombination mit Haloperidol, MAOI, Maprotilin und zusätzlich mit Phenothiazinen, Tricyclika und Thioxanthenen senkt häufig die Anfallsschwelle und erhöht gleichzeitig die Wahrscheinlichkeit von Anfällen.

Die gleichzeitige Anwendung mit virusinaktivierten Impfstoffen verringert die Produktion von Antikörpern als Reaktion auf den verwendeten Impfstoff. Bei Verwendung von Lebendvirus-Impfstoffen können negative Symptome verstärkt, die Antikörperproduktion geschwächt und andere negative Manifestationen auftreten.

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Lagerbedingungen

Lakeran muss in einem geschlossenen Bereich von Kindern und Sonnenlicht gehalten werden. Temperaturen - im Bereich von 2-8 ° C

Haltbarkeit

Leykaran kann für eine Dauer von 3 Jahren ab dem Herstellungsdatum des Arzneimittels verwendet werden.

Analoga

Analoga der Substanz sind Medikamente Chlorbutin und Chlorambucil.