Recormon

Recormon hilft, die Prozesse der Hämopoese zu stimulieren.

[1], [2], [3], [4]

Hinweise Rekormona

Es wird zur symptomatischen Behandlung von Anämie angewendet, die mit bestimmten Erkrankungen einhergeht:

• Tumoren bei Menschen, die sich einer Chemotherapie unterziehen;
• lymphozytische Leukämie oder Myelom bei Menschen, die sich einer Krebsbehandlung unterziehen;
• Nierenversagen im chronischen Stadium;
• verschiedene chronische Krankheiten.

Freigabe Formular

Die Freisetzung einer Substanz wird in Form einer Lösung innerhalb von Spritzenrohren realisiert, die zur Einführung der IV- oder SC-Methode verwendet werden.

Pharmakodynamik

Das rekombinante Arzneimittel ist in seinen biologischen Parametern und seiner chemischen Struktur dem menschlichen Erythropoietin ähnlich, das die Prozesse der Erythropoese reguliert.

Das Medikament erhöht die Anzahl der roten Blutkörperchen sowie die Hämoglobinwerte. Es beeinflusst nicht die Prozesse der Leukopoese. Wenn im Körper Eisen fehlt, wird es in Kombination mit Eisen verwendet. Wirkt nicht zytotoxisch auf das menschliche Knochenmark.

Erythropoietin-Endungen treten manchmal auf der Oberfläche von Tumorzellen auf. Es kann nicht ausgeschlossen werden, dass Medikamente, die die Prozesse der Erythropoese stimulieren, die Aktivität des Wachstums bösartiger Tumore erhöhen.

Recormon muss subkutan oder intravenös verabreicht werden, da die Substanz beim Eintritt in den Gastrointestinaltrakt zerstört wird.

Pharmakokinetik

Nach der s / c-Injektion wird der Wirkstoff ziemlich lange absorbiert und erreicht nach 12-28 Stunden die Cmax-Werte. Die Bioverfügbarkeit von Medikamenten nach subkutaner Injektion liegt zwischen 23 und 42%.

Bei der On / In-Verabreichungsmethode beträgt die Halbwertszeit der Substanz 4 bis 12 Stunden, und mit sc-Injektion steigt sie auf einen Punkt im Bereich von 13 bis 28 Stunden an.

Dosierung und Verabreichung

Das Medikament sollte intravenös oder subkutan verabreicht werden. Die Tube-Spritze aus der Verpackung ist sofort einsatzbereit.

Anämie bei Menschen mit Nierenkrankheiten.

Bei Patienten, die sich einer Hämodialyse unterziehen, wird das Medikament am Ende der Behandlung durch einen arteriovenösen Shunt verabreicht. Personen, die keine Hämodialyseverfahren durchführen, wird die Lösung s / c-Methode injiziert.

Im Anfangsstadium der Therapie steht die Wahl der Dosierung. Für subkutane Injektionen sind 20 IE / kg bei dreifacher Anwendung pro Woche erforderlich. Für intravenöse Injektionen - 40 IE / kg, auch dreimal täglich über 7 Tage. Die maximale wöchentliche Portion für jede Injektionsmethode sollte nicht mehr als 720 IE / kg betragen.

Die Therapie wird durchgeführt, um Hämoglobinwerte von 100-120 g / l zu erreichen. Als nächstes folgt die Auswahl der minimalen Erhaltungsdosis, die ausreicht, um den gewünschten Effekt zu erzielen. Eine wöchentliche Portion wird in 1 oder 3 Dosen verabreicht. Nach der Stabilisierung wird der Patient in einem Abstand von zwei Wochen zwischen den Behandlungen in eine einzelne Injektion von Medikamenten überführt. Für die Behandlung benötigen Sie einen langen Kurs.

Anämie bei Menschen, die sich einer Chemotherapie unterziehen.

Die Größe der anfänglichen Portion beträgt 450 ME / kg pro Woche, die durch das Verfahren durch eine Injektion oder in drei Dosen verabreicht werden. Nach Erreichen bestimmter Hämoglobinwerte verringert sich der Anteil um 25-50%. Die weitere Therapie wird nach Abschluss der Chemotherapie noch 1 Monat fortgesetzt.

Verwenden Sie bei Kindern.

Bei Kindern ist eine Therapie erforderlich, um mit einer Standarddosis zu beginnen. Um die Entwicklung einer Anämie bei Frühgeborenen zu verhindern, wird das Medikament nur durch Spritzenröhrchen injiziert. Die Therapie beginnt am 3. Tag nach der Geburt und dauert bis zu 1,5 Monate. Die Einführung erfolgt durch die S / C-Methode, 250 IE / kg dreimal pro Woche.

Es ist zu beachten, dass nur eine klare Injektionsflüssigkeit für die Verabreichung geeignet ist, bei der keine Einschlüsse vorhanden sind. Reste einer Substanz, die bei der Verabreichung einer Dosierungsportion nicht verwendet wurden, können nicht wiederverwendet werden. Aus diesem Grund müssen Patienten mit niedrigem Gewicht in Teilen von 2000 oder 1000 IE in das Medikament gelangen.

Vor Beginn der Therapie muss der Eisenmangel beseitigt werden. Eisenpräparate können verordnet werden.

[6]

Verwenden Rekormona Sie während der Schwangerschaft

Es gibt Hinweise darauf, dass das Medikament nach der 20. Schwangerschaftswoche mit Eisenmangelanämie und verminderter Produktion von Erythropoetin verschrieben wird. In diesem Fall wird die Verwendung als angemessen erachtet, da Recormon hilft, das von der Frau im Knochenmark aufgenommene Eisen abzugeben, wo der verstärkte Prozess der Erythropoese durchgeführt wird.

Kontraindikationen

Hauptkontraindikationen:

• kürzlich Myokardinfarkt;
• DVT oder Angina pectoris;
• ausgeprägter Blutdruckanstieg;
• das Vorhandensein von Überempfindlichkeit gegen das Medikament.

Vorsicht ist geboten bei der Verschreibung von Patienten mit Epilepsie, Thrombozytose oder Anämie refraktärer Natur, bei der Blasten-transformierte Zellen beobachtet werden.

Nebenwirkungen Rekormona

Die Verwendung von Recormon kann zu solchen Störungen führen:

• erhöhter Blutdruck, hypertensive Krise, begleitet von Enzephalopathie (Sprachstörungen, Kopfschmerzen, Krämpfe tonisch-klonischer Natur und Gangstörungen);
• Kopfschmerzen;
• erhöhte Thrombozytenzahl oder Thrombozytose;
• eine Abnahme der Ferritinwerte und eine Zunahme von Hämoglobin, Hyperphosphatämie oder vorübergehender Hyperkaliämie;
• Hautausschläge, anaphylaktische Symptome, Urtikaria oder Juckreiz;
• grippeähnliche Manifestationen (zu Beginn der Behandlung): Schüttelfrost, Kopfschmerzen, Fieber, Unwohlsein und Schmerzen in den Knochen;
• Symptome im Injektionsbereich.

[5]

Überdosis

Während der Intoxikation entwickelt sich eine übermäßige Erythropoese, wodurch Komplikationen im Bereich des Herz-Kreislaufsystems beginnen und das Leben gefährden können.

Wenn hohe Hämoglobinwerte festgestellt werden, sollte die Medikation für eine Weile abgesetzt werden.

Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Es wurden keine Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten festgestellt. Verwenden Sie keine anderen Lösungsmittel oder mischen Sie das Arzneimittel mit anderen injizierbaren Flüssigkeiten.

[7], [8]

Lagerbedingungen

Recormon kann bei Temperaturwerten im Bereich von 2-8 ° C enthalten sein.

Haltbarkeit

Recormon darf innerhalb von 24 Monaten ab dem Zeitpunkt der Freisetzung des therapeutischen Arzneimittels angewendet werden.

Anwendung für Kinder

Das Medikament wird Kindern unter 3 Jahren nicht verschrieben.

Analoge

Analoga von Medikamenten sind Arzneimittel wie Epostim, Vero-Epoetin sowie Epoetin mit Erythrostim.

Bewertungen

Recordmon erhält sehr positive Bewertungen. Grundsätzlich ist das Medikament gut verträglich, jedoch nur, wenn es in den empfohlenen Portionen verwendet wird. Mit der Einführung zu hoher Dosierungen treten jedoch Nebensymptome auf: erhöhte Blutdruckwerte, Schmerzen im Brustbein, Schwindel mit Kopfschmerzen. Manchmal entwickeln sich auch Thrombosen oder Krämpfe.