Bigaflon

Bigaflon ist ein systemisches antibakterielles Medikament.

Hinweise Bigaflon

Es wird bei Krankheiten angewendet, die ansteckende und entzündliche Genese haben und durch die Wirkung von Bakterien ausgelöst werden, die auf das Medikament ansprechen:

• Läsionen, die den Hals, die Ohren, die Atemwege, die Epidermis mit Weichteilen und zusätzlich die Nieren, die Peritonealorgane und die Harnwege betreffen;
• gynäkologische Infektionen;
• Gonorrhoe, Ruhr, Osteomyelitis, Salmonellose und zusätzlich Septikämie und Tuberkulose.

Es wird auch zur Prophylaxe vor chirurgischen Eingriffen und zur postoperativen Behandlung chirurgischer Infektionen bei Personen mit geschwächtem Immunsystem verwendet.

Freigabe Formular

Die Freisetzung einer Substanz erfolgt in Form einer Infusionslösung mit 0,4% iger Flüssigkeit in Flaschen mit einem Volumen von 0,05, 0,1 oder 0,2 l. Es kann auch in Säcken mit einem Fassungsvermögen von 0,1 oder 0,2 Litern abgegeben werden.

Pharmakodynamik

Der Arzneimitteleffekt entwickelt sich, wenn die Aktivität der Topoisomerase IV zusammen mit der DNA-Girase verlangsamt wird.

Gatifloxacin, das 8-Methoxyfluorchinolon ist, wirkt antibakteriell auf einen großen Bereich von Mikroben (grampositiv und negativ).

Empfindlichkeit gegen Drogen zeigt:

• Grampositive Bakterien: Pneumokokken mit Staphylococcus aureus und pyogenen Streptokokken;
• Gram-negative Mikroben: Klebsiella pneumonia, Escherichia coli, Influenza-Sticks (darunter Stämme, die β-Lactamase produzieren), Enterobacter cloaca, Haemophilias paralinfluenzae, Moraksella Cataralis (mit Stämmen, die β-Lactamase erzeugen, Race-Pattern und Gymnastik); β-Lactamase);
• Erreger atypischer Natur: Ureaplasma, Chlamydophilus-Pneumonie mit Mycoplasma-Pneumonie und zusätzlich C. Trachomatis und Legionella-Pneumophilie.

Solche Bakterien haben eine mäßige Empfindlichkeit:

• Mikroben des grampositiven Subtyps: Streptococcus agalactia, Streptococcus milieri, Str.mitior, epidermale Staphylokokken (einschließlich Methicillin-Stämme) und Streptococcus dysgalactiae. Hämolytische Staphylococcus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus cohnii, saprophytische Staphylococci, Koch-Sticks und Staphylococcus simulans mit Diphtheria corynebacterium;
• Gramnegative Bakterien: Klebsiella oxytoc, Proteus Mirabilis, Rettgers Providence, Morgans Bakterien, Stewarts Providence und außerdem Enterobacter agglomerans, gemeinsam mit Proteus mit Enterobacter aerogenes, Enterobacter sakazaki, Keuchhusten und Enterobacter-echoacterus, Enterobacter sakazaki, Zauberstab, und Adachi
• Anaerobier: Fusobakterien, Bacteroides distasonis, Bacteroids fragilis, Bacteroides ovatus, Porphyromonas spp. Und die Bacteroides eggerthii, Porphyromonas anaerobius zusammen mit Bacteroides uniformis, Porphyromonas asaccharolyticus mit Prevotella, Porphyromonas magnus, Clostridium Perringens mit Propionibakterien und Clostridium ramosum;
• atypische pathogene Mikroben: Legionella pneumophilus und Coxiella burnettii.

Helicobacter pylori und tuberkulöse Mykobakterien zeigen Sensitivität mit Gatifloxacin.

Die antibakteriellen Eigenschaften von Gatifloxacin werden durch Unterdrückung der Topoisomerase IV sowie der DNA-Gyrase entwickelt. Letzteres ist ein wichtiges Enzym, das an der mikrobiellen DNA-Replikation beteiligt ist. Gleichzeitig ist Topoisomerase IV ein Enzym, das eine wichtige Rolle bei der Trennung von DNA-Chromosomen während der Teilung einer Mikrobenzelle spielt.

Pharmakokinetik

Gatifloxacin hat nach der Einnahme eine gute Resorptionsrate im Magen-Darm-Trakt. Die absoluten Werte der Bioverfügbarkeit des Elements - 96%. Der Plasmaspiegel C max wird 60 bis 120 Minuten nach der Einführung des Arzneimittels aufgezeichnet.

Die Proteinsynthese, die innerhalb des Blutplasmas stattfindet, beträgt 20%.

Gatifloxacin hat eine gute Fähigkeit, in die Körpergewebe einzudringen. Außerdem wird es in verschiedenen biologischen Flüssigkeiten mit hoher Geschwindigkeit verteilt: Große Indikatoren sind in der Bronchialschleimhaut mit Lungengewebe, Nasennebenhöhlen und zusätzlich in den Alveolarmakrophagen, Epidermis, Sekretionen und Prostatagewebe zu beobachten. Auch in den Geweben des Mittelohrs, Galle mit Speichel, Samenflüssigkeit, Ovarien mit Gebärmutter, Vagina und gleichzeitig in den Eileitern Myo- und Endometrium.

Die Substanz durchläuft Stoffwechselprozesse im Körper.

Die Ausscheidung von Gatifloxacin erfolgt über die Nieren. Halbwertszeit - innerhalb von 7-14 Stunden; es wird nicht durch die Art der Verwendung und die Größe des Teils des Arzneimittels bestimmt.

Tierstudien haben gezeigt, dass Gatifloxacin ohne Komplikationen durch die Plazenta gelangt und auch mit Muttermilch ausgeschieden wird.

Dosierung und Verabreichung

Bigaflon wird in Portionen von 0,4 g 1-fach pro Tag angewendet (wenn die KK-Indikatoren> 40 ml / Minute sind).

Bei verschärfter Bronchitis chronischer Art ist die Verwendung von 0,4 g (0,1 l) der Substanz 1-mal täglich für 7-10 Tage erforderlich.

Akute Stadien der Sinusitis werden 10 Tage lang 1-fach pro Tag mit 0,4 g (0,1 l) des Medikaments behandelt.

Im Falle einer nicht-stationären Form einer Lungenentzündung ist die Verabreichung von 0,4 g (0,1 l) des Arzneimittels 1-2 Mal pro Tag für 1-2 Wochen erforderlich.

Tragen Sie bei Verletzungen der Harnröhre (ohne Komplikationen) einmalig 0,4 g des Arzneimittels (oder 0,2 g der Substanz innerhalb von 3 Tagen) auf. Wenn die Verletzung mit Komplikationen eintritt, ist es erforderlich, einmal täglich (für 7-10 Tage) 0,4 g der Substanz zu injizieren.

Um die Läsionen zu beseitigen, die die Epidermis mit Weichteilen betreffen, werden 0,2 g Arzneimittel für 5-7 Tage injiziert.

Die Therapie der Tuberkulose (unter Berücksichtigung der Schwere und Form der Pathologie) beinhaltet die einmalige Anwendung von 0,8 g des Arzneimittels.

Da Gatifloxacin hauptsächlich über die Nieren ausgeschieden wird, bei Personen mit QC-Gehalten <40 ml / Minute sowie bei Patienten, die sich bei einer ausgedehnten ambulanten Peritonealhämodialyse befinden, muss die Dosis des Arzneimittels angepasst werden.

Das Schema hat die folgende Form - die Größe der Anfangsdosis beträgt 0,4 g pro Tag; dann täglich 0,2 g pro Tag anwenden.

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Verwenden Bigaflon Sie während der Schwangerschaft

Das Fehlen der erforderlichen Menge an klinischen Informationen zur Anwendung von Bigaflon während der Stillzeit oder Schwangerschaft erfordert bei einem solchen Termin Vorsicht. Diese Informationen sollten nur in Situationen angewendet werden, in denen die wahrscheinliche Hilfe für eine Frau eher erwartet wird als das Risiko negativer Konsequenzen für den Fötus.

Kontraindikationen

Hauptkontraindikationen:

• starke Empfindlichkeit gegenüber dem Medikament und anderen Chinolonen;
• Da die Einführung eines Arzneimittels zu einer Verlängerung des QT-Intervalls im EKG führen kann, muss vermieden werden, dass es bei Patienten mit solchen EKG-Symptomen angewendet wird (aufgrund des Fehlens der erforderlichen klinischen Informationen).
• myokardiale Ischämie;
• Bradykardie, die ausgesprochen wird.

Bei Patienten mit Erkrankungen des Zentralnervensystems und zusätzlich bei schwerer vaskulärer Arteriosklerose im Gehirn muss das Medikament sehr sorgfältig angewendet werden. Dies ist auf die Tatsache zurückzuführen, dass das Medikament eine erhöhte ICP verursacht, was bei einem Patienten zu einer Psychose führen kann.

Nebenwirkungen Bigaflon

Die Verwendung des Arzneimittels kann das Auftreten einiger unerwünschter Ereignisse verursachen:

• Störungen des Verdauungstraktes: manchmal kommt es zu Durchfall, Übelkeit mit Erbrechen, Hyperbilirubinämie und Colitis pseudomembranöser Natur;
• Störungen, die die Funktion des Zentralnervensystems beeinflussen: Ermüdungsgefühl, allgemeine Depression oder Angstzustände und außerdem Psychosen, Kopfschmerzen, motorische Erregung, Schwindel und Schlafstörungen;
• allergische Läsionen: Juckreiz, Gesichtsschwellung oder Schwellung in den Stimmbändern sowie Lichtempfindlichkeit und Hautausschläge;
• Probleme mit der hämatopoetischen Aktivität: Thrombozyten- oder Leukopenie, Eosinophilie und Agranulozytose sowie ein Anstieg der AST- oder ALT-Werte;
• Verletzungen beim Wasserlassen: nephrotisches Syndrom. Außerdem kann es im akuten Stadium manchmal zu einem Versagen der Nierenfunktion kommen.
• Weitere Symptome: Arthralgie, Tachykardie, Myalgie und damit eine Senkung des Blutdrucks und Sehstörungen.

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Überdosis

Anzeichen einer Bigaflon-Vergiftung sind Erbrechen, motorische Erregung, Tachykardie, Übelkeit und Kopfschmerzen.

Im Falle einer akuten Vergiftung ist es erforderlich, die Einführung des Arzneimittels zu stoppen und die erforderliche Flüssigkeitszufuhr durchzuführen. Die EKG-Überwachung wird ebenfalls durchgeführt. Zusätzlich werden symptomatische Ereignisse abgehalten.

Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Verwenden Sie das Arzneimittel nicht, während Sie Antiarrhythmika einnehmen.

Die Einführung des Medikaments zusammen mit Digoxin führt zu einer Erhöhung der Serumindikatoren der letzteren.

Die Verwendung von Bigaflon potenziert die Eigenschaften von Antikoagulanzien mit indirektem Einfluss.

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Lagerbedingungen

Bigaflon muss an einem für das Eindringen kleiner Kinder unzugänglichen Ort aufbewahrt werden. Das Medikament nicht einfrieren. Temperatur - nicht über 25 ° C. In diesem Licht darf der Arzneistoff maximal 3 Tage enthalten.

Haltbarkeit

Bigaflon durfte sich innerhalb von 24 Monaten ab Herstellungsdatum von Arzneimitteln bewerben.

Anwendung für Kinder

Da die Einführung von Medikamenten zur Entstehung von Arthropathie und Chondropathie führt, wird sie in der Pädiatrie (Personen unter 18 Jahren) nicht angewendet.

Analoge

Analoga des Arzneimittels sind Arzneimittel wie Gafloks mit Gatimak, Gatifloxacin und Ozerlik und daneben Gatispan mit Gatilin und Gaaticin-H.