Nazonex Sinus

Nazonex Sinus ist ein dosiertes Nasenspray zur topischen Anwendung bei der Behandlung von Erkrankungen der Nasenhöhle. Es ist ein Kortikosteroid mit antiödemischen Eigenschaften.

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Hinweise Nazonex Sinus

Unter den Indikationen:

• ganzjährig allergische Erkältungen bei Kindern ab 2 Jahren und Erwachsenen. Zur Prophylaxe einer schweren oder mittelschweren allergischen Rhinitis sollten Sie ca. 1 Monat vor dem vermeintlichen Auftreten von Allergenen mit dem Besprühen beginnen;
• bei akuter Sinusitis (Kinder ab 12 Jahren sowie Erwachsene) als zusätzliches medizinisches Hilfsmittel;
• das Auftreten von Zeichen der Sinusitis in einer akuten Form, ohne Symptome der Entwicklung einer schweren Form der bakteriellen Infektion (Kinder ab 12 Jahren, sowie Erwachsene);
• Nasenpolypen, und zusätzlich die Manifestationen, die durch sie hervorgerufen werden - wie Geruchverlust oder verstopfte Nase (kann nur für Menschen über 18 Jahre alt verwendet werden).

Freigabe Formular

Produziert in Form einer Suspension in Fläschchen mit 10 g (genug für 60 Dosen). Darüber hinaus ist eine Kappe-capped Sprayer angebracht. In der Packung - 1 Flasche.

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Pharmakodynamik

Mometasonfuroat ist ein synthetisches GCS, das topisch verwendet wird. Besitzt starke entzündungshemmende Eigenschaften.

Das Vorhandensein von entzündungshemmenden Arzneimitteln sowie antiallergischen Eigenschaften beruht auf der Fähigkeit der aktiven Substanz, den Prozess der Isolierung der Leiter der allergischen Reaktion zu hemmen. Die aktive Komponente reduziert signifikant die Geschwindigkeit der Synthese und Freisetzung von Leukotrienen in den Leukozyten von Patienten mit allergischen Erkrankungen.

Mometasonfuroat hat eine viel höhere (10-mal) -Aktivität Sperrungsaufhebungsverfahren und die Synthese von IL-1 und IL-5 und IL-6, TNFa, als andere Steroide (diese Gruppe Betamethason mit Beclomethasondipropionat enthält, und zusätzlich Dexamethason mit Hydrocortison). Außerdem verlangsamt sich diese Substanz deutlich Produktion von Th2-Typ-Cytokinen und zusätzlich mit IL-4 IL-5, mit Ursprung in humanen CD4 + T-Lymphozyten. Der Wirkstoff ist 6-mal schneller (als Betamethason und Beclomethasondipropionat) verlangsamt die Produktion von IL-5.

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Pharmakokinetik

Die Bioverfügbarkeit der aktiven Komponente im Blutplasma nach intranasaler Verabreichung beträgt <1%. Die Suspension wird schlecht aus dem Gastrointestinaltrakt absorbiert, und dann kann eine kleine Menge, die geschluckt werden kann, nach der Absorption durch den primären aktiven metabolischen Prozess gehen. Die Ausscheidung erfolgt zusammen mit der Galle, hauptsächlich in Form von Zerfallsprodukten. Ein wenig Substanz wird zusammen mit dem Urin ausgeschieden.

Dosierung und Verabreichung

Um saisonale / ganzjährig Rhinitis zu beseitigen ist eine allergische Natur der Symptome für Kinder ab 12 Jahren und Erwachsene benötigen die folgende Dosierung (beide kurativen und präventiven) - 2-Spray (1 Spray - 50 mcg) für jede seiner Nase 1 Mal pro Tag (nur Tag werden 200 μg des Arzneimittels erhalten). Auf das gewünschte therapeutische Ergebnis erreicht eine Erhaltungstherapie gehen sollte - die Dosis von 1 Sprühstoß pro Nasenloch zu reduzieren einmal pro 1 Tag (insgesamt täglich 100 mg Wirkstoff erhalten).

In Fällen, in denen die Stärke der Manifestationen der Krankheit nicht abnimmt, ist es erlaubt, die tägliche Dosierung auf den maximalen Wert zu erhöhen: 4 Sprühstöße pro Nasenloch 1 Mal pro Tag (400 μg des Medikaments werden pro Tag erhalten). Wenn der gewünschte Effekt erreicht ist, sollte die Dosis reduziert werden.

Kinder im Alter von 2 bis 11 Jahren sollten eine Dosis von 1-m-Spray (50 μg) an jedem der Nasenlöcher 1 Mal pro Tag erhalten (an einem Tag werden 100 μg des Arzneimittels erhalten).

Als Hilfsmittel bei der Behandlung von akuten Formen der Sinusitis - Erwachsene und Kinder von 12 Jahren bei einer Dosierung von 2 Sputter verabreichen müssen (50 ug) pro Nasenloch zweimal täglich (Gesamttagesdosis beträgt in diesem Fall 400 mcg ).

Wenn die untere Leistungsanzeige Symptome der Krankheit nicht die empfohlenen therapeutische Dosierung erhalten werden, ist es erlaubt, zweimal täglich pro Nasenloch zu vier Sprays zu erhöhen (und damit wird ein Tag 800 mg Wirkstoff erhalten). Wenn das gewünschte Ergebnis erreicht ist, sollte die Dosierung reduziert werden.

Akute Form der Rhinosinusitis - für Kinder ab 12 Jahren und zusätzlich zu Erwachsenen beträgt die Dosierung 2 Sprühstöße (50 μg) pro Nasenloch zweimal pro Tag (400 μg Medikamente pro Tag).

Elimination von Nasenpolypen - Patienten ab 18 Jahren werden zwei Sprühstößen (50 Mikrogramm) pro Nasenloch zweimal pro Tag zugewiesen (im Allgemeinen werden in diesem Fall 24 Stunden 400 Mikrogramm erreicht). Wenn das gewünschte Ergebnis erreicht ist, ist es notwendig, die Dosierung des Sprays auf 2 Sprays an jedem der Nasenlöcher 1 Mal pro Tag zu reduzieren (200 & mgr; g des Arzneimittels werden pro Tag freigesetzt).

Verwenden Nazonex Sinus Sie während der Schwangerschaft

Prüfung der Auswirkungen von Drogen auf schwangeren Frauen wurden nicht erfüllt, sondern als Nasonex Sinus GCS ist, in dieser Zeit sollte es nur im Notfall verwendet werden, wenn der Nutzen für die Mutter höher als das potenzielle Risiko von negativen Auswirkungen auf den Fötus ist.

Bei Neugeborenen, deren Mütter während der Schwangerschaft diese GCS verwendet haben, müssen Sie sorgfältig die Arbeit der Nebennieren überprüfen, um die Entwicklung ihrer Unterfunktion zu verhindern.

Kontraindikationen

Unter den Kontraindikationen:

• individuelle Unverträglichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder anderen Substanzen, aus denen das Arzneimittel besteht;
• der Patient hat einen unbehandelten lokalen infektiösen Prozess, der auch Nasenschleimhaut umfasst;
• Da das SCS über Eigenschaften verfügt, die es ihm ermöglichen, den Prozess der Wundregeneration bei Patienten mit einer kürzlich durchgeführten Operation im nasalen Bereich (oder bei kürzlich erfolgten Verletzungen) zu unterdrücken, ist es verboten, dieses Medikament bis zur Heilung der beschädigten Stelle zu verwenden.

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Nebenwirkungen Nazonex Sinus

Im Verlauf der klinischen Prüfung von Arzneimitteln, die die saisonale / ganzjährige allergische Rhinitis beseitigen, wurden die folgenden Nebenwirkungen festgestellt:

• in 8% der Fälle - Kopfschmerzen oder Blutungen aus der Nase (ein ausgeprägter Blutungsprozess oder die Freisetzung von Blutgerinnseln oder -schleim);
• in 4% der Fälle - die Entwicklung der Pharyngitis;
• in 2% der Fälle - Reizung oder starkes Brennen in der Nase;
• in 1% der Fälle - entwickelt sich ein ulzeröser Prozess auf der Nasenschleimhaut.

Als Folge der intranasalen Verabreichung der aktiven Arzneimittelkomponente in einigen Fällen ist eine sich schnell entwickelnde allergische Reaktion möglich (zum Beispiel das Auftreten von Dyspnoe oder Bronchospasmus). Die Reaktionen von Quincke Ödem oder Anaphylaxie wurden einzigartig entwickelt, und zusätzlich der Geruch von Geruchs- und Geschmacksempfindungen.

Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Im Falle einer Arzneimittelkombination mit Loratadin wurde kein signifikanter Effekt auf das letztere (sowie sein Hauptzerfallsprodukt) im Blutplasma beobachtet. Der Wirkstoff von Nazonex sinus (Mometasonfuroat) wurde im Blutplasma selbst bei minimaler Konzentration nicht nachgewiesen.

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Lagerbedingungen

Halten Sie das Spray sollte Standard für Medikamente Bedingungen sein, mit einer Temperaturregelung von maximal 25 ^o C. Medikament darf nicht eingefroren werden.

Haltbarkeit

Die Anwendung von Nazonex sinus ist für 3 Jahre ab dem Herstellungsdatum des Arzneimittels erlaubt.