Nasonex

Nasonex ist ein topisches GCS. Wie andere Medikamente dieser Kategorie hat es antiallergische und entzündungshemmende Eigenschaften.

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Hinweise Nasonex

Zu den Indikationen für die Verschreibung des Arzneimittels gehören:

• Vorbeugung einer Verschlimmerung der saisonalen allergischen Rhinitis (schwer oder mittelschwer). Es wird empfohlen, vor Beginn der Blütezeit von Pflanzen, die Allergien auslösen (2-3 Wochen), mit vorbeugenden Maßnahmen zu beginnen.
• Beseitigung der ganzjährigen oder saisonalen allergischen Rhinitis bei Kindern ab 2 Jahren sowie bei Erwachsenen;
• Behandlung chronischer Sinusitis im akuten Stadium bei Erwachsenen (zu dieser Kategorie gehören auch ältere Patienten) und zusätzlich bei Kindern ab 12 Jahren. Das Spray kann ergänzend zur Hauptbehandlung angewendet werden.

Freigabe Formular

Es wird als Nasenspray in Plastikflaschen mit einem Volumen von 18 g (ausreichend für 120 Dosen) hergestellt. Die Packung enthält 1 Flasche mit Verschluss und zusätzlich eine Sprühdüse.

Pharmakodynamik

Das Medikament wirkt, indem es den Prozess der Freisetzung von Entzündungsleitern verlangsamt. Reduziert die Konzentration des entzündlichen Exsudats im Entzündungsherd und verhindert die marginale Ansammlung neutrophiler Granulozyten (sie sind an der Entstehung einer Entzündungsreaktion beteiligt). Infolgedessen nimmt die Produktion von Lymphokinen ab und der Prozess der Makrophagenbewegung verlangsamt sich - infolgedessen wird die Geschwindigkeit der Granulations- und Infiltrationsprozesse geschwächt.

Darüber hinaus verlangsamt das Medikament die Entwicklung einer sofortigen allergischen Reaktion (indem es die Freisetzungsrate von Leitern (die den Entzündungsprozess auslösen und auch die Synthese von Eicosatetraensäure unterdrücken) aus Mastzellen verringert).

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Pharmakokinetik

Bei korrekter intranasaler Anwendung des Arzneimittels beträgt seine Bioverfügbarkeit im hämatopoetischen System weniger als 0,1 %. Es ist außerdem zu beachten, dass selbst hochtechnologische Methoden zur Bestimmung von Substanzen im Blutserum keinen Nachweis von Nasonex ermöglichen. Die Biotransformation des Wirkstoffs erfolgt in der Leber.

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Dosierung und Verabreichung

Zur Behandlung von allergischer Rhinitis (ganzjährig/saisonal) beträgt die Dosierung für Kinder ab 12 Jahren und Erwachsene 2 Sprühstöße pro Nasenloch (einmal täglich genügt – insgesamt erhalten Sie pro Tag etwa 200 µg Arzneimittel). Bei Besserung der Beschwerden sollte die Dosis auf 100 µg (1 Sprühstoß pro Sprühstoß) reduziert werden. Maximal 400 µg Arzneimittel pro Tag (d. h. maximal 4 Sprühstöße pro Nasenloch) können angewendet werden.

Für Kinder im Alter von 2 bis 11 Jahren beträgt die Dosierung 50 µg pro Tag (pro Nasenloch). Insgesamt werden somit 100 µg des Arzneimittels pro Tag verwendet.

Die positive Wirkung der Anwendung des Sprays tritt nach 12 Stunden ein – es zeigen sich deutliche Anzeichen einer Besserung des Zustandes.

Um die Symptome einer verschlimmerten chronischen Sinusitis zu beseitigen, wird das Arzneimittel zweimal täglich in einer Menge von 100 µg (2 Sprühstöße in jedes Nasenloch) angewendet. Die Tagesdosis beträgt insgesamt 400 µg. In diesem Fall beträgt die Tageshöchstdosis 800 µg – zweimal täglich 4 Sprühstöße in jedes Nasenloch. Nach Erreichen der gewünschten Wirkung sollte die Dosierung des Arzneimittels reduziert werden.

Vor der Durchführung des Verfahrens müssen Sie die Sprühflasche schütteln.

Verwenden Nasonex Sie während der Schwangerschaft

Es gibt keine umfassenden Tests zur Anwendung des Medikaments während der Schwangerschaft. Generell weist das Medikament bei intranasaler Verabreichung eine extrem geringe Bioverfügbarkeit auf. Dennoch ist es ratsam, Nasonex während der Stillzeit oder Schwangerschaft nur bei unbedingter Notwendigkeit anzuwenden.

Bei Neugeborenen, deren Mütter während der Schwangerschaft Nasonex angewendet haben, muss die Funktion der Nebennieren sorgfältig überwacht werden, um die mögliche Entwicklung einer Unterfunktion zu vermeiden.

Kontraindikationen

Zu den Kontraindikationen gehören:

• Kinder unter 2 Jahren;
• Tuberkulose der Atmungsorgane;
• unbehandelte Atemwegserkrankungen (sie können viraler, pilzlicher oder bakterieller Natur sein);
• individuelle Unverträglichkeit gegenüber den Bestandteilen des Arzneimittels;
• kürzlich erfolgte Nasenoperation oder -verletzung.

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Nebenwirkungen Nasonex

Während der Behandlung einer ganzjährigen oder saisonalen Rhinitis allergischen Ursprungs entwickelten die Patienten die folgenden Nebenwirkungen: bei Erwachsenen - Entwicklung von Pharyngitis, Nasenbluten, starker Reizung der Schleimhaut und zusätzlich ein brennendes Gefühl in der Nase; bei Kindern wurden neben Blutungen und Reizungen der Schleimhaut auch Niesen und Kopfschmerzen beobachtet.

Bei der Anwendung des Sprays als zusätzliches Medikament während der Behandlung einer verschlimmerten chronischen Sinusitis traten ähnliche Reaktionen auf. Es ist jedoch zu beachten, dass Nasenbluten in diesem Fall äußerst selten auftrat, mild war und von selbst verging.

In Einzelfällen kam es bei der Behandlung mit Nasonex zu einem Anstieg des Augeninnendrucks (IOD) und einer Perforation der Nasenscheidewand.

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Überdosis

Eine Überdosierung kann durch eine längere kombinierte Anwendung des Arzneimittels mit anderen Arzneimitteln aus der GCS-Gruppe auftreten. In diesem Fall sind die Symptome einer Unterdrückung des Hypothalamus-Hypophysen-Systems der Nebennieren das auffälligste Anzeichen der Störung.

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Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Bei der Kombination von Nasonex mit dem Medikament Loratadin traten keine Nebenwirkungen auf. Es wurden keine Wechselwirkungsstudien mit anderen Medikamenten durchgeführt.

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Lagerbedingungen

Das Arzneimittel muss unter Standardbedingungen für alle Arzneimittel aufbewahrt werden. Temperaturbedingungen: 2–25 Grad.

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Haltbarkeit

Die Anwendung von Nasonex ist ab Herstellungsdatum des Sprays 3 Jahre lang zugelassen.