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Mangel an Antithrombin: Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung

 
, Medizinischer Redakteur
Zuletzt überprüft: 23.04.2024
 
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Antithrombin ist ein Protein, das Thrombin und Faktoren Xa, IXa, Xla hemmt.

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Epidemiologie

Die Prävalenz des heterozygoten Mangels von Plasma-Antithrombin liegt zwischen 0,2 und 0,4%. Venöse Thrombosen entwickeln sich bei der Hälfte der heterozygoten Personen. Homozygoter Mangel führt zum Tod des Fötus in utero. Erworbener Mangel tritt bei Patienten mit ICE, Lebererkrankungen, nephrotischem Syndrom, mit Therapie mit Heparin oder L-Asparaginase auf.

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Formen

Die Mutation des Prothrombin 20210-Gens führt zu einer Erhöhung des Plasma-Prothrombinspiegels und zu einem erhöhten Risiko für eine venöse Thromboembolie.

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Diagnose antithrombin-Mangel

Die Labor-Bestimmung des Mangels umfasst die Quantifizierung des Plasma-Thrombin-Inhibitors in Gegenwart von Heparin.

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Wen kann ich kontaktieren?

Behandlung antithrombin-Mangel

Die Einnahme von Warfarin im Mund wird verwendet, um venöse Thromboembolien mit einem Antithrombinmangel zu verhindern.

Weitere Informationen zur Behandlung

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