Morbus Wagner: Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung
Zuletzt überprüft: 23.04.2024
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Wagners Krankheit bezieht sich auch auf vitreoretinale Dystrophien mit einem autosomal-dominanten Vererbungstyp. Das Gen, das für die Entwicklung der Wagners Krankheit verantwortlich ist, ist am langen Arm des 5. Chromosoms lokalisiert.
Symptome der Wagner-Krankheit
Die wichtigsten klinischen Symptome von Wagner - die Anwesenheit von Myopie, oft hoch und präretinale Membranen in „optisch leeren“ glasigen kombiniert mit Retinoschisis, Degeneration der Netzhaut und des Pigmentepithels. Schon im Alter von 10-20 Jahren werden die Trübungen der Linse aufgedeckt, die schnell fortschreiten; Sekundäres Glaukom und Netzhautablösung werden oft beobachtet.
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Diagnose der Wagner-Krankheit
Die Diagnose basiert auf Familienanamnese, den Ergebnissen der biomikroskopischen und Ophthalmoskopie, Perimetrie, Elektroretinographie und Fluoreszenzangiographie. Mit der Perimetrie wird eine konzentrische Einengung des Gesichtsfelds festgestellt, seltener ein ringförmiges Vieh. ERG abnorm subnormal.
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