Stevens-Johnson-Krankheit und Augenschäden: Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung

Akutes konyunktivalno-mukokutaner Syndrom (Stevens-Johnson-Syndrom) - Erythema multiforme, bullöse in dem Auftreten eines Hautausschlages manifestierte auf der Haut und Schleimhäute hat einen anderen Verlauf. In leichten Fällen sind Läsionen unbedeutend und bedecken nur die Haut, in schweren Fällen sind die Schleimhäute einschließlich der Bindehaut betroffen.

Von Drogen als Ursache der Krankheit in erster Linie genannt Sulfonamide und reopirin, Aspirin, Tetracyclin, Penicillin, Brom Drogen, Salicylate, Barbiturate, fenilbutazol, Kortikosteroide, Polio-Impfstoffe, Pocken, Grippe, Tetanus. In klinischen hag - nicht akute exsudative Erythema multiforme kombiniert werden, die Niederlage der Mund, Nase, Rachen, Genitalien und Augen. Die Gesichter eines jungen Alters sind oft krank. Die Krankheit beginnt plötzlich mit hohem Fieber, Schüttelfrost und Kopfschmerzen. Auf dem Gesicht, Hände und Füße, auf der Rückseite der Hände und Füße gibt es einen charakteristischen Hautausschlag von Flecken, Papeln, Blasen. Exsudative Elemente auf der Schleimhaut der Mundhöhle, Nase und Genitalien sind anfällig für Ulzerationen. Im Gegensatz zum Lyell-Syndrom ist die Mortalität viel niedriger - etwa 10%.

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Augenkrankheit

Wenn eine schwere Form der Krankheit in den Prozess der Schleimhäute involviert ist, werden häufig Augenschäden gefunden - von 50%. Hautausschläge auf die Haut der Augenlider können gleichzeitig mit einem häufigen kutanen polymorphen Ausschlag auftreten, und an den Rändern der Augenlider sind Blutungen begleitet. Bindehautentzündung kann mild, katarrhalisch sein und ohne Folgen verschwinden, aber öfter schwere Bindehautentzündung, eitrige, häutige, mit Geschwürbildung. Sekundäre bakterielle Bindehaut und Keratitis sind häufig. Narbenveränderungen können zu Deformationen der Augenlider und Trichiasis führen. Schwere Geschwürbildungen in der Bindehaut und der Hornhaut führen zu weiteren ausgeprägten Vernarbungen, der Bildung von Bauch und anhaltendem Sehverlust.

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Behandlung von Augenschäden bei Stevens-Johnson-Krankheit

In der akuten Phase der Erkrankung verschreiben Desensibilisierungstherapie, Kortikosteroid und symptomatische Behandlung. Wenn die Augen betroffen sind, werden Kortikosteroide verwendet (Dexamethason in Form von Tropfen und Salben), antibakterielle Mittel zur Vorbeugung und Behandlung von sekundären bakteriellen Infektionen (Sulfapyridazin in Form von Tropfen).