Fibrosarkom

Fibrosarkom - ein Bindegewebstumor kann sich aus Unterhautgewebe, Faszien, Sehnen und intermuskulärem Bindegewebe entwickeln.

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Pathologie Fibrosarkoms

Die Pathomorphologie hängt von der Prävalenz einer bestimmten Art von Zellen und dem Grad ihrer Differenzierung ab. A.V. Smoliannikov (1982) unterscheidet histologisch zwei Arten von Fibrosarkomen: differenziert und wenig differenziert.

Differentielles Fibrosarkom

Das differentielle Fibrosarkom ist durch die Anwesenheit einer großen Anzahl von Kollagenfasern und das Vorherrschen von spindelförmigen Elementen mit der richtigen Anordnung von Zellfasersträngen gekennzeichnet. Jedoch ist es auch mit dieser Form möglich, unterschiedliche Grade von Zellanaplasie und Polymorphismus zu detektieren.

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Nicht differenziertes Fibrosarkom

Minderwertiger Fibrosarkom, wird im Gegensatz dazu durch eine Dominanz der zellulären Elemente der faserigen Substanz gekennzeichnet. Giperhromatoz Wählen Sie pathologische Mitose Es haben Polymorphismus Zellkerne ausgeprägt. Anaplastisches Zellen haben klumpig Kern, in Fusion mehrkernige Riesenzellen führt, die gebildet werden. Es gibt große Bereiche, die aus polygonalen Zellen bestehen, die an Epitheloid erinnern. In einigen Fällen ist diese Art von Zelle vorherrscht, die Grund zu einigen Autoren gibt einzelne eine besondere Form der Fibrosarkom aus - epithelioid. Die Kerne der Epitheloidzellen sind meist groß, leicht, können aber auch polymorph sein. Elektronenmikroskopisch zeigen sie eine Tank endoplasmatischen Reticulum Polyribosome erweitert, Mikrofilamente, die in den perinukleären Bereich und pinocytic Vesikel und Lysosomen entlang der Cytoplasmamembran angeordnet sind. Manchmal bilden epitheloide und spindelförmige Zellen biphasische oder pseudoglanduläre Strukturen. Epitheloidzellen oft Nekrose in Verbindung mit dieser Ausführungsform durchläuft, sind Fibrosarkom Tumorläsionen umfangreiche Desintegration. Die Anzahl der faserigen Substanzen mit einem niedriggradigen Sarkom ist sehr unterschiedlich. Myxomatöse Transformation Brennpunkte auftreten kann, manchmal umfangreich, manchmal in ähnlicher Variante was in der speziellen Form „miksosarkoma“ genannt isoliert.

Unterscheiden Sie das Fibrosarkom hauptsächlich vom Darje Ferran Dermatofibrosarkom. Letztere befindet sich jedoch nur in der Dermis und zeichnet sich durch Moiré-Strukturen aus. Das maligne Histiozytom enthält im Gegensatz zum Fibrosarkom neben polymorphen Zellen eine große Anzahl von Riesenzellen.

Symptome des Fibrosarkoms

Tief in der Haut oder im subkutanen Gewebe erscheinen verschiedene Knotengrößen, bedeckt mit normaler oder zyanotischer roter Haut, oft mit Ulzerationen. Tumor tritt bei Menschen beiderlei Geschlechts auf, in jedem Alter, einschließlich Kindern und sogar Neugeborenen, am häufigsten an den Gliedmaßen, manchmal aber auch am Körper. Gibt lymphogene und hämatogene Metastasen.