Wie wird Amyloidose behandelt?
Zuletzt überprüft: 23.04.2024
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Bei der sekundären Amyloidose ist die Behandlung der zugrunde liegenden Erkrankung: rheumatische Erkrankungen ausgewählt immunsuppressiven Therapie Krankheitsaktivität bei chronischen eitriger Prozessen verwendeten Antibiotika oder chirurgische Behandlung für Krebs und Tumor entfernt, usw. Zu unterdrücken, Darüber hinaus gibt es Mittel, die die Entwicklung von Amyloidose hemmen. Das wirksamste Medikament, das bei der Behandlung einer wiederkehrenden Krankheit verwendet wird, ist Colchicin. Dimethylsulfoxid und Präparate (zum Beispiel Melphalan), die die Funktion von Klonen von Lymphozyten unterdrücken, die die leichten Ketten von Immunglobulinen synthetisieren, werden ebenfalls verwendet. Diese Ketten sind an der Bildung von Amyloidfibrillen bei primärer Amyloidose und Amyloidose beim Myelom (AL-Amyloid) beteiligt. Bei chronischer Niereninsuffizienz, arterieller Hypertonie, Malabsorptionssyndrom, Herzinsuffizienz, wird auch eine symptomatische Behandlung durchgeführt.
Colchicin mit Langzeitverabreichung unterdrückt die Hämatopoese des Knochenmarks und verursacht Agranulozytose, Panzytopenie, Thrombozytopenie, aplastische Anämie. In dieser Hinsicht ist es notwendig, periodisch einen allgemeinen Bluttest durchzuführen. Es ist notwendig, den Patienten zu warnen, dass bei den ersten Anzeichen einer ansteckenden Krankheit (Schwäche, Kopfschmerzen, Halsschmerzen, Fieber) ein Arzt konsultieren sollte.
Mit Amyloidose der Nieren im Stadium der chronischen Post-Insuffizienz ist es möglich, Hämodialyse und Nierentransplantation zu verwenden.
Prognose für Amyloidose
Die Prognose für die Entwicklung einer Amyloidose ist ungünstig. Die meisten Patienten sterben innerhalb weniger Jahre an einer Niereninsuffizienz. In einigen Fällen ist die Remissionsentwicklung vor dem Hintergrund der Einnahme von Colchicin und der Behandlung der Grunderkrankung möglich.
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