Ubrethid

Ubretid gehört zur Gruppe der Cholinesterasehemmer, der Wirkstoff des Arzneimittels ist Distigminbromid.

Während der Einnahme von Ubretide wird davon abgeraten, Auto zu fahren oder Maschinen zu bedienen, da das Arzneimittel die Reaktionsgeschwindigkeit beeinträchtigen kann.

Ubretid wird höchstens einmal täglich angewendet; bei einer längeren Behandlung wird eine Pause (ein oder zwei Tage) eingelegt, um die Ansammlung von Distigminbromid zu verhindern.

Hinweise Ubrethid

Indikationen für die Anwendung von Ubretid sind wie folgt:

• Postoperative Schwächung des Darmmuskeltonus.
• Übermäßige Ansammlung von Gasen im Darm.
• Paralytischer Darmverschluss (vor dem Hintergrund eines verminderten Tonus der Darmmyozyten).
• Atonische Verstopfung.
• Megakolon.
• Atonie der Harnwege.
• Verletzung des Schließmuskels der Harnblase sowie dessen Hypotonie.
• Schnelle Ermüdung der quergestreiften Muskulatur ( Myasthenie ).
• Periphere Muskellähmung.

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Freigabe Formular

Freisetzungsform von Ubretid: Das Medikament ist als Lösung zur intramuskulären Injektion sowie in Form von Tabletten erhältlich.

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Pharmakodynamik

Pharmakodynamik von Ubretid: Die Wirkung des Arzneimittels tritt innerhalb von anderthalb Stunden nach der Anwendung ein. Ubretid erhöht die Peristaltik des Magen-Darm-Trakts, den Tonus der Harnwege und des Skelettmuskelgewebes, bewirkt eine Entspannung der glatten Muskulatur in den Gefäßwänden, verlangsamt die Herzfrequenz und erhöht mäßig die Funktion der Drüsen mit äußerer Sekretion.

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Pharmakokinetik

Pharmakokinetik von Ubretid: Nach oraler Gabe wird es durch Hydrolyse metabolisiert. Es passiert die Blut-Hirn-Schranke nicht. Metaboliten werden über den Urin ausgeschieden.

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Dosierung und Verabreichung

Art der Verabreichung und Dosierung des Arzneimittels: Ubretid wird täglich mit fünf Milligramm eingenommen, dann wird die Dosis je nach Indikation auf zehn Milligramm pro Tag erhöht oder umgekehrt alle zwei bis drei Tage auf fünf Milligramm reduziert.

Die Tabletten werden auf nüchternen Magen eine halbe Stunde vor den Mahlzeiten eingenommen.

Das Medikament wird intramuskulär mit 0,5 mg verabreicht, jede weitere Verabreichung erfolgt frühestens 24 Stunden später. Bei längerer Therapie sollte das Medikament nach fünf bis sieben Tagen für zwei bis drei Tage abgesetzt werden.

Bei älteren Patienten sowie bei Vagotonie werden die Dosen individuell berechnet und können reduziert werden. Bei Myasthenie kann die Dosierung des Arzneimittels erhöht werden.

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Verwenden Ubrethid Sie während der Schwangerschaft

Die Anwendung von Ubretiden während der Schwangerschaft und Stillzeit ist kontraindiziert.

Kontraindikationen

Kontraindikationen für die Anwendung von Ubretid sind:

• Erhöhter Säuregehalt des Magensaftes.
• Erhöhter Tonus des Darms, der Gallenwege und der Harnwege.
• Darmverschluss (ausgenommen paralytischer).
• Magengeschwür.
• Zwölffingerdarmgeschwür.
• Entzündliche Prozesse im Dickdarm.
• Entzündliche Prozesse im Dünndarm.
• Krampfhafte Erkrankung.
• Idiopathisches Parkinson-Syndrom.
• Postoperativer Schock.
• Erhöhte Sekretion der Speicheldrüsen.
• Verringerte Herzfrequenz.
• Niedriger Blutdruck (Hypotonie).
• Chronische Herzinsuffizienz.
• Herzinfarkt.
• Erhöhte Schilddrüsenhormonwerte.
• Entzündung der Regenbogenhaut des Augapfels.
• Tonische Muskelkrämpfe (Morbus Thomsen).
• Krämpfe aufgrund von Störungen des Kalziumstoffwechsels.
• Asthma bronchiale.
• Schwangerschaft.
• Stillzeit.
• Okklusive Störungen der peripheren Durchblutung.

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Nebenwirkungen Ubrethid

Nebenwirkungen von Ubretid können Übelkeit, Erbrechen, Durchfall und Darmkoliken verursachen. Zu den Nebenwirkungen des Medikaments Ubretid gehören außerdem Bronchospasmus, erhöhte Sekretion der Speicheldrüsen, erhöhte motorische Aktivität von Magen und Darm, verringerte Herzfrequenz, vermehrtes Schwitzen, Muskelkrämpfe, Pupillenverengung, Zittern, Schluckstörungen, Muskelzuckungen, Myasthenie und Dysmenorrhoe.

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Überdosis

Eine Überdosierung des Medikaments Ubretid kann Symptome wie Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Krämpfe des Magen-Darm-Trakts, gesteigerte Darmperistaltik, erhöhte Speicheldrüsensekretion, Bronchospasmus, verringerte Herzfrequenz, Pupillenverengung, Myasthenie und Muskelzuckungen verursachen.

Um die Symptome einer Überdosierung zu neutralisieren, werden 0,5–1 mg Atropin subkutan oder intravenös verabreicht. Wenn sich eine cholinerge Krise entwickelt, muss der Patient zur Unterstützung ins Krankenhaus eingeliefert werden.

Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Wechselwirkung von Ubretid mit anderen Arzneimitteln: Die Wirkung des Arzneimittels wird durch M-Anticholinergika, Psychostimulanzien und Antihistaminika, periphere Muskelrelaxantien, Glukokortikoide, Antiarrhythmika und Aminoglykoside verringert.

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Lagerbedingungen

Lagerbedingungen für Ubretid: Das Arzneimittel sollte an einem dunklen Ort bei einer Temperatur von zwei bis acht Grad außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden.

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Haltbarkeit

Die Haltbarkeit des Medikaments Ubretide beträgt fünf Jahre.