Tabletten von Brustkrebs

Ein Brusttumor mit Anzeichen von Malignität weist auf einen Krebs hin. Dieses Problem ist für Frauen jeden Alters relevant, da etwa 20% der krebsartigen Tumore in den Brustdrüsen sind. Jedes Jahr wird diese Pathologie jünger und breitet sich aus. Zuvor wurde die Krankheit bei Frauen über 40 Jahren nachgewiesen, jetzt gibt es Fälle von Patienten jünger als 30 Jahre. Fortfahrend davon wächst die Nachfrage nach Pillen von Brustkrebs.

Die Taktik der Behandlung und die Wahl der Medikamente hängt vom Stadium der Krankheit und dem allgemeinen Gesundheitszustand des Patienten ab. Onkologen unterscheiden solche Arten von Tumoren:

• ERTS-positiv, das heißt, es gibt Östrogen-Rezeptoren im Neoplasma. Der Tumor nimmt schnell zu, da er regelmäßig vom Hormon aufgenommen wird. Östrogen fördert das schnelle Wachstum und die Vermehrung von Krebszellen.
• ERTS-negativ. Bei der zweiten Form von Krebs werden Anti-Östrogen-Medikamente verwendet, die die Rezeptoren des Tumors blockieren. Dank dessen verlangsamt der Krebs sein Wachstum. In der Pharmakologie werden solche Medikamente selektive Modulatoren von Östrogenrezeptoren genannt.

Bis heute gibt es mehrere Methoden zur Behandlung von Brustkrebs: Strahlentherapie, Chirurgie, Hormontherapie, Chemotherapie und medikamentöse Therapie. In den meisten Fällen kombinieren diese Methoden miteinander, um ein besseres Ergebnis zu erzielen.

Betrachten Sie zwei Behandlungsmethoden, deren Verwendung die Verwendung von Tabletten gegen Krebs beinhaltet:

1. Chemotherapie

Präparate aus dieser Gruppe schädigen bösartige Zellen und zerstören ihre DNA. Dank dessen teilen sich die Zellen nicht und sterben ab. Diese Methode hat zwei Arten:

• Adjuvante Chemotherapie - wird in Abwesenheit eines ausgeprägten Krebsprozesses, dh zur Zerstörung von Metastasen, angewendet.

• Nicht-adjuvante Chemotherapie - wird vor der Haupttherapie angewendet, zum Beispiel vor der Operation. Es zielt darauf ab, die Größe des Tumors zu reduzieren. Die Wirkung der Medikamente ermöglicht es, eine organerhaltende Operation durchzuführen und das Ausmaß der Empfindlichkeit von Krebszellen gegenüber einer Chemotherapie zu bestimmen.

Das Verfahren wird zyklisch durchgeführt, wobei den Patienten tablettierte und injizierbare Präparate verabreicht werden. Der Hauptnachteil dieser Behandlung ist eine Reihe von Nebenwirkungen: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, pathologische Wirkungen auf das zentrale Nervensystem.

2. Hormontherapie

Wird bei hormonabhängigen Tumoren eingesetzt, um Metastasen zu eliminieren und sekundärem Krebs nach der Therapie vorzubeugen. Am häufigsten werden Patienten solche Medikamente verschrieben: Blocker von hormonellen Rezeptoren von malignen Zellen (Toremifen, Tamoxifen) und Blockern der Synthese von Östrogenen (Femara, Arimidex, Letrozol). Hormontherapie kann Komplikationen verursachen, zum Beispiel das Medikament Tamoxifen provoziert Endometriumhyperplasie, Exazerbation von Krampfadern und andere Nebenwirkungen.

Chemotherapie und Hormontherapie unterscheiden sich in ihrer Wirksamkeitsmethode. Der Arzt wählt diejenige aus, die im gegenwärtigen Stadium des Krebses, der Prävalenz von Metastasen und anderen Merkmalen des weiblichen Körpers am wirksamsten ist. Also, Hormontherapie ist wirksam bei der Metastasierung in Weichteile und Knochen und Chemotherapie mit Metastasen in der Leber, Lunge und Aggressivität des pathologischen Prozesses.

Es ist einfach unmöglich, Pillen von Brustkrebs unabhängig zu wählen. Nur nach einer komplexen Diagnose, Bestimmung des Stadiums der Krankheit, des Ortes des Tumors und seiner Größe ist es möglich, Medikamente zu verschreiben. In diesem Fall sind die Tabletten nicht die einzige Behandlungsmethode, sondern sie dienen als zusätzliche Therapie.

Tamoxifen

Ein Anti-Östrogen-Medikament mit Anti-Tumor-Eigenschaften. Tamoxifen hat eine Tablettenform der Freisetzung mit einem Wirkstoff - Tamoxifencitrat. Hilfskomponenten sind: Calciumdihydrogenphosphat, Lactose, Siliciumdioxidkolloid, Magnesiumstearat, Povidon und andere.

Das Medikament hat östrogene Eigenschaften. Seine Wirksamkeit beruht auf der Blockierung von Östrogenen, und Metaboliten binden an die zytoplasmatischen Hormonrezeptoren in den Geweben der Brustdrüsen, Vagina, Gebärmutter, Tumoren mit einem erhöhten Östrogengehalt und Hypophysenvorderlappen. Tabletten stimulieren nicht die Synthese von DNA im Kern von malignen Zellen, sondern hemmen deren Teilung, was zu Rückbildung und Tod führt.

Nach oraler Aufnahme schnell absorbiert, wird die maximale Konzentration im Blutplasma für 4-7 Stunden beobachtet (mit einer einzigen Dosis). Das Ausmaß der Bindung an Plasmaproteine beträgt 99%. Metabolisiert in der Leber, ausgeschieden mit Kot und Urin.

• Anwendungsgebiete: Brustkrebs bei Frauen (Östrogen-abhängig, insbesondere während der Menopause) und Brustdrüsen bei Männern. Geeignet für die Behandlung von Ovarial-, Endometrium-, Prostata-, Nieren-und Melanom, Weichteilsarkom, mit Östrogen im Neoplasma. Assigned mit der Resistenz gegen andere Medikamente.
• Die Art der Anwendung und Dosierung ist individuell für jeden Patienten und hängt von den medizinischen Indikationen ab. Die tägliche Dosis von 20-40 mg, das Standard-Behandlungsschema umfasst die Verwendung von 20 mg täglich, für eine lange Zeit. Wenn während der Therapie Anzeichen für ein Fortschreiten der Krankheit vorliegen, wird die Droge abgebrochen.
• Kontraindikationen: individuelle Unverträglichkeit von Komponenten, Schwangerschaft und Stillzeit. Mit besonderer Vorsicht ist für Patienten mit Diabetes mellitus, Augenerkrankungen, Nierenversagen, Thrombose vorgeschrieben. Und auch mit Leukopenie und der Verwendung von indirekten Antikoagulanzien.
• Nebenwirkungen sind mit antiöstrogenen Wirkungen verbunden und manifestieren sich als paroxysmale Empfindungen der Gabe, Juckreiz im Genitalbereich, Gewichtszunahme und vaginale Blutungen. In seltenen Fällen gibt es Schwellungen, Übelkeit, Erbrechen, Müdigkeit und Depressionen, Kopfschmerzen und Verwirrung, Hautallergien. Überdosierung hat eine ähnliche Symptomatik.

Bei der Anwendung des Medikaments muss berücksichtigt werden, dass Pillen das Risiko einer Schwangerschaft erhöhen, was während der Behandlung kontraindiziert ist. Daher ist es während der Therapie sehr wichtig, nicht-hormonelle oder mechanische Kontrazeptiva zu verwenden. Bei der Behandlung von Krebs sollten Frauen regelmäßig gynäkologischen Untersuchungen unterzogen werden. Wenn es aus der Vagina Flecken oder Blutungen gibt, dann wird die Einnahme der Pillen gestoppt.

Letromara

Ein nichtsteroidaler Aromatasehemmer (ein Enzym, das Östrogene in der postmenopausalen Periode synthetisiert). Letromara verwandelt Androgene, die von den Nebennieren in Estradiol und Estron synthetisiert werden. Das Medikament senkt die Konzentration von Östrogenen um 75-95%. Nach der Einnahme werden die Tabletten schnell und vollständig vom Verdauungstrakt aufgenommen. Die Aufnahme verlangsamt die Absorptionsrate, ändert jedoch nicht den Grad der Absorption. Die Bioverfügbarkeit beträgt 99%, während 60% des Arzneimittels an Blutplasmaproteine bindet. Langzeitbehandlung verursacht keine Kumulation. Metabolismus tritt mit Isoenzymen von Cytochrom P450 - CYP 3A4 auf. Es wird in Form von Metaboliten mit Urin und Kot ausgeschieden.

• Anwendungsgebiete: Brustkrebs (häufig) in der Postmenopause oder nach längerem Gebrauch von Antiöstrogenen. Es ist für lokalisierte hormonabhängige Krebs nach der chirurgischen Behandlung und für vorbeugende Zwecke vorgeschrieben.
• Dosierung und Verabreichung: 2,5 mg pro Tag täglich. Die Therapie ist lang, bis zum Wiederauftreten der Krankheit. Das Medikament erfordert keine Dosisanpassung für ältere Patienten oder Patienten mit eingeschränkter Nieren- und Leberfunktion.
• Nebenwirkung: Schwindel und Kopfschmerzen, Muskelschwäche, Anfälle von Übelkeit und Erbrechen, Durchfall, Schwellungen, vaginale Flecken und Blutungen. Auch mögliche dermatologische Reaktionen - Juckreiz, Hautausschläge, Alopezie und Störungen des endokrinen Systems - vermehrtes Schwitzen, vermindertes oder erhöhtes Körpergewicht.
• Kontraindikationen: Intoleranz der Komponenten des Arzneimittels, vor der Menopause, Nieren-und Lebererkrankungen, Schwangerschaft und Stillzeit, das Alter der Patienten unter 18 Jahren. Während der Behandlung muss bei der Kontrolle von Maschinen und Fahrzeugen vorsichtig vorgegangen werden, da Schwindel und Kopfschmerzen auftreten können.

Anastrozol

Ein antineoplastisches Mittel, das die Synthese von Östrogenen hemmt. Anastrozol unterdrückt Aromatase und verhindert die Umwandlung von Androstendion in Östradiol. Therapeutische Dosen reduzieren Östradiol um 80%, was bei östrogenabhängigen Tumoren in der postmenopausalen Phase wirksam ist. Besitzt keine östrogenen, progestagenen oder adrogenen Eigenschaften. Hat eine Tablettenform der Freigabe. Der Wirkstoff ist Anastrozol, Hilfskomponenten sind: Hypromellose, Magnesiumstearat, Titandioxid, Povidon-K30 und andere.

• Anwendungsgebiete: hormonabhängiger Brustkrebs im Frühstadium und in der Postmenopause, eine häufige Krebserkrankung, Tumore, die gegen Tamoxifen resistent sind. Die Dosierung wird für jeden Patienten individuell berechnet. Mit einem Standard-Zeitplan, 1 mg pro Tag vorgeschrieben ist, ist der Behandlungsverlauf verlängert.
• Nebenwirkungen: asthenic Syndrom, Somnolenz, Müdigkeit und erhöhte Angst, Schlaflosigkeit, Mundtrockenheit, Bauchschmerzen, Übelkeit und Erbrechen, Schwindel und Kopfschmerzen, Parästhesien, Rhinitis, Myalgie, Alopezie, Rückenschmerzen und andere Nebenwirkungen. Überdosierung wird von ähnlichen Symptomen begleitet. Um diese Reaktionen zu eliminieren, sind symptomatische Therapie, Absorption von Absorptionsmitteln und Magenspülung angezeigt.
• Kontraindikationen: Intoleranz gegenüber Anastrozol und anderen Arzneimittelkomponenten, Anwendung von Tamoxifen, Schwangerschaft und Stillzeit, Leber- und Nierenversagen, Behandlung mit Östrogen-haltigen Medikamenten, Indikationen während der Prämenopause. Wenn Sie mit anderen Medikamenten interagieren, müssen Sie darauf achten, dass Östrogene und Tamoxifen die Wirksamkeit von Anastrozol reduzieren.

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Zoladeks

Pharmakologisches Mittel aus der Gruppe der Inhibitoren der Synthese von Hormonen, die die Synthese von Gonadotropinen beeinflussen. Zoladex ist ein synthetisch synthetisiertes Hormonpräparat. Sein Wirkstoff ist Goserelin. Das Medikament hemmt die Hypophysen-Synthese von luteinisierenden und follikelstimulierenden Hormonen. Dies führt zu einer Abnahme des Testosteronspiegels und des Östradiolspiegels im Blut. Produziert in Kapseln von 3,6 und 10,8 mg, ist jede Kapsel in einem Spritzenapplikator mit einer Aluminiumhülle.

• Anwendungsgebiete: Hormonabhängiger Brustkrebs bei Frauen im gebärfähigen Alter und mit Prämenopause. Es ist für die Ausdünnung des Endometriums vor der Operation, mit Endometriose, malignen Läsionen der Prostata, Myome der Gebärmutter vorgeschrieben. Die Kapseln sind zur subkutanen Injektion in die vordere Bauchwand bestimmt. Die Injektion erfolgt alle 28 Tage, der Standardtherapieverlauf beträgt 6 Kapseln.
• Nebenwirkungen: vaginale Blutungen, allergische Hautreaktionen, Amenorrhoe, verminderte Libido, Schwindel und Kopfschmerzen, verminderte Stimmung, psychische Störungen, Parästhesien, Hitzewallungen, Herzversagen, Blutdrucksprünge und vieles mehr. Zeichen einer Überdosis haben eine ähnliche Symptomatologie. Symptomatische Therapie ist für ihre Beseitigung angezeigt.
• Kontraindikationen: Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Medikaments, Goserelin und seine strukturellen Analoga. Es wird nicht in der Schwangerschaft und Stillzeit zur Behandlung von Patienten im Kindesalter verwendet. Mit besonderer Vorsicht wird mit einer Tendenz zur Obstruktion der Harnleiter, IVF vor dem Hintergrund der polyzystischen Ovarien und Kompression Läsionen der Wirbelsäule vorgeschrieben.

Melfalan

Ein Anti-Krebs-Mittel, dessen Wirkung auf der Schädigung des DNA-Moleküls einer Krebszelle und der Bildung von defekten Formen von RNA und DNA beruht, die die Proteinsynthese stoppen. Melphalan ist aktiv gegen passive Tumorzellen. Stimuliert proliferative Prozesse in Geweben, die Neoplasmen umgeben. Produziert in zwei Formen: Tabletten zur oralen Verabreichung und Injektion.

• Anwendungsgebiete: Brustkrebs, multiples Myelom, Polyzythämie, progressives Neuroblastom, Weichteilsarkom der Extremitäten, Rektum- und Dickdarmkrebs, maligne Blutkrankheiten.
• Das Medikament wird oral, intraperitoneal, durch hyperthermische regionale Perfusion und intrapleural eingenommen. Die Dosierung ist individuell für jeden Patienten und hängt von allgemeinen Indikationen ab. Die durchschnittliche Behandlungsdauer beträgt 1 Jahr.
• Nebenwirkungen: Magen-Darm-Blutungen, Stomatitis, Anfälle von Übelkeit und Erbrechen, Durchfall, Husten und Bronchospasmus, Blutungen vaginalen, schmerzhaften Wasserlassens, Schwellungen, allergische Reaktionen der Haut, die Entwicklung von Infektionen, Fieber.
• Kontraindikationen: Überempfindlichkeit gegen Bestandteile, Unterdrückung der Knochenmarksfunktion. Mit besonderer Sorgfalt wird für Arthritis, Windpocken, Urolithiasis verwendet. Und auch mit Bestrahlung oder zytotoxischer Therapie.
• Überdosierung: Übelkeits- und Erbrechensanfälle, Bewusstseinsstörungen, Muskelparalyse und Krämpfe, Stomatitis, Durchfall. Um diese Reaktionen zu eliminieren, ist eine symptomatische Therapie indiziert. Wenn die Überdosierung einen ausgeprägten Charakter hat, ist eine Hospitalisierung und Überwachung der Vitalfunktionen erforderlich. Hämodialyse ist unwirksam.

Streptosozoin

Antitumor-Medikament mit alkylierenden Eigenschaften aus der Gruppe der Nitrosoharnstoffe. Streptozocin übt eine zerstörerische Wirkung auf Krebszellen aus, verhindert deren Teilung und verursacht den Tod.

• Anwendungsgebiete: Karzinoidtumoren, maligne Pankreasläsionen (progressiver metastasierter oder klinisch exprimierter Krebs). Die Dosierung ist individuell für jeden Patienten und hängt von den Indikationen, dem verwendeten Behandlungsschema und der Schwere der Nebenwirkungen ab.
• Kontraindikationen: Windpocken, Herpes zoster, Überempfindlichkeit gegen Streptozotin, Schwangerschaft und Stillzeit, Nieren- und Leberfunktionsstörungen. Mit besonderer Vorsicht ernennen Patienten mit Diabetes, akuten Infektionskrankheiten und mit vorheriger Behandlung mit Zytostatika oder Strahlentherapie.
• Nebenwirkungen: Übelkeit, Erbrechen und Durchfall, Glykosurie, Nierenazidose, in seltenen Fällen Leukopenie und Thrombozytopenie, diabetische Reaktionen, Infektionen. Um sie zu beseitigen, sind eine symptomatische Therapie und ein Entzug des Arzneimittels indiziert.

Tiotepa

Immunodepressives Antitumormittel aus der pharmakologischen Gruppe der Zytostatika. Thiotepa ist eine trifunktionelle Alkylierungsverbindung aus der Gruppe der Stickstoffsenfgase. Seine Aktivität ist mit Veränderungen der DNA-Funktionen und Auswirkungen auf RNA verbunden. Dies führt zu einer Störung im Austausch von Nukleinsäuren, blockiert die Biosynthese des Proteins und die Prozesse der Teilung von Krebszellen.

Hat eine krebserzeugende und mutagene Wirkung. Längere Verwendung des Medikaments kann die Entwicklung von sekundären bösartigen Tumoren und degenerativen Veränderungen in den Geschlechtsdrüsen verursachen. Dies beinhaltet Amenorrhoe oder Azoospermie und andere Pathologien. Die Tabletten unterliegen einer systemischen Resorption, das Absorptionsniveau hängt von der Dosierung ab. Metabolisiert in der Leber und bildet Metaboliten. Es wird von den Nieren mit dem Urin ausgeschieden.

• Anwendungsgebiete: Brustkrebs, Lunge, Blase. Wirksam bei der Behandlung von Pleuramesotheliom, mit exsudativer Perikarditis, Peritonitis, malignen Läsionen der Hirnhäute, mit Lymphogranulomatose, Lymphosarkom, Retikulosarkom.
• Die Methode der Anwendung und Dosis ist individuell für jeden Patienten. Wenn Brustkrebs 3 - mal wöchentlich 15-30 mg eingenommen wird, beträgt die Behandlung 14 Tage. Zwischen jedem Kurs sollte eine Pause von 6-8 Wochen liegen.
• Kontraindikationen: Überempfindlichkeit gegen Bestandteile, Leukopenie, Thrombozytopenie, Kachexie und schwere Anämie, Schwangerschaft und Stillzeit. Mit besonderer Sorgfalt wird für Windpocken, systemische Infektionen, Gicht, Urolithiasis, zur Behandlung von Patienten von Kindern und älteren Menschen eingesetzt.
• Nebenwirkungen der Substanz: Magen-Darm-Blutungen, Übelkeit und Erbrechen, Stomatitis, Kopfschmerzen und Schwindel, Ödeme der unteren Extremitäten, Husten und Larynxödem, Blasenentzündung, Schmerzen im Rücken und Gelenke, Haut und lokale allergische Reaktion.
• Überdosierung: Übelkeit, Erbrechen, Blutungen, Fieber. Um diese Reaktionen zu eliminieren, wird eine symptomatische Therapie gezeigt, in besonders schweren Fällen Hospitalisierung und Transfusion von Blutbestandteilen.

Chlorambucil

Wirksames Medikament, zur Behandlung von Brustkrebs verschrieben. Chlorambucil hat Antitumor- und immunsuppressive Eigenschaften. Nach dem Eintritt in den Körper bindet es an die Nukleoproteine der Zellkerne und wirkt auf die DNA-Ketten der Tumorzellen ein. Hat eine toxische Wirkung auf die sich teilenden und nicht teilenden Zellen, unterdrückt den Tumor und das hämatopoetische Gewebe. Bei oraler Einnahme wird es schnell und vollständig aus dem Verdauungstrakt resorbiert, die Bindung an Plasmaproteine liegt bei 99%. Es fällt in Metaboliten, wird von den Nieren mit dem Urin ausgeschieden.

• Anwendungsgebiete: bösartige Tumoren der Brustdrüsen, Eierstöcke, Chorioepitheliom der Gebärmutter, Myelom, nephrotisches Syndrom, Lymphogranulomatose, chronische lymphatische Leukämie. Die Dosierung wird individuell für jeden Patienten ausgewählt und während der Therapie auf der Basis der klinischen Wirkung angepasst.
• Nebenwirkungen: gastrointestinale Blutungen, Übelkeit und Erbrechen, Leberfunktionsstörungen, Entzündung der Mundschleimhaut, Leukopenie, Anämie, akute Leukämie, Blutungen, Husten und Atemnot, Schwierigkeiten beim Urinieren und Zittern der Gliedmaßen Muskelschmerzen, allergische Hautreaktionen, die Entwicklung von Infektionen und Fieber.
• Kontraindikationen: Intoleranz der Komponenten des Medikaments und anderer alkylierender Medikamente, Epilepsie, schwere Leberschäden, Leukopenie. Mit besonderer Vorsicht wird für onkologische Patienten mit Windpocken, Gürtelrose, mit Unterdrückung der Knochenmarksfunktion, mit Gicht, Urolithiasis und Kopfverletzungen und Krampfstörungen vorgeschrieben.
• Überdosierung: Dysfunktion des Zentralnervensystems, Epipeposition, erhöhte Nebenwirkungen. Zur Behandlung werden eine symptomatische Therapie und die Verwendung von Breitspektrum-Antibiotika eingesetzt. Hämodialyse ist unwirksam.

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Cyclophosphamid

Zytostatikum, dessen Wirkung auf die Zerstörung von Krebszellen gerichtet ist. Cyclophosphamid wird in der Leber biotransformiert und bildet aktive Metabolite mit alkylierenden Eigenschaften. Diese Substanzen greifen die nukleophilen Zentren von Proteinmolekülen pathologischer Zellen an, bilden Querverbindungen zwischen DNA-Allelen und blockieren das Wachstum und die Vermehrung von Krebszellen. Das Medikament hat eine breite Palette von Antitumor-Aktivität. Seine langfristige Verwendung kann die Entwicklung von sekundären bösartigen Tumoren verursachen.

Nach oraler Einnahme schnell absorbiert, beträgt die Bioverfügbarkeit 75%. Die Bindung an Blutplasmaproteine ist gering 12-14%. Biotransformiruetsya in der Leber, aktive Metaboliten bilden. Passiert durch die Plazentaschranke und tritt in die Muttermilch ein. Es wird im Urin in Form von Metaboliten ausgeschieden und zu 10-25% unverändert.

• Anwendungsgebiete: Brustkrebs, Lunge, Eierstöcke, Hals und Körper der Gebärmutter, Blase, Hoden, Prostata. Assigned Neuroblastom, Angiosarkom, Lymphosarkom, Leukämie und Hodgkin-Krankheit, Osteosarkom, Ewing-Sarkom, und Autoimmunerkrankungen (systemische Bindegewebserkrankungen, nephrotisches Syndrom).
• Das Medikament wird intraperitoneal und intrapleural verwendet. Die Wahl der Verabreichungs- und Dosierungsmethode hängt von der Chemotherapie und den allgemeinen Indikationen ab. Die Dosierung wird für jeden Patienten individuell ausgewählt. Die Kursdosis von 80-140 mg mit dem nachfolgenden Übergang zu den unterstützenden 10-20 mg zweimal pro Woche.
• Kontraindikationen: Intoleranz von Drogenkomponenten, schwere Nierenfunktionsstörung, Leukopenie, Thrombozytopenie, schwere Anämie, Knochenmarkshypoplasie, Schwangerschaft und Stillzeit, thermische Stadien von Krebs. Mit besonderer Sorgfalt wird verwendet, um Patienten jünger als 18 Jahre alt und senil zu behandeln.
• Nebenwirkungen: Stomatitis, Übelkeit und Erbrechen, Schmerzen im Verdauungstrakt und Blutungen, Gelbsucht, trockener Mund. Am häufigsten klagen die Patienten jedoch über Schwindel und Kopfschmerzen, Blutungen und Blutungen, Kurzatmigkeit, verschiedene Erkrankungen des Herz-Kreislauf-Systems, Hautallergien.
• Überdosierung: Übelkeit und Erbrechen, Fieber, hämorrhagische Zystitis, dilatatives Kardiomyopathie-Syndrom. Zur Behandlung wird eine symptomatische Therapie durchgeführt. In schweren Fällen sind Hospitalisierung und Überwachung der Vitalfunktionen indiziert. Wenn nötig, Transfusion von Blutbestandteilen, die Einführung von Stimulanzien Hämatopoese und Antibiotika.

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Gemcitabin

Ein Medikament bei malignen Läsionen der Brust und anderer Organe. Gemcitabin enthält den Wirkstoff Gemcitabinhydrochlorid. Hat eine ausgeprägte zytotoxische Wirkung, tötet Krebszellen im Stadium der DNA-Synthese.

Wenn es schnell injiziert wird, verteilt es sich im ganzen Körper. Die maximale Plasmakonzentration wird innerhalb von 5 Minuten nach der Infusion erreicht. Die Halbwertszeit hängt vom Alter und Geschlecht des Patienten sowie von der Dosierung ab. In der Regel dauert es von 40-90 Minuten bis 5-11 Stunden ab dem Zeitpunkt der Einführung. Metabolisiert in der Leber, den Nieren, anderen Organen und Geweben und bildet metabolische Verbindungen. Es wird mit dem Urin ausgeschieden.

• Anwendungsgebiete: Eine umfassende Behandlung von metastasiertem oder lokal fortgeschrittenem Brustkrebs (kann in Kombination mit Paclitaxel und Anthracyclin verschrieben werden). Tumor Läsionen der Blase, metastasierendem Adenokarzinom Pankreas, metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs, epithelialem Ovarialkarzinom.
• Gemcitabin wird nur für medizinische Zwecke verwendet. In Kombination mit Brustkrebs wird eine kombinierte Therapie angeboten. Die empfohlene Dosierung beträgt 1250 mg pro m2 des Körpers des Patienten an den Tagen 1 und 8 der Behandlung mit einem Zyklus von 21 Tagen. Das Medikament wird am ersten Tag des 21. Zyklus mit Paclitaxel 175 mg pro m2 kombiniert. Das Medikament wird intravenös Tropfen für 180 Minuten verabreicht. Mit jedem folgenden Zyklus wird die Dosierung reduziert.
• Nebenwirkungen: Übelkeit und Erbrechen, erhöhte Lebertransaminasen und alkalische Phosphatase, Kurzatmigkeit, allergischer Hautausschlag, Juckreiz, Hämaturie. Mit einer Kombinationstherapie sind Neutropenie und Anämie möglich. Bei einer Überdosierung treten ähnliche Symptome auf. Es gibt kein Gegenmittel, Bluttransfusionen und andere Methoden der symptomatischen Therapie werden zur Behandlung verwendet.
• Kontraindikationen: Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Medikaments, Schwangerschaft und Stillzeit.

Torpedo

Zytostatikum, blockiert die Synthese von DNA und Thymidylat-Synthetase, macht Krebszellen schadhaft und zerstört sie. Tegafur hat Antitumor-, analgetische und entzündungshemmende Wirkungen. Große Dosen des Medikaments dämpfen die Hämopoese. Bei oraler Verabreichung wird es schnell aus dem Verdauungstrakt resorbiert, die Resorption ist wegen der ersten Leberpassage unvollständig. Es wird in Urin und Kot ausgeschieden.

• Anwendungsgebiete: bösartige Tumoren der Brust, Leber, Magen, Blase, Prostata, Kopf und Haut, Gebärmutter, Eierstöcke. Wirksam mit Hautlymphom, Phonophorese und diffuser Neurodermitis.
• Dosierung und Art der Anwendung: Innerhalb von 20-30 mg / kg 2-mal täglich mit einem Intervall von 12 Stunden. Der Verlauf der Therapie dauert 14 Tage, wiederholt wird nach 1,5-2 Monaten durchgeführt. Während der Behandlung ist eine sorgfältige Pflege der Mundhöhle und der Vitamintherapie erforderlich.
• Kontraindikationen: individuelle Intoleranz der Komponenten des Arzneimittels, Endstadium von Krebs, ausgeprägte Veränderungen der Blutzusammensetzung, Anämie, Unterdrückung der Knochenmark Hämatopoese, Magengeschwüre Magen-und Zwölffingerdarm-Erkrankungen. Es wird nicht während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet.
• Nebenwirkungen: Verwirrtheit, erhöhter Tränenfluss, Thrombozytopenie und Leukopenie, Myokardinfarkt, Halsschmerzen, Trockenheit, Juckreiz und schuppige Haut, Blutungen im Verdauungstrakt. Um sie zu lösen, ist eine symptomatische Therapie oder Medikamentenaufhebung angezeigt.

Vinblastin

Chemotherapeutische Antitumor-Medikation. Vinblastin enthält Alkaloide pflanzlichen Ursprungs. Es blockiert Metaphasen der zellulären Mitose durch Bindung an Mikrotubuli. Aktive Komponenten des Arzneimittels hemmen selektiv die Synthese von DNA und RNA und inhibieren das Enzym RNA-Polymerase.

Es ist in Form eines lyophilisierten Pulvers zur Herstellung einer Injektionslösung von 5 und 10 Gramm erhältlich Das Kit enthält 5 ml bzw. 10 ml Ampullen des Lösungsmittels. Nach intravenöser Verabreichung breitet sich schnell durch den Körper aus, dringt nicht in die Blut-Hirn-Schranke ein. Biotransformiruetsya in der Leber, aktive Metaboliten bilden, wird durch den Darm ausgeschieden. Die Eliminationshalbwertszeit beträgt 25 Stunden.

• Anwendungsgebiete: maligne Neoplasien verschiedener Ätiologie und Lokalisation, einschließlich Non-Hodgkin-Lymphome, Hodenkrebs, chronische Leukämie und Hodgkin-Krankheit. Die Standarddosis des Arzneimittels beträgt 0,1 mg / kg, Injektionen werden einmal wöchentlich verabreicht. Falls erforderlich, kann die Dosierung auf 0,5 mg / kg erhöht werden. Während der Behandlung ist es notwendig, den Leukozytenspiegel im Blut und den Harnsäurespiegel zu kontrollieren.
• Kontraindikationen: Intoleranz der Bestandteile des Mittels, virale und bakterielle Infektionen. Mit besonderer Sorgfalt wird Patienten mit neuer Bestrahlung oder Chemotherapie, sowie mit Leukopenie, schweren Leberschäden und Thrombozytopenie zugeordnet. Die Anwendung von Vinblastin für Schwangere ist möglich, wenn der mögliche Nutzen für die Mutter höher ist als die Risiken für den Fötus.
• Nebenwirkungen: Alopezie, Leukopenie, Muskelschwäche und -schmerzen, Übelkeits- und Erbrechensanfälle, Stomatitis, Thrombozytopenie. Es ist auch möglich, Magenblutungen und hämorrhagische Kolitis zu entwickeln. Die Droge kann eine neurotoxische Wirkung haben, Doppeltsehen, depressive Störungen, Kopfschmerzen verursachen.
• Anzeichen einer Überdosierung sind ähnlich wie Nebenwirkungen. Ihre Schwere und Intensität hängt von der Dosis ab. Es gibt kein spezifisches Antidot, daher wird eine symptomatische Therapie durchgeführt. Gleichzeitig ist es notwendig, den Blutkreislauf zu überwachen und in schweren Fällen seine Transfusion durchzuführen.

Vinkristin

Pharmakologisches Mittel zur Behandlung von malignen Neoplasmen. Vincristin wird in Ampullen von 0,5 mg mit einem Lösungsmittel freigesetzt. Es wird für die komplexe Therapie von akuter Leukämie, Lymphosarkom, Ewing-Sarkom und anderen malignen Erkrankungen eingesetzt. Das Medikament wird intravenös in Abständen von 7 Tagen verabreicht. Die Dosierung ist individuell für jeden Patienten. Die Standarddosis beträgt 0,4-1,4 mg / m2 von der Körperoberfläche des Patienten. Während des Eingriffs sollten Sie vermeiden, Medikamente in die Augen und das umgebende Gewebe zu bekommen, da dies eine starke Reizwirkung und Nekrose des Gewebes hervorrufen kann.

Es ist kontraindiziert, in einem Volumen mit Furosemid-Lösung zu lösen, da sich ein Niederschlag bildet. Erhöhte Dosen können solche Nebenwirkungen auslösen: Taubheitsgefühl und Muskelschmerzen, Haarausfall, Schwindel, Gewichtsverlust, Fieber, Leukopenie, Übelkeit und Erbrechen. Die Häufigkeit von Nebenwirkungen hängt von der Gesamtdosis und der Behandlungsdauer ab.

Vinorelbin

Antitumorale Injektionsmittel, ausgegeben in Ampullen von 1 und 5 ml. Vinorelbin enthält den Wirkstoff Vinorelbin Ditartrat. Nach der Verabreichung unterdrückt die Teilung der Krebszellen, blockiert ihre weitere Vermehrung und verursacht den Tod. Es wird für verschiedene bösartige Erkrankungen, einschließlich Lungenkrebs verwendet. Das Medikament wird nur intravenös verabreicht. Wenn die Substanz während des Eingriffs in das umgebende Gewebe gelangt ist, führt dies zu ihrer Nekrose. Die Dosierung ist individuell für jeden Patienten.

Bei schweren Verletzungen der Leberfunktion, bei Schwangeren und Stillzeit kontraindiziert. Es wird nicht gleichzeitig mit der Röntgentherapie angewendet, die den Schulterbereich ergreift. Die wichtigsten Nebenwirkungen: Anämie, Muskelkrämpfe, Parästhesien, Darmverschluss, Anfälle von Übelkeit und Erbrechen, Schwierigkeiten beim Atmen Bronchospasmus.

Carubicin

Antitumor-Medikament aus der pharmakologischen Gruppe der Anthracyclin-Antibiotika. Carubicin hat einen Wirkungsmechanismus, der mit DNA-Schäden in der S-Phase der Mitose assoziiert ist. Es wird für Weichteilsarkom, Neuroblastom, Ewing-Sarkom, Chorionepitheliom verwendet. Die Dosierung hängt vom Stadium der Erkrankung, dem Zustand des Hämatopoiesesystems des Patienten und dem verschriebenen Therapieschema ab.

Kontraindiziert bei schweren Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Verletzungen der Leber-und Nierenfunktion, während der Schwangerschaft und Stillzeit, mit Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels und wenn die Anzahl der Leukozyten unter 4000 / μl und Thrombozyten unter 100.000 / μl. Häufige Nebenwirkungen: Leukopenie, Schmerzen im Herzen, Herzinsuffizienz, Übelkeit und Erbrechen, Nephropathie, Blutdrucksenkung, Alopezie, Gichtarthritis.

Fotretamin

Alkaloid, ein Ethylenimin-Derivat. Fotretamine unterdrückt Granulozytopoese, Tromocytopoese und Erythrozytopoese. Reduziert die Größe der lymphatischen und peripheren Lymphknoten der Leber und Milz. Hat keine Antitumorwirkung auf die intrathorakalen Lymphknoten. Stellt innerhalb eines Monats den normalen Leukozytenspiegel im peripheren Blut wieder her.

• Anwendungsgebiete: Erythrämie, lymphatische Leukämie, Eierstockkrebs, Retikulosarkom, Pilzmykose, Kaposi-Angiopathie. Das Mittel wird intravenös, intraperitoneal und intramuskulär verabreicht und löst 10 ml isotonische Natriumchloridlösung. Dosierung und Dauer der Behandlung wird vom Arzt bestimmt.
• Kontraindikationen: Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels, Leukopenie, Endstadium von Krebs, Nieren-und Lebererkrankungen.
• Nebenwirkungen: Anämie, verminderter Appetit, Kopfschmerzen, Übelkeit, Lakopenie, Thrombopenie. Mit der Entwicklung dieser Reaktionen wird Bluttransfusion durchgeführt, B-Vitamine und Leukopoese-Stimulanzien werden verschrieben.

Pertuzumab

Wirksames Medikament in krebsartigen Läsionen des Körpers verwendet. Pertuzumab wird durch rekombinante DNA-Technologie hergestellt. Es interagiert mit der extrazellulären Subdomäne und blockiert die Wachstumsfaktor-Rezeptoren sowie die ligandenabhängige Heterodimerisierung von HER2 mit anderen Proteinen der HER-Familie. Das Monoagent hemmt die Vermehrung von Krebszellen.

• Anwendungsgebiete: Brustkrebs (metastasierend, lokal-wiederkehrend) mit Tumorüberexpression von HER2. In den meisten Fällen wird es in Kombination mit Docetaxel und Trastuzumab angewendet, vorausgesetzt, dass eine solche Therapie bisher nicht durchgeführt wurde und nach einer adjuvanten Behandlung keine Progression der Erkrankung auftritt.
• Pertuzumab wird intravenös durch Tropf oder Jet verabreicht. Vor Beginn der Behandlung wird die Tumorexpression von HER2 getestet. Die Standarddosis beträgt 840 mg in Form einer stündlichen Infusion. Das Verfahren wird alle drei Wochen durchgeführt.
• Kontraindikationen: Schwangerschaft und Stillzeit, Alter von Patienten unter 18 Jahren, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, eingeschränkte Leberfunktion. Mit besonderer Sorgfalt wird mit vorheriger Behandlung mit Trastuzumab, Anthrazyklinen oder Strahlentherapie eingesetzt.
• Nebenwirkungen: Überempfindlichkeitsreaktionen, Neutropenie, Leukopenie, verminderter Appetit, Schlaflosigkeit, erhöhter Tränenfluss, kongestiver Herzinsuffizienz, Atemnot, Übelkeit, Erbrechen und Verstopfung, Stomatitis, Muskelschmerzen, Muskelschmerzen, Müdigkeit, Schwellungen, Befestigung von Sekundärinfektionen.
• Eine Überdosierung der Symptomatik ähnelt der Kollateralwirkung. Symptomatische Therapie ist für seine Beseitigung angezeigt. In besonders schweren Fällen sind Hospitalisierung und Bluttransfusionen erforderlich.

Gerceptin

Medikament der humanisierten rekombinanten DNA (abgeleitet von monoklonalen Antikörpern). Herceptin enthält einen Wirkstoff, der die Proliferation neoplastischer Zellen mit HER2-Überexpression hemmt. Die Überexpression von HER2 ist mit einer hohen Entwicklungsrate von primärem Brustkrebs und häufigen Magentumoren assoziiert. Erhältlich in Form von Lyophilisat 150 und 440 mg, mit jeder Flasche kommt 20 ml Lösungsmittel.

• Indikationen für die Verwendung: metastasierendem Brustkrebs mit Überexpression von HER2-Tumorzellen und seine frühen Stadien, gemeinsame Adenokarzinom des Magens und der Speiseröhre-Magen-Kreuzung. Das Medikament kann als Monotherapie und in Kombination mit Paclitaxel, Docetaxel und anderen Antitumormitteln verwendet werden.
• Vor Beginn der Behandlung ist es notwendig, die Expression von HER2 durch den Tumor zu überprüfen. Das Medikament bietet intravenöse Tropf Einführung. Bei Brustkrebs wird mit 4 mg / kg als Beladungsdosis und 2 mg / kg als Suppositorium eingesetzt. Infusionen werden einmal pro Woche durchgeführt. Bei der kombinierten Therapie wird der Eingriff alle 21 Tage einmal durchgeführt. Die Anzahl der Zyklen und die Dauer der Behandlung werden vom behandelnden Arzt individuell für jeden Patienten festgelegt.
• Kontraindikationen: Schwangerschaft und Stillzeit, Kinder im Kindesalter, Überempfindlichkeit gegen Trastuzumab und andere Bestandteile des Arzneimittels, schwere Atemnot (durch Metastasen in der Lunge verursacht oder Sauerstofftherapie erforderlich). Mit Vorsicht wird das Medikament für Angina pectoris, Hypertonie, Myokardinsuffizienz vorgeschrieben.
• Nebenwirkungen: Lungenentzündung, Blasenentzündung, Sinusitis, Thrombozytopenie, Neutropenie-Sepsis, trockener Mund, Übelkeit, Erbrechen und Verstopfung, Angioödem, Harnwegsinfektionen, plötzlicher Gewichtsverlust, Zittern, Gliedmaßen, Muskelschmerzen, Hautüberempfindlichkeitsreaktionen, Schwindel und Kopfschmerzen , Schlaflosigkeit, Verlust der Empfindung.
• Das Medikament verursacht keine Symptome einer Überdosierung. Es ist kontraindiziert, Herceptin mit anderen Arzneimitteln zu mischen. Hat eine chemische Unverträglichkeit mit einer Lösung von Dextrose und erhöht bei Verwendung mit Anthrazyklinen das Risiko einer Kardiotoxizität.