Symptome einer systemischen Vaskulitis
Zuletzt überprüft: 23.04.2024
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In der Anfangsphase der systemischen Vaskulitis beobachteten Ähnlichkeiten unspezifische Entzündungssyndrom: leichtes Fieber oder fiebrige, Arthralgie, Gewichtsverlust, Anzeichen von peripheren und viszeralen Gefäßerkrankungen, Leukozytose im peripheren Blut, erhöhter Blutsenkungsgeschwindigkeit, Dysproteinämie, eine positive Antwort auf anti-inflammatorische und immunsuppressive Therapie. Neben den üblichen Anzeichen hat jede Krankheit ein charakteristisches Krankheitsbild. Die Besonderheit der Symptome systemischer Vaskulitis aufgrund Lokalisierungs Vaskulitis, vaskulärer Kaliber beeinflusst und Inzidenz des pathologischen Prozesses Natur der morphologischen Veränderungen (Vorherrschen von destruktiven oder proliferativen Vaskulitis, Anwesenheit Granulomatose), dem Grad der hämodynamischen Störungen und Gewebeischämie.
Die Diagnose jeder Erkrankung aus der Gruppe der systemischen Vaskulitis beruht auf den charakteristischen klinischen Merkmalen. Laborindikatoren spiegeln nur die Entzündungsaktivität wider, daher werden je nach Indikation Ultraschall und Dopplerographie verwendet. REG, RVG, CT, MRT, Aortographie, diagnostische Biopsie. Instrumental Untersuchungen zeigen das Ausmaß und die Art von Gefäßläsionen, Gefäß Verformung, Anzeichen von extra- oder intraorganic Zirkulation und Wegener-Granulomatose - zusätzlichen Schatten im Auge Umlaufbahn. Bei Bedarf morphologischer Bestätigung Biopsie Diagnose vor der Basistherapie getroffen werden solle: Polyarteriitis nodosa, wenn - wegen der Läsion (Nekrose in der Nähe der Stelle, in der Region des Knotens oder livedo), während - der Haut, Unterhaut und Muskulatur; mit Wegener-Granulomatose - in der Nähe des Granuloms, der Ort der Nekrose oder Perforation.
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