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Spezifische Formen der chronischen Kolitis

 
, Medizinischer Redakteur
Zuletzt überprüft: 07.07.2025
 
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Kollagenkolitis

Kollagenkolitis ist eine entzündliche Erkrankung des Dickdarms, die durch eine intensive Entwicklung von Kollagen in der Schleimhaut gekennzeichnet ist.

Frauen sind häufiger betroffen (zehnmal häufiger als Männer), vor allem im Alter zwischen 45 und 55 Jahren. Die Ätiologie der Erkrankung ist unbekannt. Der immun-entzündliche Prozess spielt eine wichtige Rolle in der Pathogenese.

Die Hauptsymptome der Erkrankung sind Durchfall und Schmerzen, hauptsächlich im rechten Teil des Dickdarms (das Rektum ist möglicherweise nicht am Entzündungsprozess beteiligt). Endoskopisch zeigt sich ein Bild einer Entzündung der Dickdarmschleimhaut.

Die entscheidende Rolle bei der Diagnosestellung spielt die Untersuchung der Biopsie. Die Biopsie zeigt ein breites, durchgehendes Kollagenband von 10–15 μm oder mehr Länge unter der interglandulären Oberfläche des Epithels. Charakteristisch ist außerdem eine Zunahme der Anzahl von Monozyten, Lymphozyten, Mastzellen, Plasmazellen und Eosinophilen in der Lamina propria sowie eine Zunahme der Anzahl interepithelialer Lymphozyten im oberflächlichen Epithel. Es gibt Berichte über die Entwicklung von Morbus Crohn bei Patienten mit kollagener Kolitis. Fälle von Colitis ulcerosa nach kollagener Kolitis wurden beschrieben.

Eosinophile Enterokolitis (oder Gastroenteritis)

Die eosinophile Enterokolitis (oder Gastroenteritis) ist eine Manifestation einer allergischen Reaktion vom Typ I auf ein Nahrungsmittelallergen, die nicht immer diagnostiziert werden kann. Am häufigsten sind Menschen im Alter von 30 bis 45 Jahren betroffen. Betroffen sind vor allem Magen und Dünndarm, manchmal auch der Dickdarm, am häufigsten der Blinddarm. Die wichtigsten klinischen Symptome sind Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Bauchschmerzen und Blut im Stuhl.

In Biopsien der Schleimhaut der betroffenen Organe zeigt sich ein Entzündungsbild, das sogar transmural sein kann, was diese Erkrankung Morbus Crohn näher bringt. Darüber hinaus ist eine ausgeprägte eosinophile Infiltration äußerst charakteristisch. Im Gegensatz zu Morbus Crohn werden bei eosinophiler Kolitis keine Geschwüre und Granulome beobachtet. Ein charakteristisches Zeichen ist Eosinophilie.

Lymphozytäre Kolitis

Lymphozytäre Kolitis ist eine entzündliche Erkrankung des Dickdarms, die durch eine lymphatische Infiltration der Schleimhaut gekennzeichnet ist.

Die Ätiologie der Erkrankung ist unbekannt, Männer und Frauen sind gleichermaßen betroffen. Die klinischen Manifestationen sind die gleichen wie bei der kollagenen Kolitis. Charakteristisch für die Erkrankung ist eine ausgeprägte mononukleäre entzündliche Infiltration der Lamina propria der Schleimhaut sowie eine diffuse Infiltration sowohl des oberflächlichen Epithels als auch des Kryptenepithels mit einer großen Anzahl interepithelialer Lymphozyten und Neutrophilen. In der normalen Dickdarmschleimhaut befinden sich weniger als 5 interepitheliale Lymphozyten pro 100 Zellen des oberflächlichen Epithels. Bei der lymphozytären Kolitis beträgt die Anzahl der interepithelialen Lymphozyten 15–20 pro 100 Zellen des oberflächlichen Epithels und mehr, bei allen anderen entzündlichen Prozessen nicht mehr als 10.

Chronische Kolitis bei Divertikelkrankheit

Bei der chronischen Kolitis bei Divertikelkrankheit handelt es sich um einen entzündlichen Prozess im von der Divertikelkrankheit betroffenen Sigma.

Die Erkrankung tritt bei älteren Menschen auf. Patienten klagen über blutigen Stuhl und Schmerzen im linken Beckenbereich in der Projektion des Sigmas. Die Palpation des Abdomens zeigt Schmerzen im Sigma. Die Rektosigmoidoskopie zeigt eine konfluierende oder fokale Granularität und Brüchigkeit der Schleimhaut des Sigmas, am ausgeprägtesten um die Mündung des Divertikels. Proximal und distal des Sigmas ist die Dickdarmschleimhaut unverändert. Histologisch können Anzeichen eines Morbus Crohn nachgewiesen werden, was das gleichzeitige Vorliegen beider Erkrankungen nicht ausschließt.

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