Pamidron

Pamidronat bezieht sich auf Biophosphonatpräparate zur Korrektur des Knochenstoffwechsels, der den Prozess seiner Mineralisierung beeinflusst und der Osteolyse entgegenwirkt. Der internationale Freiname ist Disodium Pamidronat. Andere Handelsnamen: Pamiredin, Pamidria, Pamirid, Pamifos, Pomigara, Armenia, etc.

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Hinweise Pamidron

Pamidronat wird verwendet, um Krankheiten zu behandeln, die mit der pathologischen Aktivierung von Osteoklasten, die das Knochengewebe zerstören, assoziiert sind:

• Knochenmetastasen von Krebs;
• Hyperkalzämie (Anstieg des Kalziumspiegels im Blutplasma) onkologische Ätiologie;
• Knochenläsionen und Hyperkalzämie beim Myelom;
• verformende Osteitis (Paget-Krankheit).

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Freigabe Formular

Das Medikament ist als lyophilisierte Trockensubstanz oder Konzentrat (in Flaschen mit 15, 30, 60 und 90 mg) zur Herstellung einer Injektionslösung erhältlich.

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Pharmakodynamik

Therapeutische Wirkung Pamidronat liefert seinen Wirkstoff - Dinatriumpamidronat (ein Derivat der Pamidronsäure). Durch die Adsorption von Calciumphosphat aus der mineralischen und interzellulären Matrix von Calcium enthaltendem Knochengewebe in Form von Hydroxyapatitkristallen verlangsamt Dinatriumpamidronat die Bildung und Auflösung dieser Kristalle erheblich.

Dadurch kommt es zu Veränderungen im Osteoidgewebe: Die Bildung von Osteoklasten im Periost, den Zellen, die das Knochengewebe zerstören, ist verzögert. Das heißt, die Wirkung von Pamidronat hemmt die Knochenresorption, die Krankheiten mit pathologischer Zerstörung der Knochen des Skeletts inhärent ist.

Dies hilft, die Anzahl der Osteoblasten und die Knochendichte zu erhöhen, wodurch pathologische Knochenumbildung verhindert wird.

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Pharmakokinetik

Nicht mehr als 54% von Pamidronat nach seiner Einführung in das Blut bindet an Plasmaproteine; Die Halbwertzeit des Blutes beträgt 27 Stunden. Der Rest des Wirkstoffs bindet an Hydroxyapatit-Kristalle und ist in der mineralischen Matrix des Knochengewebes kumuliert.

Das Medikament unterliegt keiner biochemischen Umwandlung im Körper und hat keine Metaboliten. Die Ausscheidung von etwa einem Drittel des Arzneimittels erfolgt innerhalb von drei Tagen nach der Infusion mit dem Urin; Die Dauer der Ausscheidung von Dinatriumpamidronat aus Leber und Milz beträgt sechs Monate und aus dem Knochengewebe - etwa 10 Monate (über die Nieren).

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Dosierung und Verabreichung

Pamidronat wird nur bei intravenösen langsamen Infusionen angewendet. Die maximale Dosis des Medikaments beträgt 90 mg, die einmalig oder für 2-4 aufeinanderfolgende Tage verabreicht werden kann. Die individuelle Dosierung, das Verabreichungsschema und die Verabreichungsdauer des Arzneimittels werden vom behandelnden Arzt aufgrund einer spezifischen Diagnose bestimmt.

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Verwenden Pamidron Sie während der Schwangerschaft

Verwendung während der Schwangerschaft und während der Stillzeit ist kontraindiziert. Das Medikament wird nicht für Kinder unter 16 Jahren verschrieben

Kontraindikationen

Die Verwendung von Pamidronat ist kontraindiziert mit erhöhter individueller Empfindlichkeit gegenüber seinem Wirkstoff oder anderen Derivaten von Bisphosphonsäuren.

Aufgrund der hohen Wahrscheinlichkeit von Nebenwirkungen wird Pamidronat bei Patienten mit schweren Formen von Nierenfunktionsstörungen (Kreatinin-Clearance unter 30 ml / min) und Hyperkalzämie nicht empfohlen.

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Nebenwirkungen Pamidron

Die Anwendung dieses Medikaments kann ähnliche Nebenwirkungen wie Influenza, Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen und Darmstörungen verursachen. Hautausschlag mit Juckreiz, Spülung; Veränderungen in der Blutzusammensetzung; Schlafstörungen, erhöhter Blutdruck; Muskel- und Gelenkschmerzen usw.

Besondere Aufmerksamkeit sollte der Kontrolle des Kalziumgehalts im Blut gewidmet werden, um Hypo- oder Hyperkalzämie zu vermeiden.

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Überdosis

Überdosierung des Medikaments führt zur Entwicklung von Hypokalzämie und das Auftreten von Taubheitsgefühl der Haut, Krampfanfälle und Senkung des Blutdrucks. Um die Symptome einer Überdosierung zu beseitigen, werden Calciumpräparate injiziert.

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Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Es sollte die gleichzeitige Anwendung von Pamidronat und Hormon Calcitonin vermieden werden, da dies zu einem Synergismus ihrer Wirkung führt und den Grad der Abnahme des Kalziumspiegels im Blut erhöht.

Die gleichzeitige Anwendung von anderen Biofosfonat-Präparaten mit Pamidronat sowie solchen, die toxische Wirkungen auf die Nieren haben, wird nicht empfohlen.

Gleichzeitig gab es keine negativen Folgen der gleichzeitigen Anwendung von Pamidronat mit Antitumor-Medikamenten.

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Lagerbedingungen

Pamidronat in einer ungeöffneten Durchstechflasche sollte bei Raumtemperatur nicht über + 28 ° C gelagert werden. Die hergestellte Lösung sollte bei einer Temperatur von + 2-8 ° C gelagert werden.

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Haltbarkeit

Haltbarkeitsdauer beträgt 24 Monate (in der Packung), gebrauchsfertige Injektionslösung ist für den Einsatz innerhalb von 24 Stunden geeignet.

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