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Ovestin
Zuletzt überprüft: 03.07.2025

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Ovestin gehört zu einer Gruppe hormoneller und antihormoneller Wirkstoffe auf Basis natürlicher weiblicher Sexualhormone oder ihrer synthetischen Analoga. ATC-Code: G03CA04; internationaler Freiname: Estriol; Hersteller: Schering-Plough (Deutschland).
Synonyme: Estriol, mikronisiertes Estriol, Estrocad.
Hinweise Ovestin
Indikationen für die Anwendung von Ovestin sind die folgenden Pathologien:
- atrophische Veränderungen der Vaginalschleimhaut im Zusammenhang mit einer altersbedingten Abnahme der Östrogenproduktion;
- häufiges und schmerzhaftes Wasserlassen bei Frauen in den Wechseljahren, verursacht durch einen Rückgang des Sexualhormonspiegels;
- Unfruchtbarkeit aufgrund einer Schädigung des endozervikalen Epithels und einer unzureichenden Schleimsekretion im Gebärmutterhals und/oder einer Veränderung seiner biochemischen Zusammensetzung.
Ovestin kann zur Vorbeugung bei urogenitalen Entzündungen oder nach Operationen am Gebärmutterhalskanal eingesetzt werden; in einigen Fällen dient es zur Bereitstellung objektiver Daten aus der zytologischen Untersuchung von Gebärmutterhalsabstrichen bei der Diagnose von Erkrankungen der weiblichen Geschlechtsorgane.
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Pharmakodynamik
Der Wirkstoff des Medikaments Ovestin ist ein natürliches Hormon der Östrogenreihe, das von den Eierstöcken und der Nebennierenrinde synthetisiert wird - Östriol. Bei Frauen in den Wechseljahren verringert sich der Schweregrad der Atrophie des Epithels der Vagina und der unteren Harnwege und ihr normaler mikrobiologischer Zustand sowie der Säuregehalt der Schleimhäute werden teilweise wiederhergestellt.
Durch die Steigerung der Produktion von Zervixsekreten und die Wiederherstellung der Mikroflora schafft Ovestin günstige Bedingungen für eine Empfängnis und verringert zudem die Empfindlichkeit der Zervixschleimhaut gegenüber extragenitalen Infektionen.
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Pharmakokinetik
Nach oraler Verabreichung von Tabletten oder lokaler Anwendung von Zäpfchen und Creme wird Ovestin fast vollständig in den Magen-Darm-Trakt (Tabletten) oder in die Vaginalschleimhaut (Zäpfchen und Creme) aufgenommen und bindet zu 90 % an Plasmaproteine. Nach oraler Verabreichung wird die höchste Östriolkonzentration im Plasma nach 60 Minuten beobachtet, nach lokaler Anwendung nach 1–2 Stunden.
Die Ausscheidung von Estriolsulfat-Konjugaten (Estriol-16a-Glucuronid) erfolgt innerhalb von 24 Stunden nach der Verabreichung hauptsächlich über die Nieren (mit dem Urin), wobei eine kleine Menge des Arzneimittels über den Darm in die Galle ausgeschieden wird.
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Dosierung und Verabreichung
Ovestin sollte in jeglicher Form einmal täglich angewendet werden. Die Dosierung wird vom behandelnden Arzt je nach Diagnose verordnet. Bei einer Atrophie der Vaginalschleimhaut werden 4–8 mg des Arzneimittels eingenommen (Behandlungsdauer 30 Tage). Zäpfchen und Creme werden intravaginal mit 0,5 mg (nachts) verabreicht. Die Anwendungsdauer wird vom Arzt individuell festgelegt. Eine Erhaltungstherapie mit dem Arzneimittel kann zweimal wöchentlich verordnet werden.
Verwenden Ovestin Sie während der Schwangerschaft
Die Anwendung während der Schwangerschaft ist streng kontraindiziert.
Kontraindikationen
Ovestin ist bei vaginalen Blutungen, vermutetem oder bestätigtem Brustdrüsen- oder Endometriumkrebs kontraindiziert.
Das Medikament wird nicht von Frauen angewendet, die zur Bildung von Blutgerinnseln und Embolien (Verstopfungen) von Blutgefäßen neigen, an akuten Formen von Lebererkrankungen und Porphyrie leiden.
Nebenwirkungen Ovestin
Zu den am häufigsten auftretenden Nebenwirkungen dieses Arzneimittels zählen Reizung oder Brennen der Vaginalschleimhaut (bei lokaler Anwendung), Schwellung der Brustdrüsen und Schmerzen in diesen, Schwellungen der Weichteile, Übelkeit, Kopfschmerzen, erhöhter Blutdruck, Muskelkrämpfe und hyperpigmentierte Flecken auf der Haut.
Überdosis
Bei oraler Einnahme von Ovestin äußert sich eine Überdosierung in erhöhtem Blutdruck, Übelkeit, Erbrechen und Vaginalblutungen. Die Behandlung ist symptomatisch.
Wechselwirkungen mit anderen Drogen
Ovestin kann die Wirkung von Steroidmedikamenten verstärken und die therapeutische Wirkung von Adrenolytika und Antikoagulanzien beeinträchtigen.
Bei gleichzeitiger Anwendung mit Sedativa auf Basis von Barbitursäure, Butadion und Rifampicin verkürzt sich die Ausscheidungsdauer von Östriol aus dem Körper, und die Kombination mit Arzneimitteln wie Phenytoin, Nevirapin und Carbamazepin führt zu einer verstärkten biochemischen Umwandlung von Ovestin und dementsprechend zu einer deutlichen Verringerung seiner Wirksamkeit.
Beachtung!
Um die Wahrnehmung von Informationen zu vereinfachen, wird diese Gebrauchsanweisung der Droge "Ovestin" übersetzt und in einer speziellen Form auf der Grundlage der offiziellen Anweisungen für die medizinische Verwendung des Medikaments präsentiert . Vor der Verwendung lesen Sie die Anmerkung, die direkt zu dem Medikament kam.
Beschreibung zu Informationszwecken zur Verfügung gestellt und ist kein Leitfaden zur Selbstheilung. Die Notwendigkeit für dieses Medikament, der Zweck des Behandlungsregimes, Methoden und Dosis des Medikaments wird ausschließlich durch den behandelnden Arzt bestimmt. Selbstmedikation ist gefährlich für Ihre Gesundheit.