Hepatitis-G-Virus (GB-C)

Das Hepatitis-G-Virus (HGV) wurde 1995 entdeckt und gehört zur Familie der Flaviviridae (Gattung Hepaciviridae). Das Genom des G-Virus ist eine einzelsträngige, unfragmentierte, positivsträngige RNA mit einer Länge von 9.500 Basen. Der strukturelle Aufbau des G-Virus-Genoms ähnelt dem des HVC. Das Genom enthält einen großen Leserahmen, der ein Vorläuferpolyprotein mit etwa 2.800 Aminosäureresten kodiert. Es wird von zellulären und viralen Proteasen zerlegt, um zwei Strukturproteine und mindestens fünf Nichtstrukturproteine zu bilden. Die Gene für die Strukturproteine (cor und env) liegen am 5'-Ende der viralen RNA, die Gene für die Nichtstrukturproteine (Helikase, Protease, Polymerase) am 3'-Ende. Es wurde festgestellt, dass die nichtstrukturellen Gene des HGV den Genen des Hepatitis-C-Virus sowie der Viren GBV-A und GBV-B ähneln. Alle diese Viren werden der Gattung Hepacivirus der Familie Flaviviridae zugeordnet.

In Bezug auf die Struktur der Strukturgene hat HGV nichts mit GBV-A und HCV gemeinsam und ähnelt GBV-B nur vage. Das Hepatitis-G-Virus erwies sich als identisch mit dem GBV-C-Virus, das auch während der Untersuchung einer Subpopulation von GBV-Viren aus Tamarinaffen isoliert wurde, durch die das RNA-Virus eines Patienten mit akuter Hepatitis unbekannter Ätiologie mit den Initialen GB passiert wurde; ihm zu Ehren wurden alle diese Viren Hepatitisviren GBV-A, GBV-B, GBV-C genannt. Das HGV-Virus (GB-C) hat ein defektes Cor-Protein und weist eine weniger ausgeprägte Variabilität als HCV auf. Es wurden drei Typen und fünf Subtypen des HGV-Genoms identifiziert. Genotyp 2a dominiert, unter anderem in Russland, Kasachstan und Kirgisistan.

HGV-RNA ist nach einem für die gesamte Flavivirus-Familie charakteristischen Muster aufgebaut: Am 5'-Ende befindet sich eine Zone, die Strukturproteine kodiert, und am 3'-Ende befindet sich eine Zone, die Nichtstrukturproteine kodiert.

Das RNA-Molekül enthält einen offenen Leserahmen (ORF); dieser kodiert die Synthese eines Vorläufer-Polyproteins mit etwa 2900 Aminosäuren. Das Virus besitzt konstante Genombereiche (zur Herstellung von Primern für die PCR), weist aber auch eine erhebliche Variabilität auf, die durch die geringe Zuverlässigkeit der Lesefunktion der viralen RNA-Polymerase erklärt wird. Man geht davon aus, dass das Virus ein Kernprotein (Nukleokapsidprotein) und Oberflächenproteine (Superkapsidproteine) enthält. In verschiedenen Isolaten wurden verschiedene Varianten von Kapsidproteinen nachgewiesen; es ist auch anzunehmen, dass defekte Kapsidproteine existieren. Verschiedene Varianten der Nukleotidsequenzen von HGV in verschiedenen Isolaten werden als unterschiedliche Subtypen innerhalb eines Genotyps oder als Zwischenform zwischen Genotypen und Subtypen angesehen. Gleichzeitig gehen einige Autoren davon aus, dass es verschiedene Genotypen von HGV gibt, darunter GBV-C und den HGV-Prototyp.

Marker des G-Virus finden sich bei 2 % der Bevölkerung dieser Länder. Das G-Virus kommt bei 1–2 % der Blutspender weltweit vor, also häufiger als das Hepatitis-C-Virus. Wie die Hepatozytenviren HBV/HCV ist dieses Virus persistierend, führt aber seltener zu chronischen Erkrankungen, und diese Persistenz verläuft wahrscheinlich als gesunder Träger. Akute klinische Manifestationen der Hepatitis G sind zudem weniger schwerwiegend als die der Hepatitis B und C. Zur Diagnose von Hepatitis G werden CPR und IFM eingesetzt.

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