Ecomed

Ecomed ist ein Antibiotikum mit einem breiten medizinischen Wirkungsspektrum.

Hinweise Ecomed

Es wird zur Behandlung der folgenden Infektionskrankheiten verwendet, die durch pathogene Bakterien verursacht werden, die gegenüber dem Wirkstoff des Arzneimittels empfindlich sind:

• HNO-Organe zusammen mit dem oberen Teil der Atemwege: Sinusitis mit Mandelentzündung, zusätzlich Mittelohrentzündung mit Mandelentzündung sowie Scharlach;
• untere Atemwege: bakterielle oder atypische Lungenentzündung (Pneumonie) sowie Bronchitis (Bronchialentzündung);
• Unterhautgewebe und Haut: Impetigo und Erysipel sowie sekundäre Infektionsdermatosen;
• Erkrankungen des Urogenitalsystems: gonorrhoische oder nicht-gonorrhoische Urethritis oder Zervizitis (Entzündung im Bereich des Gebärmutterhalses);
• durch Zecken übertragene Borreliose (eine durch die Spirochäte Borrelia verursachte Infektionskrankheit).

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Freigabe Formular

Erhältlich in Kapseln. Erhältlich mit einem Volumen von 500 mg – 3 Kapseln in einer Blisterpackung. In einer separaten Verpackung – 1 Blisterplatte.

Ecomed 1000 wird mit 4 Kapseln in einer Blisterpackung hergestellt. Die Packung enthält 1 Blisterplatte mit Kapseln.

Ecomed 250 wird mit 6 Kapseln in einer Blisterpackung hergestellt. In einer separaten Packung - 1 Blister mit Kapseln.

Pharmakodynamik

Ein Makrolid-Antibiotikum, das zur Azalid-Untergruppe gehört. Bei Bildung einer hohen Konzentration im Entzündungsherd erhält das Medikament bakterizide Eigenschaften.

Zu den Bakterien, die empfindlich auf die Komponente reagieren, zählen:

• grampositive Kokken: Streptococcus pyogenes, Pneumococcus, Streptococcus agalactiae, Staphylococcus aureus, Streptokokken Typ C und F mit G sowie St. viridans;
• gramnegative Mikroben: Moraxella catarrhalis, Legionella pneumophila, Haemophilus influenzae, Ducrey-Bazillus, Campylobacter jejuni, Keuchhusten-Bazillus und Parapertussis-Bazillus sowie Gardnerella vaginalis und Gonokokken;
• einzelne Anaerobier: Clostridium perfringens, Bacteroides bivius und Peptostreptokokken;
• und außerdem: Mycoplasma pneumoniae, Borrelia burgdorferi, Chlamydia trachomatis, Treponema pallidum und Ureaplasma urealyticum.

Das Medikament ist nicht wirksam gegen grampositive Mikroorganismen, die gegen Erythromycin resistent sind.

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Pharmakokinetik

Azithromycin wird schnell aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert. Dieser Prozess ist auf die Tatsache zurückzuführen, dass die Substanz lipophil und in saurer Umgebung stabil ist. Bei Einnahme von 500 mg des Arzneimittels wird der maximale Plasmaspiegel nach 2,5–2,96 Stunden erreicht und beträgt 0,4 mg/l. Die Bioverfügbarkeit beträgt 37 %.

Die Substanz verteilt sich gut in den Geweben und Organen des Urogenitalsystems (einschließlich Prostata), der Atmungsorgane, der Unterhaut und der Haut. Die Konzentration im Gewebe ist höher als im Plasma (10- bis 50-mal höher), was (neben der langen Halbwertszeit) auf die schwache Synthese von Azithromycin mit Plasmaproteinen sowie auf die Fähigkeit der Komponente zurückzuführen ist, in eukaryotische Zellen einzudringen und sich in einem Medium mit niedrigem pH-Wert, das Lysosomen umgibt, anzureichern. Diese Eigenschaften tragen zu einem hohen Verteilungsvolumen (31,1 l/kg) und einer hohen Clearance im Plasma bei.

Die Fähigkeit des Wirkstoffs, sich hauptsächlich in Lysosomen anzureichern, ist für die Elimination pathogener Bakterien in Zellen von großer Bedeutung. Es wurde festgestellt, dass Phagozyten den Wirkstoff zum Entzündungsort transportieren, wo er durch Phagozytose freigesetzt wird. Die Konzentration des Wirkstoffs in Infektionsherden ist höher als in gesundem Gewebe (durchschnittlich 24–34 %) und korreliert mit dem Schweregrad der Schwellung. Obwohl Azithromycin in großen Mengen in Phagozyten vorkommt, hat es keinen spürbaren Einfluss auf deren Aktivität.

Die bakteriziden Eigenschaften der Substanz bleiben in den Entzündungsherden 5-7 Tage nach der letzten Dosis erhalten. Dies ermöglicht die Anwendung kurzfristiger Therapiezyklen (für 3 oder 5 Tage).

Die Ausscheidung der Komponente aus dem Plasma erfolgt in zwei Stufen: Die Halbwertszeit beträgt 14–20 Stunden (im Zeitraum von 8–24 Stunden nach Einnahme der Kapsel) und 41 Stunden (im Zeitraum von 24–72 Stunden), weshalb das Arzneimittel einmal täglich eingenommen werden kann.

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Dosierung und Verabreichung

Vor der Anwendung eines Arzneimittels muss die Empfindlichkeit der pathogenen Mikroflora gegenüber diesem Arzneimittel ermittelt werden.

Das Medikament sollte einmal täglich eingenommen werden – vor den Mahlzeiten (1 Stunde) oder nach den Mahlzeiten (2 Stunden später).

Dosierungen von Ecomed für Erwachsene:

• bei Erkrankungen der oberen und unteren Atemwege sowie der Unterhautschicht mit der Haut: 0,5 g des Arzneimittels am 1. Tag und dann 4 Tage lang 0,25 g (oder 3 Tage lang täglich 0,5 g). Die Gesamtdosis pro Kurs beträgt 1,5 g;
• akute Erkrankungen der Urogenitalorgane: Einzeldosis von 1 g des Arzneimittels;
• Bei der Behandlung der durch Zecken übertragenen Borreliose (Frühstadium): Am 1. Tag wird 1 g verschrieben, danach werden an den nächsten 4 Tagen täglich 0,5 g des Arzneimittels eingenommen. Die Gesamtdosis für den Kurs beträgt 3 g.

Die Dosierung für Kinder richtet sich nach dem Körpergewicht. Für Kinder über 10 kg: 10 mg/kg am ersten Tag und 5 mg/kg an den darauffolgenden vier Tagen. Die Behandlung kann drei Tage dauern – in diesem Fall beträgt die tägliche Einzeldosis 10 mg/kg. Die Kur erfordert eine Dosis von 30 mg/kg.

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Verwenden Ecomed Sie während der Schwangerschaft

Ecomed wird schwangeren oder stillenden Frauen nicht verschrieben. Ausnahmen bilden Fälle, in denen der Nutzen der Anwendung das Risiko von Komplikationen übersteigt.

Kontraindikationen

Die wichtigste Kontraindikation ist eine Unverträglichkeit gegenüber Makroliden.

Vorsicht ist geboten bei der Anwendung des Arzneimittels bei Personen mit schweren Nieren-/Leberfunktionsstörungen sowie bei Patienten mit Allergien in der Vorgeschichte.

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Nebenwirkungen Ecomed

Die Einnahme der Kapseln kann folgende Nebenwirkungen verursachen: Durchfall, Übelkeit und Bauchschmerzen. Seltener treten Blähungen und Erbrechen auf. Eine vorübergehende Erhöhung der Leberenzymaktivität kann beobachtet werden. Hautausschläge können sporadisch auftreten.

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Überdosis

Als Folge einer Überdosierung treten bei Patienten in der Regel folgende Symptome auf: vorübergehender Hörverlust, Durchfall sowie Erbrechen und starke Übelkeit.

Zur Behandlung der Erkrankung sind eine Magenspülung und die Einnahme aluminium- oder magnesiumhaltiger Antazida erforderlich.

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Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Ecomed verstärkt die Wirkung von Dihydroergotamin und Mutterkornalkaloiden.

In Kombination mit Chloramphenicol und Tetracyclinen verstärken sich die Eigenschaften des Arzneimittels, in Kombination mit Lincomycinen hingegen nehmen sie ab.

Ethylalkohol, Antazida und Nahrungsmittel verringern den Absorptionsgrad und die Absorptionsgeschwindigkeit des Arzneimittels.

Das Medikament erhöht den Serumindex, hemmt die Ausscheidung und verstärkt die toxischen Eigenschaften der folgenden Medikamente: indirekte Antikoagulanzien, Felodipin mit Cycloserin und Methylprednisolon.

Durch die Verlangsamung der oxidativen Prozesse der Mikrosomen in den Hepatozyten hemmt das Arzneimittel die Ausscheidung, verlängert die Halbwertszeit und verstärkt zudem die toxische Wirkung und erhöht die Konzentration folgender Arzneimittel: Valproinsäure mit Carbamazepin, Phenytoin und Mutterkornalkaloide mit Disopyramid und Hexobarbital, außerdem Bromocriptin mit oralen Antidiabetika und Theophyllin mit anderen Xanthinderivaten.

Nicht kompatibel mit Heparin.

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Lagerbedingungen

Ecomed sollte an einem vor Feuchtigkeit und Sonnenlicht geschützten und für Kinder unzugänglichen Ort aufbewahrt werden. Die Temperatur liegt zwischen 15 und 25 °C.

Haltbarkeit

Ecomed kann für einen Zeitraum von 2 Jahren ab dem Herstellungsdatum des Arzneimittels verwendet werden.

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