Diagnose von Toxoplasmose
Zuletzt überprüft: 23.04.2024
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Die Diagnose der Toxoplasmose ist mit dem obligatorischen Überprüfung Fundus Entfernen EKG, EEG, Durchführung CT, Röntgen des Schädels, die Prüfung des betroffenen Muskels auf der Grundlage der komplexen Untersuchung des Patienten angepasst, sowie mit speziellen Methoden. Von den klinischen Symptomen von diagnostischer Bedeutung haben eine lange subfebrile Erkrankung, Lymphadenopathie, vergrößerte Leber und Milz, Augenschäden und der Nachweis von Verkalkungen im Gehirn.
Von den Labormethoden sind PCR und ELISA von entscheidender Bedeutung. Zum Nachweis spezifischer Antikörper werden auch DSC, RIF, RPGA usw. Verwendet.In der Pathologie der Schwangerschaft ist die Untersuchung einer Frau von großer Bedeutung für die Diagnose. Erkunden Sie die Plazenta, Fruchtwasser und Membranen auf dem DNA-Toxoplasma.
Differenzialdiagnose
Erworbene Toxoplasmose sollte mit Lymphogranulomatose, Tuberkulose, Rheuma, infektiöser Mononukleose, gutartiger Lymphoretikulose (Felinose), Herpesinfektion etc. Differenziert werden.
Die kongenitale Toxoplasmose unterscheidet sich von Röteln, Zytomegalie, Listeriose, Sepsis, Syphilis, intrakraniellem Trauma usw.
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