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Coxsackie-Infektion: Antikörper gegen Coxsackie-Viren im Blut
Zuletzt überprüft: 04.07.2025
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Coxsackie-Viren werden durch zwei Gruppen repräsentiert: Coxsackie-Gruppe A mit 23 Serovarianten (A1-A22.4) und Coxsackie-Gruppe B mit 6 Serovarianten (B1-B6). Coxsackie-A- und -B-Viren verursachen beim Menschen Poliomyelitis-ähnliche Erkrankungen; bei 20-40 % der Patienten unter 20 Jahren wird die Infektion durch eine Myokarditis kompliziert. Es besteht ein Zusammenhang zwischen der Serovariante des Virus und der Art der klinischen Manifestationen der Infektion. So verursacht das Coxsackie-A16-Virus Schäden an der Mundschleimhaut und Gliedmaßenparesen, Coxsackie A24 – akute hämorrhagische Konjunktivitis, Coxsackie von B1 bis B5 – Perikarditis, Myokarditis und fulminante Enzephalomyokarditis. Zur Diagnose einer Coxsackie-Infektion werden serologische Methoden verwendet – RSK, RTGA und Neutralisationsreaktion.
Mittels CSC, RTGA und Neutralisationsreaktion werden Antikörper gegen Coxsackie-Viren im Blutserum nachgewiesen. Gepaarte Seren werden während der akuten Infektionsphase und 2–3 Wochen nach Krankheitsbeginn untersucht. Ein mindestens vierfacher Anstieg des Antikörpertiters weist auf eine Infektion hin. Es ist zu beachten, dass solche Titerveränderungen sehr selten sind, sodass die Auswertung der Studienergebnisse große Schwierigkeiten bereitet. CSC ermöglicht den Nachweis spezifischer Antikörper separat gegen jeden Serovar des Coxsackie-B-Virus (von B1 bis B6).
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