Codelac gegen Husten

Das Hustenmittel Codelac gibt es in verschiedenen Varianten mit unterschiedlicher Zusammensetzung: Codelac, Codelac Fito (Codelac mit Thymian), Codelac Neo, Codelac Broncho. Sie sind in verschiedenen Darreichungsformen erhältlich und werden sowohl bei trockenem als auch bei produktivem Husten angewendet.

Lassen Sie uns jedes der genannten Medikamente im Detail betrachten, damit die Patienten wissen, welches Codelac bei welchem Husten angewendet wird.

Codelac gegen trockenen Husten

Es handelt sich um ein narkotisches Hustenmittel namens Codelac-Hustentabletten mit Codeinphosphat (Opiumalkaloid), Natriumhydrogencarbonat und Pulver aus Süßholz oder Süßholzwurzel (Glycyrrhiza) und Thermopsis lanceolatae-Kraut (Thermopsidis lanceolatae).

Zu den Indikationen für die Anwendung dieses Mittels zählen Erkrankungen der Atmungsorgane und Atemwege mit trockenem (unproduktivem) Husten.

• Pharmakodynamik

Die pharmakologische Wirkung von Codelac ist kombiniert. Codeinphosphat, das auf Opioidrezeptoren des ZNS wirkt, reduziert die Erregung des Hustenzentrums der Medulla oblongata. Als schleimlösende Komponente wirken Triterpenverbindungen, Glycyrrhizinsäure aus der Süßholzwurzel sowie Polyphenole (insbesondere Liquiritin), die die mukoziliäre Clearance der oberen Atemwege verbessern und Bronchialspasmen lindern. Alkaloide der Thermopsispflanze regen das Atmungszentrum des Gehirns an, und Saponine und ätherische Öle der Pflanze erhöhen die Produktion von Bronchialsekret und fördern dessen Abhusten. Durch das Vorhandensein von Natriumbicarbonat in Kodelak wird der Auswurf alkalischer und weniger dicht, was seine Entfernung aus den Atemwegen erheblich erleichtert.

• Pharmakokinetik

Codeinphosphat wird im Magen-Darm-Trakt schnell resorbiert, und nach 60 Minuten erreicht seine Plasmakonzentration ein Maximum, die Eliminationshalbwertszeit beträgt durchschnittlich 3,5 Stunden. Bei der Umwandlung durch Leberenzyme wird Codein zu Morphin und Norcodein metabolisiert, die in konjugierter und teilweise freier Form über die Nieren aus dem Körper ausgeschieden werden.

• Anwendung während der Schwangerschaft

Codelac mit Codeinphosphat ist während der Schwangerschaft und Stillzeit verboten.

• Anwendung für Kinder

Dieses Arzneimittel wird Kindern unter 24 Monaten nicht verschrieben.

• Kontraindikationen für die Anwendung

Die Anwendung von Codelac ist bei Asthma bronchiale und unzureichender Atemfunktion sowie bei enzymatischem Leberversagen und zerebraler Hypertonie kontraindiziert.

• Nebenwirkungen

Zu den Nebenwirkungen von Codelac-Tabletten mit Codeinphosphat zählen Kopfschmerzen und Schwindel, verstärkte Schläfrigkeit, Übelkeit und Erbrechen, Darmbeschwerden (Verstopfung) und Oberbauchschmerzen; allergische Reaktionen mit Hautausschlägen und Angioödemen sind möglich.

• Art der Anwendung und Dosierung

Die Tabletten werden oral mit Trinkwasser eingenommen. Die Standard-Einzeldosis für einen Erwachsenen beträgt eine Tablette, die Anzahl der Dosen pro Tag beträgt zwei bis drei und die Behandlungsdauer beträgt höchstens fünf Tage.

• Überdosis

Eine Überdosierung dieses Arzneimittels kann zu einer Verschlechterung der Atemfunktion, einer Abnahme des allgemeinen Körpertonus, Mundtrockenheit, Miosis und Nystagmus, Gesichtshyperämie, Hyperhidrose, verringerter Herzfrequenz, Krämpfen, Übelkeit und Erbrechen führen. Die Gabe von Aktivkohle ist nur in den ersten 60 Minuten nach Auftreten der Überdosierungssymptome wirksam. Das Gegenmittel für Codein ist Naloxon (injiziert).

• Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln

Codelac sollte nicht zusammen mit anderen Hustenmitteln (mit sekretolytischer und schleimlösender Wirkung), zentralen Analgetika, Barbituraten, Antipsychotika und alkoholhaltigen Mitteln eingenommen werden.

• Lagerbedingungen

Codelac-Tabletten sollten bei Raumtemperatur außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden.

Die Haltbarkeit des Arzneimittels beträgt 4 Jahre.

Analoga: Cofex-Sirup, Codterpin-Tabletten.

Codelac mit Thymian gegen Husten (Codelac Fito)

Codelac Fito wird auch bei Husten ohne Schleim angewendet. Es ist in flüssiger Form erhältlich – als Elixier.

Da die Zusammensetzung des Arzneimittels dieselbe ist wie in Kodelak-Tabletten, unterscheidet sich der pharmakologische Wirkungsmechanismus von Kodelak Phyto nicht wesentlich von den Tabletten. Ein zusätzlicher Inhaltsstoff – ein flüssiger Extrakt aus Thymian oder Thymiankraut (Thymus vulgaris) – erhöht die Produktion von Bronchialschleim, fördert dessen Verflüssigung und lindert so Husten.

Die Anwendung während der Schwangerschaft ist kontraindiziert.

Die Anwendung bei Kindern ist erst ab einem Alter von zwei Jahren und ausschließlich auf ärztliche Verschreibung zulässig, wobei der Zustand des Kindes und die Art des Hustens beurteilt werden müssen, der durch die Anwendung anderer Arzneimittel nicht gelindert werden kann.

Kontraindikationen für die Anwendung, Nebenwirkungen und Anzeichen einer Überdosierung sind dieselben wie bei Codelac-Tabletten.

• Art der Anwendung und Dosierung

Codelac Fito wird anderthalb Stunden vor einer Mahlzeit oder im gleichen Abstand nach einer Mahlzeit oral eingenommen. Dosierung: für Erwachsene und Kinder über 12 Jahre - 5 ml (dreimal täglich); für Kinder von 5-12 Jahren - 5 ml, aber zweimal täglich; 2-5 Jahre - zweimal täglich 2,5 ml.

• Lagerbedingungen

Codelac Fito sollte bei +8-15°C gelagert werden.

Haltbarkeit des Elixiers in einer ungeöffneten Flasche – 18 Monate, in einer geöffneten Flasche – 3 Monate.

Codelac Neo gegen Husten

Das nicht-narkotische Medikament Codelac Neo wird bei trockenem Husten jeglicher Ursache, insbesondere bei Keuchhusten, akuter Bronchitis und Laryngitis, sowie zur Unterdrückung des Hustenreflexes vor bronchoskopischen Untersuchungen und pulmonologischen chirurgischen Eingriffen angewendet.

• Form der Freigabe

Codelac Neo-Tabletten (je 0,05 g) und flüssige Formen – Hustenbonbons und Sirup.

• Pharmakodynamik

Die hustenstillende Wirkung des Arzneimittels beruht auf einer unspezifischen anticholinergen und bronchospasmolytischen Wirkung: Über Rezeptoren im Hirnstamm wirkt sein Wirkstoff – Butamirat (5-Brom-4-Chlor-2-Methoxybenzonitril) in Form von Citrat – auf das Hustenzentrum. Darüber hinaus verringert Butamirat den Widerstand der Atemwegsmuskelfasern und unterdrückt so Bronchospasmen.

• Pharmakokinetik

Butamyrat wird nach oraler Verabreichung schnell und fast vollständig resorbiert und bindet gut an Plasmaproteine (98%). Die maximale Konzentration im Blut wird nach einer Einzeldosis innerhalb von 9 Stunden erreicht.

Die Plasmaeliminationshalbwertszeit beträgt etwa 13 Stunden; 90 % der Butimiradat-Biotransformationsprodukte werden mit dem Urin ausgeschieden.

• Anwendung während der Schwangerschaft

Butimirathaltige Präparate werden schwangeren und stillenden Frauen nicht verschrieben.

• Anwendung für Kinder

Codelac Neo wird nicht zur Behandlung von Kindern in den ersten zwei Lebensmonaten verwendet; der Sirup wird nicht für Kinder unter drei Jahren verwendet und die Tabletten werden erst ab 18 Jahren verwendet.

Kontraindikationen für die Anwendung - Überempfindlichkeit gegen das Arzneimittel.

Mögliche Nebenwirkungen werden selten beobachtet, hauptsächlich in Form von Hautausschlag, Schwindel, Schläfrigkeit, Übelkeit und Durchfall.

• Art der Anwendung und Dosierung

Alle Formen des Medikaments werden oral (vor den Mahlzeiten) eingenommen.

Tablettendosierung: eine Tablette alle 12 Stunden.

Sirupdosierung: Kinder über 12 Jahre – 15 ml zweimal täglich; 6-12 Jahre – 10 ml;

3-6 Jahre - 5 ml.

Dosierung der Tropfen: Kinder von 3 bis 12 Monaten: 10 Tropfen (in einer kleinen Menge Flüssigkeit auflösen), dreimal täglich; bis drei Jahre: 15 Tropfen; über drei Jahre: 20 Tropfen.

• Überdosis

Schwindel, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Schläfrigkeit, Bauchschmerzen, arterielle Hypotonie und beeinträchtigte motorische Koordination gehören zu den Anzeichen einer Überdosierung von Codelac Neo. Eine Magenspülung und die Verabreichung von Absorptionsmitteln sind angezeigt.

• Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln

Dieses Arzneimittel ist nicht mit Ethylalkohol und Psychopharmaka kompatibel.

• Lagerbedingungen

Das Medikament Codelac Neo sollte bei Raumtemperatur außerhalb der Reichweite von Kindern gelagert werden.

• Haltbarkeit

Die Haltbarkeit beträgt bei Tabletten zwei Jahre, bei anderen Darreichungsformen fünf Jahre.

Andere Handelsnamen (Synonyme) von Codelac Neo: Butimirat, Sinekod, Stoptussin, Omnitus, Intussin, Panatus, Brospamin.

Codelac Broncho gegen Husten

Codelac Broncho gegen Husten (in Tablettenform) ist ein Kombinationsmittel mit schleimlösenden Eigenschaften. Dies ist Codelac gegen feuchten Husten mit zähflüssigem Auswurf, der ein Symptom für Atemwegserkrankungen der oberen Atemwege, Bronchitis, Tracheobronchitis und Lungenentzündung ist.

• Pharmakodynamik

Dieses Produkt enthält Ambroxol, Natriumglycyrrhizinat (Glycyrrhat), Natriumhydrogencarbonat und getrockneten Extrakt aus Thermopsiskraut. Ambroxol stimuliert die Synthese von Bronchialsekret, wodurch es dünner und leichter auszuhusten wird; Natriumbicarbonat verflüssigt angesammelten Schleim, und Natriumglycyrrhizinat wirkt entzündungshemmend und reduziert den oxidativen Stress der Zellen des respiratorischen Epithels.

• Anwendung während der Schwangerschaft

Codelac Broncho ist während der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert.

Eine Anwendung bei Kindern ist erst ab 12 Jahren möglich.

• Kontraindikationen für die Anwendung

Codelac Broncho ist bei der Behandlung von allergischem Husten und bei Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels kontraindiziert.

• Nebenwirkungen

Nebenwirkungen dieses Arzneimittels können sich durch Trockenheit im Nasenrachenraum oder Nasenausfluss, Kopfschmerzen und allgemeine Schwäche, Probleme beim Wasserlassen und die Entwicklung allergischer Reaktionen äußern.

• Art der Anwendung und Dosierung

Codelac Broncho wird dreimal täglich (nicht länger als fünf Tage) zu den Mahlzeiten eingenommen, Einzeldosis – eine Tablette.

• Überdosis

Bei Überschreitung der Dosis können Übelkeit, Erbrechen und Durchfall auftreten. Eine Magenspülung sollte innerhalb von zwei Stunden nach Auftreten dieser Symptome durchgeführt werden.

• Lagerbedingungen

Zur Lagerung dieses Arzneimittels benötigen Sie einen trockenen Ort, die optimale Temperatur ist Raumtemperatur.

Die Haltbarkeit beträgt 24 Monate.