Facharzt des Artikels
Neue Veröffentlichungen
Brachymetacarpie: Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung
Zuletzt überprüft: 04.07.2025
Alle iLive-Inhalte werden medizinisch überprüft oder auf ihre Richtigkeit überprüft.
Wir haben strenge Beschaffungsrichtlinien und verlinken nur zu seriösen Medienseiten, akademischen Forschungseinrichtungen und, wenn möglich, medizinisch begutachteten Studien. Beachten Sie, dass die Zahlen in Klammern ([1], [2] usw.) anklickbare Links zu diesen Studien sind.
Wenn Sie der Meinung sind, dass einer unserer Inhalte ungenau, veraltet oder auf andere Weise bedenklich ist, wählen Sie ihn aus und drücken Sie Strg + Eingabe.
Brachymetakarpie ist ein angeborener Defekt, der durch eine Störung der Differenzierung des Knochen-Gelenk-Apparates der Hand verursacht wird und sich in einer Verkürzung der Mittelhandknochen äußert.
ICD-10-Code
Q74.0 Brachymetakarpie.
Symptome einer Brachymetakarpie
Klinisch wird bei Kindern über 8 Jahren eine Wachstumsverzögerung der Mittelhandknochen (normalerweise III, IV, V) aufgrund eines frühen Verschlusses der metaepiphysären Wachstumszonen beobachtet, der durch Röntgenaufnahmen festgestellt wurde. Die Funktionen der Hand sind nicht beeinträchtigt, und die Hauptbeschwerde der Patienten ist der ästhetische Defekt der Rezession der Köpfe der deformierten Mittelhandknochen, der die Verkürzung des entsprechenden Strahls als Ganzes bestimmt.
Behandlung von Brachymetakarpie
Es gibt zwei Behandlungsmöglichkeiten. Erstens kann der Defekt durch eine Verlängerung der betroffenen Mittelhandknochen mithilfe eines Distraktionsgeräts korrigiert werden. Die zweite Behandlungsmöglichkeit ist eine einzeitige Knochentransplantation der verkürzten Mittelhandknochen mit einem spongiös-kortikalen Knochentransplantat aus der Beckenschaufel.
[ 1 ]
Was muss untersucht werden?
Использованная литература