Bestimmung von X- und Y-Chromatin
Zuletzt überprüft: 23.04.2024
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Bestimmung der X- und Y-Chromatin wird häufig die Methode der schnellen Diagnose des Bodens genannt. Untersuchen Sie die Mundschleimhaut Zellen, Epithel oder vaginale Haarzwiebel. Die Kerne der Zellen in diploiden Frauen Chromosom X enthalten zwei, von denen ein vollständig inaktiviert ist (spiralisierter dicht gepackt) in frühen Stadien der Embryonalentwicklung und ist sichtbar in Form von Klumpen von Heterochromatin, an den Kern Hülle befestigt. Inaktivierte X-Chromosom ist das Geschlechtschromatin oder Barr-Körperchen genannt. Bis X sex-Chromatin (Barr Körpers) in den Kernen der Zellen gefärbt Ausstrichen atsetarseinom Browsing und Zubereitungen unter Verwendung eines konventionellen Lichtmikroskops zu erfassen. Normalerweise finden Frauen einzelne Klumpen von X-Chromatin, während es nicht Männer.
Um männliches Y-sexuelles Chromatin (F-Körper) zu identifizieren, werden Abstriche mit Acrichin gefärbt und mit einem Lumineszenzmikroskop betrachtet. Y-Chromatin wird als ein stark leuchtender Punkt nachgewiesen, dessen Intensität und Intensität sich vom Rest des Chromozentrums unterscheidet. Es ist in den Kernen der Zellen des männlichen Körpers gefunden.
Die Abwesenheit des Barra-Körpers bei Frauen weist auf eine Chromosomenerkrankung hin - das Shereshevsky-Turner-Syndrom (Karyotyp 45, X0). Die Anwesenheit des männlichen Barr beim Mann zeugt vom Kleinfelter-Syndrom (Karyotyp 47, XXY).
Die Bestimmung von X- und Y-Chromatin ist eine Screeningmethode, die endgültige Diagnose einer Chromosomenerkrankung wird erst nach dem Studium eines Karyotyps gestellt.
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