B-Immunoferon 1b

Das Arzneimittel-imunoferon 1b (internationale Bezeichnung - Interferon beta-1b, Analoga -. Betaferon, Betaseron, Avonex, infibeta, ekstavia, Ronbetal et al) zu der Gruppe der antiviralen pharmakotherapeutische Mittel, Immunstimulanzien, Zytokine und Immunmodulatoren zugeordnet. Seine pharmakologische Wirkung wird durch ein synthetisch modifiziertes (rekombinantes) humanes Interferon beta-1b erreicht.

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Hinweise B-Immunoferon 1b

B-Immunoferon 1b wird zur Behandlung von rezidivierenden Formen der Multiplen Sklerose eingesetzt, um die Häufigkeit klinischer Exazerbationen zu reduzieren. Es wird für sekundär progrediente Formen der Multiplen Sklerose mit Rückfällen oder akuten Attacken empfohlen. Kann bei den ersten klinisch isolierten Symptomen verschrieben werden, die als Anfangsstadium der Multiplen Sklerose diagnostiziert werden, um eine Zunahme des Läsionsgrades zu verhindern.

Die Verwendung des Medikaments bei Multipler Sklerose mit einem re-progressiven Verlauf kann die Progressionsrate der Erkrankung reduzieren, die zu einer Behinderung führt.

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Freigabe Formular

Die Form dieses Arzneimittels ist ein Trockenpulver (Lyophilisat) zur Herstellung einer Injektionslösung; 1 Durchstechflasche enthält 9600000 IE rekombinantes Interferon beta -1b. Zu der Vorbereitung wird ein Lösungsmittel - eine Lösung von Natriumchlorid von 0,54% angewandt.

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Pharmakodynamik

B imunoferon 1b ist ein Modulator der zellulären Immunität, wird die biologische Aktivität bestimmt, dass das nicht-glykosylierte Protein Interferon-beta-1b an spezifische Rezeptoren auf bestimmten humanen Zellen bindet, wodurch ihre Empfindlichkeit verringert und verbessert die Desintegration.

Es wird angenommen, dass Multiple Sklerose eine virale Ätiologie aufweist. Beim Eintritt in den Körper von Menschen mit Immunstörungen verursacht das Virus eine unzureichende Reaktion ihres Immunsystems. Das Immunsystem beginnt, Antikörper zu produzieren, die die Substanz der weichen Hülle von Nervenfasern zerstören - Myelin. Pharmakodynamik In-imunoferon 1b auf der Grundlage der Tatsache, dass Interferon-beta-1b, die Produktion von Gamma-Interferon hemmt und aktiviert die Funktion der T-Lymphozyten im peripheren Blut - die Hauptregulator der Immunantwort. Infolgedessen ist der negative Effekt von Antikörpern auf Myelin geschwächt.

B-Immunoferon 1b stabilisiert den Zustand der hämatoenzephalen Barriere und wirkt entzündungshemmend.

Pharmakokinetik

1-8 Stunden nach der Verabreichung von B-Immunoferon 1b in einer Dosis von 16 Millionen IE beträgt sein Höchstgehalt im Blutplasma etwa 40 IE / ml. Die absolute Bioverfügbarkeit des Arzneimittels beträgt ungefähr 50%.

Bei subkutanen Injektionen, die jeden zweiten Tag durchgeführt werden, ist keine Erhöhung des Blutplasmaspiegels zu beobachten. Nach der Einführung der ersten Dosis des Arzneimittels (8 Millionen IE) nimmt das Niveau solcher Genprodukte und Marker, wie Neopterin, β2-Mikroglobulin und Cytokin IL-10, nach 6-12 Stunden signifikant zu. Der maximale Gehalt an Interferon beta-1b im Blutplasma wird mindestens nach 40 Stunden, maximal nach fünf Tagen beobachtet.

Dosierung und Verabreichung

Die Standard-Einzeldosis von B-Immunoferon 1b beträgt 8000000 IE der hergestellten Lösung, die subkutan verabreicht wird - jeden zweiten Tag. Die Injektionslösung wird unmittelbar vor der Manipulation hergestellt, wobei ein Lösungsmittel in die Phiole mit Pulver - 1,2 ml Natriumchloridlösung gegeben wird (ohne zusätzliches Schütteln muss sich das Pulver vollständig auflösen).

Die Dauer der Behandlung mit diesem Medikament wird vom Arzt bestimmt.

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Verwenden B-Immunoferon 1b Sie während der Schwangerschaft

Die Verwendung von B-Immunoferon 1b während der Schwangerschaft ist kontraindiziert, da keine Studien über seine potentielle Teratogenität vorliegen. Bei der Verschreibung dieses Arzneimittels sollten Frauen im gebärfähigen Alter über das potenzielle Risiko einer Fehlgeburt und die Notwendigkeit einer zuverlässigen Verhütung informiert werden. Es wird nicht empfohlen, B-Immunoferon 1b bei Patienten unter 18 Jahren zu verwenden.

Kontraindikationen

Kontraindikationen für die Verwendung von B-1b imunoferon umfassen Überempfindlichkeit gegen natürlichen oder rekombinanten Interferon beta-1b, sowie Humanalbumin, schwere Depression und Suizidversuche (Geschichte), Epilepsie, Erkrankungen und Funktionsstörungen der Leber und die Nieren, keine Wirkung der Arzneimittelbehandlung.

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Nebenwirkungen B-Immunoferon 1b

Im Anfangsstadium der Behandlung mit dem Medikament B-Immunoferon 1b treten die folgenden Nebenwirkungen auf: Kopfschmerzen, Fieber, Schüttelfrost, Muskelhypertonie, vermehrtes Schwitzen. An der Injektionsstelle werden Schmerzen, Rötung und Schwellung, Entzündung bemerkt; vielleicht Ausdünnung der subkutanen Gewebeschicht und gelegentlich - die Entwicklung von Gewebenekrose.

Während der weitere Anwendung der Arzneimittelnebenwirkungen imunoferon B 1b kann das Nervensystem beeinflussen (Schwindel, Angst, Nervosität, Verwirrung, Gedächtnisverlust), und auch Konjunktivitis verursachen, verschwommenes Sehen und Sprechen. Von der Seite des Herz-Kreislauf-Systems wird der negative Effekt in Form von Herzrhythmusstörungen und erhöhtem Blutdruck ausgedrückt; von der Seite und Hämopoese und periphere Zirkulation - in Form von Blutungen, Lymphopenie, Neutropenie und Leukopenie; vom Muskel-Skelett-System - in Form von Myasthenia gravis, Arthralgie, Myalgie und Krämpfe der unteren Extremitäten.

Magen-Darm-Reaktionen können auch in Form von Durchfall, Verstopfung und Erbrechen auftreten. Mögliche Verletzungen des Menstruationszyklus bei Frauen während der Menopause.

Patienten mit einer Herzerkrankung oder erhöhter Aktivität von Leberenzymen B-Immunoferon 1b sollten mit Vorsicht und unter ständiger Überwachung des Zustands verabreicht werden. Darüber hinaus beeinflusst dieses Medikament die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren oder mit Mechanismen zu arbeiten.

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Überdosis

Überdosierung von B-Immunoferon 1b wird nicht in Form von aufgezeichneten klinischen Fällen beschrieben.

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Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Die Wechselwirkung von B-Immunoferon 1b mit anderen Arzneimitteln, insbesondere mit anderen Immunsuppressiva, wurde bisher nicht ausreichend untersucht. Allerdings reduziert dieses Medikament nicht die Wirksamkeit von hormonellen Medikamenten in der Therapie der Multiplen Sklerose eingesetzt.

Bei der Behandlung von Exazerbationen der Erkrankung muss bei der Verschreibung von Arzneimitteln, die die Hämozytopoese beeinflussen (Hämatopoese-Prozess), Vorsicht walten gelassen werden.

Darüber hinaus erfordert B-Immunoferon 1b Vorsicht bei der gleichzeitigen Verwendung von Arzneimitteln, deren Metabolismus von Leberenzymen abhängig ist (Cytochrom-P450-System). Diese Medikamente enthalten einige Antidepressiva sowie Medikamente zur Behandlung von Epilepsie.

Lagerbedingungen

Das Medikament B-Immunoferon 1b sollte im Kühlschrank (in der Originalverpackung) bei + 2-8 ° C gelagert werden.

Haltbarkeit

Die Haltbarkeit des Arzneimittels beträgt 24 Monate, die Lagerzeit der hergestellten Lösung überschreitet 3 Stunden bei der gleichen Temperatur nicht.

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