Arthritis Tabletten

Bei der Behandlung von Arthritis verschiedener Genese ist eine der wichtigsten Komponenten Arzneimittelzubereitungen. Tabletten von Arthritis sind in verschiedene Gruppen unterteilt:

• Anästhetika.
• NSAIDs und Glucocorticoide.
• Inhibitoren von COX-2.
• Immunmodulatoren.
• Grundpräparate zur Behandlung rheumatischer Erkrankungen.

[1], [2], [3]

Hinweise Arthritis-Pillen

Unter den Indikationen für die Verwendung von Tabletten:

• Verstöße gegen ODA entzündlich-degenerativen Charakter (Osteoarthritis, rheumatoide und rheumatoide Arthritis).
• Articular Syndrom, das in der Verschlimmerung der Psoriasis-Arthritis bei Psoriasis entwickelt.
• Osteoarthritis.

[4], [5], [6]

Freigabe Formular

Haifisch-Pillen

Haifischpellets enthalten Haiknorpel und andere natürliche Bestandteile, die eine natürliche Wiederherstellung der Knorpeloberfläche von Gelenken und Knochen ermöglichen. Beschleunigen Sie die Wirkung des Medikaments ermöglicht eine Kombination von Pflanzenelementen und 2 Chondroprotektoren. Es sollte angemerkt werden, dass die entzündungshemmende Wirkung von Haifischknorpel nicht jene Nebenwirkungen aufweist, die NSAIDs innewohnen.

[7], [8],

Stoppen Sie Arthritis

Tabletten Stop Arthritis ist eine Droge, die als Prophylaxe bei rheumatischen Erkrankungen eingesetzt wird. Da es sich auf den Knorpel der Gelenke auswirkt, nimmt ihre (ebenso wie die Wirbelsäule) Schmerzen und Steifigkeit ab. Das Medikament verhindert die nachfolgende Zerstörung des Knorpels und wirkt sich auch positiv auf den Genesungsprozess aus.

Methotrexat

Methotrexat ist ein Zytostatikum, das Teil einer Gruppe von Antimetaboliten ist, die als Antagonisten der Folsäure wirken. Das Medikament hat eine ausgeprägte immunsuppressive Wirkung in kleinen Dosierungen.

Tabletten von rheumatoider Arthritis

Zur Behandlung der rheumatoiden Arthritis werden hauptsächlich basische Arzneimittel verwendet. Normalerweise werden in solchen Fällen Medikamente verwendet, die in 5 Hauptgruppen eingeteilt werden können:

1. D-Penicillamin,
2. Sulfasalazin,
3. Malariamedikamente,
4. Zytostatika,
5. sowie das Salz von Gold.

Standard-Medikamente für die Behandlung von Arthritis verwendet wird, ermöglicht eine Verschlechterung der Gelenkflächen der Gelenke zu verhindern, und zusätzlich werden als Behandlung verbunden Autoimmunerkrankungen wie systemischem Lupus erythematodes, Morbus Bechterew, Sjögren-Syndrom und sie benutzt. Die Medikamente, die in dieser Medikamentengruppe enthalten sind, stören die Entwicklung von Arthritis, aber beseitigen nicht seine Manifestationen (in dieser unterscheiden sie sich von NSAIDs).

Basische Medikamente haben eine lang anhaltende Wirkung - vom Beginn der Therapie und bis zu den ersten Schichten auf der Seite der Verbesserung kann 3-6 Monate dauern. Normalerweise werden diese Medikamente zusammen mit NSAIDs und Glukokortikosteroiden verordnet.

Um die notwendigen Grundmedikamente auszuwählen, braucht es einige Zeit - um die Wirksamkeit mehrerer Gruppen von Medikamenten zu testen, was zu einer maximalen Wirkung führt. Wenn die Medikamente gut vertragen werden, sollten Sie einen vollwertigen Behandlungszyklus durchlaufen, nachdem Sie auf das Anfangsstadium der Therapie gewartet haben, bei der keine offensichtlichen Symptome einer Besserung aufgetreten sind.

Wenn die Medikamente gut gewählt sind und die Behandlung das Ergebnis liefert, werden die grundlegenden Medikamente für viele Jahre verwendet.

Immunmodulatoren werden üblicherweise bei vernachlässigten, schweren Formen der Erkrankung eingesetzt, wenn andere Medikamente nicht die gewünschte Wirkung zeigen. Aber wir müssen verstehen, dass die Verwendung dieser Medikamente, um das gewünschte Ergebnis zu erzielen, eine komplexe Behandlung in Kombination mit anderen Medikamenten erfordert.

Arava

Arava ist eine Grundmedizin mit antirheumatischer Wirkung. Das Medikament hat entzündungshemmende, immunmodulierende sowie antiproliferative Wirkung. Es wird in der Therapie von erwachsenen Patienten mit rheumatoider Arthritis in aktiver Form verwendet. Das Medikament hilft, die Stärke der Manifestationen der Symptome der Krankheit zu reduzieren, und verhindert auch die Zerstörung der Struktur der Gelenkflächen der Gelenke.

[9], [10], [11], [12]

Placeuvel

Plakvenil wirkt immunsuppressiv sowie entzündungshemmend auf den Körper mit rheumatoider Arthritis (chronische und akute Formen). Der Wirkstoff des Arzneimittels - Hydroxychloroquin - hat eine kumulative Aktivität. Die Wirkung der Einnahme von Medikamenten kann erst nach einigen Wochen auftreten, aber Nebenwirkungen können viel früher auftreten. Um das gewünschte Ergebnis zu erzielen, müssen Sie das Medikament für mehrere Monate einnehmen. Wenn eine objektive Verbesserung während des halben Jahres der Plaquenil-Verabreichung nicht beobachtet wird, sollte sie gestoppt werden.

Neural

Neural ist ein Immunsuppressivum, Polymyxin, das 11 Aminosäuren enthält. Zur Behandlung von rheumatoider Arthritis (mit aktivem Fluss in schwerer Form, wenn Standard-Antirheumatika mit Langzeitwirkung nicht die gewünschte Wirkung haben oder wenn sie nicht verwendet werden können).

Imur

Bei der Behandlung von rheumatoider Arthritis hat das Präparat Imuran eine starke therapeutische Wirkung ohne Kombination mit Kortikosteroiden. Das Arzneimittel wirkt immunsuppressiv.

Cytoxan

Cytoxan ist ein Antitumorwirkstoff mit alkylierender Wirkung, zudem wirkt es immunsuppressiv. Es wird für psoriatische und rheumatoide Arthritis verwendet.

[13], [14]

Anästhetika für Arthritis

Analgetika helfen Schmerzen zu lindern, aber sie können den entzündlichen Prozess in den Gelenken nicht lindern - das unterscheidet sie von NSAIDs. Schmerzmittel werden normalerweise zur Behandlung von schweren Formen von Arthritis mit starken Schmerzsymptomen wie Osteoarthritis verschrieben. Diese Medikamente können Substanzen wie Paracetamol sowie Codein oder Aspirin oder andere ähnliche Substanzen in Kombination enthalten.

Bei der Behandlung von Arthritis wird Diclofenac üblicherweise verschrieben. Die Verwendung von Aspirin wird manchmal von Nebenwirkungen aus dem Magen-Darm-Trakt in Form von Schmerzsymptomen und unangenehmen Empfindungen im Bauch begleitet, also nehmen Sie es nicht mit Magengeschwüren, Gastritis oder Fasten. Es ist wünschenswert, diese Medikamente mit Milch zu trinken. Codein kann Verstopfung oder Übelkeit verursachen. Im Allgemeinen sollte jedes Medikament vom behandelnden Arzt nach einer gründlichen Untersuchung des Patienten verschrieben werden, um die Angemessenheit der Verwendung bestimmter Medikamente im Hinblick auf das Vorhandensein von Begleiterkrankungen, die er neben Arthritis hat, zu beurteilen.

[15], [16], [17], [18], [19], [20]

Aspirin

Die Therapie der Osteoarthritis beginnt gewöhnlich mit der Anwendung von Aspirin. Obwohl dieses Medikament erfolgreich für viele medizinische Zwecke verwendet wird, ist es nicht wirksam genug, Arthritis und Arthrose zu behandeln. Oft wird es durch andere Medikamente ersetzt.

Es sollte bedacht werden, dass Aspirin mit Vorsicht verabreicht werden sollte, wenn der Patient Blutkrankheiten hat, weil dieses Medikament seine Koagulabilität reduziert.

[21]

Entzündungshemmende Tabletten gegen Arthritis

NSAIDs (unter den besten solcher Medikamente bekannt sind Indometacin, Ketoprofen, Diclofenac und Piroxicam, Ibuprofen und Phenylbutazon) zugeordnet sind Entzündungen und Schmerzen in den Gelenken zu beseitigen und zusätzlich ihre Schwellung. Diese Medikamente sind die bekannteste und am häufigsten verwendete Gruppe von Medikamenten bei Arthritis. Sie bewältigen erfolgreich die Hauptmanifestationen der Krankheit, können aber der Zerstörung von Gelenken nicht widerstehen und können daher die Entwicklung und den Verlauf der Krankheit nicht beeinflussen.

NSAIDs stören die Produktion von hormonähnlichen Elementen sowie Prostaglandine, die die Ursache für die Entwicklung des Entzündungsprozesses und das Auftreten von Schmerzen sind. Diese Medikamente sollten mit Vorsicht angewendet werden, da sie zu erosiven und ulzerativen Komplikationen aus dem Magen führen können. Manchmal werden sie in Kombination mit anderen Medikamenten verschrieben, die die Wirkung von nichtsteroidalen Antirheumatika auf den Verdauungstrakt reduzieren.

[22], [23], [24]

Diclofenac

Diclofenac ist einer der beliebtesten und bekanntesten NSAIDs. Dieses Medikament hilft bei der Behandlung von Arthrose. Es kombiniert wirksame entzündungshemmende Eigenschaften sowie eine starke analgetische Wirkung.

[25], [26], [27]

Ibuprofen

Ibuprofen wird bei der Behandlung von Gelenkerkrankungen eingesetzt. Es ist weniger wirksam als Indometacin, wenn wir von seinen analgetischen und entzündungshemmenden Eigenschaften sprechen, aber es wird viel besser von Patienten vertragen, ohne starke Nebenwirkungen zu verursachen.

Indometacin

Indomethacin hat eine hochwirksame entzündungshemmende Wirkung und wirkt stark analgetisch. Das Medikament wird in Tabletten von 25 mg hergestellt. Obwohl es als eines der effektivsten Mittel für Arthrose oder Arthritis angesehen wird, sollte berücksichtigt werden, dass dieses Medikament eine umfangreiche Liste von Nebenwirkungen hat.

Ketoprofen

Ketoprofen ist ein NVS, ein Derivat der Arylcarbonsäure. Das Arzneimittel hat antipyretische, analgetische und entzündungshemmende Eigenschaften. Es hilft, Schmerzen in den Gelenken sowohl in Ruhe als auch während der Bewegung zu reduzieren, reduziert ihre Schwellung und Steifheit am Morgen und erhöht auch die Menge an Bewegung, die von den Gelenken ausgeführt wird.

Meloxicam

Movalis ist eines der bekanntesten Arzneimittel, dessen Wirkstoff Meloxicam ist. Der Hauptvorteil dieses Medikaments ist, dass es durch lange Kurse (mehrere Monate oder sogar Jahre) konsumiert werden kann, aber nur unter der Aufsicht des behandelnden Arztes. Das Medikament wird in Form von Tabletten hergestellt. Diese Form der Herstellung erlaubt es dem Arzneimittel, lange zu wirken, so dass es nur 1 Tablette pro Tag genügt. Sie können es entweder morgens oder vor dem Schlafengehen nach dem Essen einnehmen.

Celecoxib

Celecoxib hat starke analgetische und entzündungshemmende Eigenschaften helfen auch von Schmerzen bei Arthrose und Arthritis, um loszuwerden, und zur gleichen Zeit, verursacht kaum Nebenreaktion durch die Magenschleimhaut und Verdauungstrakt im Allgemeinen. Dieses Medikament ist in Kapseln mit einer Dosierung von 200 oder 100 mg erhältlich.

[28], [29], [30], [31], [32]

Nimesulid

Nimesulid hat eine starke entzündungshemmende und schmerzlindernde Wirkung und hilft, die Hauptsymptome der Arthrose zu beseitigen. Es hat auch antioxidative Eigenschaften und hilft, die Aktivität von Elementen zu verringern, die zerstörend auf Knorpelgewebe, Proteoglykane und Kollagenfasern einwirken.

Etorikoksib (Arkoksia)

Etorikoksib ist in Tabletten unter dem Handelsnamen "Arkoksia" erhältlich. Bei Einnahme von Arzneimitteln in niedrigen Dosierungen (nicht mehr als 150 mg / Tag) verursacht es keine ernsthaften Nebenwirkungen und beeinflusst nicht die Magenschleimhaut (wie auch andere Arzneimittel aus der Arzneimittelgruppe COX-2). Während der Behandlung von Arthrose wird das Medikament in einer Dosierung von 30-60 mg / Tag verschrieben.

Da das Medikament dieser Gruppe die Organe des kardiovaskulären Systems negativ beeinflussen kann, ist es in der Anfangsphase des Empfangs notwendig, regelmäßige Kontrollen des BP-Index durchzuführen.

[33]

Kortikosteroide für Arthritis

Kortikosteroide sind Medikamente, die die Eigenschaften des Hormons Cortisol haben. Im Körper wird es von der Nebennierenrinde produziert. Cortisol wirkt auf verschiedene Systeme im Körper, unter anderem auch auf das Immunsystem.

Corticosteroide reduzieren die Prostaglandinspiegel und beeinflussen auch T- und B-Lymphozyten, die an Immunreaktionen beteiligt sind. Auf diese Weise wirkt sich dies auf die Entzündungsprozesse in den Gelenken aus.

Diese Medikamente sind High-Speed, sie werden oft für Arthritis und andere Erkrankungen des Bewegungsapparates verwendet. Im Vergleich zu NSAIDs haben Corticosteroide stärkere entzündungshemmende Eigenschaften und sie bewältigen auch Autoimmunerkrankungen, bei denen es notwendig ist, die Entwicklung einer Autoimmunaggression gegen körpereigenes Gewebe zu verhindern. Es ist jedoch zu bedenken, dass aufgrund der Immunsuppression die Anfälligkeit des Organismus gegenüber Infektionen zunimmt - dies ist der Hauptnachteil dieser Medikamentengruppe.

[34], [35], [36], [37], [38], [39]

Celeston

Die aktive Komponente des Medikaments ist Betamethason - ein synthetisches systemisches Glukokortikoid. Da Betamethason als synthetisches Derivat von Prednisolon wirkt, hat es starke antiallergische, entzündungshemmende und antirheumatische Eigenschaften. Celeston hat eine erhöhte SCS-Aktivität sowie einen schwachen Mineralocorticoid-Effekt.

Prednisolon

Prednisolon ist eine synthetische Substanz, die ähnliche Eigenschaften der Hormone haben kann, die von den Nebennieren von Hydrocortison sowie Cortison produziert werden. Bei oraler Verabreichung ist diese Komponente 4-5 mal aktiver als Cortison und 3-4 mal Hydrocortison. Darüber hinaus besteht der Unterschied zwischen Prednisolon und diesen Substanzen darin, dass es keine merkliche Verzögerung in Wasser und Natrium verursacht und selten Hyperkaliämie verursacht. Das Medikament hat auch starke entzündungshemmende Eigenschaften.

Diprospan

Diprospan ist ein Arzneimittel aus der Gruppe der Glukokortikoide, das eine immunsuppressive, antiallergische und entzündungshemmende Wirkung auf den Körper hat. Dieses Medikament wird zur Behandlung von Autoimmunkrankheiten des Bindegewebes sowie des Bewegungsapparates (wie Osteoarthritis oder rheumatoide Arthritis) eingesetzt.

[40], [41]

Metipred

Ein Glukokortikoid-Medikament vom synthetischen Typ zur Behandlung von rheumatoider Arthritis (zusätzlich zur Bechterew-Krankheit und juveniler rheumatoider Arthritis).

Metipred hemmt die Entwicklung von Gewebereaktionen auf verschiedene Wirkstoffe (mechanisch und thermisch, chemisch und immunologisch sowie infektiös). Dies ermöglicht Glukokortikoiden, die Symptome der Krankheit zu beeinflussen, ihre Erscheinungsformen zu reduzieren, ohne jedoch die eigentliche Ursache ihres Auftretens zu beeinträchtigen. Methylprednisolon hat starke entzündungshemmende Eigenschaften, die mindestens 5-mal höher sind als die ähnlichen Eigenschaften von Hydrocortison.

Pharmakodynamik

Das Hauptelement des Mechanismus der NSAID-Operation ist die Unterdrückung der Synthese von PG (Prostaglandinen) aus sogenannter Arachidonsäure durch Verlangsamung des PG-Synthetase-Enzyms.

Treibhausgase haben vielseitige Bioaktivität:

• Sie wirken als Mediatoren bei der Entwicklung einer Entzündungsreaktion: sie haben lokale vasodilatatorische Wirkung, Schwellung, Exsudation, Leukozytenbewegung und andere Wirkungen (meistens PG-E2 und PG-12);
• Erhöhung der Sensitivität von Nervenendigungen auf schmerzhafte Leiter (Histamin, Bradykinin) und mechanische Beeinflussung, dadurch Verringerung der Schmerzschwelle;
• Hypothalamische Wärmeregulierungs erhöhte Empfindlichkeit gegenüber den Wirkungen der internen Zentren Pyrogene, gebildet in dem Körper aus der Exposition gegenüber verschiedenen Viren und bakteriellen Toxinen oder Mittel (wie Interleukin-1, und so weiter.) (In der Regel - PG-E2).

Kürzlich wurde gefunden, dass mindestens 2 COX-Isoenzyme durch NSAID-Arzneimittel inhibiert werden. Die erste davon ist COX-1, das die Synthese von PG kontrolliert und die Darmschleimhaut, die Blutzirkulation in den Nieren sowie die Funktion der Blutplättchen reguliert. Die zweite - COX-2 - wird durch den Entzündungsprozess induziert. Es sollte berücksichtigt werden, dass COX-2 unter natürlichen Bedingungen abwesend ist und nur unter dem Einfluss einzelner Gewebefaktoren gebildet wird, die das Auftreten einer Entzündungsreaktion hervorrufen (dies können Zytokine, Wachstumsfaktoren usw. Sein). Als Konsequenz wird angenommen, dass die entzündungshemmenden Eigenschaften von NSAID-Arzneistoffen aufgrund einer Verzögerung von COX-2 auftreten und Nebenwirkungen als Ergebnis der Verlangsamung von COX-1 auftreten.

Der Indikator der Anteile der Aktivität von NSAID-Medikamenten bei der Blockierung der Substanzen COX-1 / COX-2 ermöglicht es, die mögliche Höhe ihrer Toxizität zu bestimmen. Je niedriger es ist, desto höher ist das Selektivitätsniveau des Arzneimittels gegenüber COX-2 bzw. Mit ihm ist der Toxizitätsindex niedriger.

Pharmakodynamik von Glucocorticoid

Nach dem Passieren der Zellmembran binden sie sich mit einem speziellen Steroidrezeptor im Zytoplasma, was zur Aktivierung eines integrierten Komplexes führt, der im Zellkern vorbeiläuft, an die DNA bindet und den Prozess der Bildung von Informations-RNA weiter fördert. Anschließend werden verschiedene regulatorische Proteine an den Ribosomen synthetisiert. Unter ihnen ist einer der wichtigsten Lipocortin, der die enzymatische Substanz Phospholipase-A2 hemmt. Als Folge dieser Wirkung tritt eine Unterdrückung der Synthese von Leukotrienen und PG auf, welche die Hauptgründe für die Entwicklung des Entzündungsprozesses sind.

Damit die ausgewachsenen Glukokortikoide Wirkung zeigen, sollten sie mehrere Stunden nach der Einnahme eingenommen werden. Die maximale pharmakologische Aktivität dieser Substanzen erreicht, wenn der Höchstwert ihrer Sättigung im Blutplasma bereits überschritten ist.

[42], [43], [44], [45]

Pharmakokinetik

Alle Medikamente aus der Kategorie der NSAIDs werden im Verdauungstrakt gut aufgenommen. Sie verbinden sich fast vollständig mit Plasma-Albuminen, anstatt einige andere Substanzen zu verdrängen. Zum Beispiel verdrängen sie bei Neugeborenen Bilirubin, was wiederum Bilirubinenzephalopathie verursachen kann. Die gefährlichsten in diesen Fällen sind Phenylbutazon sowie Salicylate. Die meisten NSAID-Medikamente werden perfekt in die Gelenksflüssigkeit aufgenommen. Der Metabolismus von NSAIDs wird in der Leber durchgeführt und die Ausscheidung erfolgt über die Nieren.

Nach innerer Gabe von Glukokortikoiden eher schnell und gleichzeitig fast vollständig in den oberen Teilen des Dünndarms aufgenommen. Die maximale Sättigung im Blut erreichen sie in 0,5-1,5 Stunden.Wenn sie zusammen mit Nahrung eingenommen werden, sinkt ihre Sauggeschwindigkeit leicht, aber der Grad der Aktivität bleibt gleich.

[46], [47], [48], [49], [50]

Dosierung und Verabreichung

Wenn Tabletten von Arthritis aus der NSAID-Gruppe (irgendein Medikament) für den Patienten neu sind, sollten sie zuerst mit der niedrigsten Dosierung verschrieben werden. Stellt sich heraus, dass das Arzneimittel gut vertragen wird, erhöht sich die Tagesdosis nach 2-3 Tagen. Therapeutische Dosen von NSAID-Medikamenten haben eine ziemlich große Spanne, und kürzlich gab es eine Tendenz, Einmal- und Tagesdosen von Arzneimitteln zu erhöhen, die von Patienten gut vertragen werden (das sind Ibuprofen und Naproxen). Aber die maximale Dosierung von Medikamenten wie Phenylbutazon, Indomethacin, sowie Piroxicam und Aspirin Einschränkungen bleiben. Es sollte jedoch verstanden werden, dass die therapeutische Wirkung bei einzelnen Patienten nur erreicht werden kann, wenn sehr hohe Dosierungen verwendet werden.

In der Rheumatologie werden Tabletten aus der Kategorie der NSAIDs durch einen langen kurativen Kurs verordnet - in diesem Fall wird empfohlen, das Medikament nach dem Essen zu essen. Um eine frühe antipyretische oder analgetische Wirkung zu erzielen, ist es jedoch vorzuziehen, Tabletten eine halbe Stunde vor den Mahlzeiten oder 2 Stunden danach zu trinken (um 0,5-1 Tasse Wasser zu trinken). Es ist wünschenswert, nach dem Gebrauch des Medikaments für 15 Minuten nicht zu liegen - es ist als eine vorbeugende Maßnahme der Entwicklung von Ösophagitis notwendig.

Der Zeitpunkt des Drogenkonsums kann entsprechend dem Zeitpunkt gewählt werden, zu dem sich Krankheitsanzeichen (ein Gefühl von Steifheit und Gelenkschmerzen) so hell wie möglich manifestieren - das heißt unter Berücksichtigung der Chronopharmakologie von Medikamenten. Es ist auch erlaubt, von der Standardtherapie (2-3 r./Tag) abzuweichen und NSAIDs zu jeder Tageszeit zu verwenden - auf diese Weise wird eine Erhöhung der Wirksamkeit des Medikaments erreicht und die tägliche Dosis wird dadurch reduziert.

[54]

Verwenden Arthritis-Pillen Sie während der Schwangerschaft

Glukokortikoide können die Plazentaschranke durchdringen. Nicht-fluorierte natürliche Arzneimittel führen nicht zur Entwicklung eines Kindes im Mutterleib des Cushing-Syndroms sowie zur Unterdrückung des Hypothalamus-Hypophysen-Nebennierensystems und sind daher für den Fetus unbedenklich. Aber die Langzeitanwendung von fluorierten Glukokortikoiden kann den Fötus beeinträchtigen, indem er beispielsweise seine angeborene Fehlbildung auslöst.

Kontraindikationen

Gegenanzeigen für die Verwendung von Medikamenten aus der Gruppe der Glukokortikoide sind bedingt, so dass sie nur bei längerer Behandlung berücksichtigt werden. Im Folgenden sind die Krankheiten aufgeführt, bei denen die Aufnahme von Glukokortikoiden verboten werden kann:

• Diabetes mellitus (in diesem Fall am gefährlichsten sind fluorierte Glukokortikoide);
• Krankheiten der Psyche sowie Epilepsie;
• Magengeschwür oder Zwölffingerdarmgeschwür;
• Die geäusserte Form der Osteoporose;
• Hypertensive Krankheit in schwerer Form;
• Schwere Form der Herzinsuffizienz.

Arzneimittel NSAIDs können bei erosiven und ulzerativen gastrointestinalen Erkrankungen (insbesondere im Stadium der Exazerbation), bei Nieren- oder Lebererkrankungen, bei individueller Überempfindlichkeit, Zytopenie und während der Schwangerschaft verboten werden. Es ist nicht erlaubt, Phenylbutazon oder Indomethacin bei Patienten zu verschreiben, die aufgrund ihrer beruflichen Tätigkeit eine erhöhte Konzentration benötigen.

[51], [52]

Nebenwirkungen Arthritis-Pillen

Wenn NSAIDs verwendet werden, ist eine Nebenwirkung meistens die Zerstörung der Magen-Darm-Schleimhaut. 30-40% der Patienten, die diese Gruppe von Arzneimitteln einnehmen, leiden an dyspeptischen Störungen, 10-20% an Geschwüren oder Erosionen des Zwölffingerdarms und des Magens und 2-5% an Perforationen oder Blutungen.

Nebenwirkungen des Körpers bei Verwendung von Arzneimitteln aus der Kategorie der Glucocorticoide:

• Die muskuloskeletale Region umfasst Osteoporose, Muskelschmerzen, Kompressionsfrakturen in der Wirbelsäule und pathologische Frakturen sowie den anatomischen Kopf des Femurs;
• Magen-Darm-Trakt - Perforation und Blutung, Steroid-Colitis Läsionen des Darms und des Magens, Dyspepsie und Ösophagitis, sowie Pankreatitis;
• Haut - Akne, Blutungen, Dehnungsstreifen und atrophische Ausdünnung der Haut;
• Organe des endokrinen Systems - sekundäre Amenorrhoe, Verzögerung der sexuellen Entwicklung, Probleme mit GGNS, das Auftreten von Symptomen von Diabetes mellitus, die latent zuvor aufgetreten, und Steroid-Diabetes;
• ZNS - Psychose, Stimmungsungleichgewicht, idiopathische intrakranielle Hypertension;
• Herz-Kreislauf-System - erhöhter Blutdruck;
• Der Prozess des Elektrolyt-Wasser-Metabolismus - Hypokaliämie, Flüssigkeit und Natriumretention, Schwellung, hyperglykämisches Koma;
• Die Sehorgane sind der hintere Kelch, der Exophthalmus und das Glaukom;
• Das Immunsystem ist eine scharfe Aktivierung von Infektionskrankheiten (Tuberkulose);
• Metabolismus - gesteigerter Appetit, negative Stickstoffbilanz, Hyperlipidämie und Hyperglykämie sowie Hypercorticoid-Syndrom;
• Verletzung des Prozesses der Wundheilung.

[53],

Überdosis

Im Falle einer Überdosierung können folgende Symptome auftreten: Erbrechen mit Übelkeit, Bauchschmerzen, Depression, Schläfrigkeit und Verlangsamung. Chance metabolischer Azidose, Blutdruckabfall, Tinnitus, Nierenversagen (akute Form), Atemstillstand, Kopfschmerzen, Tachykardie und Bradykardie, aber anders als das Schockzustand oder Koma und Vorhofflimmern. Anzeichen einer Überdosierung kann auch schwindlig geworden, Störung des Bewusstseins, ein Gefühl von Atemnot, Schmerzen in der Magengegend, Erhöhung des Blutdrucks und Blutungen im Verdauungstrakt. Bei Kindern können Blutungen und myoklonische Krämpfe, Nieren- oder Leberfunktionsstörungen und Bauchschmerzen auftreten.

[55]

Wechselwirkungen mit anderen Drogen

NSAIDs können die Wirksamkeit von oralen Antidiabetika und indirekten Antikoagulanzien verbessern. Dabei reduzieren sie auch die Wirksamkeit von Antihypertensiva, verbessern die toxischen Eigenschaften von Digoxin, Antibiotika-Aminoglykosiden und einigen anderen Medikamenten - dies spielt eine wichtige Rolle bei der Verschreibung von Medikamenten.

Es wird empfohlen, die kombinierte Anwendung von Diuretika und Tabletten von Arthritis aus der NSAID-Gruppe zu vermeiden, da in diesem Fall einerseits die diuretische Wirkung abnimmt und andererseits das Auftreten von Nierenversagen auftreten kann. Die gefährlichste Kombination von Triamteren und Indomethacin.

Es gibt auch Medikamente, die, wenn sie mit NSAIDs kombiniert werden, unterschiedliche Auswirkungen auf ihre Wirksamkeit haben können:

• Aluminiumhaltige Antazida (wie Maalox oder Almagel, etc.), sowie Cholestyramin, reduzieren die Absorption von NSAIDs im Verdauungstrakt. Aus diesem Grund ist es bei der zusätzlichen Ernennung dieser Antazida notwendig, die Dosierung von NSAIDs zu erhöhen, und wenn sie zusammen mit Cholestyramin verwendet werden, muss zwischen Empfängen für mindestens 4 Stunden unterbrochen werden;
• Natriumbicarbonat im Gegenteil erhöht die Absorption von NSAIDs im Verdauungstrakt;
• entzündungshemmende Eigenschaften von NSAIDs sind erhöht, wenn sie mit Glukokortikoid und basischen Arzneimitteln (Aminochinoline und Goldpräparate) kombiniert werden;
• analgetische Eigenschaften von NSAIDs werden stärker, wenn sie mit Sedativa und narkotischen Analgetika kombiniert werden.

[56], [57], [58], [59]

Lagerbedingungen

Tabletten von Arthritis werden unter Standardbedingungen gelagert - bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 Grad Celsius, an einem Ort, der vor Sonnenlicht geschützt ist.

[60], [61]

Haltbarkeit

Tabletten aus Arthritis werden empfohlen, innerhalb von 2-3 Jahren ab dem Herstellungsdatum verwendet werden.

[62]