Anomalien der Kieferentwicklung

Anomalien der Entwicklung der Kiefer können angeboren sein oder aufgrund der übertragenen Krankheiten, Strahlentherapie, Trauma entstehen.

Angeborene Spalte Alveolarfortsatzes und harten Gaumen - die häufigste Fehler, erkennen sie klinisch. In 20-38% der Fälle ist der Defekt genetisch bedingt. Spalte des Alveolarkamms und Gaumen häufig mit Störungen der Zähne (überzähligen, verlagerten Zähne, keine primordia) misplacement 4321234. Zugeordnet ist, wenn diese Anomalie Verzögerung beobachtet, um die Bildung von bleibenden Zähnen, Hypoplasie Alveolarknochen, Nasenhöhle Verformung. Für die Erkennung von Spalten sollte die Panorama-Radiographie bevorzugt werden.

Gaumenspalte mit Gaumenspalte und der Oberlippe (50% der Fälle) kombiniert werden, vollständig und teilweise, unilateral oder bilateral, lokalisiert in dem lateralen Schneidezahn und dem Eckzahn, zumindest - zwischen den mittleren Schneidezähnen, sehr selten - im Schnitt des Unterkiefers Linie . Einseitige Spalt normalerweise kolboobraznuyu als schlitzförmige Beleuchtung mit gleichen präzisen Konturen dargestellt bilateral bilden.

Dysostose - eine Verletzung der Knochenentwicklung als Folge einer familiären Erkrankung des Knochensystems. Die wichtigsten Varianten sind die clavicula-cranial, kraniofaziale und maxillofaziale Dysostose, hemifaziale Mikrosomie und das Goldenhar-Syndrom.

Kinder mit cleidocranial dysostosis ist es Hypoplasie der Gesichtsknochen, Kiefer, vor allem die oberen (Kieferhöhlen sind unterentwickelt) und bedecken die Schädelknochen, mit vollständig oder teilweise Hypoplasie eines oder beider clavicles kombiniert. Es gibt eine Verhärtung oder spätere Infektion von Schädelnähten oder Fontanellen, konvexe Stirn. Es ist ein falscher Eindruck von der Anwesenheit einer niedrigeren Makrognathie (eine scheinbare Zunahme des Unterkiefers). Es gibt Verstöße gegen die Bildung von Wurzeln, eine Verzögerung beim Durchbruch von Milchzähnen und bleibenden Zähnen, oft gibt es superkomplette Zähne. Es gibt Verletzungen in der Bildung von Beckenknochen, Verkürzung der Finger, Verlängerung der Mittelhandknochen.

Schädel-Gesichts-Dysostose - Unterentwicklung der Schädelknochen, des Gehirns, des Oberkiefers, der Nasenknochen, ausgeprägte untere Makrognathie. Bei Patienten wird ein vorzeitiger Verschluss von Schädelnähten, Exophthalmus, Strabismus, Nystagmus und Sehstörungen festgestellt.

Im Röntgenbild der maxillofacialen Dysostose (Franceschetti-Syndrom) ist das Hauptsymptom die beidseitige Unterentwicklung der Wangenknochen und Jochbögen.

Störungen der Knochen und Weichteile auf der rechten und linken Seite können ungleich ausgedrückt werden. Big Mouth (makrostomiya) gibt eine Person, die Originalität - „fischig“ oder „Vogel“ Gesicht, die weit auseinander liegenden Sehschlitzen, Störungen der Zahnentwicklung, die Deformation der Ohren, manchmal Erkrankungen des Mittel- und Innenohrschwerhörigkeit von Schallleitungstyp. Veränderungen von der Seite der maxillofazialen Region sind mit Anomalien des Thorax und der Wirbelsäule (superkomplete Wirbel, Block der oberen Halswirbel) kombiniert. Vererbung durch den dominanten Typ wird notiert.

Angeborene Fehlbildungen des ersten und zweiten Kiemenbogens manifestieren sich in Form von Syndromen der hemifazialen Mikrosomie und Goldiehar. Die Veränderungen sind einseitig und manifestieren sich durch Hypoplasie des kondylären Prozesses oder kondyläre und koronare Prozesse des Unterkiefers, des Jochbogens und des Bogens, des Oberkiefers und des Schläfenbeins. Es wurde festgestellt, dass der Entwicklungsdefekt des Unterkiefers eine Art Indikator für Veränderungen in anderen Knochen des Schädels ist. Diese Kinder haben auch Anomalien in der Entwicklung der Wirbelsäule und der Harnwege.

Bei Verdacht auf angeborene Veränderungen im Zusammenhang mit den Entwicklungsdefekten des ersten und zweiten Kiemenbogens sind Orthopantomogramme und Röntgenaufnahmen in der Kinn-Nasen-Projektion aussagekräftig. Bei der Planung von rekonstruktiven Operationen ist eine Kraniometrie mittels Teleradiographie erforderlich. Bei Kindern mit Down-Krankheit treten die ersten Milchzähne erst nach 4-5 Jahren auf, manchmal bleiben sie bis zu 14-15 Jahren im Gebiss.

Bei Kindern mit eingeschränkter Schilddrüsenfunktion kommt es zu einem verzögerten Durchbruch von Molkerei- und bleibenden Zähnen, multiplen Zahnkaries und Unterentwicklung der Kiefer.

Bei ungenügender Aktivität des Hypophysenvorderlappens lösen sich die Wurzeln der Milchzähne manchmal nicht und bleiben lebenslang bestehen, bleibende Zähne neigen nicht dazu, auszubrechen. Die Entfernung von Milchzähnen in diesen Fällen ist nicht gezeigt, da man sich der Eruptionskonstanten nicht sicher sein kann. Es gibt eine primäre Adentia.

Überfunktion Hypophyse frühe Ursachen Wurzelwachstum unter dem Normalwert Kronen erhöht und drei diastema gebildet wird Eruption Zeit und Verlust der Zähne markierte Verkürzung haben Tops gipertsementoz Wurzeln. Wechselbare und nicht abnehmbare Prothesen müssen ausgetauscht werden.

Posttraumatische Deformationen und Verformungen durch Osteomyelitis führen zu einer einseitigen Verletzung der Zahnverschlüsse. Bei Kindern und Jugendlichen kann ein Trauma des Kondylarfortsatzes und des Gelenks zur Entwicklung einer Arthritis mit einer Verletzung der Entwicklung der entsprechenden Hälfte des Unterkiefers auf der Seite der Läsion (Mikrognathie), bei Erwachsenen zu einer Arthrose führen.

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