Angeborene Anomalien der Augenlider: Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung
Zuletzt überprüft: 23.04.2024
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Cryptophthalm ist ein vollständiger Verlust der Augenliddifferenzierung. Dies ist eine außerordentlich seltene Pathologie, deren Entwicklung während der Dauer der Augenlieder (II. Schwangerschaftsmonat) zur Erkrankung der Mutter führt. Beim Kryptophthalmus ist die Haut von der Stirn bis zur Wange durchgehend, an der Hornhaut angelötet, der Augapfel ist unterentwickelt. Cryptophthalmus ist mit solchen kongenitalen Anomalien wie Lippen-Kiefer-Gaumenspalte, Kehlkopfatresie, Hirnhernien kombiniert.
Kolobom des Jahrhunderts - ein vollflächiger Segmentdefekt des Augenlids mit einer Basis in der Nähe seiner Kante, oft im medialen Teil des oberen Augenlids gebildet.
Angeborene Colobom Jahrhundert - eine seltene Pathologie, eine Folge der unvollständigen Verschmelzung von Rudimente der oberen Prozesse. Der Defekt kann isoliert sein, sondern kann mit kolobomoi Iris und Chorioidea kombiniert werden, oft ist es gleichzeitig mit anderen Anomalien festgestellt werden: Dermoidcyste, microphthalmia mandibulofatsialnym dysostosis und okuloaurikulovertebralnoy Dysplasie. Coloboma Jahrhundert ohne dauerhafte vollständige Befeuchtung der Hornhaut kann zu dessen Ausfall führen.
Coliboma des oberen Augenlids ist an der Grenze des inneren und mittleren Drittels des Jahrhunderts gebildet und ist nicht mit systemischen Anomalien verbunden.
Coliboma des unteren Augenlids ist an der Grenze des mittleren und äußeren Drittels des Jahrhunderts gebildet, oft kombiniert mit systemischen Erkrankungen, zum Beispiel das Syndrom von Treacher Collins.
Der Defekt des Augenlids wird durch direkte Fixierung der Ränder oder mit Hilfe eines Hautlappens beseitigt. In Ermangelung von Hornhautkomplikationen ist eine (mehrere Jahre) verzögerte Rekonstruktion des Jahrhunderts möglich. Mit der Lokalisation der ausgedehnten späten Späten Säulen im inneren Augenwinkelspalt ist das Risiko einer Keratopathie besonders hoch, was eine frühe und viel komplexere Rekonstruktion erfordert. Die Prognose der chirurgischen Behandlung ist gut.
Ankyloblopharon ist eine partielle oder vollständige Fusion der Ränder der oberen und unteren Augenlider, eine Tasse in der äußeren Ecke des Augenzyklus, was zu seiner horizontalen Verkürzung führt. Sehr selten beobachtete Pathologie; autosomal-dominante Vererbung ist möglich. Ankylobopharon kann mit Deformitäten des Schädels, Kolobomen der Aderhaut, Simblepharon, Epicanthus, Anophthalmus kombiniert werden. Chirurgische Trennung der Augenlider sollte zum frühestmöglichen Zeitpunkt durchgeführt werden. Erworbene ankiloblepharon kann posttraumatisch sein.
Die chirurgische Behandlung von kongenitalen Anomalien der Augenlider ist wirksam, es wird für kosmetische Zwecke durchgeführt.
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