Adenokarzinom

Adenokarzinom ist eine bösartige Neubildung, die aus Epithel-Drüsenzellen besteht. Dies ist die Bezeichnung für Tumoren, die während ihres Wachstums die Drüsen des menschlichen Körpers befallen. Fast alle Organe des menschlichen Körpers bestehen aus Drüsen- und Epithelzellen. Es ist bekannt, dass alle Adenokarzinome die Fähigkeit besitzen, sekretorische Flüssigkeiten zu produzieren, weshalb diese Tumoren nach den von ihnen produzierten Substanzen klassifiziert werden – schleimig-sekretorisch und serös.

Diese Tumorarten werden nach Art und Lage der Zellen in ihrem Inneren klassifiziert – papillär und follikulär. Adenokarzinome können auch dicht oder zystolär, also hohl, sein. Diese Tumorart kann verschiedene Größen und Formen annehmen, die oft von der Struktur und Funktionalität der Zellen und Gewebe des betroffenen Organs abhängen.

Sie entstehen durch schlechte Ernährung, negative Umweltfaktoren, manchmal auch durch eine genetische Veranlagung oder schwere frühere Erkrankungen. Bis heute sind die Ursachen von Adenokarzinomen und die Stadien ihrer Entstehung noch nicht vollständig geklärt.

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Ursachen von Adenokarzinom

Die Ursachen sowie das Auftreten anderer Krebsarten sind bislang nicht vollständig erforscht. Statistiken zufolge sind die meisten Fälle von Krebstumoren jedoch mit einer Stagnation der Schleimsekretion und der daraus resultierenden Entzündung in einem bestimmten Organ oder einer Körperhöhle verbunden. Die Erforschung der Krebszellvermehrung und ihrer Ausbreitungsgeschwindigkeit im Körper durch Metastasierung ist noch weitgehend ungeklärt.

Wie bereits erwähnt, liegen die Ursachen für Adenokarzinome in stagnierenden und entzündlichen Prozessen, die mit Schleim im Körper einhergehen. Als häufigste Ursache für Adenokarzinome gelten schlechte Ernährung und Bewegungsmangel. Zu den Ursachen zählen auch Vorerkrankungen und erbliche Faktoren.

Wenn wir die Ursache eines Adenokarzinoms bestimmen, das mit einem bestimmten Organ assoziiert ist, ist es erwähnenswert, dass sich dieser Tumortyp in der Bauchspeicheldrüse aufgrund von Rauchen und chronischer Pankreatitis zu entwickeln beginnt.

Ein Magenadenokarzinom kann bei einer Infektion mit dem Bakterium Helicobacter Pylori und Störungen im Aufbau des Magenschleimhautepithels, chronischen Magengeschwüren, Polypen oder Morbus Menetrier auftreten.

Kolonadenokarzinome können durch Asbestarbeit, häufigen Analverkehr, eine Infektion mit humanen Papillomaviren oder hohes Alter entstehen. Auch Kolitis, Polypen, anhaltende Verstopfung, Zottentumore, Fisteln und andere chronische Erkrankungen können diese Tumorart im Dickdarm verursachen.

Ein Prostataadenokarzinom kann durch eine genetische Veranlagung, altersbedingte hormonelle Veränderungen und auch eine chronische Cadmiumvergiftung des Körpers, ein Nährstoffungleichgewicht oder das Vorhandensein des XMRV-Virus hervorgerufen werden.

Adenokarzinome können verschiedene Organe des menschlichen Körpers befallen. Dies geschieht unter dem Einfluss verschiedener Faktoren, wie z. B. schlechter Ernährung, Mangel an frischem Gemüse und Obst, viel Fett, Süßigkeiten, Mehl und Fleisch sowie dem Verzehr von geräucherten Lebensmitteln mit polyzyklischen Kohlenhydraten. Ein wichtiger Faktor für die Entstehung von Adenokarzinomen ist die Vererbung oder das Vorhandensein ähnlicher Erkrankungen bei Verwandten sowie die Folgen von Nervenstress, chirurgischen Eingriffen, dem Leben in einer radioaktiv kontaminierten Zone, Fettleibigkeit oder den negativen Auswirkungen aller Arten von Chemikalien.

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Symptome eines Adenokarzinoms

Zu Beginn der Erkrankung sind die Symptome praktisch nicht spürbar, diese heimtückische Krankheit verläuft unbemerkt und die betroffene Person verspürt lange Zeit keine Beschwerden. Wenn der Tumor allmählich zunimmt, treten die ersten Symptome eines Adenokarzinoms auf. Zu den Symptomen gehören Veränderungen des Stuhls, veränderte Essgewohnheiten und leichte Beschwerden nach dem Essen, wenn sich der Tumor im Magen-Darm-Trakt befindet. Die nächsten Symptome sind ein starker Gewichtsverlust und Bauchvolumenverlust sowie Schmerzen im Bereich des betroffenen Organs, gefolgt von Bauchfellentzündung, Anämie und nichtinfektiöser Gelbsucht.

Wenn ein Adenokarzinom ein beliebiges Organ im menschlichen Körper befällt, kommt es bei den Patienten, wie oben erwähnt, zu Gewichtsverlust, einer Abnahme der roten Blutkörperchen, allgemeiner Schwäche des Körpers, schneller Ermüdbarkeit, Schläfrigkeit, unangenehmen Schmerzen an der Stelle des Tumors, vergrößerten Lymphknoten und Schlafstörungen.

Bei einem Adenokarzinom des Rachens oder der Nasenhöhle sind die Krankheitszeichen Gewichtsverlust und Appetitlosigkeit, Schmerzen in Nase, Kehlkopf oder Rachen und oft ein unangenehmes Kratzen im Hals. Ein weiteres Symptom eines Kehlkopfadenokarzinoms können anhaltende Rötung und Schwellung der Mandeln, Schmerzen beim Schlucken, die in Ohrenschmerzen übergehen, Sprachstörungen und eine Vergrößerung der Lymphknoten oder Speicheldrüsen sein.

Adenokarzinom der Gebärmutter

Es handelt sich um eine Neubildung, die sich in der inneren Schicht der Gebärmutter und aus ihren Zellen entwickelt. Als Hauptursachen für ein Endometriumadenokarzinom der Gebärmutter gelten Fettleibigkeit, Diabetes und Bluthochdruck. Mögliche Ursachen sind auch Erkrankungen, die Komplikationen in den Eierstöcken verursachen, beispielsweise erhöhte Östrogenspiegel, Unfruchtbarkeit oder eine Brustkrebsbehandlung über mehr als fünf Jahre, in manchen Fällen mit einem Medikament wie Tamoxifen.

Ein Uterusadenokarzinom weist folgende klinische Manifestationen und Symptome auf. Dies können chronische Rückenschmerzen im Lendenbereich sein. Manchmal sind solche Symptome Gebärmutterblutungen während der Wechseljahre, die nach längeren Pausen auftreten. Dieses Symptom wird von Spezialisten immer als Anzeichen eines Adenokarzinoms angesehen, bis das Gegenteil bewiesen ist. Längere und starke Blutungen bei jungen Frauen können ebenfalls ein Anzeichen für ein Adenokarzinom sein.

Leider hat das Adenokarzinom im Vergleich zu anderen Krebsarten des Gebärmutterhalses oder seiner Gebärmutterhöhle eine schlechtere Prognose. Dies liegt an der Fähigkeit des Tumors, tief in das Gewebe einzudringen, was die Diagnose dieser Krankheit erheblich erschweren kann. Bei der Behandlung des Adenokarzinoms der Gebärmutter wird häufig eine komplexe Therapie angewendet, die chirurgische Eingriffe und die Anwendung radiologischer Bestrahlung umfasst.

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Endometriumadenokarzinom

Die Erkrankung entwickelt sich meist in der äußeren Gebärmutterschleimhaut. Am häufigsten sind Frauen vor oder nach der Menopause betroffen.

Das Endometriumadenokarzinom erscheint als exophytischer Knoten, der in das Myometrium hineinwachsen kann. Die Oberfläche des Tumors ist ein unebener Bereich aus Drüsengewebe, der mit Geschwüren bedeckt ist. Heutzutage wird Endometriumkarzinom anhand der mikroskopischen Untersuchung klassifiziert.

Zu den Ursachen eines Endometriumadenokarzinoms zählen Unfruchtbarkeit und Menstruationsstörungen aufgrund von Anovulation, die zu einer verminderten Progesteronsekretion führen. Zu den weiteren Ursachen für Endometriumkarzinom zählen das Ausbleiben von Schwangerschaft und Geburt, späte Menopause nach 52 Jahren, Diabetes, Vererbung und Fettleibigkeit. Das Stein-Leventhal-Syndrom, Eierstocktumore und eine unsachgemäße Hormonbehandlung in der postmenopausalen Phase aufgrund langfristiger Östrogeneinnahme können ebenfalls ein Endometriumadenokarzinom verursachen. Studien haben gezeigt, dass die Einnahme von Tamoxifen zur Behandlung von Brusttumoren über einen Zeitraum von mehr als 5 Jahren ebenfalls Endometriumkarzinom verursachen kann.

Die Hauptsymptome eines Endometriumadenokarzinoms sind starke und schmerzhafte Blutungen während der Wechseljahre oder in der Zeit unmittelbar davor. Die Größe der Gebärmutter kann in der Regel normal bleiben. Manchmal kann die Größe jedoch zwischen abnehmender und zunehmender Größe variieren, da die Pathologie in den meisten Fällen nur die oberen Schichten der Gebärmutter betrifft.

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Adenokarzinom des Gebärmutterhalses

Charakteristisch ist das Vorhandensein einer bösartigen Neubildung in den Schichten des Endozervix. Die Prognose für die Behandlung dieser Erkrankung ist oft ungünstig. Im zweiten Stadium dieser Onkologie beträgt die 5-Jahres-Überlebensrate nur 37 bis 50 %, im ersten Stadium 82 %. Die ungünstige Prognose des Gebärmutterhalsadenokarzinoms kann darauf zurückzuführen sein, dass die Diagnose dieser Erkrankung in den meisten Fällen eher histologische als klinische Untersuchungen stützt, was die Diagnose erheblich erschwert.

Auch die Behandlung dieser Erkrankung hat eine ungünstige Prognose. Denn große Tumoren reagieren oft nur sehr wenig auf eine Strahlentherapie, was die katastrophal hohe Rückfallrate erklärt.

Das zervikale Adenokarzinom hat eine günstigere Prognose bei kombinierten Behandlungsmethoden, bei denen chirurgische Eingriffe und radiologische Bestrahlung gleichzeitig angewendet werden. Der Nutzen kombinierter Behandlungsmethoden zeigt sich auch in einer Erhöhung der Überlebensrate der Patienten.

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Vaginales Adenokarzinom

Es tritt hauptsächlich vor dem Hintergrund einer in der Vagina lokalisierten Adenose auf und ist eine sehr seltene bösartige Erkrankung des weiblichen Fortpflanzungssystems. Statistiken zeigen, dass diese Onkologie bei einem von tausend Fällen von Vaginalneoplasmen bei Frauen auftritt.

Bei der Untersuchung mit optischen Diagnoseinstrumenten wird der Tumor als Ansammlung von Zellen mit hellem Zytoplasma dargestellt, die daher helle Streifen bilden. Dies liegt daran, dass sich das Glykogen in den Zellen auflöst, während der Zellkern erhalten bleibt. Gelegentlich werden Zysten oder Röhren beobachtet, die mit flachen, zylindrischen Zellen oder nagelartigen Zellen mit bauchigen Kernen bedeckt sind.

Um eine genaue und eindeutige Diagnose eines vaginalen Adenokarzinoms zu stellen, ist es notwendig, es vom Arias-Stella-Phänomen und der mikroglandulären Hyperplasie zu unterscheiden, die häufig mit einer vaginalen Adenose einhergehen. Zur Behandlung wird eine der folgenden Methoden verschrieben: Strahlentherapie oder eine radikalere Methode der bilateralen Adnexektomie, pelvinen Lymphadenektomie, Vagiektomie.

Die Prognose dieser Erkrankung besagt, dass sich 15 bis 40 Prozent der Tumorbildungen im Stadium 1 und 2 auf die Lymphknoten ausbreiten. Günstige Faktoren für die Heilung dieser onkologischen Pathologie der Vagina sind das Alter der Patientin, die Erkennung der Erkrankung im Frühstadium, die tubulär-zystische Struktur und die geringe Tumorgröße mit flacher Invasion sowie das Fehlen von Metastasen in den Lymphknoten der regionalen Lokalisation.

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Eierstock-Adenokarzinom

Es handelt sich um eine seltene Form von Eierstockkrebs, die nur 3 % aller epithelialen Eierstocktumoren ausmacht. Diese Erkrankung zählt zu den ungünstigsten malignen Onkologien und weist die höchste Sterblichkeitsrate bei betroffenen Frauen auf.

Bösartige onkologische Neubildungen der Eierstöcke sind aufgrund ihrer Seltenheit bisher kaum erforscht. Das klarzellige Adenokarzinom des Eierstocks wurde unzureichend überwacht, was heute eine vollständige und klinisch korrekte Diagnose verhindert. Aufgrund seiner Seltenheit ist es bei dieser Onkologie nicht möglich, die morphologischen Parameter vollständig zu untersuchen. Eine umfassende Untersuchung könnte sich positiv auf die Behandlungsmethoden und die Prognose auswirken.

Die morphologischen Parameter des klarzelligen Ovarialkarzinoms, die in unterschiedlichem Maße die Behandlungsmethoden und den Krankheitsverlauf beeinflussen können, sind noch nicht vollständig erforscht. Das klarzellige Ovarialkarzinom hat im Vergleich zum serösen Zystadenokarzinom eine schlechtere Prognose, selbst wenn beide an derselben Stelle lokalisiert sind.

Wie andere Adenokarzinomarten verläuft Eierstockkrebs asymptomatisch, was eine frühzeitige Diagnose unmöglich macht. In 80 von 100 Fällen wird ein Eierstockadenokarzinom in der Regel im Stadium 3 oder 4 diagnostiziert. Auch die Behandlungsergebnisse des klarzelligen Eierstockkrebses sind aufgrund seiner geringen Empfindlichkeit gegenüber Chemotherapie, selbst bei Verwendung platinhaltiger Medikamente, enttäuschend. Die Suche nach neuen Behandlungsschemata führt bisher nicht zu den gleichen Ergebnissen wie eine chirurgische Behandlung, bei der der gesamte, vom Tumor betroffene Eierstock oder ein Teil davon entfernt wird.

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Adenokarzinom der Prostata

Studien zufolge verkürzt das Prostataadenokarzinom das Leben eines Mannes um bis zu 10 Jahre. Diese bösartige Neubildung wird üblicherweise in folgende Typen unterteilt: klein azinär, hoch differenziert, schlecht differenziert, papillär, solide-trabekulär, endometrioid, glandulär-zystisch und schleimbildend.

Das Prostataadenokarzinom ist eine der häufigsten Krebserkrankungen bei Männern. Die Ursachen für Adenokarzinomschäden an menschlichen Organen sind bis heute nicht vollständig erforscht. Studien zufolge haben Patienten mit Prostataerkrankungen jedoch ein höheres Risiko, an Adenokarzinom zu erkranken als andere Personen.

Das Prostataadenokarzinom kann mit zunehmender Tumorgröße mit Problemen beim Wasserlassen einhergehen, wie z. B. einem schwachen Strahl, häufigem Harndrang oder sogar Inkontinenz. Bei weiterem Tumorwachstum werden scharfe oder umgekehrt bohrende Schmerzen im Prostatabereich sowie das Vorhandensein von Blut in der Samenflüssigkeit oder im Urin festgestellt.

In der modernen Medizin ist es dank der Frühdiagnosemethode deutlich einfacher geworden, das Vorhandensein eines bösartigen Tumors im Frühstadium festzustellen. Dies hilft, die Zerstörung der Prostatakapsel und die Ausbreitung dieser Art von Onkologie durch Metastasen zu vermeiden. Diese Diagnostik ermöglicht eine schonende chirurgische Behandlung unter Schonung wichtiger Nerven, die für Erektion und Harnausscheidung verantwortlich sind. Leider ist bei der Prognose des progressiven Stadiums des Prostataadenokarzinoms zu beachten, dass die chirurgische Behandlung nur für eine gewisse Zeit Ergebnisse liefert, danach ist häufig ein Wiederauftreten der Krankheit möglich.

Die Ursachen für ein Prostataadenokarzinom können sehr vielfältig sein. Einer der Faktoren, die das Auftreten eines Prostataadenokarzinoms beeinflussen, ist beispielsweise das fortgeschrittene Alter eines Mannes. Auch eine schlechte Vererbung oder genetische Veranlagung, eine Cadmiumvergiftung, ein Nährstoffungleichgewicht oder das Vorhandensein eines seltenen XMRV-Virus können Ursachen dieser Krankheit sein.

Das Prostataadenokarzinom ist wie andere Krebsarten im Anfangsstadium asymptomatisch. Ausgeprägte Symptome treten oft erst im Endstadium der Erkrankung auf. Zu den Symptomen dieser Erkrankung zählen starke Schmerzen im Becken, im unteren Rücken, in den Rippen und in der Wirbelsäule. Zu den Symptomen gehören außerdem häufig allgemeine Schwäche des gesamten Körpers, Inkontinenz und häufiges Wasserlassen, das über einen längeren Zeitraum anhält und von starken Schmerzen begleitet wird. Oft können diese Symptome eine Manifestation einer Prostatitis oder eines Prostataadenoms sein, weshalb diese Erkrankungen vom Adenokarzinom unterschieden werden müssen, um rechtzeitig eine korrekte Diagnose stellen zu können.

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Lungenadenokarzinom

Tritt häufig in etwa 60 von 100 Fällen von Lungenkrebs auf. Es ist zu beachten, dass diese Krebsart in den meisten Fällen die Lunge von Frauen und nicht von Männern befällt und ihr Auftreten nicht wie bei anderen Lungenkrebserkrankungen vom Rauchen abhängt. Die Größe dieses Neoplasmas kann von einem winzigen Knoten bis zu einem Tumor variieren, der die gesamte Lunge betrifft. Die Überlebensrate von Patienten mit dieser Diagnose beträgt nach 5 Jahren etwa 20 von 100 Fällen. Die Überlebensrate von Patienten nach Lungenresektion steigt jedoch signifikant an und beträgt 50 oder sogar 80 von 100 Fällen.

Das Lungenadenokarzinom wird in eine Vielzahl von Neoplasien eingeteilt, z. B.: gewöhnlich, papillär, solide, schlecht differenziert und bronchopulmonal. Die Wahl der Behandlungsmethode für einen Patienten kann von der Art und Klassifizierung des Neoplasmas sowie von seiner Ausbreitungs- und Wachstumsgeschwindigkeit abhängen.

Im Anfangsstadium ist dieser Lungenkrebs, wie auch bei anderen Adenokarzinomen, asymptomatisch. Zu den Hauptsymptomen gehört die reichliche Sekretion von Schleim und Auswurf, die im Verlauf der Erkrankung eitrig werden und sogar Blutgerinnsel enthalten können. Der Patient beginnt zu husten, und wenn der Husten zunächst trocken und selten ist, wird er im weiteren Verlauf reizend und angespannt. Zu den Symptomen gehört auch ein grundloser Temperaturanstieg, der sich durch die Einnahme von Antipyretika für kurze Zeit wieder normalisieren kann.

Diese Form von Lungenkrebs geht mit allgemeiner Schwäche des Körpers, Depressionen, plötzlichem Gewichtsverlust, Kurzatmigkeit und Atemnot einher, selbst in ruhigem Zustand. Zur Behandlung werden komplexe chirurgische Eingriffe sowie Chemotherapie und Strahlentherapie eingesetzt, um einen Rückfall zu vermeiden.

Bronchialadenokarzinom

Es handelt sich um eine bösartige Neubildung der Becherzellen der Bronchialschleimhaut. Bei Nichtrauchern wird dieser Tumor häufig als Lungenkrebs diagnostiziert, der jedoch keine Symptome verursacht.

Die Diagnose eines Bronchialadenokarzinoms erfolgt durch Röntgenuntersuchungen. Bei 65 % der Patienten weisen die Röntgenaufnahmen einen runden Schatten in der Peripherie auf, bei etwa 40 % der Patienten liegt der Tumor in der Mitte. Bei etwa 15 % der Patienten liegen während der Diagnose Röntgenaufnahmen vor, auf denen ein Tumorwachstum in die Brust sehr deutlich zu erkennen ist.

Das bronchioloalveoläre Neoplasma ist eine Variante des Adenokarzinoms, die am häufigsten durch ein Röntgenbild diagnostiziert werden kann, das kleine Verdunkelungen aufweist, vor deren Hintergrund Bereiche in Form von Streifen oder mehreren Schattenherden sichtbar sind. Dieses Röntgenbild kann manchmal einer Lungenentzündung oder chronischen Bronchitis ähneln.

Das auffälligste Symptom eines Bronchialadenokarzinoms ist eine starke Auswurfsekretion mit Husten und Auswurf. Die mikroskopische Untersuchung des Auswurfs zeigt häufig degenerierte Drüsenstrukturen und Schleim. Der Tumor wächst üblicherweise durch die Umwandlung der Zellen der interalveolären Septen. Der Tumor neigt zu schnellem Wachstum und kann sich innerhalb von sechs Monaten verdoppeln. Diese Krebsart neigt zudem zur frühen Metastasierung; Metastasen werden hauptsächlich über den Blutkreislauf in die Knochen, das Gehirn und das Rückenmark transportiert und können auch Leber und Nebennieren befallen.

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Adenokarzinom der Speicheldrüse

Es handelt sich um eine bösartige Neubildung der Speicheldrüsen. Symptome von Speicheldrüsenkrebs sind Schmerzen, starke Schädigungen des umliegenden Gewebes und der Gesichtsnerven sowie häufig eine Lähmung der Gesichtsmuskulatur.

Das Adenokarzinom der Speicheldrüse gilt als die häufigste Krebsart dieser Drüse. Unter den Krebsarten der Speicheldrüsen ist das Adenokarzinom die häufigste. Diese Tumorart breitet sich durch Metastasen intensiv in nahegelegene Lymphknoten, die Wirbelsäule und sogar die Lunge aus.

Die Diagnose eines Speicheldrüsenadenokarzinoms erfolgt mittels Röntgen- und Laboruntersuchungen. Die Behandlung von Speicheldrüsenkrebs erfolgt in den meisten Fällen chirurgisch, wobei die vom Tumor betroffene Drüse und das umliegende Gewebe entfernt werden. Präoperative Bestrahlung wird häufig zur Behandlung von Speicheldrüsenadenokarzinomen eingesetzt. Homotherapie wird bei dieser Krebsart nur sehr selten eingesetzt und gilt als unwirksam.

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Pankreasadenokarzinom

Es handelt sich um eine Krebserkrankung, die Zellen des Pankreasgangs entartet. Diese Krebsart tritt häufiger bei Männern auf und befällt die Bauchspeicheldrüse von Rauchern doppelt so häufig wie von Nichtrauchern. Auch Patienten mit chronischer Pankreatitis sind gefährdet. Ein Pankreasadenokarzinom wird häufig bei Patienten ab 55 Jahren diagnostiziert; bei Patienten unter 50 Jahren ist diese Krebsart deutlich seltener.

Bauchspeicheldrüsenkrebs ist im Frühstadium wie andere Arten von Adenokarzinomen asymptomatisch, bis er eine bestimmte Größe erreicht. Zu diesem Zeitpunkt metastasiert der Tumor jedoch in nahegelegene Lymphknoten und benachbarte Organe (Lunge, Leber oder Niere).

Die häufigsten Symptome dieser Erkrankung sind Schmerzen im Oberbauch mit Ausstrahlung in den Rücken und Gewichtsverlust. Patienten leiden außerdem unter Gelbsucht, Juckreiz und Hautausschlägen. Zu den Symptomen können eine vergrößerte Milz sowie Krampfadern in Magen und Speiseröhre gehören. All diese Erkrankungen werden häufig per Ultraschall diagnostiziert. Krampfadern können sich in schweren Fällen zu Venenrupturen und venösen Blutungen entwickeln.

Leberadenokarzinom

Es wird in zwei Typen unterteilt: primäres Adenokarzinom und sekundäres Adenokarzinom. Primäres Adenokarzinom ist ein Adenokarzinom, das direkt in der Leber begann. Sekundäres Adenokarzinom ist ein Adenokarzinom, das von einem anderen Organ in die Leber metastasiert ist; diese Art von Adenokarzinom ist die häufigste.

Es gibt viele Faktoren, die ein Leberzellkarzinom auslösen können, darunter frühere Infektionen, darunter Hepatitis B oder Hepatitis C, zwei Viren, die eine Leberzirrhose oder Leberzerstörung verursachen können. Patienten mit Alkoholismus oder Menschen, die ständig Chemikalien wie Vinylchlorid ausgesetzt sind, sind gefährdet. Ein Leberkarzinom kann auch bei Patienten mit erhöhtem Eisenspiegel im Blut auftreten.

Die Symptome eines Leberadenokarzinoms sind vielfältig und ähneln teilweise denen anderer Adenokarzinomarten. Patienten leiden unter plötzlichem und starkem Gewichtsverlust, Übelkeit, Bauchschmerzen, Schüttelfrost oder Fieber. Viele Patienten leiden unter Schwellungen im Bauch oder in den Beinen. Ein weiteres Symptom kann Gelbsucht oder eine teilweise Gelbfärbung des Augenweißes und der Haut sein.

Adenokarzinom der Speiseröhre

Laut Statistik handelt es sich um eine der seltensten Arten bösartiger Neubildungen mit einer sehr hohen Sterblichkeitsrate. Am häufigsten tritt eine bösartige Onkologie der Speiseröhre bei Männern und Einwohnern des Iran, Chinas, Afghanistans und der Mongolei auf.

Adenokarzinome der Speiseröhre treten häufig bei Rauchern und Alkoholikern auf. Plattenepithelkarzinome der Speiseröhre entwickeln sich auch durch Nitrite, Pilzgifte in Essiggurken und bei Opiumrauchern. Speiseröhrenkrebs entsteht durch einen kritischen Eisenmangel mit den Symptomen Plummer-Vinson und Paterson-Brown-Kelly.

Adenokarzinome treten im distalen Ösophagus auf und degenerieren die Speiseröhrenzellen. Die Erkrankung tritt am häufigsten bei Menschen mit Übergewicht und ungesunder Fettleibigkeit auf. Zu den Symptomen gehören Schluckbeschwerden, plötzlicher Gewichtsverlust, Aufstoßen von Nahrung, Entzündungen der Lymphknoten und die Bildung von Trachealfisteln.

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Magenadenokarzinom

Das Magenadenokarzinom ist heute eine der häufigsten onkologischen Erkrankungen und weist leider die höchste Sterblichkeitsrate auf. Die Hauptursachen für das Magenadenokarzinom sind ein Mangel an frischem Gemüse und Obst in der Ernährung, übermäßiger Verzehr von salzigen, scharfen, frittierten, fettigen und geräucherten Speisen, der Konsum von starken alkoholischen Getränken, Rauchen und eine erbliche Veranlagung. Als Ursache dieser Erkrankung gelten auch chirurgische Eingriffe, insbesondere Magenresektion, Duodenal-Magen-Reflux, Magenschädigung durch das Bakterium Helicobacter Pylori, unter dessen Einfluss histologische Veränderungen und Gewebedysplasie in der Magenschleimhaut auftreten.

Nach der Bormann-Klassifikation wird das Magenadenokarzinom in mehrere Formen unterteilt, beispielsweise in den polypoiden Krebs, der bei 5 bis 7 % der Patienten mit Magenadenokarzinom auftritt; die Prognose für diese Art von Adenokarzinom ist oft günstig.

Die moderne Medizin unterscheidet nach Bormanns Klassifikation mehrere mögliche Formen der Adenokarzinomentwicklung:

Das polypoide Karzinom ist ein Tumor, der bei 5–7 % der Patienten mit Adenokarzinom auftritt. Das polypoide Karzinom weist klare Tumorgrenzen auf und verursacht keine Geschwüre.

Ulzeratives Karzinom – diese Tumoren ähneln in ihrem Aussehen einem kleinen runden Geschwür. Die Prognose für diese Tumorart ist in einem von drei Fällen günstig.

Partielles ulzeratives Karzinom – bei dieser Tumorart ist der betroffene Organbereich nicht vollständig mit einem Geschwür bedeckt, sondern es wächst eher tiefer ins Gewebe hinein und breitet sich durch Metastasenbildung rasch aus.

Szirrhus – dieser Tumor wächst in die Magenwand hinein, beeinträchtigt große Bereiche des Magens und beeinträchtigt dessen motorische Funktionen. Bei Operationen kann es schwierig sein, diesen Tumor zu trennen.

Die Symptome eines Magenadenokarzinoms haben unterschiedliche Ursachen und können recht komplex sein. Ihre Definition basiert auf der spezifischen Lokalisation des Tumors und dem Stadium, in dem sich der pathologische Prozess befindet. Die am häufigsten auftretenden Symptome eines Adenokarzinoms sind: Appetitlosigkeit, plötzlicher Gewichtsverlust, starke Schmerzen im Oberbauch, häufiges vorzeitiges Sättigungsgefühl oder ein Völlegefühl im Magen, wenn dort keine Nahrung vorhanden ist. Weitere Symptome sind unerklärliche Anfälle von Übelkeit oder Erbrechen, manchmal Erbrechen von geronnenem Blut, das sogenannte „Erbrechen von Kaffeesatz“, Schluckbeschwerden und Veränderungen des Stuhls. Seitens des Nervensystems werden Depressionen, Asthenie und Anämie beobachtet. Der Verlauf der Symptome hängt von der Größe des Tumors ab. Mit zunehmender Größe verstärken sich die Symptome tendenziell.

Die wirksamste Behandlungsmethode für Magenadenokarzinome ist heute die chirurgische Entfernung des Tumors, der betroffenen Magenteile oder des gesamten Magens sowie der magennahen Lymphknoten und des Omentums. Bei Verdacht auf einen Befall der Milz oder der Bauchspeicheldrüse werden diese Organe manchmal ebenfalls operativ entfernt.

Darmadenokarzinom

Es handelt sich um eine bösartige Neubildung, die schnell und aggressiv wachsen und in umliegende Organe und Gewebe eindringen kann. Diese Krebsart gilt als die häufigste im Darm. Der Darm besteht aus mehreren Abschnitten: Blinddarm, Sigma, Dickdarm, absteigender, aufsteigender, querverlaufender und Rektumdarm. Adenokarzinome können jeden Teil des Darms befallen.

Als Hauptursachen für das Auftreten eines Darmadenokarzinoms gelten schlechte Ernährungsgewohnheiten, insbesondere wenn die Ernährung einen hohen Anteil tierischer Proteine und Fette enthält und frisches Obst und Gemüse sowie gesunde Ballaststoffe ausschließt. Als Gründe gelten auch Bewegungsmangel, hohes Alter und genetische Veranlagung.

Bei der Diagnose eines intestinalen Adenokarzinoms sollte dieses von Polyposis und anderen Darmerkrankungen unterschieden werden. Bei rechtzeitiger und korrekter Diagnose ist oft eine positive Prognose und eine wirksame Behandlung möglich.

Bei der Behandlung von Darmadenokarzinomen wird häufig eine chirurgische Behandlung eingesetzt. Dabei wird der betroffene Darmabschnitt entfernt. Sind benachbarte Organe betroffen, werden diese ebenfalls entfernt. Um einen Rückfall zu vermeiden, kann neben der chirurgischen Behandlung auch eine komplexe Behandlung eingesetzt werden. Auch Radio- und Chemotherapie kommen zum Einsatz. Im Frühstadium der Erkrankung und bei rechtzeitiger Diagnose ist eine Heilung und Rückfallvermeidung möglich.

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Adenokarzinom des Dünndarms

Es handelt sich um eine bösartige Neubildung, die am häufigsten im Anfangsabschnitt des Dünndarms und des Ileums auftritt. Die Erkrankung manifestiert sich je nach Beschaffenheit und Art des Tumors. Beim ringförmigen Adenokarzinom schreitet die Verengung des Darmlumens fort, was zu einem Darmverschluss führt. Der Tumor wächst aufgrund der Degeneration von Zellen der Darmschleimhaut. Die infiltrierende Form des Adenokarzinoms kann sich über die gesamte Länge des Darms in weit voneinander entfernten Bereichen ausbreiten; während des Wachstums erfasst der Tumor nicht den gesamten Darmumfang.

Adenokarzinome des Dünndarms weisen ähnliche Symptome auf wie Tumore in anderen Darmabschnitten. Zu den Symptomen gehören Darmfunktionsstörungen, häufiger Durchfall, abwechselnd mit Verstopfung, und Bauchschmerzen. Mit der Entwicklung des Tumors können Darmverschluss, Blutungen, allgemeine Schwäche, Erbrechen und Appetitlosigkeit auftreten.

Zur Diagnose dieser Erkrankung werden Röntgenaufnahmen und eine Kontrastmitteluntersuchung mit Barium per os eingesetzt, um eine Verengung des Darmlumens zu erkennen. Laboruntersuchungen prüfen das Vorhandensein versteckter Blutpartikel im Stuhl. Darüber hinaus werden Laboruntersuchungen durchgeführt, um den Indikator im Urin zu erhöhen und Anämie und Leukozytenvermehrung im Blut festzustellen.

Adenokarzinom der Vater-Brustwarze

Es handelt sich um mehrere Tumoren, die eine Gruppe bilden, die durch den Entstehungsort vereint ist, aber gleichzeitig unterschiedliche Ursprünge hat. Diese Krebsart ist im distalen Teil des Gallengangs lokalisiert und kann sich auf den Zwölffingerdarm ausbreiten. Sie weist auch eine relativ große Anzahl von Symptomen auf.

Das Adenokarzinom der Ampulla Vateri entsteht zunächst in der Gewebestruktur der Ampulla Vateri, von wo aus es aus dem Zwölffingerdarm gelangt. Der Tumor kann aus dem Epithel des Pankreasgangs entstehen und auch eine Degeneration der Zellen des Drüsengewebes der Bauchspeicheldrüse verursachen. Diese Tumorart hat eine geringe Wachstumstendenz und ist oft klein. Wächst der bösartige Tumor, kann er sich durch Metastasen auf die Leber und andere nahegelegene Organe sowie Lymphknoten ausbreiten.

Die Ursachen für das Auftreten eines Adenokarzinoms der Papille sind noch nicht vollständig geklärt, es ist jedoch bereits erwiesen, dass eine der Ursachen dieser Onkologie eine hereditäre Polyposis oder eine Mutation des K-ras-Gens sein kann. Zu den Hauptsymptomen der Erkrankung zählen plötzlicher Gewichtsverlust bis hin zur Anorexie, chronische Gelbsucht, Hautjucken, Erbrechen, Verdauungsstörungen, Schmerzen im vorderen Oberbauch und in späteren Stadien mit Ausstrahlung in den Rücken. Zu den Symptomen zählen außerdem ein plötzlicher, grundloser Anstieg der Körpertemperatur und Blut im Stuhl.

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Kolonadenokarzinom

Es handelt sich um eine Ansammlung bösartiger Neubildungen unterschiedlicher Lokalisation, Konsistenz und Struktur im Rektum, Dickdarm und Blinddarm. Ein höherer Prozentsatz dieser Krebsart tritt bei Bewohnern wirtschaftlich wohlhabender Länder auf. In den letzten 25 Jahren hat sich die Zahl der Fälle in diesen Ländern verdoppelt.

Das Kolonadenokarzinom führt zur Degeneration der Darmschleimhautzellen, was zur Entstehung und zum Wachstum einer bösartigen Neubildung führt. Bekanntlich entwickeln sich fast alle bösartigen Tumoren auf die gleiche Weise, doch jede Krebsart weist bestimmte Besonderheiten im Verlauf auf. Einer der ersten Unterschiede besteht darin, dass der Tumor relativ langsam wächst und möglicherweise lange Zeit nicht über den Darm hinauswächst. Während des Tumorwachstums neigt jedoch das umliegende Gewebe zur Entzündung, was die Ausbreitung des Krebses auf andere Gewebe und Organe begünstigt.

Oft treten zusammen mit dem Haupttumor mehrere sekundäre Neoplasien auf, die im ersten und zweiten Entwicklungsstadium nicht metastasieren. Metastasen des Adenokarzinoms werden in der Regel über das Blut in nahegelegene Lymphknoten und Organe transportiert, wobei die Leber am häufigsten betroffen ist. Es gab sogar Fälle, in denen Metastasen sogar in der Lunge bei Darmkrebs gefunden wurden. Ein Merkmal dieser Art von Adenokarzinom ist das gleichzeitige oder abwechselnde Auftreten mehrerer Neoplasien in verschiedenen Teilen des Organs.

Das Kolonadenokarzinom befällt die Dickdarmschleimhaut und kann durch Veränderung der Schleimhautzellen durch die Darmschleimhaut in die Bauchhöhle wachsen. Zu den Symptomen dieser Onkologie zählen periodische Bauchschmerzen, Stuhlveränderungen (insbesondere abwechselnder Durchfall und Verstopfung) sowie Appetitlosigkeit. Sehr häufig wird Dickdarmkrebs im Anfangsstadium seiner Entwicklung von einer Kolonpolyposis unterschieden. Mit fortschreitendem Adenokarzinom können Blutgerinnsel, Schleim und manchmal sogar eitriger Ausfluss im Stuhl des Patienten auftreten. Alle Symptome schreiten tendenziell mit dem Wachstum des Tumors fort, der nach einiger Zeit sogar beim Abtasten durch die Vorderwand des Bauchfells spürbar ist. Übelkeit und grundloses Erbrechen können ebenfalls auftreten.

Kolonadenokarzinome neigen aufgrund der ständigen chemischen und mechanischen Belastung durch den Stuhl zu schneller Ulzeration. In diesem Stadium beginnt sich eine Infektion des Körpers zu entwickeln, die mit starken Bauchschmerzen, erhöhter Körpertemperatur und einer Vergiftung des gesamten Körpers einhergeht. All diese Faktoren spiegeln sich im Bluttest wider und können in seltenen Fällen zu einer Bauchfellentzündung führen.

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Adenokarzinom des Sigmas

Oftmals unterscheidet man zwischen folgenden Phasen der Prozessentwicklung:

1. Keine Metastasen. Das Neoplasma erreicht einen Durchmesser von 15 mm.
2. Solitäre regionale Metastasen. Die Neubildung erreicht die Größe des halben Durchmessers des Sigmas und ist noch nicht durch die äußere Darmwand gewachsen.
3. Multiple regionale Metastasen, Neubildung größer als der halbe Durchmesser des Sigmas. Invasion durch die äußere Darmwand.
4. Multiple Fernmetastasen. Der Tumor verschließt das Lumen des Sigmas vollständig. Invasion in benachbarte Organe.

Als Ursache für Sigmakrebs gelten ein Übermaß an Fleisch und tierischen Fetten oder ein Mangel an frischem Gemüse, Obst und Ballaststoffen in der Ernährung. Zu den Ursachen für Sigmakarzinom zählen außerdem hohes Alter, Bewegungsmangel und Verstopfung jeglicher Ursache, die zu einer Schädigung der Darmschleimhaut durch harten Kot führen kann. Ebenfalls gefährdet sind Patienten, die an Darmpolypen, terminaler Ileitis, Divertikulose, unspezifischer Colitis ulcerosa usw. leiden oder gelitten haben. Alle epidemiologischen Studien belegen die Existenz einer Phase präkanzeröser Dysplasie der Schleimhaut.

Adenokarzinom des Sigmas ist durch folgende Symptome gekennzeichnet: Schmerzen im Beckenbereich, Blähungen, Stuhlveränderungen, abwechselnd Durchfall und Verstopfung, die zu einem Darmverschluss führen, sowie Beimischungen von Blut, Eiter und Schleim im Stuhl. Oftmals werden diese Symptome von Patienten auf Hämorrhoiden zurückgeführt, was den Arztbesuch verzögert und die Diagnose eines Adenokarzinoms im Frühstadium verhindert.

Adenokarzinom des Blinddarms

Es ist eine der häufigsten Darmkrebsarten. Diese Art von Darmadenom wird oft im Alter von 50 bis 60 Jahren diagnostiziert, aber Studien zufolge können sich bösartige Neubildungen bereits in der frühen Jugend entwickeln. Adenokarzinome des Blinddarms können durch sogenannte Präkanzerosen hervorgerufen werden, beispielsweise durch Zottenpolypen oder chronische Proktitis. Es ist erwiesen, dass sich Polypen am häufigsten in bösartige Neubildungen verwandeln.

Die Ursachen für ein Adenokarzinom des Blinddarms sind häufig eine unausgewogene Ernährung mit fetthaltigen, mehligen und geräucherten Lebensmitteln. Eine der Hauptursachen für ein Adenokarzinom des Blinddarms ist das hohe Alter. Menschen, die ständig mit schädlichen Chemikalien oder Asbest in Kontakt kommen, haben ein erhöhtes Risiko, an Blinddarmkrebs zu erkranken. Bösartige Neubildungen im Blinddarm können erblich bedingt sein, und Analverkehr, Polyposis, Zottentumoren und das Vorhandensein von Papillomaviren im Körper gelten ebenfalls als Ursache für Blinddarmkrebs.

Leider gibt es derzeit keine Prävention für das Adenokarzinom des Blinddarms. Schließlich ist es fast unmöglich, eine Onkologie im Darm zu erkennen, und nur ein sehr erfahrener Spezialist kann sie diagnostizieren. Oft wird ein Adenokarzinom des Darms bereits im Stadium 3 oder 4 der Krebserkrankung diagnostiziert, und es ist unmöglich, das Auftreten dieser Krankheit vorherzusagen.

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Adenokarzinom des Rektums

Dies ist eine schreckliche Geißel fast aller zivilisierten Länder. Häufig betrifft diese Krankheit den Darm von Menschen über 50 Jahren. Bislang konnten Forscher die Ursachen dieser Krankheit nicht ermitteln. Wissenschaftlichen Untersuchungen zufolge sind jedoch Menschen gefährdet, die sich nicht richtig ernähren, große Mengen Fleisch konsumieren und deren Ernährung praktisch ballaststofffrei ist.

Rektumkarzinom tritt auch bei Menschen auf, die berufsbedingt mit Asbest zu tun haben. Ein erhöhtes Risiko für die Entwicklung eines Rektumkarzinoms besteht bei Menschen mit Rektumentzündungen, humanen Papillomaviren, Rektumpolypen oder bevorzugter Analverkehr. Deshalb ist das Risiko für die Entwicklung eines Rektumkarzinoms bei passiven Homosexuellen, die Träger oder Infizierte mit humanen Papillomaviren sind, besonders hoch.

Zu den Hauptsymptomen eines Rektumadenokarzinoms zählen der Ausfluss von Blut, Eiter oder Schleim aus dem After, häufiger Stuhlgang oder abwechselnde Verstopfung mit Durchfall. Unangenehme oder schmerzhafte Empfindungen im Rektum, Schmerzen beim Stuhlgang oder falscher Stuhldrang.

Die Behandlung eines Rektumkarzinoms erfolgt chirurgisch. Eine Operation ist jedoch nur möglich, wenn der Patient keine Metastasen aufweist. Oftmals ist die chirurgische Behandlung sehr radikal und erfordert die Entfernung des Rektums und manchmal sogar des Afters.

Adenokarzinom der Brustdrüse

Es handelt sich um eine bösartige Neubildung des Drüsengewebes der Brust. Diese Erkrankung gilt derzeit als eine der häufigsten onkologischen Erkrankungen bei Frauen und betrifft weltweit eine von 13 Frauen im Alter zwischen 20 und 90 Jahren. Als Hauptursache gelten niedrigere Geburtenraten und kürzere Stillzeiten.

Die effektivste Methode zur Diagnose eines Brustadenokarzinoms ist Ultraschall oder die Erkennung mittels Mammographie. Die Mammographie ist heute das beste Diagnoseinstrument, da absterbende Krebszellen große Mengen an Kalziumsalzen und deren Schwermetallen freisetzen und daher bei der Untersuchung deutlich sichtbar sind.

Das Adenokarzinom der Brustdrüse erfordert die chirurgische Hauptbehandlungsmethode, die in der vollständigen Entfernung des vom Tumor betroffenen Brustgewebes besteht. Um einen Rückfall auszuschließen, wird häufig auch ein Teil des gesunden Gewebes entfernt. Während der Behandlung wird, wenn die Prognose es erlaubt, manchmal eine radiologische Bestrahlung der Brust durchgeführt. Bei einer invasiven Form des Adenokarzinoms der Brustdrüsen wird eine Kombinationstherapie verordnet; neben der chirurgischen Entfernung der betroffenen Brustbereiche werden auch radiologische Bestrahlung, Chemotherapie und, falls der Tumor hormonabhängig ist, eine Hormontherapie eingesetzt.

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Adenokarzinom der Schilddrüse

Es handelt sich um eine bösartige Erkrankung, die im Vergleich zu anderen onkologischen Erkrankungen nur eine sehr geringe Prävalenz aufweist (0,3 bis 2 Prozent). Andererseits ist eine solche Neubildung in der Schilddrüse die häufigste bösartige Läsion im endokrinen System.

Die folgenden Faktoren können mit unterschiedlicher Wahrscheinlichkeit zur Entwicklung einer solchen onkologischen Pathologie führen.

In jedem fünften Fall tritt eine bösartige Schilddrüsenerkrankung aufgrund gutartiger Läsionen beim Patienten auf. Dazu gehören: Atheromatose, Adenom, Knotenstruma, chronische Thyreoiditis.

Ein Risiko für diese onkologische Erkrankung besteht aufgrund erblicher Faktoren bei Personen, die mehrere Verwandte mit medullärem Schilddrüsenkrebs haben oder hatten, wobei auch das Vorliegen der Syndrome 2A und 2B der endokrinen Neoplasie eine wichtige Rolle spielt.

Ein Schilddrüsenadenokarzinom kann sich aufgrund einer unausgewogenen Ernährung mit jodreichen Lebensmitteln entwickeln. Darüber hinaus kann sowohl der unzureichende Verzehr jodhaltiger Lebensmittel als auch deren unzureichende Menge im Körper zu bösartigen Erkrankungen der Schilddrüse führen.

Ein weiterer Faktor, der zur Entwicklung eines Adenokarzinoms in der Schilddrüse führen kann, ist das Vorhandensein chronischer sexuell übertragbarer Krankheiten bei Frauen.

Das Risiko, an Krebs zu erkranken, wird durch schlechte Angewohnheiten wie Rauchen sowie eine ungesunde Ernährung und den häufigen Verzehr kalorienreicher und fettreicher Lebensmittel erhöht.

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Hypophysenadenokarzinom

Es handelt sich um eine bösartige Neubildung, die sich an dieser lebenswichtigen und noch nicht vollständig erforschten Drüse des menschlichen Körpers entwickelt. Die Hypophyse spielt eine der wichtigsten Schlüsselrollen im Leben des menschlichen Körpers und produziert eine Vielzahl komplexer Hormone, die für die normale Funktion aller Organe des menschlichen Körpers notwendig sind. Deshalb kommt es bei negativen Auswirkungen auf die Hypophyse zu globalen hormonellen Störungen im Körper, die sich nicht nur negativ auf die Gesundheit auswirken, sondern auch zum Tod führen können.

Adenokarzinome der Hypophyse sind häufig im Vorderlappen lokalisiert, wo die Produktion vieler Hormone, die unter anderem für den Stoffwechsel verantwortlich sind, schnell abläuft. Der Tumor neigt zu schnellem Wachstum und vermehrt Metastasen, die sich mit dem Blut- und Lymphfluss im ganzen Körper ausbreiten. Metastasen betreffen meist Wirbelsäule und Gehirn, dann Leber, Lunge und Knochen.

Hypophysenkrebs wird in zwei Typen unterteilt:

• Beeinflusst hormonell aktive Hypophysenadenome.
• Beeinflusst hormonell inaktive Hypophysenadenome.

Die Ursachen für Hypophysenkrebs sind noch nicht vollständig erforscht. Theoretisch gibt es mehrere Ursachen für diese schreckliche Krankheit, wie zum Beispiel: negative Auswirkungen auf den Fötus während der intrauterinen Phase, die Verwendung hormoneller Verhütungsmittel, die zu einem hormonellen Ungleichgewicht im Körper führen, was wiederum Hypophysenkrebs verursacht.

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Adenokarzinom der Niere

Unter den Neoplasien mit unterschiedlicher Lokalisation tritt sie mit einer Häufigkeit von etwa 2,5 % auf. Diese Erkrankung macht die überwiegende Mehrheit aller Tumorneoplasien in der Niere aus. Diese bösartige Erkrankung ist der häufigste Histotyp der Nierenonkologie. Diese Art bösartiger Nierenschädigung kann gleichermaßen und mit gleicher Wahrscheinlichkeit sowohl in der rechten als auch in der linken Niere auftreten und wird hauptsächlich bei Männern im Alter von 40 bis 70 Jahren beobachtet, wobei die Häufigkeit doppelt so hoch ist wie bei Frauen.

Das Nierenadenokarzinom ist von Natur aus polymorph, und die Mechanismen seiner Entstehung sind noch nicht vollständig geklärt. Folgende Faktoren können in gewissem Maße zur Entwicklung einer solchen onkologischen Pathologie führen: das Vorhandensein von Nierenerkrankungen – Pyelonephritis, Glomerulonephritis; die Folgen traumatischer Faktoren, chemische Einflüsse auf das Nierengewebe durch aromatische Amine, Nitrosamine, Kohlenwasserstoffe; negative Auswirkungen im Zusammenhang mit Röntgenstrahlung, regelmäßige Intoxikation des Körpers durch eine schlechte Angewohnheit wie Rauchen. Ein wesentlicher Risikofaktor für die Entwicklung dieser bösartigen Erkrankung ist das Vorhandensein von Bluthochdruck und Fettleibigkeit.

Adenokarzinom der Nebenniere

Es handelt sich um eine bösartige Neubildung, die sich in den Zellen der Nebennieren entwickelt. Die Nebennieren sind ein wichtiger Bestandteil unseres endokrinen Systems. Sie produzieren wichtige Hormone wie Glukokortikoide, die uns helfen, mit Stress umzugehen, sowie Aldosteron, das die Blutdruckkontrolle verbessert. Deshalb hat das Auftreten eines Tumors in diesen Organen so negative Auswirkungen auf die menschliche Gesundheit. Nebennierenkrebs gilt als eher seltene Erkrankung und tritt nur bei einem von zwei Millionen Patienten auf. Bis heute ist die Ursache des Nebennierenadenokarzinoms unbekannt. Das Durchschnittsalter der Patienten, die an dieser Krankheit erkranken, liegt bei etwa 44 Jahren, sie kann jedoch in jedem Alter auftreten, sogar im Kindesalter.

Adenokarzinome der Nebennieren neigen zur frühen Metastasierung über Blut und Lymphe. Metastasen wandern in die Lunge und andere innere Organe, metastasieren jedoch nur sehr selten in die Knochen. Zu den Symptomen dieser Erkrankung gehören ein Überschuss bestimmter Hormone, Kopfschmerzen, plötzliche Druckanfälle, Diabetes und Osteoporose. Bei der Sekretion von Sexualhormonen können bei Frauen Veränderungen der Stimmlage und des Gesichtshaars auftreten, bei Männern Schwellungen der Brustdrüsen oder Genitalien. Weitere Symptome sind Bauchschmerzen, plötzlicher Gewichtsverlust und allgemeine Schwäche.

Die Behandlung des Nebennierenadenokarzinoms umfasst eine Kombination aus Operation, Chemotherapie und Strahlentherapie. Häufig werden die Nebennieren operativ entfernt, wobei auch das umliegende tumorbefallene Gewebe und die Lymphknoten entfernt werden.

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Adenokarzinom der Haut

Es handelt sich um eine sehr seltene Krebsart, die die Talg- und Schweißdrüsen befällt. Diese Tumorart sieht aus wie ein kleiner, dichter Knoten, der über die Hautoberfläche hinausragt. Diese bösartige Neubildung kann Geschwüre bilden, bluten und das umliegende Gewebe entzünden.

Das Hautadenokarzinom wird üblicherweise von anderen Tumorarten und Zellulitis unterschieden. Um die Ausbreitung des Adenokarzinoms durch Metastasen auszuschließen, wird üblicherweise eine Röntgenuntersuchung durchgeführt. Zur Diagnostik werden außerdem eine Biopsie der umliegenden Lymphknoten und eine zytologische Untersuchung des Materials herangezogen.

Bei der Behandlung von Hautadenokarzinomen kommt häufig ein chirurgischer Eingriff zum Einsatz, bei dem der Tumor und die umliegenden betroffenen Hautbereiche entfernt werden. Ist eine chirurgische Entfernung eines Teils des Tumors nicht möglich, kommt eine Strahlentherapie zum Einsatz.

Nach der Entfernung eines Hautadenokarzinoms wird in den meisten Fällen eine Chemotherapie angeboten, die in schweren Fällen leider nicht so erfolgreich sein kann.

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Meibom-Drüsen-Adenokarzinom

Eine ganz besondere Form der onkologischen Schädigung der Sehorgane. Die Besonderheit liegt darin, dass im restlichen menschlichen Körper keine den Meibom-Drüsen ähnlichen Drüsen vorhanden sind.

Der Krankheitsverlauf ist durch das Wachstum papillomähnlicher Neoplasien in der Bindehautzone gekennzeichnet, mit der sich die Form der Knorpelplatten verändert. In anderen Fällen bilden sich Tumorformationen in Form von „Pfropfen“, deren Lokalisation die Mündungen der Meibomdrüsen sind. Dieser Prozess führt zum Auftreten einer persistierenden Keratitis und Konjunktivitis, die mit herkömmlichen pharmakologischen Mitteln nur schwer zu behandeln sind. In der Folge breitet sich die Pathologie auf die Augenhöhle aus und betrifft auch die regionalen submandibulären und parotiden Lymphknoten. Es ist möglich, dass ein abnormaler Lymphfluss zu den Halslymphknoten auftritt.

Das Adenokarzinom der Meibomdrüse erfordert eine obligatorische pathohistologische Analyse der durch Punktion und Biopsie gewonnenen Gewebeproben, da diese onkologische Läsion bei rechtzeitiger und genauer Diagnose in einigen Fällen zum Tod führen kann.

Indikationen für den Beginn einer Kombinationstherapie, Chemotherapie oder Röntgenstrahlentherapie sind die Diagnose dieser bösartigen Erkrankung im Frühstadium oder ein radikaler chirurgischer Eingriff zur Entfernung der onkologischen Neoplasie – bzw. wenn das Adenokarzinom ein späteres und schwereres Stadium erreicht.

Zudem muss berücksichtigt werden, dass diese Art von Adenokarzinom durch eine Rezidivneigung gekennzeichnet ist.

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Stadien des Adenokarzinoms

Trotz neuer Technologien und moderner Diagnosemethoden können einige Stadien des Adenokarzinoms immer noch unbemerkt bleiben. Adenokarzinome werden derzeit nach dem TNM-System klassifiziert, das die Größe des Primärtumors und das Vorhandensein oder Fehlen regionaler und entfernter Metastasen berücksichtigt.

• Stadium T1 – bezeichnet eine Neubildung, die durch Palpation nicht erkennbar ist. Dieses Stadium wird in drei Gruppen unterteilt:
  • Stadium T1a ist ein gut differenzierter Tumor.
  • Auch beim Stadium T1b handelt es sich um einen hochdifferenzierten Tumor; derartige Tumoren werden heute immer häufiger gefunden.
  • Stadium T1c wird normalerweise durch eine Biopsie diagnostiziert.
• Stadium T2 ist ein Tumor, der ertastet werden kann.
  • Das Stadium T2a lässt sich als kleiner Knoten ertasten, der von Gewebe umgeben ist, das sich bei Berührung unverändert anfühlt.
  • Stadium T2b – eine Neoplasie, die den größten Teil des betroffenen Organs einnimmt.
  • Stadium T2c – eine Neoplasie, die das gesamte betroffene Organ einnimmt.
• Stadium T3 entspricht einem Tumor, der über die Prostata hinausgewachsen ist.
• Index N – zeigt das Vorhandensein regionaler Metastasen
• Index M – zeigt das Vorhandensein von Fernmetastasen an.
• Index T – wird normalerweise mit beliebigen Indizes N und M kombiniert.

Metastasierung eines Adenokarzinoms

Die Ausbreitung eines bösartigen Tumors namens Adenokarzinom erfolgt über Blut oder Lymphe. Laboruntersuchungen zeigen, dass Adenokarzinomzellen oft keine Komplexität und Polarität aufweisen. Adenokarzinome gehören zu den hochdifferenzierten Krebsarten. Je nach Zellstruktur wird das Adenokarzinom unterteilt in:

• Röhrenförmig.
• Papillär.
• Verbrauchsteuer.

Metastasen eines Adenokarzinoms beginnen sich zu entwickeln und sich im ganzen Körper auszubreiten, nachdem der Tumor an Größe zugenommen hat und beginnt, in benachbarte Organe und Gewebe hineinzuwachsen; Metastasen dringen durch die Lumen der Blut- und Lymphgefäße in benachbarte Organe ein.

Bei den meisten Patienten mit Adenokarzinom ist es unmöglich, den primären Krankheitsherd zu identifizieren. In diesem Zusammenhang sind für die Diagnose solcher Patienten Ultraschall und CT der Bauchhöhle, eine Koloskopie sowie eine Röntgenaufnahme des Brustkorbs obligatorisch, und es wird eine Laboruntersuchung des Stuhls auf Blut durchgeführt. Wenn bei dem Patienten Metastasen in den Lymphknoten diagnostiziert werden, werden zusätzlich ein Ultraschall des Beckens und eine Mammographie verordnet.

Wenn der Patient mehrere Metastasen hat, ist die Prognose der Spezialisten in diesem Fall äußerst ungünstig, die Wahrscheinlichkeit eines tödlichen Ausgangs ist hoch und die Lebenserwartung eines solchen Patienten darf 3-4 Monate nicht überschreiten, obwohl in einigen Fällen die Lebenserwartung nach einer gesicherten Diagnose verlängert werden kann.

Um sicherzustellen, dass bei der Behandlung eines Adenokarzinoms, dessen primärer Fokus bei der Diagnose nicht gefunden wurde, das Wachstum von Metastasen und deren Ausbreitung kontrolliert wird, setzen Spezialisten häufig eine Chemotherapie ein. Bei der kombinierten Behandlung von Adenokarzinomen ist ein chirurgischer Eingriff obligatorisch, der in diesem Fall sehr radikal sein kann.

Diagnose von Adenokarzinom

Derzeit wird sie mit verschiedenen Methoden durchgeführt. Zu diesen Diagnosemethoden gehören der Einsatz verschiedener Spezialgeräte und technischer Mittel wie Durchleuchtung, endoskopische Untersuchung, Ultraschalldiagnostik und Tomographie aller Art. Darüber hinaus sind klinische Untersuchungen eine der wirksamsten Methoden zur Feststellung dieser Krankheit: Blut- und Urinuntersuchungen zur biochemischen Untersuchung sowie Tests auf Tumormarker.

Wenn ein Adenokarzinom rechtzeitig diagnostiziert wird und die Krankheit in einem frühen Stadium des pathologischen Fortschreitens erkannt wird, ist dies ein sehr wichtiger Faktor für eine positive Prognose der Behandlung und Beseitigung dieser Krankheit.

Wird bei einem Patienten ein Aderokarzinom diagnostiziert, ist die Wahl des Behandlungsweges und der Behandlungsmethode relevant. Ein Facharzt verschreibt je nach Lokalisation und Schweregrad der bösartigen Neubildung bestimmte Behandlungsmaßnahmen. Die Empfehlungen des Onkologen laufen in der Regel darauf hinaus, dass ein chirurgischer Eingriff erforderlich ist. In vielen Fällen wird jedoch empfohlen, die Operation erst nach einer vorbereitenden allgemeinen Kräftigungsphysiotherapie durchzuführen, um den chirurgischen Eingriff und den postoperativen Zustand zu erleichtern.

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Gut differenziertes Adenokarzinom

Es ist eine der Formen dieser bösartigen Erkrankung. Im Vergleich zu anderen Adenokarzinomarten zeichnet sich diese Variante durch einen geringen Differenzierungspolymorphismus auf zellulärer Ebene aus. Die Zellen der betroffenen Gewebe unterscheiden sich kaum von denen, die keinen pathologischen Veränderungen unterliegen. Das wichtigste und einzige Unterscheidungsmerkmal, anhand dessen das Vorhandensein eines Adenokarzinoms mit hohem Differenzierungsgrad festgestellt werden kann, ist die Zunahme der Kerne der betroffenen Zellen in Länge und Größe. Aufgrund dieser Eigenschaft kann die Diagnose eines hochdifferenzierten Adenokarzinoms und die Erstellung einer genauen Diagnose schwierig sein.

Hochdifferenziertes Adenokarzinom hat eine günstige Prognose für den Krankheitsverlauf und eine hohe Wahrscheinlichkeit einer wirksamen Behandlung und Heilung, insbesondere bei frühzeitiger Erkennung. Diese Art von Adenokarzinom zeichnet sich außerdem dadurch aus, dass lymphogene Metastasen, falls vorhanden, im Körper sehr selten auftreten und ein geringes Risiko für die Entwicklung schwerwiegender Komplikationen besteht.

Mäßig differenziertes Adenokarzinom

Der Krankheitsverlauf ähnelt den Prozessen beim hochdifferenzierten Adenokarzinom. Charakteristisch ist das Auftreten einer etwas größeren Anzahl von Zellen, in denen sich die Pathologie entwickelt, sowie ein höherer Grad an Polymorphismus ihrer Veränderungen. Diese onkologische Erkrankung unterscheidet sich vom Adenokarzinom mit hohem Differenzierungsgrad vor allem dadurch, dass die Zellteilung in der Läsion mit hoher Geschwindigkeit erfolgt und eine große Anzahl von Zellen an der Mitose beteiligt ist.

Das mäßig differenzierte Adenokarzinom ist eine bösartige Neubildung, die sich durch einen höheren Schweregrad und ein deutlich erhöhtes Risiko für schwere Erkrankungen und das Auftreten von Komplikationen aller Art auszeichnet. Diese Art von Adenokarzinom breitet sich durch Metastasen aus, die den Fokus onkologischer Schäden über die Lymphbahnen im Körper und in den Lymphknoten erweitern. Lymphatische Metastasen treten bei etwa jedem zehnten Fall eines mäßig differenzierten Adenokarzinoms auf. Ein Faktor, der eine bedeutende Rolle im Verlauf dieser Krankheit spielt, ist das Alter des Patienten mit dem nachgewiesenen Adenokarzinom. Metastasen im Alter von höchstens 30 Jahren werden in der Regel nicht beobachtet.

Azinäres Adenokarzinom

Es handelt sich um eine bösartige Neubildung, die das Gewebe der Prostata befällt. Das Risiko, an einer solchen onkologischen Erkrankung zu erkranken, ist bei älteren Männern besonders hoch. In einigen Fällen kann die Erkrankung, wenn sie mit verschiedenen Komplikationen und Erkrankungen der Prostata einhergeht, zum Tod führen.

Hormonelle Ungleichgewichte im männlichen Körper, die mit altersbedingten Veränderungen einhergehen, können zur Entwicklung einer solchen Onkologie führen. Ursache ist auch eine angeborene genetische Veranlagung für diese Erkrankung. Diese Art von Adenokarzinom kann sich auch als Folge eines unausgewogenen Nährstoffhaushalts im Körper entwickeln, als Reaktion auf eine ständige Cadmiumvergiftung und auch unter dem Einfluss des XMRV-Virus auftreten.

Heute wird das Azinuskarzinom als großes und kleines Azinuskarzinom bezeichnet. Das häufigste onkologische Krankheitsbild ist das kleine Azinuskarzinom. Es tritt bei den meisten bösartigen Neubildungen der Prostata auf.

Die Symptome des Azinusadenokarzinoms ähneln stark denen des Prostataadenoms. Diese Erkrankung wird häufig bei der Abtastung des Rektums im Rahmen der Diagnostik anderer Erkrankungen festgestellt. Späte Stadien der Erkrankung sind durch Schmerzen in den Beinen, im lumbalen Kreuzbeinbereich, Schmerzen im Anus und ein Schweregefühl im Damm gekennzeichnet.

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Endometrioides Adenokarzinom

In vielen Fällen ist die Ursache eine Endometriumhyperplasie, die durch eine Östrogenstimulation hervorgerufen wird. Die Neubildung besteht aus röhrenförmigen Drüsen, die mit ratifiziertem oder pseudoratifiziertem Epithel ausgekleidet sind.

Charakteristische Merkmale, die vom Differenzierungsgrad des Endometriumadenokarzinoms abhängen, sind: große Zellgrößen mit eiförmigen Kernen, in denen die Nukleolen deutlich sichtbar sind - bei hochdifferenziertem Adenokarzinom; im 2. histologischen Grad werden Drüsenaggregate beobachtet, die eine wellige oder verzweigte Form annehmen, mit hypochromen und amorphen Zellkernen; der niedrigdifferenzierte Typ zeichnet sich durch gestreifte Zellhaufen oder in Gruppen unregelmäßiger Form vereinte Zellen aus.

Das endometrioide Adenokarzinom unterscheidet sich vom zervikalen Adenokarzinom durch seine Immunnegativität gegenüber CEA und Immunopositivität gegenüber Vimentin. Die Prognose der Erkrankung hängt vom histopathologischen Grad der Neoplasie, der Invasionstiefe in den Lymphraum und das Myometriumgewebe sowie davon ab, ob die Läsion die Lymphknoten und den Gebärmutterhals mit Anhängseln bedeckt. Eine günstige Prognose für das endometrioide Adenokarzinom ergibt sich aus der Tatsache, dass diese Pathologie aus einer bestehenden endometrioiden Hyperplasie entstanden ist, die überwiegend durch eine hohe Differenzierung gekennzeichnet ist.

Papilläres Adenokarzinom

Oder Fernmetastasen haben eine solche charakteristische Eigenschaft, dass die Metastasierung von Lymphknoten durch Neoplasien gekennzeichnet ist, deren durchschnittliche Größe die durchschnittliche Größe des Tumors übersteigt, der an der Stelle der initialen Lokalisation der Entwicklung des pathologischen Prozesses entsteht. Diese Art von Adenokarzinom wird als braune, zyanoseartige Gebilde von kugelförmiger Gestalt visualisiert, die eine elastische Konsistenz haben.

Metastasen, die in den Lymphknoten als Folge eines papillären Adenokarzinoms auftreten, haben eine rein kapillare Struktur, und Lymphgewebe bleibt im Knoten erhalten, oder es kann deren absolute Abwesenheit beobachtet werden. Die Differenzierung maligner Tumoren in Metastasen ist hauptsächlich durch die Übereinstimmung der anfänglichen Lokalisation des Auftretens des pathologischen Verlaufs gekennzeichnet, kann aber in einigen Fällen stärker differenziert werden. Onkologische Neoplasien bei Adenokarzinomen dieser Art zeichnen sich oft durch eine ausgeprägte follikuläre Komponente aus, die aufgrund der Ähnlichkeit mit kolloidalem Kropf zu einem negativen Faktor werden kann, der die Diagnostik erschwert. In diesem Fall kann eine Fehldiagnose wie aberranter Kropf gestellt werden.

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Seröses Adenokarzinom

Es handelt sich um eine Form des typischen Endometriumadenokarzinoms, bei dem die onkologische Entwicklung durch einen aggressiveren Verlauf gekennzeichnet ist. Laut medizinischer Statistik tritt es mit einer Häufigkeit von 1 bis 10 von 100 Adenokarzinomfällen auf. Zur Risikogruppe für das Auftreten dieser bösartigen Neubildung gehören vor allem Frauen, die etwa 10 Jahre älter sind als die für ein typisches Adenokarzinom charakteristische Altersspanne. Der Beginn des malignen pathologischen Verlaufs erfolgt in der Regel vor dem Hintergrund einer endometrioiden Hyperplasie oder eines Hyperöstrogenismus. Diese Erkrankung wird oft erst im Stadium 3 oder 4 erkannt.

Bei der Entstehung von Tumoren treten verzweigte Strukturen in Form komplexer geometrischer Formen auf, die aus Papillengruppen bestehen. Papillen zeichnen sich manchmal durch eine gezackte Form des apikalen Randes aus. Charakteristisch für Zellkerne sind große Nukleolen und das Vorhandensein eines signifikanten (3.) Pleomorphismusgrades.

Das seröse Adenokarzinom weist ein so charakteristisches Merkmal auf, wie die Möglichkeit einer myometriotischen Invasion und anschließenden intraperitonealen Ausbreitung, wie beim Eierstockkrebs.

Diese Onkologie kann eine Tendenz zum Wiederauftreten in den Eierstöcken aufweisen. Eine Differentialdiagnose wird durchgeführt, um seröse Adenokarzinome von synchronen metastasierten Tumoren zu unterscheiden. In einigen Fällen ist eine Differenzierung vom Endometriumadenokarzinom erforderlich.

Die Prognose ist günstig, wenn sich das Neoplasma nicht über das Endometrium hinaus ausbreitet. Die günstigste Prognose wird in Fällen erreicht, in denen sich das seröse Adenokarzinom durch seinen Mischtyp auszeichnet.

Klarzelliges Adenokarzinom

Es wird mit einer Häufigkeit von 1 bis 6,6 % aller Fälle von Endometriumkarzinom diagnostiziert. Diese bösartige Neubildung tritt hauptsächlich bei Frauen im Alter zwischen 60 und 70 Jahren auf. Zum Zeitpunkt der Diagnose hat die Erkrankung meist Stadium 2 oder ein schwereres Stadium erreicht. Bei der makroskopischen Untersuchung ähnelt die Tumorformation einem endometrioiden Polypen. Abhängig von der Kombination von Faktoren und Zelltypen kann der Tumor entweder eine zystisch-tubuläre oder eine solide bzw. papilläre Struktur aufweisen.

Das klarzellige Adenokarzinom ist durch eine relativ hohe Wahrscheinlichkeit einer myometriotischen Invasion gekennzeichnet und kann sich in etwa jedem vierten Fall in den Gefäßraum der Lymphe ausbreiten. Bei der Diagnostik muss das klarzellige Adenokarzinom vom sekretorischen Karzinom und serösen Adenokarzinom sowie vom Endometriumadenokarzinom unterschieden werden.

Die Prognose für die Entwicklung und Behandlung dieser Erkrankung hängt vom Stadium des pathologischen Prozesses und dem Ausmaß der lymphovaskulären und myometrioiden Invasion ab. Bei Rückfällen sind die Tumoren meist außerhalb des Beckenbereichs lokalisiert – im oberen Teil des Peritoneums, in der Leber und der Lunge.

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Muzinöses Adenokarzinom

Es handelt sich um eine eher seltene Form bösartiger Tumore. Sie bestehen aus großen extrazellulären Mucin-Seen und Epithel-Clustern. Der Tumor ist durch den überwiegenden Anteil des Mucins in seiner Masse gekennzeichnet.

Das muzinöse Adenokarzinom ist eine knotige, unscharf begrenzte Formation. Der Tumor besteht aus neoplastischen Zellen, die in Gruppen – Clustern – zusammengefasst sind, in zystischen Hohlräumen eingebettet, die durch Bindegewebe getrennt und mit einer geleeartigen Flüssigkeit gefüllt sind. Die Zellen der Tumorformation sind zylindrisch oder kubisch geformt, wobei auch amorphe Zellen vorkommen können. Die Zellkerne sind hyperchromatisch und zentral angeordnet; Atypien können für die Kerne charakteristisch sein.

Bei der Differentialdiagnose muss zwischen muzinösem Adenokarzinom und Zystadenokarzinom, mukoepidermoidem Karzinom sowie einer muzinreichen Variante des duktalen Karzinoms unterschieden werden.

Die prognostischen Tendenzen des muzinösen Adenokarzinoms zeigen sich unter anderem in der Tatsache, dass es mit Röntgenstrahlentherapie schlecht behandelbar ist und zudem eine hohe Wahrscheinlichkeit eines Rückfalls und einer Ausbreitung von Metastasen in regional begrenzte Lymphknoten besteht.

Invasives Adenokarzinom

Es handelt sich um die häufigste Form eines bösartigen Tumors der weiblichen Brustdrüse. Diese onkologische Erkrankung tritt vor allem bei Frauen über 55 Jahren auf.

Die Entwicklung dieses Neoplasmas ist durch aggressive Wachstumsprozesse und eine Ausdehnung des betroffenen Bereichs über sein ursprüngliches Erscheinungsbild hinaus gekennzeichnet. Der Tumor ist zunächst in den Milchgängen lokalisiert und breitet sich schließlich auf das umliegende Gewebe der Brustdrüse aus. Der Krankheitsverlauf kann über einen langen Zeitraum asymptomatisch sein und ohne offensichtliche Manifestationen in Form von Schmerzen und anderen unangenehmen Empfindungen auftreten. Anzeichen eines invasiven Adenokarzinoms werden in vielen Fällen von einer Frau bei einer Selbstuntersuchung auf Knoten in der Brust festgestellt. Bei Verdacht auf Krebs kann das Vorhandensein eines solchen pathologischen Herdes anschließend durch eine Ultraschalluntersuchung der Brustdrüse und eine Mammographie bestätigt werden.

Wenn das invasive Adenokarzinom fortschreitet und pathologische Prozesse die Achselregion betreffen, kommt es dort zunächst zu Schwellungen. Anschließend kommt es zu Fernmetastasen, die Schmerzen im Rücken und in den oberen Extremitäten verursachen. Bei Knochenmetastasen klagen die Patienten über allgemeine Schwäche und übermäßige Müdigkeit. Bei Metastasen in der Leber kann sich Aszites entwickeln, und bei Hirnmetastasen können epileptische Anfälle und andere neurologische Symptome auftreten.

Papilläres Adenokarzinom

Es ist die häufigste bösartige Läsion der Schilddrüse. Es kann unabhängig vom Alter auftreten, ist am harmlosesten und seine Behandlung ist im Vergleich zu anderen Adenokarzinomarten nicht so schwierig.

Trotz der allgemein günstigen Prognose dieser onkologischen Erkrankung der Schilddrüse besteht die Möglichkeit einer Tumorausbreitung in regionale Lymphknoten. Fernmetastasen beim papillären Adenokarzinom werden in relativ wenigen Fällen beobachtet. Bei Metastasen besteht die Besonderheit darin, dass sie die gleichen charakteristischen Merkmale eines gutartigen Tumors aufweisen wie das Neoplasma an der Stelle, an der sich der ursprüngliche Krankheitsherd befindet.

Zur Behandlung von Onkologien wie dem papillären Adenokarzinom werden Schilddrüsenmedikamente eingesetzt, deren entsprechende Dosierungen dazu führen, dass die Wachstumsprozesse des Neoplasmas gestoppt werden und eine Tendenz zu seiner Verkleinerung auftritt, oft bis zu dem Punkt, dass der Körper seine Anwesenheit vollständig loswird.

Der so erreichte Remissionszustand kann sehr lang anhaltend oder sogar dauerhaft sein. Durch das Austrocknen der Schilddrüse sowie durch die Strahlentherapie besteht jedoch die Möglichkeit, dass sich das Adenokarzinom in eine anaplastische Form dieses Krebses verwandelt. Aus diesem Grund ist in der Regel ein chirurgischer Eingriff zur Entfernung des Tumors die sinnvollste Behandlungsmethode.

Follikuläres Adenokarzinom

Es tritt hauptsächlich bei Frauen im Alter von 40 bis 52 Jahren auf. Die Entwicklung dieser bösartigen Erkrankung ist dadurch gekennzeichnet, dass die Schilddrüse an Größe zunimmt, was eines der frühesten Anzeichen für das Auftreten einer solchen onkologischen Pathologie im Körper ist. Dieses Symptom kann, wenn es über einen längeren Zeitraum (in der Regel mehr als 5 Jahre) beobachtet wird, auf das Wachstum eines bösartigen Tumors hinweisen.

Symptome der ersten Anzeichen eines follikulären Adenokarzinoms treten auch in Form von Fernmetastasen und in geringerem Maße mit dem Auftreten regionaler Metastasen auf. In einigen Fällen können Schäden an den zervikalen Lymphknoten oder Metastasen in der rechten oder linken Lunge als Hinweis auf das Auftreten eines follikulären Adenokarzinoms dienen. Die häufigste Manifestation dieser Krankheit ist jedoch eine Vergrößerung der Schilddrüse, die in den meisten Fällen auftritt.

Das follikuläre Adenokarzinom zeichnet sich im Vergleich zum papillären Adenokarzinom durch ein langsameres Fortschreiten des pathologischen Prozesses aus. Daher kann angenommen werden, dass das follikuläre Adenokarzinom dazu neigt, länger an seinem ursprünglichen Ort zu verbleiben.

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Behandlung von Adenokarzinom

In den meisten Fällen wird die Operation chirurgisch durchgeführt. Vor der Operation muss jedoch berücksichtigt werden, dass sich der Körper, in dem eine onkologische Läsion wie ein Adenokarzinom vorliegt, in einem geschwächten Zustand befindet, da er viel Energie, Ressourcen und Abwehrmechanismen aufwendet, um das Leben bei dieser bösartigen Erkrankung ausreichend aufrechtzuerhalten. Aus diesem Grund verschreiben viele Fachärzte Physiotherapeutika als Teil der therapeutischen Maßnahmen in der prä- und postoperativen Phase. Derzeit gibt es eine Vielzahl von pharmakologischen Wirkstoffen, die die Wirksamkeit der Behandlung erhöhen und den erforderlichen Operationsbereich deutlich reduzieren.

In letzter Zeit hat die Behandlung von Adenokarzinomen mit verschiedenen innovativen Methoden zunehmend an Bedeutung gewonnen. Eine dieser Methoden ist insbesondere die Tomotherapie. Das Thermotherapiesystem umfasst den Einsatz eines speziellen 3D-Scanners, der ein volumetrisches Bild des betroffenen Bereichs liefert und so eine hohe Genauigkeit der Interventionsplanung mit gleichzeitiger Computertomographie gewährleistet. Dadurch werden die notwendige Konfiguration, die präzise Dosierung und die klar definierte Lokalisierung der gezielten radiologischen Wirkung auf den Tumor bei minimalem Risiko einer Schädigung gesunden Gewebes erreicht. Diese Behandlungsmethode ist besonders wirksam bei Lungen- und Speiseröhrenkrebs.

Chemotherapie bei Adenokarzinom

Wie Strahlentherapie und radikale Chirurgie gehört sie zu den Methoden, die auf die Heilung dieser onkologischen Erkrankung abzielen. Die Indikationen für die endgültige Wahl der einen oder anderen Behandlungsmethode hängen von einer Reihe von Faktoren ab, die mit dem Verlauf und Fortschreiten dieses bösartigen Prozesses zusammenhängen. Dazu gehören das Stadium und die Ausbreitung des Tumors im Körper, ob eine chirurgische Behandlung durchgeführt wurde und wie erfolgreich diese war.

Eine Chemotherapie nach der Operation wird verordnet, wenn während der Operation Lymphknoten entdeckt wurden, die von solchen bösartigen Läsionen betroffen waren. Die Dauer der Behandlung mit Chemotherapeutika richtet sich nach dem verwendeten Medikament. Ein solcher Verlauf kann zu einer deutlichen Verbesserung der Behandlungsergebnisse führen. Darüber hinaus wird die Wahrscheinlichkeit einer weiteren Entwicklung des pathologischen Fortschreitens verringert.

Die Chemotherapie bei Adenokarzinomen in ihrer fortgeschrittenen Form, in ihren schwersten Stadien, falls keine chirurgische Behandlung gewählt wird oder falls es nach einiger Zeit seit der Entfernung des onkologischen Tumors zu Rückfällen kommt, ist eine systemische therapeutische Maßnahme, die es ermöglicht, das Leben des Patienten zu verlängern und seine Lebensqualität zu verbessern.

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Diät bei Adenokarzinom

Einer der wichtigsten Faktoren, die zu einer günstigen Prognose für die Entwicklung dieser Krankheit und einer erfolgreichen Heilung beitragen können, ist die Einhaltung einer speziellen Diät. Wie sieht die Diät bei Adenokarzinom aus?

Im Folgenden finden Sie praktische Empfehlungen zur Ernährung bei Krebs für jede der drei Phasen des speziellen Ernährungssystems.

In der ersten Phase wird empfohlen, die Nahrung in einer Mahlzeit in möglichst geringer Menge zu sich zu nehmen. Das Gesamtvolumen sollte so bemessen sein, dass es zwei Esslöffel nicht überschreitet. Dies mag zunächst äußerst schwierig erscheinen, da die gesamte Ernährung hauptsächlich aus flüssigen Breien besteht: Buchweizen, unraffinierter Reis, Haferflocken und Gerste mit Schale. Breie sollten wie folgt zubereitet werden:

Das Getreide sollte im Verhältnis von einem Glas pro Liter heißem Wasser möglichst fein zerkleinert und über Nacht in einer Thermoskanne ziehen gelassen werden. Weizenbrei muss nicht eingeweicht werden, er kann sofort gegessen werden. Haferflocken oder Haferbrei sollten morgens aufgekocht und mit einem Teelöffel Honig durch ein Sieb gerieben werden. Zusätzlich zum Haferbrei empfiehlt es sich, frisch gepresste Gemüsesäfte zu trinken. Besonders nützlich sind Säfte aus Rüben, Karotten, Weißkohl und Sellerie. Ein Getränk aus aufgebrühten Hagebutten, Blüten und Topinamburblättern wirkt sich positiv auf den Körper aus.

In der zweiten Phase der Diät werden Karotten, Topinambur oder Rüben gekocht oder gedämpft. Auf Wunsch können auch grüne Erbsen aus der Dose gegessen werden, die nach dem Abgießen der Flüssigkeit 10 Sekunden lang gekocht werden müssen. Anschließend das Wasser wieder abgießen – und schon ist die Diät verzehrfertig. In dieser Phase kann die Diät mit Äpfeln, Zitronensaft, roten Johannisbeeren, Zwiebeln und Knoblauch ergänzt werden.

Nach zwei Monaten der zweiten Phase geht die Diät bei Adenokarzinom in die dritte über. Nun können Sie nach und nach zusätzlich zu den oben genannten Produkten alle Arten von Gemüse, Obst, Getreide und Körnern sowie Hülsenfrüchte essen. Es wird empfohlen, Soja und Linsen zu bevorzugen.

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Prävention von Adenokarzinomen

Es hängt in hohem Maße davon ab, wie rechtzeitig die alarmierenden Symptome erkannt werden, die auf den Beginn dieser onkologischen Pathologie im Körper oder auf den Beginn einer Krebsvorstufe eines bestimmten inneren Organs hinweisen können. Es gibt viele Krankheiten, die ähnliche Symptome wie ein Adenokarzinom aufweisen. Daher ist es notwendig, sich unverzüglich einer Untersuchung zu unterziehen, wenn der Verdacht auf die Entwicklung eines bösartigen Tumors besteht. Und wenn die Differentialdiagnose das Vorhandensein eines Adenokarzinoms feststellt, beginnen Sie mit der entsprechenden Behandlung. Krebserkrankungen können erfolgreich geheilt werden, wenn sie im Frühstadium von einem Onkologen erkannt werden und die Behandlung sofort mit der im Einzelfall am besten geeigneten Methode verordnet wird. Sei es Bestrahlung, Chemotherapie oder radikale Operation.

Die beste Vorbeugung gegen Adenokarzinom sind obligatorische regelmäßige Untersuchungen, bei denen Anzeichen einer bevorstehenden Krebserkrankung erkannt werden. Ein wichtiger präventiver Faktor, der dazu beiträgt, das Risiko für die Entwicklung eines Adenokarzinoms zu verringern, ist ein gesunder und aktiver Lebensstil, die richtige Ernährung und die Aufrechterhaltung eines optimalen Body-Mass-Index sowie der Verzicht auf schlechte Gewohnheiten wie Rauchen und übermäßigen Alkoholkonsum. Darüber hinaus ist die Vorbeugung von Erkrankungen des Fortpflanzungssystems, vor deren Hintergrund sich eine Onkologie entwickeln kann, von nicht geringer Bedeutung.

Prognose des Adenokarzinoms

Wird die Erkrankung im Frühstadium des malignen Prozesses diagnostiziert, ist es günstig, die alarmierenden Anzeichen einer Krebsentwicklung rechtzeitig zu erkennen. Die entsprechende Behandlung zeichnet sich durch hohe Effizienz aus. Prognostische Faktoren, von denen der Behandlungserfolg abhängt, sind die Lage des Tumors im Körper, seine Größe, das Ausmaß der Invasion, das Vorhandensein von Metastasen in regionalen Lymphknoten und das Ausmaß der Differenzierung der pathologisch veränderten Zellen.

Die Prognose des Adenokarzinoms wird anhand eines für alle onkologischen Erkrankungen gemeinsamen Kriteriums beurteilt – dem 5-Jahres-Überleben des Patienten. Eine ungünstige Prognose ist das Vorliegen einer tiefen Invasion. Ein tödlicher Ausgang nach 5 Jahren tritt in mehr als einem Viertel aller Fälle von Adenokarzinom mit tiefer Invasion auf. Ein wichtiger prognostischer Faktor, der sich äußerst negativ auf die Möglichkeit einer erfolgreichen Behandlung auswirkt, ist die Größe des Tumors. Eine bedeutende Rolle spielt das Alter, in dem beim Patienten ein Adenokarzinom entdeckt wird. Bei jungen Patienten sind Metastasen in regionalen Lymphknoten häufiger als in anderen Altersperioden.