Famotidin

Famotidin ist ein Medikament, das bei Erkrankungen des Verdauungstraktes eingesetzt wird. Beachten Sie die Hauptindikationen für die Anwendung, mögliche Nebenwirkungen, Dosierung und Kontraindikationen.

Das Arzneimittel wird bei Patienten mit gastrointestinalen Läsionen, mit Ulcus duodeni und Magengeschwüren verschrieben. Tabletten gehören zu den Blockern der H2-Histamin-Rezeptoren. Die Droge unterdrückt die Absonderung von Salzsäure als ihre eigene. Dies ist auf die Stimulation von Gastrin, Histamin und Acetylcholin zurückzuführen. In diesem Fall nimmt die Aktivität von Enzymen, die Proteine abbauen - Pepsin - ab. Der therapeutische Effekt tritt 60 Minuten nach einer Einzeldosis auf und dauert 12-14 Stunden.

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie daran denken, dass es Symptome, die durch Magenkarzinom verursacht werden, verbergen kann. Daher ist es vor Beginn der Therapie notwendig, maligne Neoplasmen auszuschließen. Die Verweigerung der Einnahme sollte schrittweise erfolgen, da das Risiko eines Rebound-Syndroms aufgrund einer starken Aufhebung besteht. Bei längerer Therapie von Patienten mit geschwächtem Immunsystem und nervösen Störungen sind bakterielle Läsionen des Magens und weitere Ausbreitung der Infektion möglich.

Blocker von H2-Histaminrezeptoren dürfen 2-3 Stunden nach solchen Medikamenten wie Itraconazol, Ketoconazol, Histamin, Pentagastrin einnehmen. Dies wird vermeiden, ihre Absorption zu verringern und die säurebildende Funktion des Magens zu beeinflussen. Aktive Komponenten unterdrücken die Hautreaktion bei der Verwendung von Histamin, das heißt falsch negative Ergebnisse. Vor der Durchführung von Hauttests zu diagnostischen Zwecken ist es daher notwendig, die Einnahme von H2-Histaminrezeptoren zu beenden. Darüber hinaus sollten Sie während der Therapie vermeiden, Nahrungsmittel und Getränke zu essen, die die Magenschleimhaut reizen.

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Hinweise Famotidin

H2-Histamin-Rezeptoren sind für Patienten mit verschiedenen Erkrankungen des Magen-Darm-Traktes vorgeschrieben. Lassen Sie uns die grundlegenden Hinweise zur Anwendung Famotidin betrachten:

• Magengeschwür
• Ulkus des Zwölffingerdarms
• Entzündung der Speiseröhre (verursacht durch das Werfen von Mageninhalt in das Organ)
• Zollinger Ellison Syndrom
• Systemische Mastozytose
• Erosive Gastroduodenitis
• Funktionelle Dyspepsie (ähnlich einer Zunahme der sekretorischen Funktion)
• Reflux-Ösophagitis
• Vorbeugende Aufrechterhaltung von Rückfällen von Blutungen in der postoperativen Phase
• Behandlung und Vorbeugung von symptomatischen und stressigen Magen-Darm-Geschwüren
• Prävention von Aspirationspneumonitis
• Polyendokrine Adenomatose
• Prävention des Mendelssohn-Syndroms (Aspiration von Magensaft bei Patienten unter Vollnarkose)
• Dyspepsie mit Oberbauch oder Schmerzen in der Brust, in der Nacht entstehen oder mit der Nahrungsaufnahme verbunden
• Prävention von Rückfällen im Zusammenhang mit der Langzeitanwendung von nicht-steroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln

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Freigabe Formular

Famotidin hat eine Tablettenform der Freisetzung. Kapseln sind in dieser Dosierung erhältlich:

• 20 mg (0,02 g) - in der Packung von 20 Stück
• 40 mg (0,04 g) - in jeder Packung zu 20 Stück

Grundlegende physikalische und chemische Eigenschaften: Tabletten sind weiß, rund, oboeducucal, mit einer Beschichtung bedeckt, haben keinen Geruch.

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Famotidin "lh"

Eine der Varianten des H2-Histamin-Rezeptorblockers ist Famotidin "lx". Internationale und chemische Bezeichnung des Arzneimittels: Famotidin; N 2 - (Aminosulfonyl) -3 - [[[2- (diaminomethylen) amino] thiazol-4-yl] methyl] thio] propanamid. Das Arzneimittel hat eine Tablettenform, bedeckt mit einer enterisch auflösbaren Beschichtung, zu 0,02 g Wirkstoff.

• Pharmakotherapeutische Gruppe - Medikamente, die den Stoffwechsel und das Verdauungssystem beeinflussen. Es ist ein Antagonist von H2-Rezeptoren der dritten Generation. Unterdrückt und reduziert die Produktion von Salzsäure und die Aktivität von Pepsin. Nach oraler Verabreichung wird es rasch aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert, jedoch nicht vollständig. Bioverfügbarkeit von 45% und Veränderungen in der Anwesenheit von Lebensmitteln, Halbwertszeit - 3-5 Stunden.
• Es ist für die Therapie und Prävention von Exazerbationen von Zwölffingerdarmgeschwüren und Magen, Zollinger-Ellison-Syndrom eingesetzt. Die Dosierung wird individuell für jeden Patienten ausgewählt. In der Regel, ernennen 40 mg pro Tag vor dem Schlafengehen, die Dauer der Behandlung beträgt 1-2 Monate. Wenn der therapeutische Effekt erreicht ist, wird eine unterstützende Anwendung von 20 mg pro Tag gezeigt.
• Nebenwirkungen äußern sich in Form von Kopfschmerzen, Schwindel, Übelkeit, Durchfall oder Verstopfung, Hautallergien und Verletzungen in der Leber. Tabletten werden nicht für Überempfindlichkeit gegen ihre Bestandteile, während der Schwangerschaft und Stillzeit und für Patienten unter 14 Jahren verwendet. Überdosierung manifestiert sich als eine Zunahme der Nebenwirkungen.

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Famotidin 10 Arzt

Zur Behandlung von Magengeschwüren Magen-Darm-Trakt verwendet eine Menge Medikamente. Besondere Aufmerksamkeit sollte jedoch dem Arzt Famotidine 10 geschenkt werden. Sein chemischer und internationaler Name ist Famotidin; [1-Amino-3 - [[[2- [(diaminomethylen) amino] -4-thiazolyl] methyl] thio] propyliden] sulfamid. Eine Tablette enthält 10 mg Wirkstoff. Es ist Teil der pharmakotherapeutischen Gruppe von Mitteln zur Behandlung und Prävention von gastroösophagealen Reflux-Krankheit und Magengeschwür.

• Die Droge unterdrückt die Sekretion von Salzsäure (basal und stimuliert durch Gastrin, Histamin und Acetylcholin) und hemmt schwach das Oxidasesystem von Cytochrom P450 in der Leber. Einmalige Anwendung unterdrückt wirksam die Sekretion von Magensaft und stärkt die Schutzmechanismen der Magen-Darm-Schleimhaut. Dies ist verbunden mit einer Zunahme der Bildung von Magenschleim, Glykoproteinen und Stimulation der Bikarbonatsekretion, was den Heilungsprozess von Schleimhautläsionen beschleunigt.
• Nach oraler Verabreichung wird es schnell und vollständig resorbiert. Die maximale Konzentration im Blutplasma wird nach 2 bis 2,5 Stunden beobachtet. Bioverfügbarkeit in der Höhe von 20-60%, etwa 10-30% der aktiven Komponenten bindet an Albumin im Blutplasma. 20-35% - wird unverändert im Urin ausgeschieden, 30-35% - wird in der Leber metabolisiert. Die Eliminationshalbwertszeit dauert 3-4 Stunden, aber bei Patienten mit Kreatinin-Clearance kann sie 20 Stunden erreichen.
• Zur symptomatischen Behandlung und Vorbeugung von Nonulcer Dyskinesien, die durch die Übersäuerung von Magensaft verursacht werden, aufgrund von ungesunden Diäten oder Getränken, Alkohol- und Tabakmissbrauch. Tabletten nehmen 10 mg zweimal täglich für eine Stunde vor den Mahlzeiten. Bei täglicher Anwendung sollte die Therapiedauer 14 Tage nicht überschreiten.
• Nebenwirkungen werden von allen Organen und Systemen manifestiert, aber meistens sind: Kopfschmerzen, Schwindel, Störung des Magen-Darm-Trakt, erhöhte Müdigkeit, Herzrhythmusstörungen, Leukopenie, allergische Hautreaktionen, Muskelschmerzen, trockener Haut.
• Es wird nicht für die Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff während der Schwangerschaft und Stillzeit bei der Behandlung von Patienten unter dem Alter verwendet. Im Falle einer Überdosierung ist es möglich, Blutdruck, Kollaps, Gliederzittern, Erbrechen, Tachykardie zu senken. Hämodialyse ist wirksam, symptomatische Therapie und Magenspülung durchgeführt werden.

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Famotidin 20-sl

Mittel zur Behandlung von gastroösophagealen Reflux-Krankheit und Magengeschwür, erlauben es, die Arbeit des Magen-Darm-Trakt zu normalisieren und die negativen Auswirkungen auf den Körper zu minimieren. Famotidin 20-cl ist in der Kategorie solcher Medikamente enthalten.

• Verwendet, um Colitis Läsionen des Zwölffingerdarms und des Magens zu beseitigen. Wirksam mit Magen-Blutungen, Reflux-Ösophagitis, das heißt, Bedingungen, die Hemmung der Sekretion von Magensaft erfordern. Es wird verwendet für erhöhte Sekretion von Magensaft - Zollinger-Ellison-Syndrom und als Prophylaxe für erosive und ulzerative gastrointestinale Läsionen auf dem Hintergrund der NSAID-Verabreichung.
• Der Wirkstoff ist Famotidin, eine Tablette enthält 20 mg. Das Medikament unterdrückt die Sekretion und reduziert den Inhalt des Lebensmittelenzyms Pepsin und Salzsäure im Magen. Dadurch wird der Magen-Darm-Trakt vor dem Einfluss aggressiver Faktoren geschützt, die das Fortschreiten des Geschwürs provozieren. Dosierung und Dauer der Therapie hängen von den individuellen Eigenschaften des Patienten und der Schwere der Erkrankung ab.
• Nach prima löst sich schnell im Magen-Darm-Trakt auf. Die maximale Konzentration im Blutplasma wird nach 1-4 Stunden erreicht, die Bioverfügbarkeit bei 43%. Das Essen beeinflusst den Absorptions- und Verteilungsprozess nicht.
• In der Regel wird Famotidin gut vertragen, aber Nebenwirkungen sind möglich. Meistens sind dies Kopfschmerzen, Durchfall, Muskel- und Gelenkschmerzen, Verstopfung, Übelkeit, Blähungen, Hautallergien. Es wird nicht während der Schwangerschaft und Stillzeit, bei Patienten unter 14 Jahren und bei Überempfindlichkeit gegenüber aktiven Komponenten angewendet.

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Famotidin 40-sl

Unterdrückung der Sekretion von Salzsäure und Nahrung Enzympräparate werden verwendet, um Magengeschwüre zu behandeln. Famotidin 40-sl bezieht sich auf sie, da es den Magen und Zwölffingerdarm vor aggressiven Faktoren schützt, die pathologische Beschwerden verursachen.

• Das Medikament ist in Tablettenform erhältlich. Grundlegende physikalische und chemische Eigenschaften: Die Tabletten sind mit einem magensaftresistenten Überzug versehen, der rund ist und eine oberflächliche Oberfläche aufweist. Eine Kapsel enthält 40 mg des Wirkstoffs. Nach prima innen, schnell absorbiert, kommt die maximale Konzentration im Serum in 1-4 Stunden.
• Das Essen beeinflusst die Absorption und Bioverfügbarkeit nicht. Es ist in den Geweben der Nieren, Leber, Verdauungstrakt, Submandibularis und Pankreas verteilt. Bindung an Blutproteine - 20%, Halbwertszeit - 3 Stunden, aber pharmakologische Wirkungen bestehen länger.
• Das Medikament ist für die Behandlung von Geschwüren des Verdauungstrakts, Störungen der Magensäuresekretion, wie die Prävention von erosiven und ulzerativen Läsionen des Gastrointestinaltraktes hervorgerufen durch die Verwendung von nicht-steroidalen Antiphlogistika angegeben. Die Dosierung und Art der Verabreichung hängt von der Schwere der Erkrankung ab. Essen hat keinen Einfluss auf die pharmakokinetischen Eigenschaften des Arzneimittels.
• Nebenwirkungen verursachen Kopfschmerzen und Schwindel, Müdigkeit, Mundtrockenheit, Magen-Darm-Erkrankungen. Tabletten werden nicht zur Überempfindlichkeit gegen aktive Komponenten, schwangere Frauen und Patienten unter 14 Jahren verwendet. Symptome einer Überdosierung werden als Zunahme von Nebenwirkungen ausgedrückt.
• Vor dem Anfang der Therapie ist nötig es sich des Fehlens der bösartigen Infektionen des Magens und des Zwölffingerdarmes zu überzeugen. Dies liegt an der Tatsache, dass das Medikament ein symptomatisches Bild von Magenkrebs verstecken kann. Mit äußerster Vorsicht wird bei Patienten mit eingeschränkter Leber- und Nierenfunktion gearbeitet.

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Famotidin-Darnitsa

Die Blocker der H2-Histamin-Rezeptoren der Magenwände, die die Sekretion von Magensaft reduzieren, werden zur Behandlung von Magengeschwüren eingesetzt. Famotidin-Darnitsa reduziert die Menge und Konzentration von Magensaft und Pepsin. Tabletten sind wirksam im Syndrom von Zollinger-Ellison, Reflux-Ösophagitis, Magengeschwür und Zwölffingerdarm.

• Famotidin wird in einer Dosierung von 20 und 40 mg freigesetzt. Nehmen Sie nachts, da dies die Basal- und Nachtsekretion von Magensaft reduziert. Beeinflußt nicht den Gastrinspiegel vor oder nach den Mahlzeiten, die Magenentleerung und die Sekretionsfunktion der Bauchspeicheldrüse, die portale Durchblutung und die Leberzirkulation.
• Nach oraler Verabreichung wird es schnell und vollständig resorbiert. Die biologische Verfügbarkeit beträgt 40% und hängt nicht vom Mageninhalt ab. Die maximale Konzentration im Blutplasma - nach 1-3 Stunden, wiederholter Empfang verursacht den Effekt der Kumulation. Bindung an Plasmaproteine - 15-20%, Halbwertszeit - bis zu 20 Stunden. Metabolisiert in der Leber, ausgeschieden durch die Nieren.
• Bei der Behandlung von gutartigen Läsionen des Magens und Zwölffingerdarms, nehmen Sie 40 mg in einer einzigen Dosis oder 20 mg am Morgen und am Abend, für 4-8 Wochen. Zu vorbeugenden Zwecken - 20 mg einmal täglich für 1-4 Wochen. Um chronische Gastritis (mit erhöhter säurebildenden Funktion) zu beseitigen, ernennen 40 mg pro Tag, den Verlauf von 2-4 Wochen. Beim Zollinger-Ellison-Syndrom beträgt die empfohlene Dosierung 20 mg 4 mal täglich, die Dauer des Kurses ist individuell.
• Nebenwirkungen werden von allen Organen und Systemen des Körpers manifestiert, aber meistens ist es: Arrhythmie, Übelkeit, Erbrechen, Schmerzen im Unterleib, Durchfall oder Verstopfung, allergische Hautreaktionen, Muskel- und Gelenkschmerzen. In seltenen Fällen gibt es Bronchospasmus, Verletzungen in der Leber und Nieren.
• Es ist kontraindiziert, bei Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels, sowie während der Schwangerschaft, Stillzeit und Kinder im Kindesalter zu verwenden. Im Falle einer Überdosierung gibt es eine Zunahme der Nebenwirkungen. Meistens ist es eine Senkung des Blutdrucks, Tachykardie, Erbrechen und Zittern. Unterstützende und symptomatische Therapie wird verwendet, um nachteilige Symptome zu beseitigen.

Famotidin-Gesundheit

Das ukrainische Pharmaunternehmen "Health" und LLC "Farmex Group" beschäftigen sich mit der Herstellung verschiedener Medikamente. Famotidin-Gesundheit wird von diesem Unternehmen produziert und ist ein selektiver Antagonist von H2-Rezeptoren der dritten Generation. Der Wirkstoff ist Famotidin, eine Tablette enthält 20 mg. Das Medikament wird verwendet, um gastroösophagealen Reflux-Krankheit und Magengeschwür zu behandeln.

• Nach der Einnahme schnell und vollständig absorbiert, hat das Essen keinen Einfluss auf diesen Prozess. Die maximale Konzentration im Blutplasma - nach 1-3 Stunden, die Bindung mit Blutproteinen - 15-20%, Bioverfügbarkeit - 40-45%. Metabolisiert in der Leber unter Bildung eines inaktiven Sulfoxid-Metaboliten, der über die Nieren ausgeschieden wird. Es dringt durch die Plazentaschranke, in die Rückenmarksflüssigkeit und die Muttermilch ein.
• Der Wirkmechanismus beruht auf der Hemmung von H2-Histaminrezeptoren in der Magenwand. Dies verringert die Sekretion und das Volumen von Magensaft und die Aktivität von Pepsin. Stärkt die Schutzmechanismen der Magenschleimhaut durch Erhöhung der Sekretion von Magenschleim. Dies beschleunigt die Heilungsprozesse der bestehenden Läsionen.
• Kontraindiziert mit Intoleranz von H2-Antagonisten von Histaminrezeptoren und anderen Komponenten des Mittels. Es wird mit Vorsicht von älteren Patienten und Patienten, die nicht-steroidale entzündungshemmende Medikamente einnehmen, angewendet. Nicht anwenden bei schwangeren Frauen, während der Stillzeit und bei Patienten unter 14 Jahren. Dosierung und Dauer der Therapie hängen von der Schwere der Erkrankung und dem Alter des Patienten ab.
• Im Falle einer Überdosierung treten Erbrechen, motorische Erregung, Senkung des arteriellen Drucks, erhöhte Herzfrequenz, Tremor auf. Als Behandlung wird symptomatische Therapie, Magenspülung oder Induktion von Erbrechen verwendet. Hämodialyse ist wirksam.
• Nebenwirkungen verursachen am häufigsten Störungen des Verdauungstraktes - Erbrechen, Übelkeit, Hepatitis, Blähungen, Durchfall, Verstopfung, Mundtrockenheit. Es gibt unerwünschte Symptome aus dem hämatopoetischen System - es ist Leukopenie, Thrombozytopenie. Meistens gibt es Kopfschmerzen, Schwindel, Krämpfe, Muskelschwäche, Depression, Angst und Angst, Verwirrung, allergische Reaktionen.

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Pharmakodynamik

Famotidin bezieht sich auf die pharmakologische Kategorie der Arzneimittelblocker von H2-Histaminrezeptoren. Betrachten Sie die Hauptmerkmale der Pharmakodynamik dieses Medikaments:

• Unterdrückt die Produktion von HCl, sowohl basal als auch stimuliert durch Gastrin, Histamin, Acetylcholin. Reduziert die Aktivität von Pepsin und erhöht den pH-Wert.
• Durch die Erhöhung der Menge an Magenschleim Glykoproteine, verstärkt den Schutz der Magenschleimhaut und den Grad der Stimulierung der endogenen Synthese und Sekretion Bicarbonat Pg Stimulation. Beschleunigt die Heilung von Läsionen, stoppt effektiv die gastrointestinale Blutung.
• Der therapeutische Effekt tritt 60 Minuten nach der Verabreichung auf und erreicht seinen Höhepunkt innerhalb von 3 Stunden. Die therapeutische Wirkung wird von 12 bis 24 Stunden aufrechterhalten. Der Wirkstoff unterdrückt schwach das Oxidasesystem von Cytochrom P450 in der Leber. Bei intravenöser Verabreichung wird das maximale Ergebnis nach 30 Minuten beobachtet. Einnahme einer Tablette in 10 oder 20 mg, unterdrückt die Sekretion für 10-12 Stunden.

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Pharmakokinetik

Die Wirksamkeit von Famotidin weist nicht nur auf seine Zusammensetzung hin, sondern auch auf die Prozesse, die nach der Einnahme auftreten. Pharmakokinetik erlaubt es, über Absorption, Verteilung, Metabolismus und Ausscheidung des benutzten Mittels zu lernen.

• Nach oraler Verabreichung wird es schnell und vollständig aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert. Die maximale Konzentration im Blutplasma wird in 1-4 Stunden erreicht.
• Der Wirkstoff dringt durch die Plazentaschranke in die Zerebrospinalflüssigkeit ein und wird in die Muttermilch ausgeschieden. Bindung an Blutplasmaproteine - 15-20%.
• Etwa 35% der aktiven Komponente werden in der Leber metabolisiert und bilden ein S-Oxid.
• Der Prozess der Beseitigung ist durch die Nieren. Etwa 25-40% werden unverändert im Urin ausgeschieden. Die Eliminationshalbwertszeit beträgt 2-4 Stunden und bei Patienten mit Leber- und Nierenschäden 10-12 Stunden.

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Dosierung und Verabreichung

Um eine stabile therapeutische Wirkung bei der Einnahme von Medikamenten zu erzielen, erstellt der Arzt einen Behandlungsplan. Die Art der Anwendung und Dosierung von Famotidin ist abhängig von der Schwere der Erkrankung, die der Therapie unterliegt, dem Alter des Patienten und den individuellen Eigenschaften seines Organismus.

• Bei Ulcus ventriculi und Ulcus duodeni (Exazerbationsphase), erosive Gastroduodenitis und symptomatische Ulzera nehmen 20 mg zweimal täglich oder einmal täglich 40 mg in der Nacht ein. Bei entsprechenden Indikationen erhöht sich die tägliche Dosis auf 80-160 mg. Der Verlauf der Therapie ist 4-8 Wochen.
• Um Dyspepsie zu beseitigen, die mit einer erhöhten sekretorischen Funktion des Magens verbunden ist, verwenden Sie 20 mg 1-2 mal täglich.
• Beim Zollinger-Ellison-Syndrom ist die Dosierung und Dauer der Therapie für jeden Patienten individuell. Die primäre Dosis beträgt 20 mg alle 6 Stunden, kann jedoch auf 160 mg erhöht werden.
• Wenn Refpux-Ösophagitis - 20-40 mg 1-2 mal am Tag, für 6-12 Wochen.
• Die Prophylaxe des Rückfalls des Geschwürs - 20 Milligramme 1 Mal pro Tag vor dem Zubettgehen.
• Verhinderung der Aspiration von Magensaft mit Vollnarkose - 40 mg am Morgen / Abend vor der Operation.

Tabletten werden nicht gekaut, geschluckt, mit reichlich Flüssigkeit getränkt. 

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Verwenden Famotidin Sie während der Schwangerschaft

Mit besonderen Schwierigkeiten bei der Behandlung von Erkrankungen des Gastrointestinaltraktes, insbesondere Magengeschwür des Zwölffingerdarms und Magens, stehen Frauen in der Schwangerschaftsphase. Die Anwendung von Famotidin während der Schwangerschaft ist kontraindiziert. Dies liegt an der Tatsache, dass das Medikament zu den Blockern der H2-Histamin-Rezeptoren gehört. Präparate dieser pharmakologischen Gruppe dringen in alle biologischen Flüssigkeiten ein, dh durch die Plazentaschranke und sogar in die Muttermilch.

Dies kann die Entwicklung des Fötus beeinträchtigen und eine Reihe von negativen Symptomen bei der Mutter verursachen. Das Arzneimittel wird während der Stillzeit nicht angewendet. Wenn der Gebrauch des Rauschgifts obligatorisch ist, dann sollte die werdende Mutter alle Risiken verstehen. Aber in der Regel werden schwangere Frauen mit sichereren Medikamenten mit minimalen Nebenwirkungen ausgewählt.

Kontraindikationen

Jedes Medikament hat bestimmte Einschränkungen zu verwenden. Betrachten Sie die wichtigsten Kontraindikationen für die Verwendung von Famotidin:

• Individuelle Unverträglichkeit von aktiven Komponenten
• Überempfindlichkeit gegen Blocker von Histamin-H2-Rezeptoren
• Schwangerschaft
• Stillzeit
• Alter der Patienten unter 16 Jahren

Mit äußerster Vorsicht wird das Medikament bei älteren Patienten und bei eingeschränkter Nieren- und Leberfunktion eingesetzt.

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Nebenwirkungen Famotidin

In einigen Fällen verursacht der Gebrauch eines gegebenen Rauschgifts eine Anzahl von negativen Symptomen. Dies kann durch die Nichteinhaltung der empfohlenen Dosierung oder die Überschreitung der Behandlungsdauer verursacht werden.

Betrachten Sie die wichtigsten Nebenwirkungen von Famotidin:

• Störungen in der Arbeit des Verdauungssystems - Erbrechen, Übelkeit, erhöhte Aktivität der Leberenzyme im Blut, Verstopfung und Durchfall, cholestatische Gelbsucht, Schmerzen im Bauchfell.
• Kopfschmerzen und Schwindel, Müdigkeit, verschiedene psychische Störungen (Nervosität, Depression, Schlaflosigkeit, Apathie), Geschmacksstörungen.
• Muskel- und Gelenkschmerzen
• Hautallergische Reaktionen
• Juckreiz
• Verringerung des Leukozytenspiegels im Blut
• Reduktion von Granulozyten im Blut
• Reduktion von Blutplättchen im Blut
• Bronchospasmus
• Störungen in der Arbeit des Herz-Kreislauf-Systems
• Panzytopenie (in seltenen Fällen)

Wenn die oben genannten Symptome auftreten, suchen Sie sofort medizinische Hilfe auf.

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Überdosis

Die Nichteinhaltung der Anwendungsbedingungen für pharmazeutische Mittel hat eine Reihe von negativen Folgen. Überdosierung manifestiert sich oft als eine Zunahme der Schwere der Nebenwirkungen. Die Patienten klagen über Erbrechen, Übelkeit, Blutdruckabfall, Tachykardie, motorische Erregung, Tremor und Kollaps.

Zur Behandlung der oben genannten Symptome wird Magenspülung oder Induktion von Erbrechen durchgeführt. Wirksam ist die Hämodialyse. Symptomatische und Erhaltungstherapie wird gezeigt, um die normale Funktion des Körpers wiederherzustellen. In seltenen Fällen sind auch Krämpfe möglich, bei denen Diazepam intravenös mit ventrikulären Arrhythmien - Lidocain, mit Bradykardie - Atropin verabreicht wird.

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Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Bei der Behandlung einer Krankheit werden viele Medikamente verwendet, die gleichzeitig verwendet werden müssen, um die therapeutische Wirkung zu verstärken. Betrachten wir die grundlegenden Nuancen der Wechselwirkung Famotidin mit anderen Drogen:

• Wenn sie mit Clavulansäure und Amoxicillin verwendet werden, nimmt ihre Absorption zu.
• Kompatibel mit 0,9 / 0,18% Natriumchloridlösung, 4,2% Natriumbicarbonatlösung und 4/5% Dextroselösung.
• Wenn es mit Antazida mit Magnesium, Sucralfat und Aluminium verwendet wird, ist das Niveau der Medikamentenabsorption reduziert. Um diesen Effekt zu vermeiden, sollte die Einnahme zwischen den Zubereitungen mindestens 1-2 Stunden betragen.
• Die Droge unterdrückt den Metabolismus von Diazepam, Propranolol, Theophyllin, Hexobarbital, Lidocain und indirekten Antikoagulanzien.
• Da das Arzneimittel einen Anstieg des pH-Wertes des Mageninhalts bewirkt, verringert die Wechselwirkung mit Ketoconazol und Itraconazol ihre Absorption.
• Wenn es gleichzeitig mit Arzneimitteln verwendet wird, die das Knochenmark senken, erhöht sich das Risiko, eine Neutropenie zu entwickeln.

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Lagerbedingungen

Da das Medikament in Tablettenform vorliegt, entsprechen die Lagerbedingungen dieser Freisetzungsform:

• Lagern Sie Famotidine in der Originalverpackung.
• Beachten Sie die Raumtemperatur
• Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren und vor Sonnenlicht schützen.

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Haltbarkeit

Jedes Medikament hat eine Haltbarkeitsdauer nach der Exspiration, wodurch seine Eigenschaften und Effizienz verringert werden. Darüber hinaus kann streifiges Famotidin Nebenwirkungen von allen Organen und Systemen verursachen.

Famotidin ist innerhalb von 36 Monaten ab dem auf der Verpackung angegebenen Herstellungsdatum zur Verwendung zugelassen. Am Ende dieses Zeitraums darf die Droge nicht eingenommen werden und muss entsorgt werden.

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