Magnegyte

Die Droge mit dem Handelsnamen Magnesium (Säure Gadopentetovaya) bezieht sich auf röntgenopake Mittel aus der Gruppe der pharmakotherapeutischen Substanzen mit der allgemeinen Codierung ATC V08CA01 (Anwendung in der Kernspintomographie). In einem Milliliter Lösung enthält Wirkstoffe: Gadopentetat Dimeglumin etwa 500 mg, Gadolinium etwa 80 mg. Hilfskomponenten: Meglumin, Pentetsäure und Wasser. Die Injektionslösung wird für diagnostische Zwecke verwendet, nämlich:

• bei der Durchführung von Magnetresonanztomographie des Rückenmarks und des Gehirns;
• zur Erkennung von Stenosen (arterielle Angiographie);
• mit der Tomographie der Körperteile - der zervikalen Zone, Herz, Leber, Nieren und Urogenitalorgane, Brustdrüsen, Pankreas und auch der Bewegungsapparat.

Ampullen mit einer farblosen, klaren Lösung (gelbliche, gelb-braune und gelb-grüne Farbtöne sind zulässig) Magnegit aus dem Apothekennetzwerk wird nur auf Rezept verschrieben.

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Hinweise Magnegyte

Paramagnetische Kontrastmittel sind für die Magnetresonanztomographie unverzichtbar. Indikationen für Magnesium:

1. Inspektion des Rückenmarks und des Gehirns:

• mit dem Ziel, Tumorprozesse zu differenzieren, einschließlich kleiner, die schwer zu diagnostizieren sind;
• Rückfälle von Tumorbildungen im postoperativen Zustand oder als Folge von Strahlentherapie, Nachweis von Metastasen;
• Diagnose verschiedener Tumorstellen (mit Adenom der Hypophyse von kleiner Größe, Ependymom, Hämangioblastom);
• wenn es notwendig ist, die Diagnose eines Meningioms zu bestätigen oder zu widerlegen, ein Tumorprozess mit Infiltration in benachbarte Zellen (wie Gliom), Neurinom des Hörnervs;
• Erkennung von intra- und extramedullären Formationen;
• Verbesserung der Bildqualität intrakranieller Läsionen nicht zerebralen Ursprungs Magnesium wird als zusätzliche Substanz in der spinalen MRT verwendet;
• wenn es notwendig ist, das Ausmaß des intramedullären Tumorwachstums zu bewerten;
• Daten über das Volumen von großen Rückenmarksformationen erhalten.

2. Kernspintomographie mit einer Erhöhung der Qualität und Bildkontrast (Diagnose der Vorderseite des Schädels, Halsbänder, Sternum, Bauch-, Becken-, Brust- und Muskel-Skelett-System), was es möglich macht, den Zustand des Gefäßbettes zu beurteilen (ohne Koronararterien) :

• Differenzierung von Entzündungsherden und Tumorursprung, vaskuläre Pathologie;
• Einschätzung der Nieren und ihrer Funktion;
• mit dem Zweck, die Ausbreitung eines pathogenen Fokus aufzudecken;
• die Wahrscheinlichkeit eines Rückfalls der Bandscheibenverlagerung nach der Operation;
• falls notwendig, Diagnose von internen strukturellen Veränderungen in der Pathologie;
• einem Diagnostiker zu helfen, der den postoperativen Zustand des Tumors und des Narbengewebes beurteilt;
• um die Blutversorgung von Geweben während des normalen Funktionierens und im Stadium der Krankheit zu bestimmen.

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Freigabe Formular

Die Arzneimittellösung Magnegita 10, 15, 20, 30 oder 100 ml, in Glasfläschchen verpackt, mit einem Gummistopfen verschlossen und gebördelt Aluminiumkappe, mit einer Kunststoffabdeckung versehen „Flip-off“. Kartonverpackungen enthalten eine oder zehn Flaschen, die zusammen mit Gebrauchsanweisungen in der Landessprache verkauft werden.

Es gibt eine Form der Freisetzung für ein Volumen von bis zu 20 ml in Glasspritzen, in Behältern platziert.

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Pharmakodynamik

Zur Verbesserung der Genauigkeit der Differenzierung von pathologischen Zuständen mit der Methode der Magnetresonanztomographie helfen Medikamente mit kontrastierender Wirkung, auf die die Magnesiumlösung bezogen ist. Was durch den in der pharmakologischen Substanz enthaltenen Gadolinium-Komplex mit Pentensäure möglich wurde, der sieben ungepaarte Elektronen aufweist. Die stabile paramagnetische Wirkung manifestiert sich durch das Di-N-Methylglucaminsalz des Gadopentetats. Mit Hilfe des Gadolinium-Ions, das die Intensität des Signals während der Tomographie erhöht, wird ein klares Bild der Gewebe erzielt.

Die Pharmakodynamik von Magnesit beruht auf den Eigenschaften von DTPA-Diethylentriaminpentaessigsäure, die eine Abnahme der Spin-Gitter-Relaxation angeregter Atomkerne gewährleistet. Die Wirksamkeit der paramagnetischen Wirkung oder der Relaxationsfähigkeit basiert auf der Wirkung von sogar einer geringen Konzentration von Materie auf die Spin-Gitter-Relaxation von Plasmaprotonen. Das paramagnetische Gadoliniumion bildet eine starke Beziehung zu dem DTPA, das sich durch hohe Stabilität auszeichnet.

Gadopentetat hat hohe hydrophile Eigenschaften, was die Möglichkeit einer anaphylaktischen Reaktion minimiert. Das Arzneimittel interagiert nicht mit dem Plasmaprotein, beeinflusst nicht die enzymatische Aktivität, was seine gute Verträglichkeit und Geringfügigkeit von allgemeinen und lokalen Nebenwirkungen verursacht.

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Pharmakokinetik

Die Magnesiumlösung zeichnet sich durch eine schnelle Ausbreitung über den extrazellulären Raum aus. Die Fähigkeit, Tumorprozesse, subakute Infarkte, Abszesse zu erkennen, wird durch die Eigenschaft des Kontrastmittels bestimmt, sich in der Zone mit dem veränderten Gewebe zu konzentrieren - Narben, Zysten, Pathologien des Gefäßnetzes. Zur gleichen Zeit tritt die Konzentration des Rauschgifts in gesunden Gebieten nicht auf. Die pharmakologische Substanz verletzt nicht die Grenzen des intakten Bluthirns (assoziiert mit dem Gehirn, reguliert metabolische Prozesse zwischen dem Zentralnervensystem und dem Blutkreislauf) und histohämatologische (Blut- und Flüssigkeitsgewebe) Barrieren. Säure Gadopentetova teilweise durch die Plazentaschranke passiert, jedoch sofort zurückgezogen. Die Pharmakokinetik von Magnesit zeigt, dass die Lösung eine unbedeutende Beziehung zum Plasmaprotein hat und diese nicht metabolisiert.

Dipregumat Dimeglumin wird in seiner ursprünglichen Form durch einen glomerulären Filter in den Nieren angezeigt, ein kleines Volumen (bis zu 1%) der Lösung kommt mit Schimmel Massen und Muttermilch. Die Eliminationshalbwertszeit beträgt 90 Minuten.

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Dosierung und Verabreichung

Die Verwendung von Magnesium ist nur unter stationären Bedingungen unter der Aufsicht von qualifiziertem Personal erlaubt, das eine spezielle Ausbildung erhalten hat und sich aller möglichen negativen Folgen nach der Injektion bewusst ist.

Die Art der Verabreichung und Dosierung hängt von der Art der Studie und dem Alter des Patienten ab:

• Neugeborene und Kleinkinder bis zum Jahr wird die Zweckmäßigkeit der Verwendung einer Kontrastlösung vom Arzt bestimmt;
• Kinder unter 2 Jahren können bis zu 0,2 ml / kg verabreicht werden;
• im Alter von 2 Jahren kann die Dosierung auf einen maximalen Wert von 0,4 ml / kg erhöht werden;
• für Erwachsene variiert die Menge der Lösung von 0,2 bis 0,4 ml / kg und kann sequentiell in zwei Portionen verabreicht werden, wenn die Entwicklung des pathologischen Fokus fraglich ist;
• manchmal, um die Genauigkeit der Studie zu erhöhen, erhöht sich die Zahl auf 0,6 ml / kg (mit Metastasen und Rückfällen von Tumorprozessen, sowie für das Studium von Blutgefäßen);
• Personen mit Nierenproblemen sind maximal 0,2 ml / kg Säure Gadopentetova erlaubt, wenn der Nutzen der Tomographie das Risiko für den Patienten (nach dem Scan erfordert Hämodialyse) übersteigt.

Es ist wichtig zu verstehen, dass die Daten zur Anwendung von Magnegetic in der Ganzkörper-Tomographie bei Kindern unter zwei Jahren sehr begrenzt sind.

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Verwenden Magnegyte Sie während der Schwangerschaft

Es ist zu beachten, dass es während der Tragezeit keine ausreichenden Informationen über die Anwendung und den Betrieb von Magnegit gibt. Experimentelle Daten, die durch Testen des Arzneimittels an Tieren erhalten wurden, weisen auf eine negative Wirkung auf die Fortpflanzungsorgane hin.

Die Verwendung von Magnetit während der Schwangerschaft ist möglich, wenn die Notwendigkeit einer tomographischen Untersuchung mögliche Risiken übersteigt. Nach Abwägen der potentiellen Bedrohung für das sich entwickelnde Baby im Mutterleib gibt der Arzt eine Meinung über die Möglichkeit des Scannens und die notwendigen Kontrollmaßnahmen.

Es gibt eine teilweise Eliminierung von Dimeglumin Gadopentetat durch Milch während der Laktation. Der Prozentsatz des Medikaments überschreitet vier Hundertstel der Anfangsdosis nicht, was normalerweise keine Gefahr für das Baby darstellt. In jedem Fall sollte die Verabreichung der Lösung unter der Aufsicht des behandelnden Arztes erfolgen, da es Nebenwirkungen des zentralen Nervensystems, des Herz-Kreislauf-Systems bei der Mutter und dem Baby gibt. Aus diesem Grund ist es nicht empfehlenswert, 12 Stunden nach einer MRT weiter zu füttern.

Kontraindikationen

MTP mit Kontrastmittel erfordert die Einhaltung der folgenden Regeln:

• die untersuchten Patienten sollten keine Neuro- und Herzschrittmacher, Insulinpumpen sowie ferromagnetische Implantate haben;
• Die Anwendung von Magnesium ist nur intravenös und einmalig notwendig, unter stationären Bedingungen;
• die letzte Mahlzeit ist mindestens zwei Stunden vor dem Scan erlaubt;
• die Injektion der Lösung sollte in der liegenden Position erfolgen, dann ist für eine halbe Stunde eine ständige Überwachung des Patienten erforderlich (während dieser Zeit entwickeln sich alle möglichen Seitenveränderungen);
• Personen mit erhöhter Erregbarkeit vor der Tomographie erhalten Sedativa, die das Risiko negativer Handlungen verhindern;
• Die Manipulation sollte mit Medikamenten und speziellen Geräten ausgestattet werden, die qualifiziertem Personal helfen, Nebenwirkungen zu minimieren und zu vermeiden (in Fällen von Atemstillstand, Krämpfen usw.).

Kontraindikationen für die Verwendung von Magnesit betreffen die individuelle Intoleranz einer der Komponenten der pharmakologischen Lösung sowie Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung. Überempfindlichkeit wird durch Reaktionen von der Dermis, den Atmungsorganen und dem kardiovaskulären System manifestiert. Negative Erscheinungen treten in der Regel innerhalb einer halben Stunde nach der Einführung der Magnegetitis auf, seltener treten verzögerte pathologische Zustände auf. Daher stellen Menschen, die anfällig für allergische Manifestationen sind, die eine Geschichte von Bronchialasthma aufweisen, eine besondere Risikogruppe dar. Vorsicht ist bei der Herstellung von Magnesit bei Patienten mit Epilepsie aufgrund des Risikos des Auftretens und der Stärkung der Anfälle verwendet. Allen Personen, vor allem über 60 Jahren, vor der Einführung eines Kontrastmittels wird empfohlen, die Nierenfunktion zu überprüfen.

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Nebenwirkungen Magnegyte

Wie die klinische Praxis zeigt, sind die Nebenwirkungen kurzlebig und unterscheiden sich in einem moderaten Verlauf. Um die Entwicklung von lebensbedrohlichen Zuständen zu verhindern, ist es wichtig, mögliche Nebenwirkungen von Magneghit zu berücksichtigen:

• allgemeine Erscheinung - Schmerzen von Kopf, Rücken, Brustbein, Gelenk, Schwächegefühl und Unwohlsein, Fieber, starkes Schwitzen, Ohnmacht;
• Lokal offengelegt - Schwellung, Entzündungsreaktionen, Schmerzsyndrom, Nekrose, Phlebitis oder Thrombophlebitis;
• Störungen der Verdauungsfunktion - Bauchschmerzen, weicher Stuhl, Übelkeit, Erbrechen, Geschmacksstörungen, erhöhter Speichelfluss, Veränderungen der Leberfermentation und quantitatives Wachstum von Bilirubin im Blut;
• allergische Manifestationen - Konjunktivitis, Nasen- und Augenausfluss, Husten und Niesen, Schwellung, anaphylaktischer Schock, Hautausschlag oder -rötung, Juckreiz, Bronchial- und Laryngospasmus;
• kardiovaskuläre Komplikationen - Arrhythmie und Hypotonie werden erkannt, Tachykardie und sogar Herzstillstand sind möglich;
• Wirkung auf das zentrale und periphere Nervensystem - Kopfschmerzen, Schwindel, Benommenheit, Aufregung, Bewusstseinsverlust, Probleme mit dem Sprechen, Sehen und Hören, erhöhte Müdigkeit und Schläfrigkeit, Krämpfe, asthenic Manifestationen, Koma;
• Atmung - Sauerstoffmangel, Kurzatmigkeit, unterschiedlich starker Husten, Schwellung der Lunge, Atemstillstand;
• aus dem Harnsystem - unfreiwilliges Wasserlassen, häufiges Wasserlassen, erhöhte Kreatininspiegel mit bestehender Nierenerkrankung, Nierenversagen.

Die Verwendung von Magnetit kann die Anwesenheit von Eisen und Bilirubin im Serum beeinflussen.

Überdosis

Die Fälle der Anwendung des Magnesiumit-Präparats zeigen, dass die Überdosierung in der klinischen Praxis nicht aufgedeckt wurde. Es können nur negative Symptome auftreten, die durch Hyperosmose der Kontrastlösung verursacht werden:

• Diurese vom osmotischen Typ;
• erhöhter Druck in den Lungenarterien;
• Dehydratation;
• lokales Schmerzsyndrom im vaskulären Bett;
• Aktivierung der Zirkulation von Blut und Plasma, gekennzeichnet durch eine Erhöhung ihres Volumens.

Bei akutem Nierenversagen ist eine extrarenale Blutreinigung (Hämodialyse) erforderlich.

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Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Daten zur Wechselwirkung von Magnesium mit anderen Arzneimitteln werden nicht gegeben, da keine Kompatibilitätstests durchgeführt wurden. Es ist nicht wünschenswert, Magnesit zusammen mit anderen medizinischen Substanzen zu verwenden. Es ist bekannt, dass die Aufnahme von Patienten mit Beta-Blockern vor dem Hintergrund der Einführung von Säure Gadopentnetova zu einer Überempfindlichkeitsreaktion führen kann. Die Kontrastmittel enthalten eine geringe Anzahl von Pentetalsäure, die den Bluttest beeinflusst, wenn ein quantitativer Gehalt an Eisen nachgewiesen wird (die Indizes können innerhalb von 24 Stunden nach der Tomographie unterschätzt werden).

Am Ende der MRT wird empfohlen, für einen Tag nicht zu fahren und die Arbeit mit gefährlichen Mechanismen im Hinblick auf mögliche Nebenwirkungen aus dem zentralen Nervensystem oder dem Herz-Kreislauf-System auszuschließen, und auch auf eine Verringerung der Reaktionsgeschwindigkeit.

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Lagerbedingungen

Injektionslösung von Magnegite wird in der Originalverpackung im Temperaturbereich von 5-25 Grad gelagert. Es ist unzulässig, direktes Sonnenlicht auf die Medizin zu bekommen. Die Lagerungsbedingungen für Magneghit beinhalten die Anwesenheit eines dunklen, kühlen Ortes, wo die Kinder nicht erreichen können.

Es ist wichtig, sich an die Sicherheitsmaßnahmen zu erinnern:

• Verwenden Sie nur intravenös;
• die Substanz wird unmittelbar vor der Manipulation in eine Spritze gegeben;
• Der Überschuss der ungenutzten Säure Gadopentetova Verwendung ist verboten.

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Haltbarkeit

Die Haltbarkeit der röntgendichten Substanz beträgt 3 Jahre, wobei die Integrität der Verpackung erhalten bleibt und die erforderlichen Lageranforderungen erfüllt werden. Es ist verboten, das pharmakologische Agens Magnegite nach dem Verfallsdatum zu verwenden, wenn die Glasflasche oder die Kappe beschädigt ist.