Galanthamin-Hydrobromid

Die Herstellung von Galanthamin-hydrobromid betrifft therapeutische Mittel, die auf der aktiven Übertragung von Nervenimpulsen Prozessen wirken, stimulierend und synaptische Acetylcholin Neurotransmission im menschlichen peripheren Nervensystem aufrechterhalten wird. Analoga dieser Anticholinesterase sind Nivalin, Galantamin und Galantamine Bromwasserstoffsäure.

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Hinweise Galanthamin-Hydrobromid

Die Liste der mit Galanthamin-Hydrobromid behandelten Erkrankungen umfasst:

• Myopathien (erbliche Muskeldystrophien, neuromuskuläre Syndrome neurologischer Erkrankungen);
• Myasthenia gravis (Muskelschwäche);
• Neuritis, Polyneuritis, Radikulitis und Radiculoneuritis mit Verlust der Empfindlichkeit und motorischer Beeinträchtigung;
• Poliomyelitis (Residual-Ereignisse);
• spastische Formen von Zerebralparese;
• infantile Zerebralparese und Geburtsparese von Neugeborenen;
• Enuresis;
• Rest- (Rest-) parese nach Schlaganfall, einschließlich Schlaganfall;
• psychogene und spinale Impotenz;
• leichte und mittelschwere Manifestationen von neuropsychologischen Zuständen mit seniler Demenz (Altersdemenz) wie Alzheimer.

Die Verwendung von Galanthamin-Hydrobromid ist bei Auftreten solcher postoperativer neurologischer Syndrome wie peripherer Paralyse und Parese (einschließlich Darm- und Blasenatonie) voll gerechtfertigt.

Darüber hinaus wird Galanthamin-Hydrobromid als ein Antidot für die Vergiftung (oder Überdosierung) von parasympatolytischen Arzneimitteln, die Atropin und ähnliche Substanzen enthalten, verwendet.

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Freigabe Formular

Galanthaminhydrobromid ist in Form von 0,25%, 0,5% und 1% Injektionslösung erhältlich - in Ampullen zu 1 ml (in Packungen zu 10 Ampullen).

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Pharmakodynamik

Der Wirkstoff dieses Arzneimittels ist eine stickstoffhaltige natürliche Verbindung, die aus den Zwiebeln des Schneeglöckchens Galantus Woronowi A. Los isoliert wird. - Alkaloid Galantamin (in Form von Hydrobromid).

Galanthamin-Hydrobromid reduziert die Aktivität von Cholinesterase, einem Enzym, das an der Hydrolyse (Abspaltung) von Acetylcholin beteiligt ist, einem Cholin-Derivat, das für die Übertragung von Nervenimpulsen notwendig ist. Aufgrund der Beschleunigung der Acetylcholinspaltung in cholinergen Synapsen wird die Wirkung des Cholinesterase-Enzyms vorübergehend blockiert. Als Folge erhöht sich der Gehalt an Acetylcholin in neuromuskulären Synapsen. Dies führt dazu, dass die Erregung der Nervenfaser zunimmt und der Prozess der Übertragung des Nervenimpulses auf das Muskelgewebe intensiver wird. 

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Pharmakokinetik

Nach der parenteralen Verabreichung des Präparats Galanthamin-Hydrobromid unter die Haut wird es schnell in den Blutstrom absorbiert, während die Bindung an Plasmaproteine vernachlässigbar ist. Die Droge dringt in die Blut-Hirn-Schranke ein.

Die therapeutische Konzentration der aktiven Substanz im Blutplasma wird ungefähr 25 bis 30 Minuten nach der Injektion beobachtet. Der Stoffwechsel schreitet allmählich voran, die Halbwertzeit der Produkte der biologischen Transformation beträgt fast fünf Stunden. Metaboliten von Galantamin-Hydrobromid werden über die Nieren mit Urin ausgeschieden.

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Dosierung und Verabreichung

Die Verwendung von Galanthamin-Hydrobromid ist eine subkutane Injektion. Die Dosierung wird vom Arzt individuell festgelegt. Die Standarddosis einer 1% igen Lösung des Arzneimittels für Erwachsene beträgt 0,25-1 ml ein- oder zweimal täglich. Die maximale Tagesdosis beträgt 2 ml einer 1% igen Lösung.

Die Dosis für Kinder hängt von ihrem Alter ab: bis zu 2 Jahre - 0,1-0,2 ml (0,25% ige Lösung), 3-5 Jahre - 0,2-0,4 ml; 7-8 Jahre - 0,3-0,8 ml; 9-13 Jahre - 0,5 ml (0,25% ige Lösung). In 14 Jahren und älter - 1 ml einer 0,5% igen Lösung. Die Dauer der Behandlung beträgt 10 bis 30 Tage.

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Verwenden Galanthamin-Hydrobromid Sie während der Schwangerschaft

Wenn eine Schwangerschaft möglich ist, wenn der mögliche Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus übersteigt.

Kontraindikationen

Die Verwendung von Galanthaminhydrobromid bei Angina und Herzversagen kontra, Abnahme der Herzfrequenz (Bradykardie), Asthma, Epilepsie, und in Gegenwart von Patienten unwillkürliche Kontraktionen der Muskeln (Hyperkinesen).

Nebenwirkungen Galanthamin-Hydrobromid

Die Behandlung mit Hilfe dieser Droge verzichtet in der Regel auf die unerwünschten Nebeneffekte.

Aber die Möglichkeit der individuellen Überempfindlichkeit gegen Galantamin und deren Überdosierung, die Symptome wie Schwindel, langsamer Puls (Bradykardie) und Beeinträchtigung der Funktion der Speicheldrüsen (vermehrter Speichelfluss und sabbern) haben. In einem derartigen Situation empfohlen, subkutane oder intravenöse Injektion von Atropinsulfat (0,1 ml einer 1% igen Lösung).

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Überdosis

Symptome: Muskelschwäche oder Faszikulationen, starke Übelkeit, Erbrechen, crampy Bauchschmerzen, vermehrter Speichelfluss, Tränenfluss, Inkontinenz, starke Schwitzen, verminderter Blutdruck, Bradykardie, Kollaps und Krämpfe. Ausgeprägte Muskelschwäche in Kombination mit Hypersekretion der Luftröhrenschleimhaut und Bronchospasmus kann zu einer tödlichen Blockade der Atemwege führen.

Post-Marketing - Erfahrung (Random Empfang 32mg Arzneimittel): Die Entwicklung in zwei Richtungen Spindel ventrikuläre Tachykardie, Verlängerung des QT - Intervalls, ventrikuläre Tachykardie mit vorübergehendem Bewusstseinsverlust.

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Lagerbedingungen

Lagerbedingungen: Galanthaminhydrobromid ist in Liste A aufgeführt, sollte an einem dunklen Ort bei Raumtemperatur gelagert werden.

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Haltbarkeit

Die Haltbarkeit des Arzneimittels ist auf der Verpackung angegeben.

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