Baktiflox-Lactab

Bactiflox-LACTAB ist ein antibakterielles Mittel, das zur Chinolongruppe gehört. Betrachten wir die Eigenschaften des Medikaments, die Art der Anwendung, Dosierung, mögliche Nebenwirkungen und Kontraindikationen.

Bactiflox-LACTAB hat den internationalen Namen Ciprofloxacin. Das Medikament ist in Tablettenform erhältlich, eine Tablette enthält 291,5 mg Ciproflox-Zinn-Hydrochlorid, eine aktive Substanz von Tabletten. Die Zusammensetzung des Arzneimittels schließt auch Siliciumdioxid, mikrokristalline Cellulose, Magnesiumstearat, Crospovidon und andere Hilfssubstanzen ein.

Hinweise Bactiflox - Lactaba

Die Anwendungsgebiete basieren auf der Wirkung des Wirkstoffs der Zubereitung. Bactiflox-LACTAB wird zur Behandlung von Infektionskrankheiten eingesetzt, die durch empfindliche Stämme grampositiver Bakterien verursacht werden. Das Medikament wird zur Behandlung von Infektionen der unteren und oberen Atemwege, Erkrankungen der Geschlechtsorgane und Harnwege eingesetzt. Das Medikament hilft bei der Behandlung von infektiösen Durchfall, Läsionen des Magen-Darm-Traktes und der Mundhöhle.

Bactiflox-LACTAB wird zur Behandlung von Infektionen der Gelenke, Weichteile und Schleimhäute der Augen eingesetzt. Antibakterielle Mittel können für die Prophylaxe von Infektionskrankheiten bei Patienten mit verminderter Immunität verordnet werden.Das Arzneimittel ist aktiv gegen pathogene Milzbrand verursacht durch Bacillus anthracis Bakterien.

Freigabe Formular

Formfreigabe - überzogene Tabletten der weißen Farbe. Tabletten haben eine runde bikonvexe Form mit einer Bruchlinie auf einer Seite. Der Wirkstoff des Arzneimittels ist Ciproflox-Zinn-Hydrochlorid. Das Medikament ist in zwei Chargen von Bactiflox 250 und 500 erhältlich, die 250 und 500 mg des Wirkstoffs enthalten.

Diese Form der Medizin hat ihre Vorteile. Das leichte Schlucken der Tabletten schützt vor dem Gefühl des unangenehmen Geschmacks und der Bitterkeit, ruft auf die empfindliche Schleimhaut des Magens die Reizung praktisch nicht hervor. Das Medikament wird in Pappverpackungen, in einer Packung eine Blase antibakteriellen Wirkstoff für 10 Tabletten ausgegeben. In Abhängigkeit von der Krankheit werden die erforderliche Dosis von Baktiflox-LACTAB und die individuelle Behandlungsdauer für jeden Patienten ausgewählt.

Pharmakodynamik

Farmakodinamika Baktifloks-LAKTAB können Sie über die Prozesse, die mit dem Medikament nach dem Gebrauch auftreten und wie der Wirkstoff des antibakteriellen Mittel mit Infektionskrankheiten fertig wird lernen. Ciproflox gehört zur Präfluorchinolon-Gruppe und wirkt als synthetisches Bakterizid mit einem breiten Wirkungsspektrum. Das Medikament ist zur Wiederverwendung bestimmt und ist gegen gramnegative und grampositive Mikroorganismen aktiv.

Merkmal Baktifloks- LAKTAB Wirkstoff, daß sie resistent gegen andere Antibiotika als Arzneimittel Gruppen gehören zur Gruppe der Chinolone. Das Medikament ist wirksam gegen solche Mikroorganismen: Acinetobacter, Branhamella, Brucella, Citrobacter, Corynebacterium, Enterobacter, Plesiomonas, Salmonella, Serratia, Streptococcus agalactiae, Staphyloccocus. Alcaligenes, Gardnerella, Mycobacterium fortuitum, Streptococcus faecalis und pyogenes, Streptococcus viridans, Treponema pallidum.

Pharmakokinetik

Pharmakokinetik Baktifloks-LAKTAB sind die Prozesse der Absorption, Absorption, Verteilung, Stoffwechsel und Ausscheidung des Arzneimittels. Das antibakterielle Mittel wird perfekt absorbiert, die Bioverfügbarkeit des Medikaments beträgt etwa 70%. Die maximale Konzentration von Baktiflox-LACTAB im Blut wird 1-2 Stunden nach der Verabreichung beobachtet. Die Bindung an Blutproteine liegt bei 30%, und die durchschnittliche Konzentration der aktiven Substanz im Blut wird 10-12 Stunden nach der Verabreichung beobachtet.

Die Halbwertszeit des Arzneimittels bei Patienten mit normaler Nierenfunktion beträgt etwa 4-6 Stunden. Gleichzeitig werden 50% der verabreichten Arzneimitteldosis unverändert im Urin ausgeschieden. Patienten mit einer Nierenerkrankung sollten eine halbe Dosis des Arzneimittels einnehmen und die Zeit zwischen den Dosen eines antibakteriellen Mittels erhöhen. Achten Sie darauf, das Medikament wird empfohlen, vor den Mahlzeiten eingenommen werden, da sonst die Resorption um 1,5-2 Stunden verzögert wird, aber dies wird nicht die Gesamtabsorption des Medikaments und seine medizinischen Eigenschaften beeinflussen.

Dosierung und Verabreichung

Die Art der Verabreichung und die Dosis des Medikaments sind individuell für jeden Patienten vorgeschrieben und hängen von der Infektionskrankheit ab, die behandelt werden soll, von der Symptomatologie und den Kontraindikationen für die Aufnahme von Baktiflox-LACTAB. Betrachten wir die Standarddosierung für Infektionskrankheiten, die dieses antibakterielle Medikament behandelt.

•  Infektiöse Läsionen der Harnwege (je nach Schwere) - 125-250 mg, zweimal täglich.
•  Infektionen der oberen und der Atemwege - 250 mg, zweimal täglich.
• Schwere Infektionskrankheiten (Osteomyelitis und andere) - 750 mg zweimal täglich.
• Bei drohenden Infektionen bei Patienten mit zystischer Fibrose, Peritonitis oder Lungenentzündung - 750 mg, bis zu zweimal täglich.

Die Dauer der Behandlung mit Baktiflox-LACTAB sollte 14 Tage nicht überschreiten (60 Tage bei besonders schweren infektiösen Läsionen).

Verwenden Bactiflox - Lactaba Sie während der Schwangerschaft

Die Anwendung von Baktiflox-LACTAB während der Schwangerschaft ist verboten. Alle antibakteriellen und medizinischen Produkte fallen unter das Verbot. Wenn eine Frau entscheidet, das Medikament zu nehmen, dann muss sie verstehen, dass das Medikament die Entwicklung von Pathologien und Anomalien in ihrem zukünftigen Baby verursachen kann.

Frauen, die antibakterielle und entzündungshemmende Medikamente im ersten Trimester der Schwangerschaft einnehmen, fallen in die Risikogruppe. Die Risikokategorie impliziert eine hohe Wahrscheinlichkeit von genetischen und chromosomalen Anomalien im Fötus. Wenn eine dringende Behandlung von Infektionskrankheiten notwendig ist, wählen die Ärzte die sichersten Medikamente und Analoga von Baktiflox-LAKTAB für schwangere Frauen.

Kontraindikationen

Kontraindikationen für die Anwendung von Bactiflox-LACTAB basieren auf individueller Unverträglichkeit des Wirkstoffs des Arzneimittels. Ciprofloxacin wird nicht zur Anwendung bei Patienten mit erhöhter Empfindlichkeit gegenüber Chinolon-Antibiotika empfohlen.

Bactiflox-LACTAB ist während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht erlaubt. Antibakterielle Mittel werden nicht für Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren verschrieben, da die Wachstumsphase noch nicht abgeschlossen ist. In jedem Fall sollte die Anwendung des Arzneimittels vom behandelnden Arzt empfohlen werden und den medizinischen Indikationen entsprechen.

Nebenwirkungen Bactiflox - Lactaba

Nebenwirkungen treten aufgrund der Nichteinhaltung der Dosierung des Medikaments oder der Langzeitanwendung auf. Nebenwirkungen des Körpers auf das Medikament sind äußerst selten, aber wenn sie auftreten, dann in der Regel ist es: Erbrechen, Bauchschmerzen, Durchfall, Kopfschmerzen, Blähungen, Appetitlosigkeit und Verdauungsstörungen.

Bei einigen Patienten kann die Einnahme von Baktiflox-LACTAB zu Hypotonie, Herzrasen, allergischen Hautausschlägen oder Muskelschmerzen führen. Wenn es eine Nebenwirkung des Rauschgifts gibt, wird es empfohlen, die Dosis des antibakteriellen Mittels zu verringern und medizinische Hilfe aufzusuchen.

Überdosis

Eine Überdosierung kann aufgrund einer längeren Behandlung, der Verwendung einer erhöhten Dosierung oder der Verwendung eines Arzneimittels, bei dem die Lagerungsbedingungen verletzt oder abgelaufen waren, auftreten. Im Falle einer Überdosierung können toxische Nierenschäden (reversibel) und eine Symptomatologie auftreten, die sich als Nebenwirkungen eines antibakteriellen Mittels äußern.

Um eine Überdosierung zu vermeiden, wird Baktiflox-LACTAB mit besonderer Vorsicht bei älteren Patienten, Menschen mit Erkrankungen des zentralen Nervensystems, Neigung zu Krämpfen und epileptischen Anfällen verabreicht. Vergessen Sie nicht, dass die Reaktionen des zentralen Nervensystems auf die Droge für jeden Patienten individuell sind. Eine der Nebenwirkungen von Baktiflox-LACTAB ist die Auswirkung auf die Fähigkeit, Mechanismen und Fahrzeuge zu kontrollieren. Daher wird empfohlen, bei der Behandlung dieses antibakteriellen Wirkstoffs alle in den Anweisungen des Arzneimittels vorgeschriebenen Regeln einzuhalten.

Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten sind nur auf ärztlichen Rat und Erlaubnis des behandelnden Arztes möglich. Es wird nicht empfohlen, das Arzneimittel gleichzeitig mit Antazida einzunehmen, die Aluminium- oder Magnesiumhydroxid enthalten, da diese Wechselwirkung die Bioverfügbarkeit von Ciproflox um 90% verringert. Daher wird empfohlen, die Medikamente in Abständen von 4 Stunden einzunehmen.

Der gleiche Effekt wird bei der Wechselwirkung von Baktiflox-LACTAB mit Präparaten von aluminiumhaltigen Sucralfaten beobachtet. Wenn dieses antibakterielle Mittel mit Theophyllin verwendet wird, tritt ein Anstieg der Serumspiegel des letzteren auf, was zu negativen Reaktionen des zentralen Nervensystems führt.

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Lagerbedingungen

Die Lagerungsbedingungen sind in der Gebrauchsanweisung angegeben und entsprechen den Lagerbedingungen von antibakteriellen und entzündungshemmenden Mitteln Die Tabletten sollten an einem trockenen, kühlen Ort aufbewahrt werden, der für Kinder unzugänglich und vor Sonnenlicht geschützt ist. Lagertemperatur sollte 30 ° C nicht überschreiten.

Wenn die Lagerbedingungen von Baktiflox-LACTAB nicht eingehalten werden, verliert das Arzneimittel seine medizinischen Eigenschaften. Außerdem verliert das Medikament seine physikalischen Eigenschaften, die Tabletten können sich verfärben oder anfangen zu bröckeln. In diesem Fall muss Baktifloks-LAKTAB entsorgt werden. 

Haltbarkeit

Die Haltbarkeit von Baktiflox-LACTAB beträgt fünf Jahre ab dem Herstellungsdatum, das auf dem Arzneimittel angegeben ist. Eine der Regeln zum Erhalten einer solch langen Haltbarkeit eines antibakteriellen Mittels ist die Einhaltung der Lagerbedingungen. Zum Zeitpunkt des Verfalls ist das Medikament nicht erlaubt, da dies zu unkontrollierten Nebenwirkungen aus dem Magen-Darm-Trakt und dem zentralen Nervensystem führen kann.