Aveloks

Avelox wirkt gegen multiresistente, anaerobe gram-positive, gram-negative, atypische Mikroorganismen und wirkt zudem schnell und lang anhaltend. Darüber hinaus wird das Medikament von den Patienten gut vertragen.

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Hinweise Aveloksa

Avelox wirkt bei Infektionen der HNO-Organe der Lunge, der Haut und der Weichteile sowie bei Infektionen der Geschlechtsorgane (Chlamydien, Gonorrhoe) und intraabdominellen Infektionen. 

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Freigabe Formular

Avelox ist in zwei Formen erhältlich: orale Tabletten und intravenöse Lösungen.

Avelox-Tabletten sind in einer 5- oder 7-Tabletten-Packung erhältlich.

Infusionslösung Avelox ist in Glasflaschen erhältlich, versiegelt in einer Kartonverpackung. Jede Flasche enthält 250 ml Flüssigkeit zum Tropf. Die Lösung ist auch in einem versiegelten Polyolefin-Beutel mit einem Fassungsvermögen von 250 ml erhältlich. 

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Pharmakodynamik

Avelox stellt ein Antibiotikum aus einer Gruppe von Fluorchinolonen der neuen Generation dar. Das Medikament ist gegen eine große Anzahl von pathogenen Mikroorganismen wirksam. Nach der Einnahme provoziert Moxifloxacin eine Verletzung der DNA atypischer Zellen, was zu deren Tod führt.

Avelox ist sehr schädlich für viele gram-negative und gram-positive Bakterien, sowie Chlamydien, Mycoplasmen, Legionellen, Ureaplasmen, anaerobe Infektionen.  

Darüber hinaus hilft das Medikament, mit Bakterien fertig zu werden, die gegen antibakterielle Penicillin-Medikamente resistent sind.

Die antibakterielle Aktivität der Zubereitung wird nicht durch die Mechanismen beeinflusst, die Resistenz gegen Tetracycline, Aminoglykoside, Cephalosporine, Makrolide in Mikroorganismen entwickeln. Die Resistenz gegen den Wirkstoff Moxifloxacin entwickelt sich bei Bakterien eher langsam, hauptsächlich durch verlängerte Mutationen. Darüber hinaus ist Moxifloxacin aktiv gegen einige anaerobe und Gram-positive Mikroorganismen, die gegen Chinolone resistent sind.  

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Pharmakokinetik

Avelox wird im Verdauungstrakt in relativ kurzer Zeit fast vollständig resorbiert. Nach Einnahme einer Dosis (400 mg) wird die maximale Konzentration des Wirkstoffs im Blut nach 1 bis 4 Stunden beobachtet. Wenn Sie das Medikament mit Nahrung einnehmen, erhöht sich die maximale Konzentration im Blut um 2 Stunden. Essen hat keinen Einfluss auf die Absorption des Arzneimittels im Verdauungstrakt, so dass es zu einem geeigneten Zeitpunkt eingenommen werden kann.

Die Verwendung von Avelox-Infusion erhöht signifikant die therapeutische Wirkung des Arzneimittels.

Der Wirkstoff wird schnell auf die Organe und Gewebe des Körpers verteilt. Die höchste Konzentration des Arzneimittels wird in den subkutanen Strukturen und Weichteilen, Lungengewebe, Nasennebenhöhlen, Bronchialschleimhaut und auch in Entzündungsherden beobachtet. Auch in den Organen der Bauchhöhle, der weiblichen Geschlechtsorgane und der Peritonealflüssigkeit sammeln sich ausreichend hohe Dosen des Arzneimittels an.

Die Entfernung des Arzneimittels nach dem Ende der zweiten Phase der Biotransformation erfolgt mit Urin und Kot in Form inaktiver Metabolite, etwa 19 - 25% werden unverändert ausgeschieden. Die Halbwertszeit beträgt etwa 12 Stunden.

Pharmakokinetische Parameter hängen nicht vom Alter und Geschlecht des Patienten ab. Studien zur Pharmakokinetik von Moxifloxacin bei Kindern wurden nicht durchgeführt.

Besondere Unterschiede in der Pharmakokinetik bei Patienten mit geringfügigen Störungen der Nieren- und Leberfunktion wurden nicht festgestellt. 

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Dosierung und Verabreichung

Avelox Tabletten werden oral genommen, mit einer kleinen Menge genommen, nicht gekaut, die Einnahme des Medikaments ist unabhängig von der Nahrungsaufnahme und kann zu jedem geeigneten Zeitpunkt erfolgen. Eine Einzeldosis pro Tag beträgt 400 mg, die in einer Tablette enthalten ist.

Avelox-Lösung wird intravenös einmal täglich für 400 mg gegeben.

Intravenöse Aivelox-Lösung wird für maximal 14 Tage, Einnahme von Tabletten - bis zu 21 Tagen verordnet.

Die Auswahl einer individuellen Dosierung bei geringfügigen Störungen der Leber- und Nierenfunktion sowie bei Patienten, die sich einer künstlichen Reinigung von Blut aus Toxinen unterziehen, ist nicht erforderlich.

 Intravenöse Lösung wird durch Drop-Methode über eine Stunde verabreicht. Avelox kann direkt in reiner Form oder verdünnt mit speziellen Lösungen (Natriumchlorid, Yonsteril, Wasser für die Injektion usw.) verabreicht werden. Zur Verwendung sind nur klare Lösungen erforderlich.

Das Medikament sollte bei schweren Formen von Nierenversagen mit äußerster Vorsicht angewendet werden. Nehmen Sie das Medikament sollte unter der Aufsicht eines Arztes sein. 

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Verwenden Aveloksa Sie während der Schwangerschaft

Da die Sicherheit der Anwendung von Avelox während der Schwangerschaft nicht bewiesen ist, ist seine Verwendung in diesem Zeitraum kontraindiziert. 

Es wurde festgestellt, dass Moxifloxacin in einer unbedeutenden Menge in der Muttermilch vorkommt, aber es liegen keine Daten über die Verwendung des Arzneimittels bei stillenden Frauen vor, so dass es verboten ist, das Arzneimittel während der Stillzeit zu verwenden.

Studien an Tieren haben gezeigt, dass Mokifloxacin die Plazentaschranke durchdringen kann. Auch bei Tieren, die das Medikament in einer therapeutischen Dosis erhalten, häufige Fehlgeburten, Geburt eines Fötus mit einem geringeren Gewicht, eine leichte Erhöhung der Dauer der Schwangerschaft. 

Kontraindikationen

Avelox kann nicht an schwangere Frauen und auch während der Stillzeit gegeben werden. Das Medikament wird nicht vor dem Alter von 18 Jahren und mit erhöhter Anfälligkeit für bestimmte Bestandteile des Arzneimittels empfohlen.

Mit äußerster Vorsicht Aveloks verwendet bei Erkrankungen mit ZNS-Läsionen (insbesondere in der Neigung zu Krampfanfälle), Bradykardie, schwere Formen von Leberversagen, Kombinationspräparate, die die elektrophysiologischen Eigenschaften des Herzens modulieren (Erhöhung des QT-Intervall), während akuter Myokardischämie.

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Nebenwirkungen Aveloksa

Nach der Einnahme von Avelox in einigen Fällen können Herzklopfen, Ohnmacht, Senkung des Blutdrucks, Gesichtsspülung auftreten. In sehr seltenen Fällen können ventrikuläre Arrhythmien, unspezifische Herzrhythmusstörungen, Herzstillstand (bei Patienten mit Bradykardie, akute Myokardischämie) auftreten.

Weniger häufige Atemnot (in einigen Fällen entwickelt sich Asthma).

Oft nach der Droge Erfahrung Übelkeit (Erbrechen) nehmen, Frustration eines Stuhl, manchmal eine vollständige Ablehnung von Lebensmitteln, Bauchschmerzen, Verstopfung, Blähungen und entzündliche Magen-Darm-Prozessen, eingeschränkter Leberfunktion, cholestatische Hepatitis, in sehr seltenen Fällen entwickeln fulminante Hepatitis, mit schweren Nierenversagen, das eine ernsthafte Bedrohung für das Leben darstellt. 

Empfangen Avelox provoziert oft Kopfschmerzen, Schwindel. Weniger oft gibt es Schläfrigkeit, Verwirrung, Zittern der Glieder, Schwindelgefühl (ein Gefühl der ständigen Bewegung um sich herum). Viel seltener fehlt es an Koordination, Aufmerksamkeit, Gedächtnisverlust, Sprachstörungen, depressiven Zuständen (manchmal mit Neigung zu Selbstmord oder Selbstverletzung), Halluzinationen.

Auch die Einnahme der Droge kann eine Verletzung der Funktionen der Sinnesorgane (Vision, Geschmacksknospen) verursachen, es gibt selten ein Geräusch in den Ohren. Avelox kann zu Thrombozytose, Leukopenie, Anämie, Muskelschmerzen, Sehnenentzündungen, Gelenken und Muskel-Skelett-Schäden führen.  

Bei Frauen nach der Einnahme dieses Antibiotikums provoziert es oft eine Entzündung der Scheide, Candidiasis-Infektion (Soor).

Bei Patienten im Alter kann das Medikament Nierenschäden verursachen.

In seltenen Fällen entwickeln verschiedene Hautreaktion (schwere Erythem, epidermale Nekrolyse), verschiedene Allergie (Juckreiz, Hautausschläge, anaphylaktischer Schock, Larynx-Ödem und dergleichen), ist es auch möglich, Erhöhung der Blutzuckerwerte, erhöht die Konzentration von Harnstoff im Blut, usw. .

Nach Einnahme von Avelox kann der Patient ein allgemeines Unwohlsein (Schwäche, Schwitzen, Schmerzen) fühlen, in seltenen Fällen besteht eine Schwellung. 

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Überdosis

Es liegen keine ausreichenden Daten zur Überdosierung von Myoflaxacin vor. Bestimmte Daten nach Einnahme einer Dosis von bis zu 1200 mg auf einmal und auch nach einer täglichen Einnahme von 600 mg für zehn oder mehr Tage wurden nicht aufgezeichnet.

Wenn Symptome einer Überdosierung auftreten, müssen Sie zuerst auf das klinische Bild achten und eine Behandlung durchführen, die darauf abzielt, Symptome zu beseitigen und den Körper zu erhalten. Mit zunehmender Einnahme des Medikaments im Inneren der Aktivkohle-Tabletten wird dazu beitragen, die systemische Wirkung von Moxifloxacin auf den Körper zu reduzieren. 

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Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Die gleichzeitige Verabreichung von Avelox und Ranitidin reduziert die Absorption von Moxifloxacin im Magen-Darm-Trakt.

Vitamin- und Mineralstoffpräparate, Medikamente, die die Magensäure reduzieren, verringern die therapeutische Wirkung von Avelox. Sorptionsmittel verlangsamen die Absorption von Moxifloxacin im Darm, wodurch der therapeutische Effekt um mehr als 80% reduziert wird.

Avelox hat eine unbedeutende Wirkung auf die pharmakologische Aktivität von Digoxin.

Kortikosteroide in Kombination mit Avelox erhöhen die Wahrscheinlichkeit einer Sehnenentzündung.

Die Lösung für die intravenöse Verabreichung wird nicht mit Natriumbicarbonat 4,2-8,4%,
NaCl 10-20% kombiniert . 

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Lagerbedingungen

Tabletten Avelox sollte in der Originalverpackung an einem Ort gelagert werden, der vor direkter Sonneneinstrahlung geschützt ist. Die Lagertemperatur sollte nicht über 25 ° C liegen.

Die Lösung für die intravenöse Verabreichung sollte in der Originalflasche an einem trockenen Ort aufbewahrt werden, wo das direkte Sonnenlicht nicht ankommt. Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern, nicht einfrieren. Nach dem Verdünnen mit Lösungsmitteln behält die Avelox-Lösung ihre Aktivität für 24 Stunden bei. Avelox wird nicht im Kühlschrank aufbewahrt. 

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Haltbarkeit

Haltbarkeit Avelox ist 5 Jahre ab dem Herstellungsdatum, vorbehaltlich der Regeln der Lagerung und ohne Beschädigung der Originalverpackung. 

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