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Salofalk
Zuletzt überprüft: 23.04.2024
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Salofalk ist ein Arzneimittel, das zu einer Gruppe von Arzneimitteln gehört, die entzündungshemmende und antimikrobielle Eigenschaften haben. Es findet hauptsächlich Anwendung in der Behandlung von Colitis ulcerosa und Morbus Crohn.
Der Einfluss von Salofalk auf den menschlichen Körper ist die lokale Abnahme der Intensität von Entzündungsprozessen im Darm. Ein solcher vorteilhafter therapeutischer Effekt wird aufgrund der Tatsache erreicht, dass das Arzneimittel als ein Inhibitor gegen neutrophile Lipoxygenase wirkt und auch dazu beiträgt, den Aktivitätsgrad zu verringern, mit dem Leukotriene und Prostaglandine synthetisiert werden. Darüber hinaus verlangsamt es die Prozesse der Neutrophilen-Degranulation, Migration und Phagozytose und Lymphozytensekretion von Immunglobulinen.
Darüber hinaus erzeugt Salofalk eine ausgeprägte antioxidative Wirkung. Dies ist aufgrund der Tatsache, dass durch die Bindung von freien Sauerstoffradikalen, das Medikament die Zerstörung von ihnen verursacht. Mesalazin ist der Hauptbestandteil dieses Medikaments, wenn es oral eingenommen wird, aktualisiert seine Wirkung in der Darmschleimhaut, und wirkt sich auch auf die Submukosa aus, was eine Wirkung aus dem Darmlumen hervorruft. Aus diesem Grund ist die Verfügbarkeit von Mesalazin in dem Bereich, in dem eine Entzündung lokalisiert ist, sehr wichtig.
Nicht unerheblich trägt dazu bei, den Beginn der Wirkung des Hauptwirkstoffes in genau diesen Körperbereichen sicherzustellen, wo notwendig, daß Salofalk-förmige Granulate eine größere Resistenz gegen die Wirkungen von Magensaft zeigen. Granulate besitzen auch eine Matrixstruktur, die mit einer verzögerten Freisetzung von Mesalazin zu dem entsprechenden notwendigen Zeitintervall versehen ist.
Hinweise Salofalk
Indikationen für die Anwendung Salofalk bedeutet die Verwendung seiner verschiedenen Darreichungsformen in Abhängigkeit von bestimmten klinischen Fällen von Erkrankungen und Störungen des Funktionierens des Körpers.
So ist das Medikament in der Liste der Termine der medizinischen Maßnahmen für Colitis ulcerosa von unspezifischer Art in seiner distalen Form enthalten. In diesem Fall ist es für die Behandlung, sowie für vorbeugende Zwecke, um Exazerbation zu verhindern, ratsam, Rektalsuppositorien zu verwenden.
Suspension Rektal Salofalk ist in diesen Fällen angezeigt, wenn eine Exazerbation der Colitis ulcerosa, wenn das linke Kolon und Rektum in pathologischen Prozessen beteiligt sind.
Tabletten sind die gerechtfertigte Dosierungsform des Medikaments für Colitis ulcerosa. Als ein weiterer Fall, bei dem Salofalk in dieser Form verwendet wird, muss der Morbus Crohn erwähnt werden. Dieses Medikament dient zur Vorbeugung und Behandlung von Exazerbationen.
Colitis ulcerosa mit leichter bis mäßiger Schwere während der Exazerbationsphase erfordert die Verwendung von Granula. Sie werden auch in Langzeitkursen zur Behandlung von Colitis ulcerosa eingesetzt, und mit ihrer Hilfe wird diese Krankheit in einem Zustand der Remission gehalten.
Wenn eine Verschlimmerung der Colitis ulcerosa der distalen Form in leichter und mittlerer Schwere auftritt, greifen Sie auf Salofalk in Form eines Schaums zurück. Darüber hinaus fördert diese Darreichungsform die Remission der distalen Colitis ulcerosa durch längere Therapie.
Daher werden die Indikationen für die Verwendung von Salofalk durch eine Anzahl von Faktoren bestimmt, unter denen die Lokalisierung und die Größe der Läsionsregion, die im Darm auftritt, am bedeutendsten sind. Basierend darauf wird eine medizinische Verschreibung gemacht, um die Arzneistoffdosierungsform zu verwenden, die am besten für das klinische Bild der Krankheit in jedem speziellen Fall geeignet ist.
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Freigabe Formular
Die Form der Freisetzung Salofalk unterscheidet sich sehr stark: von Tabletten für die orale Verabreichung bis zu Arzneimitteln, die rektal verwendet werden - Suppositorien und Suspensionen. Die Zubereitung wird auch in Form eines Schaums präsentiert.
Die am häufigsten mit unspezifischer Colitis ulcerosa in den gebräuchlichen Formen davon - Gesamt-und Zwischensumme, Tabletten verwendet werden. Sie haben auf beiden Seiten eine runde, konvexe Form, die Farbe ist hellgelb, die im Bereich bis hellbraun variieren kann. Der Hauptbestandteil - Mesalazin-5-ASA kann in der Gesamtmenge von entweder 250 mg oder 500 mg enthalten sein. Es sollte angemerkt werden, dass der Gehalt an Mesalazin-Tabletten mit 500 Milligramm in ovaler Form variiert.
In beiden Fällen ist die Anwesenheit in der Zusammensetzung einer Anzahl von Adjuvantien: Butylmethacrylat, Glycin, Hypromellose, Titandioxid, Natriumcarbonat, Oxid kolloidales Siliciumdioxid, Calciumstearat, Talkum, mikrokristalline Cellulose, Farbstoff gelb Eisens.
Tabletten sind in Blistern von 10 Stück verpackt. Blasen in einer Pappschachtel, wo sie zusammen mit den Gebrauchsanweisungen platziert werden, können 5 oder 10 sein.
Salofalk in Form von Granulaten hat eine lösliche pH-abhängige Hülle Eudrajit L, weshalb die Freisetzung des Hauptwirkstoffs verlangsamt wird, was genau an diesem Zielort liegt. Körnchen eines weiß-grauen Farbtons haben eine abgerundete sphärische oder zylindrische Form. Der Gehalt an Mesalazin-5-ASA in Granulatkörnern beträgt 500 mg. Die innere Schale besteht aus Hypromelose, einem Copolymer aus Methacrylsäure und Methylmethacrylat, Eurajit, Triethylcyanat, Talk, Magnesiumstearat, Titandioxid. In der äußeren Hülle befindet sich Caramellose-Natrium, Titandioxid, Aspartam, wasserfreie Zitronensäure, Povidon K25-5, Talk, Vanillegeschmack. Verpackungen aus Polyethylen 930 bzw. 1860 mg, laminiert mit Aluminiumfolie, sind in Kartonpackungen verpackt.
Rectal Suppositories Salofalk haben eine Farbe von weiß bis cremefarben, sie haben eine längliche Form, auf einer Seite und einer einheitlichen Konsistenz.
In einem Suppositorium enthält Mesalazin 5-ASA 500 mg. Die Anwesenheit von Hilfsstoffen wird durch Fettfeststoff, Cetylalkohol, Natriumdiokuzat dargestellt. Suppositorien sind in Blisterpackungen von 5 Stück verpackt. Und in eine Schachtel aus Pappe gelegt.
Schließlich kann die Form der Zubereitung in Form eines für die rektale Verabreichung dosierten Schaums vorliegen. Er hat eine weiß-graue oder rötlich-violette Nuance und eine anhaltend cremige Konsistenz. Mesalazin 5-ASA im 1. Appliqué vorhanden ist in einer Menge von 1 g der Hilfsstoffe hat das Vorhandensein von Propylenglykol, Natriumdisulfit, Polysorbat, Dinatriumedetat, Cetostearylalkohol, Treibmittel. 7 Dosen, das entspricht 14 Anwendungen - ein Zylinder aus Aluminium innen lackiert, haben eine Vorrichtung zum Dosieren. Dafür werden spezielle 14 Stück verwendet. PVC-Applikatoren mit Schutzkappen. Unter den verwendeten Applikatoren sind Beutel aus Polyethylen - 14 Stück. Packungen aus Pappe.
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Pharmakodynamik
Farmakodinamika Salofalk zeichnet sich in erster Linie durch die entzündungshemmende Wirkung des Arzneimittels aus. Als Folge der Einnahme werden die Synthesevorgänge von Prostaglandinen, die Metaboliten von Arachidonsäure sind, inhibiert. In der Rolle eines Inhibitors spricht er auch über das Aktivitätsniveau der Neutrophilen-Lipoxygenase sowie über die Immunglobulase-Sekretion durch Lymphozyten. Zusätzlich bewirkt es eine Verlangsamung der Migration von Neutrophilen, Degranulation und Phagozytose.
Salofalk fördert die Bindung und Zerstörung von freien Sauerstoffradikalen. Der Hauptbestandteil des Arzneimittels - Mesalazin - ist inhärent in der Fähigkeit, Radikale, die durch reaktive Sauerstoffverbindungen entstehen, einzufangen. In-vitro-Studien weisen darauf hin, dass es bei der Hemmung der Lipoxygenase wichtig sein kann. Es ist außerdem festgestellt worden, dass es das Ausmaß beeinflusst, in dem Prostaglandine in der Darmschleimhaut vorhanden sind.
Was muss über die Art und Weise gesagt werden, in denen systemische Bioverfügbarkeit bezieht so in welcher Konzentration vorhanden Mesalazin im Plasma ist - ist, dass dieser Faktor in der Kommunikation mit der therapeutischen Wirksamkeit nicht signifikant Wert ist, aber meistens ist eines der Dinge, die Sicherheitsstufe zu verursachen.
Pharmakodynamik Salofalk ist, dass das Medikament oral Einnahme erleichtert die lokale Wirkung erzeugt Mesalazin an der Darmschleimhaut zu aktualisieren, deren Auswirkungen in den Darmlumen ausüben. Davon ausgehend scheint die Verfügbarkeit von Mesalazin in der Lokalisation des Entzündungsprozesses wichtig zu sein.
Pharmakokinetik
Pharmakokinetik Salofalk, in Bezug auf die Absorption des Medikaments und seine Verteilung im Körper, manifestiert sich im Folgenden. Die Freisetzung von Mesalazin, dem wichtigsten aktiven Wirkstoff, erfolgt im terminalen Kompartiment im Dick- und Dünndarm.
Der Beginn der Auflösung von Salofalk in Form von Tabletten im Dünndarm tritt nach einer Dauer von 110 bis 170 Minuten nach der Einnahme auf. Damit sie sich nach der Einnahme vollständig auflösen, dauert es 165-225 Minuten. Die Auflösungsrate auf die direkteste Weise kann von Veränderungen im Säure-Basen-Gleichgewicht des pH-Werts aufgrund von Einnahme oder Einnahme anderer Medikamente abhängen.
Für die Dosierungsform der Granulate wird eine Zeitverzögerung von 120 bis 180 Minuten beobachtet, die der Initiierung der Freisetzung von Mesalazin vorausgeht. Um im Blutplasma Cmax zu erreichen, ist es von 4 bis 5 Stunden notwendig. Nachdem das Medikament oral eingenommen wurde, liegt die systemische Bioverfügbarkeit von Mesalazin bei etwa 15-25%. Wenn das Medikament nach einer Mahlzeit eingenommen wird, wird der Beginn der Absorption dann um 60 bis 120 Minuten verzögert, aber die Geschwindigkeit und das Ausmaß der Absorption bleiben unverändert.
Die kleine Größe des Granulats - etwa 1 mm - erleichtert den schnellen Transport von ihnen aus dem Magen in den Dünndarm. Die Bewegung im Dickdarm erfolgt über eine Gesamtzeit von ca. 20 Stunden, gleichzeitig erhält ein dicker, sigmoider Dickdarm ca. 80% der oral eingenommenen Dosis.
Mesalazin ist in der Darmschleimhaut (präsystemischen Stoffwechselweg) zur Verstoffwechslung unterzogen, und außerdem in der Leber systemische Stoffwechselprozesse auftreten, als Folge davon ist es aus einer pharmakologisch inaktiven N-Acetyl-5-Aminosalicylsäure gebildet. Acetylierung ist in der Natur nicht davon abhängt, was Phänotyp des Patienten Acetylierung und kann mit dem durch die Bakterienflora im Darm produziert Effekt zugeordnet werden.
Wenn Mesalazin dreimal am Tag für eine Dosis von 500 mg eingenommen wird, zur Verfügung gestellt von etwa 25% zusammen mit N-Acetyl-5-Aminosalicylsäure sättigende Konzentration wird durch die Nieren ausgeschieden. Anzeigen, dass ein Teil von Mesalazin, die nicht unterzogen wird, in einer Menge von nicht mehr als 1 Prozent der Dosis metabolisieren, die auf oralem Weg angenommen wurden. In diesem Fall ist T1 / 2, wie Studien zeigen, 4,4 h.
Pharmacokinetics Salofalk wenn er zur Aufnahme eine Einmaldosis von 20 mg / kg für Kinder von ca. 6 und bis 16 Jahre vergeben wurde, waren die gleichen pharmakokinetischen Eigenschaften bei erwachsenen Patienten. Im Hinblick auf ältere Patienten wurde die Pharmakokinetik des Arzneimittels nicht untersucht.
Dosierung und Verabreichung
Die Art der Verabreichung und Dosierung des Arzneimittels sowie seine am besten geeignete Dosierungsform wird auf der Basis der Lokalisation und der betroffenen Fläche des Darms ausgewählt.
In Fällen von häufigen Formen von Krankheiten wird Salofalk in der Regel in Tabletten verabreicht. Im Fall von distalen Formen, Proktosigmoiditis, ist die Proktitis für die Verwendung als Rektalmedikation gerechtfertigt.
Die Art der Einnahme von Tabletten durch erwachsene Patienten bietet eine Dosis von 500 mg dreimal täglich. Schwere Formen von Krankheiten können dazu führen, dass die Dosis in Kursen über einen Zeitraum von 8 bis 12 Wochen auf 3-4 g pro Tag erhöht werden muss.
Bei Kindern mit einem Körpergewicht von nicht mehr als 40 kg sollte die Tagesdosis die Hälfte der Dosis von Erwachsenen betragen - dreimal täglich 250 mg. Kinder mit einem Körpergewicht von mehr als 40 kg - jeweils 500 mg.
Als vorbeugende Maßnahme, um die Möglichkeit eines Rückfalls zu vermeiden, sollte 3 mal am Tag für 250 mg des Arzneimittels eingenommen werden. Ein solcher politischer Kurs kann, wenn nötig, mehrere Jahre dauern.
Salofalk in der Dosierungsform der Granulate wird im Allgemeinen in der Menge von 1-Beutel mit einem Gehalt von 500 bis 100 mg Mesalazin für drei Dosen während des Tages vorgeschrieben. Oder 3 Beutel auf einmal, einmal täglich, das ist 1,5-3,0 Gramm. Kinder mit einem Körpergewicht von bis zu 40 kg sollten eine halbe Dosis des Arzneimittels einnehmen, wenn das Körpergewicht des Kindes mehr als 40 kg beträgt - Salofalk wird in der Dosierung als Erwachsener verordnet.
Tabletten und Granulate werden nach dem Essen, ohne zu kauen und zum Trinken einer großen Menge Wasser oral eingenommen.
Rektale Suppositorien von Salofalk sollten Erwachsene dreimal täglich für die erste Dosis - 500 mg oder 2 bis 25 mg - verabreicht werden. Schwere Formen von Krankheiten deuten auf die Möglichkeit hin, die Dosis zu verdoppeln.
Im Rahmen der Erhaltungsbehandlung wird dreimal täglich ein Suppositorium mit 250 mg verschrieben. Kindern unter 40 kg wird eine halbe Tagesdosis von Erwachsenen und mit einem Körpergewicht von mehr als 40 kg - eine Erwachsenendosis gezeigt.
Die rektale Suspension des Arzneimittels wird einmal am Tag vor dem Schlafengehen aus der ersten Ampulle injiziert. Vorher ist es wünschenswert, den Darm zu reinigen. Die Dosierung wird wie folgt bestimmt: 30-50 mg in Bezug auf 1 kg Körpergewicht. Die maximal zulässige Menge pro Tag beträgt 3 Gramm.
Rektalschaum Salofalk wird einmal täglich vor dem Schlafengehen verabreicht. 2 Klicks auf den Applikator entsprechen einer Einzeldosis. Für den Fall, dass der Patient Schwierigkeiten hat, dieses Schaumvolumen im Rektum aufrechtzuerhalten, kann es auf verschiedene Arten verabreicht werden - einmal vor dem Schlafengehen und einmal nachts oder nach einer Defäkation am frühen Morgen. Für das Schröpfen mit der Verwendung von Schaum-Exazerbationen für Colitis ulcerosa in den Lungenformen kann eine 4-6-wöchige Behandlung mit einer solchen Darreichungsform ausreichend sein.
Lassen Sie uns eine Reihe von Regeln für die Verwendung von Salofalk in Form von Schaum geben.
Zum Zeitpunkt der Verabreichung sollte der Schaum eine Temperatur haben, die der Raumtemperatur entspricht, das heißt von 20 bis 25 Grad Celsius.
Der Applikator wird am Zylinderkopf befestigt und danach für etwa 20 Sekunden geschüttelt, um den Inhalt zu mischen.
Wenn dies die erste Verwendung ist, wird die Schutzlasche an der Unterseite des Dosierkopfs entfernt.
Die Kappe sollte so gedreht werden, dass die Düse mit der halbkreisförmigen Kerbe am Sicherheitsring ausgerichtet ist.
Mit dem Zeigefinger auf der Kappe wird der Ballon auf den Kopf gestellt.
Der Applikator wird so tief wie möglich in das Rektum eingeführt. Um dies zu tun, können Sie mit Ihrem Fuß auf etwas Höhe stehen, wie einem Stuhl oder einem Stuhl.
Der erste Teil der Dosis (Anwendung) wird durch Drücken der Kappe eingegeben. Wenn es zu einem Halt kommt, wird es langsam freigegeben. Für die zweite Dosis sollte diese Aktion erneut wiederholt werden. Nach einer Wartezeit von 10-15 Sekunden wird der Applikator aus dem Rektum entfernt.
Nachdem der Schaum eingeführt wurde, wird der verwendete Applikator in einem Plastikbeutel vorverpackt und verworfen.
Bei jeder folgenden Salofalk-Dosis im Schaum wird ein neuer Applikator benötigt.
Das Verfahren sollte von gründlichem Händewaschen gefolgt werden. Der Patient sollte den Darm bis zum nächsten Morgen nicht entleeren.
Die Art der Verabreichung und Dosierung hängt von einer Reihe von Faktoren ab. Unter ihnen ist eine der wichtigsten medizinischen Formen der Droge in jedem einzelnen klinischen Fall am zweckmäßigsten. Jede von ihnen hat ihre eigenen Dosierungsmerkmale und eine entsprechende spezifische Methode, mit der sie eine therapeutische Wirkung erzielen.
Verwenden Salofalk Sie während der Schwangerschaft
Mit Salofalk während der Schwangerschaft, sowie die Verwendung von vielen anderen Drogen während dieser ziemlich schwierigen Zeit, in der eine Frau ein Kind trägt, müssen Sie sorgfältig abwägen und beurteilen alle Faktoren „für“ und „gegen.“ Das Hauptkriterium dafür, ob die Droge zu verwenden, muss zunächst eine umfassende objektive Beurteilung der erwarteten positiven Effekt für die zukünftige Mutter zu berücksichtigen sein, alle möglichen bestehenden Risiken in Bezug auf die normalen Prozesse der intrauterine fetale Wachstum und Entwicklung.
In der Planungsphase des Kindes, vor der erwarteten Konzeption, empfehlen die Fachärzte, falls eine solche Möglichkeit besteht, die Anwendung von Salofalk vollständig aufzugeben oder die Dosierung, in der es angewendet wird, auf ein Minimum zu reduzieren.
Es ist erlaubt, den Verlauf der Behandlung mit dem Medikament während des ersten Trimesters der Schwangerschaft fortzusetzen. Die Ernennung von Salofalk in diesem Fall sollte jedoch nur auf der Grundlage strenger Aussagen erfolgen.
Bei den letzten 2 bis 4 Wochen der Schwangerschaft ist es notwendig, die Einnahme des Medikaments zu beenden.
Bezüglich der Laktations- und Laktationszeit ist zu berücksichtigen, dass in der Zusammensetzung der Muttermilch etwa 0,1% der Dosis enthalten sein können. In Anbetracht dessen, wenn es eine Begründung für die Verwendung dieses Medikaments durch eine stillende Mutter gibt, wird die Frage nach der möglichen Notwendigkeit, das Stillen zu beenden, dringend. Einer der Faktoren, die die Ablehnung des Stillens unterstützen, ist insbesondere das Auftreten von Durchfall bei einem Baby.
Wie Sie sehen können, ist möglich, die Verwendung von Salofalk während der Schwangerschaft und Laktation und Stillen vor allem, wenn durch sie eine signifikante positive Wirkung für die Mutter erwartet und nicht das Medikament in der Lage ist, keine negativen Auswirkungen auf dem Kind in utero zu produzieren und nach Geburt.
Kontraindikationen
Kontraindikationen für die Verwendung von Salofalk in Verbindung mit dem Zustand verschiedener Organe und Systeme im Körper des Patienten können wie folgt zusammengefasst werden.
Vor allem stellen wir fest, dass in der Kategorie der unzulässigen Verwendung des Medikaments die bestehenden Verstöße gegen die Nierenfunktion, die einen hohen Schweregrad haben.
Gleichermaßen ist der inhibitorische Faktor für die Verwendung von Salofalk das Vorhandensein irgendeiner exprimierten Leberfunktionsstörung. In diesem Zusammenhang sollte auch darauf hingewiesen werden, dass die Einnahme des Medikaments nicht empfohlen wird, mit dem Regime der diätetischen Ernährung in Fällen von Lebererkrankungen zu kombinieren.
Darüber hinaus sind gastroenterologische Kontraindikationen Reflux-Exophagitis, das Vorhandensein von intestinalen Dysbakteriose, Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwüren im Stadium der Exazerbation.
Salofalk ist von der Liste der Medikamente ausgeschlossen, die für die Verschreibung von Patienten mit Blutungsneigung akzeptabel sind - mit hämorrhagischer Diathese.
Die Ursache für die Unzulässigkeit der Anwendung von Salofalk ist außerdem die erhöhte Empfindlichkeit des Patienten gegenüber Salicylsäure und ihren Derivaten.
Ein vorsichtiger und sorgfältig abgewogener Ansatz erfordert, dass das Medikament denjenigen Patienten verabreicht wird, deren renale Ausscheidungsfunktion beeinträchtigt ist, es gibt Verletzungen der Atmungsfunktionen - insbesondere für Patienten mit Bronchialasthma. Ein weiterer Faktor gegen die Anwendung von Salofalk ist die Überempfindlichkeit gegenüber Sulfasalazin und der Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase.
Kategorische Kontraindikationen für die Anwendung von Salofalk bestehen bei Patienten mit Kindern unter 2 Jahren.
Nebenwirkungen Salofalk
Nebenwirkungen Salofalk finden eine Kartierung in Form der Entwicklung aller Arten von negativen Phänomenen, die in verschiedenen Systemen und Organen des menschlichen Körpers auftreten können.
So kann die Reaktion des Verdauungssystems auf die Wirkung des Medikaments die Entstehung von Schmerzen im Bauch, Durchfall, Blähungen, Appetitlosigkeit, Übelkeit und Erbrechen sein. Im Blut gibt es einen erhöhten Gehalt an Leberenzymen, in einigen Fällen kann die Entwicklung von Hepatitis bemerkt werden.
Das zentrale Nervensystem als Folge von Salofalk in den Körper gibt oft eine Reaktion in Form von Kopfschmerzen, Schwindel und Tinnitus. Es gibt allgemeine Schwäche, Schlaf ist gestört, es gibt ein Tremorphänomen, es kann Anfälle geben, es gibt Parästhesien.
Das Herz-Kreislauf-System reagiert auf die Einnahme des Medikaments mit Tachykardie, arterieller Hypotonie oder Bluthochdruck. Darüber hinaus kann Kurzatmigkeit auftreten, es kann Schmerzen im Brustbein geben.
Im Skelett-Muskelsystem, das von den negativen Auswirkungen von Salofalk betroffen ist, kann gelegentlich das Auftreten von Arthralgien und Myalgien beobachtet werden.
Mögliche Verletzungen des hämatopoetischen Systems, manifestiert sich in seltenen Fällen von Anämie, Agranulozytose, Leukopenie und Thrombozytopenie.
Nachteilige Anwendung des Medikaments kann die Prozesse der Blutgerinnung beeinflussen - Hypoprothrombinämie verursachen.
Im Urogenitalsystem kann aufgrund der Verwendung von Salofalk Anurie, Oligurie, Hämaturie, Kristallurie, Proteinurie auftreten.
In einigen Fällen gibt es eine Abnahme der Produktion von Tränenflüssigkeit, das Phänomen der Alopezie.
Aufgrund der erhöhten Empfindlichkeit können Hautausschläge auftreten, Juckreiz, Bronchospasmus, Fieber und Erythem auftreten. Schließen Sie nicht die Möglichkeit von Myokarditis und Perikarditis, interstitielle Nephritis und nephrotisches Syndrom, akute Pankreatitis aus.
Unter bestimmten Umständen ist Mesalazin in der Lage, ein dem systemischen Lupus erythematodes ähnliches Syndrom hervorzurufen.
Für den Fall, dass die Nebenwirkungen von Salofalk eine akute Anzeichen von Intoleranz aufweisen, ist eine sofortige Einstellung der Verwendung erforderlich.
Überdosis
Die Überdosierung Salofalk mit der medikamentösen Form der Zäpfchen rektalnych und rektalnyj die Suspensionen ist für irgendwelche Fälle der Anwendung des Präparates nicht dokumentiert.
Die Wahrscheinlichkeit negativer Phänomene, die durch dieses Arzneimittel verursacht werden, hängt hauptsächlich damit zusammen, dass es oral in Form von Tabletten eingenommen wird, da die häufigste Form davon bei medizinischen Terminen bei einer Reihe von Darmerkrankungen auftritt.
Die Symptomatik, die sich als Folge der negativen Auswirkungen auf den Körper bei kritisch überschrittenen Dosen von Salofalk manifestiert, findet im folgenden eine Kartierung.
Es ist das Auftreten von Anfällen von Übelkeit, Erbrechen auftritt, Gastralgie Phänomene werden durch schmerzhafte Kontraktionen in der Region des Magens beobachtet beobachtet. Es gibt eine allgemeine Abnahme des Tonus des Körpers, Muskelschwäche, Schläfrigkeit.
Behandlung einer Überdosierung des Medikaments Salofalk beinhaltet die Bereitstellung von symptomatischen therapeutischen Maßnahmen. Vereinbaren Sie Mittel, die eine abführende Wirkung haben, müssen Sie Ihren Magen spülen. Wenn eine Überdosis dieses Arzneimittels vorliegt, kann eine erzwungene Diurese durch Infusion von Elektrolytlösungen gerechtfertigt sein.
Wechselwirkungen mit anderen Drogen
Salofalk Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln liegt darin, dass in dem Verfahren seiner Anwendung in dem Komplex gleichzeitig mit Arzneimitteln wie Furosemid, Rifampicin, Spironolacton, Sulfonamid, sie in ihrer Aktivität und diuretische Wirksamkeit führen zu einer Abnahme.
Salofalk bewirkt eine Erhöhung der antikoagulierenden Wirkung von Cumarin-Antikoagulanzien.
Der nächste Effekt, der durch das Arzneimittel hervorgerufen wird, besteht darin, dass als Ergebnis seiner Wirkung die Wirksamkeit von uricosurischen tubulären Sekretionsblockern zunimmt und die Geschwindigkeit von Cyanocobalamin-Absorptionsprozessen abnimmt.
Bei gleichzeitiger Anwendung von Salofalk und Methotrexat wirkt letzteres stärker, seine Toxizität nimmt zu.
In Bezug auf Mittel, die Derivate von Sulfonylharnstoff sind und antidiabetische Eigenschaften besitzen, hilft dieses Medikament, den hypoglykämischen Effekt zu verstärken, den sie erzeugen.
Die Anwendung von Salofalk in einem einzigen Behandlungszyklus zusammen mit Glucocorticosteroiden kann zu einer Zunahme der Nebenwirkungen führen, die sich in der Magenschleimhaut manifestieren.
Zusammenfassend werden wir sagen, dass die Wechselwirkung von Salofalk mit anderen Drogen in einigen Fällen zu einer Erhöhung der Wirkung führt, die sie im Körper erzeugt, oder im Gegenteil dazu in der Lage ist, ungünstig auf sie einwirken zu können. Auf der anderen Seite kann die Droge, die in verschiedene Interaktionen eingreift, sowohl gestärkt als auch in ihrer Wirksamkeit geschwächt werden. Daher sollten alle verschriebenen Wirkstoffkombinationen unter Berücksichtigung aller ihrer Stärken und Schwächen von einem kompetenten Mediziner ausgewählt werden.
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Haltbarkeit
Die Haltbarkeitsdauer des Arzneimittels ist unterschiedlich, abhängig davon, wie es der Arzneimittelform präsentiert wird.
Tabletten sind geeignet, wenn sie unter geeigneten Bedingungen gelagert werden - 3 Jahre ab dem Datum der Veröffentlichung. Granulat - 4 Jahre.
Zäpfchen rektal - 3 Jahre. Die rektale Aufhängung ist ab dem Herstellungsdatum für 2 Jahre geeignet.
Schaum - 2 Jahre. Hier ist jedoch ein wichtiger Punkt - nach dem Öffnen des Ballons beträgt die Nutzungsdauer 12 Wochen.
Beachtung!
Um die Wahrnehmung von Informationen zu vereinfachen, wird diese Gebrauchsanweisung der Droge "Salofalk" übersetzt und in einer speziellen Form auf der Grundlage der offiziellen Anweisungen für die medizinische Verwendung des Medikaments präsentiert . Vor der Verwendung lesen Sie die Anmerkung, die direkt zu dem Medikament kam.
Beschreibung zu Informationszwecken zur Verfügung gestellt und ist kein Leitfaden zur Selbstheilung. Die Notwendigkeit für dieses Medikament, der Zweck des Behandlungsregimes, Methoden und Dosis des Medikaments wird ausschließlich durch den behandelnden Arzt bestimmt. Selbstmedikation ist gefährlich für Ihre Gesundheit.